牛膝提取物神经再生素促小鼠坐骨神经再生的实验研究

目的观察中药牛膝提取物神经再生素（NRF）对小鼠损伤坐骨神经的修复作用。方法ICR小鼠50只,雌雄各半,行坐骨神经夹伤术,随机分成5组：NRF高、中、低剂量组,弥可保组（阳性对照）,生理盐水组（空白对照）。术后每日腹腔注射给药。采用小鼠坐骨神经功能指数（sciatic functionindex,SFI）、组织形态学及电镜检查,观察NRF对损伤坐骨神经的影响。结果与空白对照组相比,NRF可显著改善小鼠的坐骨神经功能。超微结构观察表明,实验组有髓神经纤维的髓鞘形态、厚度、成熟度均优于对照组,而变性纤维的数目少于对照组。结论NRF能促进小鼠坐骨神经损伤后的修复及其功能的恢复。     

针刺对周围神经损伤再生修复的机理研究——针刺对坐骨神经损伤…

本研究通过动物模型，应用电生理学方法，动态观察了针刺对坐骨神经损伤大鼠瘫肢功能活动、诱发电位的影响，旨在揭示针刺治疗周围神经损伤的机理，结果表明：针刺能明显促进坐骨神经损伤后肢体功能的恢复；能明显减轻坐骨神经损伤后时间－－强度曲线右移和程度；明显减轻诱发电位波电压降低程度；并能明显促进组织兴奋性和波电压的恢复。从而说明针刺是治疗周围神经的员伤的重要手段，而且针刺有其电生理学基础，这可能与电针所形成     

针刺对损伤坐骨神经前角细胞酶组织化学改变的影响

针刺对损伤坐骨神经前角细胞酶组织化学改变的影响黑龙江中医学院刘成德，孙忠人，孙申田（１５００４０）黑龙江省第二医院付军为进一步揭示针刺对进行性变性再生修复的的酶组织化学机理，本文通过动物模型建立，从神经组织学角度，应用自动图像分析仪定量分析了针刺对损...     

针刺对周围神经损伤再生修复的机理研究——针刺对坐骨神经损伤诱发电位的影响

本研究通过动物模型,应用电生理学方法,动态观察研究了针刺对坐骨神经损伤大鼠瘫肢功能活动、诱发电位的影响,旨在揭示针刺治疗周围神经损伤的机理。结果表明:针刺能明显促进坐骨神经损伤后肢体功能活动的恢复;能明显减轻坐骨神经损伤后时间——强度曲线右移程度;明显减轻诱发电位(EP)波幅电压降低程度;并能明显促进组织兴奋性和波幅电压的恢复。从而说明针刺是治疗周围神经损伤的重要手段,而且针刺疗效有其电生理学基础。这可能与电针所形成的稳定电场,促进损伤神经的再生有关。     

电针、中药促进大鼠坐骨神经损伤的神经再生研究

目的：寻找促进周围神经损伤后神经再生的方法。方法：采用手术造成大鼠坐骨神经损伤模型，用电针、中药治疗，进行电生理指标和HRP追踪观察。结果：电针组、中药组的神经传导速度和诱发动作电位振幅恢复率以及脊髓前角和脊神经节标记细胞数，与西药组、空白组比较差异有显著性意义，其中电针组优于中药组。结论：电针、中药均能较好地促进神经损伤早期的功能恢复，是一种促进周围神经损伤后神经再生的有效手段。     

水蛭抗肿瘤作用的实验研究

目的：研究水蛭的抗肿瘤作用。方法：用水蛭提取液灌胃荷瘤小鼠（L－1210),镜观察肿瘤组织凋亡的形态学改变,流式细胞仪观察凋亡率和细胞周期动力学变化,MTT法检测NK细胞活性。结果：水蛭可通过诱导肿瘤细胞凋亡,提高荷瘤小鼠的细胞免疫功能,抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,并能显著延长荷瘤小鼠的存活时间。结论：水蛭具有抗肿瘤功能。     

蒙药珍宝丸对大鼠坐骨神经挤压（crush）损伤的修复作用研究

目的：通过研究蒙药珍宝丸对大鼠坐骨神经错夹损伤的影响,评价蒙药珍宝丸在周围神经损伤修复中的作用。方法：采用成年SD大鼠20只、雌雄不限。将大鼠右侧坐骨神经通过钳夹造成损伤模型,随机分成2组,给药组和对照组,每组10只。给药组灌胃珍宝丸混悬液（2ml／100g）,对照组灌胃生理盐水（2ml/100g）,共灌胃3周。术后第2周和第4周通过大鼠坐骨神经功能指数（Sciatic fuction index,SFI）、组织形态学及电子显微镜检查,观察蒙药珍宝丸对损伤坐骨神经的影响。结果：术后2周和4周实验组大鼠Sn值均显著高于时照组,组织学观察显示实验组的有髓神经纤维密度、髓鞘厚度都高于对照组。     

加味补阳还五汤对周围神经再生的形态学实验研究

用钳夹法造成大鼠腓总神经损伤动物模型,灌胃给加味补阳还五汤进行治疗。研究结果显示:用药组再生神经轴索数和损伤神经再生率明显高于对照组P<0.05～0.01;用药组类似正常结构的髓鞘数目多;雪旺氏细胞增殖活跃;失神经肌萎缩程度轻。表明加味补阳还五汤对神经纤维再生、雪旺氏细胞活跃增殖、髓鞘形成及结构完整有明显促进作用。对失神经性肌萎缩有改善作用。为用中医中药治疗神经损伤提供了科学依据。     

周围神经再生和修复的研究进展

周围神经再生和修复是医学界至今尚未解决的较为棘手也较富有挑战性的难题之一。由于周围神经损伤后病理过程复杂,神经再生速度缓慢,再生神经与周围组织粘连,神经肌肉萎缩及运动终板退化变性等多种因素,均制约着损伤神经的功能恢复,所以目前临床疗效仍不尽人意。近年来有关     

理气补血汤促进周围神经损伤修复的实验研究

目的：观察理气补血汤对周围神经再生的影响。方法：用钳夹大鼠坐骨神经建立周围神经损伤的动物模型。SD大鼠66只随机分为实验组和对照组，再依观察时间的不同，两组再分为2，4，6周三个时间组，每日分别给予理气补血汤水煎剂和生理盐水灌胃，进行各项指标的检测。结果：实验组大鼠一般情况优于对照组；坐骨神经功能指数（SFI）恢复率实验组显著优于对照组；组织形态学观察；有髓神经轴突计数，再生轴突直径，髓鞘厚度的恢复率，实验组均显著大于对照组；透射电镜超微结构观察；实验组再生轴突中细胞器丰富，髓鞘结构成熟，神经再生情况优于对照组。结论：理气补血汤可以促进周围神经损伤早期的修复再生和功能恢复。     

补阳还五汤对周围神经损伤修复的实验研究

本实验用造模的方法对小鼠、大鼠的坐骨神经进行钳夹伤，用补阳还五汤，维生素Ｂ１和地巴唑及生理盐水三种方法进行治疗，用组织学的方法直视下对神经髓鞘进行计数及用电生理方法测出动作电位潜伏期及神经传导速度二项指标，其结果表明补阳还五汤对周围神经损伤后具有再生及修复作用。     

电针促进周围神经损伤再生机制的研究进展

〔摘 要〕 作为再生能力最差的组织之一，神经损伤后的修复是目前临床上治疗的重大难题。大量的试验和临床研究表明， 电针对于周围神经损坏后运动和感觉功能的恢复有比较满意的疗效。本研究通过查阅大量文献，回顾近几年国内外关于电 针治疗周围神经损伤（PNI）的机制研究，发现电针主要是通过促进施旺细胞再生分化、促进血管重建、抑制失神经的肌肉 萎缩以及减轻炎症反应等方面来达到促进神经再生的目的。     

电针对面神经损伤后再生室中神经生长因子的影响

目的 :了解电针对面神经损伤后再生微环境中神经营养因子 (NGF)的影响。方法 :采用同龄成年健康的新西兰兔 50只 ,随机分为针刺组和对照组 ,均在 3 %的戊巴比妥钠静脉麻醉下 ,分离暴露面神经上颊支 ,在手术放大镜下切断神经 ,用硅胶管将两断端嵌入并缝合固定 ,形成再生室。针刺组于术后当天完全醒后开始接受电针治疗 ,每天 1次 ,对照组不作任何处理。术后3天、5天、7天、1 0天、1 4天分别处死 1 0只动物 ,针刺组与对照组各 5只。抽取再生室内液体 ,两组对照。结果 :在伤后 3～ 7天 ,针刺组和对照比较再生室内NGF浓度差别无显著性 (P >0 .0 5) ,接受电针治疗 1 0天和 1 4天 ,针刺组再生室内NGF浓度比对照组高 (P <0 .0 1 ) ,伤后第 7天 ,针刺组和对照组再生室内NGF浓度均达到峰值 ,但对照组在伤后 2周开始降低 ,针刺组仍保持在较高的水平。结论 :电针对面神经损伤后再生微环境中神经生长因子 (NGF)的浓度有提高其水平和维持平稳水平的作用 ,这可能是电针刺激促进周围神经再生机理的一方面     

回神颗粒对大鼠坐骨神经损伤后神经与骨骼肌组织形态学的影响

[目的]观察回神颗粒对再生过程中神经组织形态学以及失神经支配的腓肠肌肌细胞形态计量学的影响,探讨其对周围神经损伤的治疗效果。[方法]对清洁级Wistar大鼠行左侧坐骨神经钳夹损伤,制成神经损伤模型,造模成功后用回神颗粒治疗,并设模型组对照。以神经组织HE染色、神经纤维银染和电镜来观察回神颗粒组和模型组的再生组织形态学变化;取腓肠肌组织苏木精-伊红(HE)染色,测量肌细胞截面积,取其平均值。[结果]回神颗粒能明显促进坐骨神经损伤后神经组织形态及失神经支配腓肠肌肌细胞的恢复,腓肠肌肌细胞截面积回神颗粒组与模型组比较,有显著差异(P<0.05)。[结论]回神颗粒是治疗周围神经损伤的有效中药制剂。     

SD大鼠实验性坐骨神经损伤的运动神经传导检测

目的:观察SD大鼠不同坐骨神经损伤所致的运动神经传导功能。方法:30只大鼠随机分3组(10只/组):坐骨神经完全切断再植组(CCRI);慢性嵌压性神经损伤组(CCI);坐骨神经分支选择结扎切断组(SNI)。分别于术后10d和30d用肌电图仪电刺激大鼠的坐骨神经远、近端,在腓肠肌肌腹部记录复合肌肉动作电位,计算出坐骨神经的运动传导速度(MCV)并与健侧(左侧)作对照。结果:大鼠损伤侧的运动神经传导波形离散、波幅减低,表现为神经传导阻滞。结论:神经传导检测对于大鼠坐骨神经不同部位、不同程度损伤的诊断、治疗效果和预后评估有应用价值。     

人参皂苷Rg1对大鼠坐骨神经冷冻保存后SCs活性及异体移植后神经再生的影响

目的 观察人参皂苷Rg₁（G-Rg₁）对冷冻保存大鼠坐骨神经施万细胞（SCs）生物学活性影响,探讨G-Rg₁减轻冷冻保存大鼠坐骨神经SCs损伤的可行性。方法 取SD大鼠双侧坐骨神经,随机分为7组：新鲜组、空白组、G-Rg₁组（1×10^-7、1×10^-6、1×10^-5、1×10^-4、1×10^-3 mol·L^-1 G-Rg₁）,除新鲜组神经外,将其余各组神经依次置于含0、1×10^-7、1×10^-6、1×10^-5、1×10^-4、1×10^-3 mol·L^-1 G-Rg₁的冷冻保存液中液氮保存4周。原位末端标记法（TUNEL）/S100检测各组神经SCs凋亡,蛋白免疫印迹法（Western blot）检测胱天蛋白酶（Caspase）-9、Caspase-3和主要组织相容性复合体（MHC）-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达。将新鲜组和液氮保存4周的6组神经,置于37 ℃、5% CO₂培养箱中培养7 d,Western blot检测胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）、神经生长因子（NGF）表达。用液氮保存4周的空白组和1×10^-6、1×10^-5、1×10^-4 mol·L^-1 G-Rg₁组坐骨神经,同种异体移植修复Wistar大鼠坐骨神经10 mm缺损（空白移植组,1×10^-6、1×10^-5、1×10^-4 mol·L^-1 G-Rg₁移植组）,同时设新鲜坐骨神经同种异体移植、同系移植对照组。移植术后16周,电生理检测肌肉复合动作电位（CMAP）和神经传导速度（NCV）,神经丝（NF）-200免疫荧光单染、透射电镜和甲苯胺蓝染色分析再生神经组织学。结果 与新鲜组比较,空白组和G-Rg₁各浓度组Caspase-9、Caspase-3表达、SCs凋亡明显升高（P<0.05,P<0.01）,GDNF、NGF表达及MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达显著降低（P<0.01）。与空白组比较,1×10^-7、1×10^-6、1×10^-5、1×10^-4 mol·L^-1 G-Rg₁组Caspase-9、Caspase-3表达显著降低（P<0.01）;1×10^-7、1×10^-6、1×10^-5、1×10^-4 mol·L^-1 G-Rg₁组SCs凋亡降低（P<0.05,P<0.01）,1×10^-3 mol·L^-1组升高（P<0.05）;1×10^-7、1×10^-6、1×10^-5、1×10^-4 mol·L^-1 G-Rg₁组GDNF、NGF表达升高（P<0.05,P<0.01）,1×10^-3 mol·L^-1组降低（P<0.01）;G-Rg₁各浓度组MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达差异无统计学意义。与1×10^-7、1×10^-3 mol·L^-1 G-Rg₁组比较,1×10^-6、1×10^-5、1×10^-4 mol·L^-1组Caspase-3表达、SCs凋亡降低（P<0.05,P<0.01）,GDNF、NGF表达升高（P<0.05,P<0.01）,MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ表达差异无统计学意义。移植术后16周,与同系移植组比较,空白移植组和G-Rg₁移植组各组CMAP、NCV、髓鞘厚度、有髓神经纤维数显著降低（P<0.01）,1×10^-6、1×10^-4 mol·L^-1 G-Rg₁移植组NF200降低（P<0.01）;与同异移植组比较,空白移植组和G-Rg₁移植各组CMAP、NCV、NF200、髓鞘厚度、有髓神经纤维数升高（P<0.05,P<0.01）;与空白移植组比较,G-Rg₁移植各组CMAP、NF200、髓鞘厚度、有髓神经纤维数升高（P<0.05,P<0.01）;G-Rg₁移植各组间,1×10^-5 mol·L^-1移植组各项指标优于1×10^-4、1×10^-6 mol·L^-1移植组（P<0.05）。结论 一定浓度的G-Rg₁能维持冷冻保存的大鼠坐骨神经SCs生物活性,减轻神经冷冻保存损伤,异体移植后能促进受者神经再生。     

运动神经传导检测神经再生的实验研究

目的：本实验通过观察SD大鼠坐骨神经完全切断再植后维生素对神经生长的影响,运用神经传导检测并统计分析。方法：20只完全切断坐骨神经再植大鼠随机分成维生素组和空白对照组（10只/组）。在6周、10周和14周时行肌电图仪电刺激大鼠的坐骨神经远、近端,在腓肠肌肌腹部记录复合肌肉动作电位并统计分析。同时进行超强刺激,观察有无M波出现,并与健侧对照。结果：SD大鼠坐骨神经再植后轴突从6周左右就已经进入远端,肌肉容积开始恢复。神经传导检测表明出现相对完整的运动神经传导波形。10周时超强刺激检测维生素组已经有2只出现M波;14周时超强刺激M波的检测结果卡方检验差异有统计学意义。但是,14周时大鼠仍不能够自主张开脚趾行走。结论：运动神经传导检测神经再生的意义主要表现在波幅上更为客观,而神经传导速度和潜伏期误差较大。在10周时超强刺激就出现M波,M波的出现率有助于判断神经再生。     

Lumbricus extract promotes the regeneration of injured peripheral nerve in rats

Background

Earthworms regenerate amputated parts of their body if the nervous system is intact. Lumbricus is one traditional Chinese medicine (TCM), which has been used in China to promote nerve function for hundreds of years.

Aim of the study

To investigate the beneficial effect of lumbricus extract on peripheral nerve regeneration in rats.

Materials and methods

Nerve function was surgically impaired in Sprague–Dawley (SD) rats by clamping of the left sciatic nerve. The sham-operated group (surgery but no sciatic nerve clamping), control group, and treatment group were treated with 2 ml 0.9% NaCl, 0.9% NaCl, and lumbricus extract (1 g/ml), respectively. Treatments were administered once daily after the operation for 6 weeks. During this period, motor function was monitored by walking track analysis, conduction function of injured sciatic nerve was monitored by electrophysiology, and regeneration of myelinated nerve was assessed by immunohistochemistry.

Results

(1) For nerve function index value, treatment group is higher than control group. (2) For conduction velocity of injured sciatic nerve, treatment group is higher than control group at week 3 and 6. (3) For the number of regenerated myelinated nerve fibers, treatment group is higher than control group at week 2 and 6.

Conclusions

Lumbricus extract appears to enhance sciatic nerve regeneration and function recovery following injury, suggesting the clinical potential of lumbricus extract on the treatment of peripheral nerve injury in humans.     

电针经p38 MAPK信号通路对坐骨神经损伤大鼠脊髓中AQP1和AQP4表达的影响＊

目的 探讨电针（electroacupuncture，EA）治疗对坐骨神经损伤大鼠脊髓中水通道蛋白AQP1和AQP4表达的影响，并揭示其可能作用机制。方法 将60只SD大鼠随机分成假手术组（Sham组）、模型组（Model组）、电针组（EA组）、抑制剂组（SB203580组）和电针 + 抑制剂组（EA + SB203580组），每组12只。采用钳夹法复制坐骨神经损伤大鼠模型，并给予电针和p38抑制剂SB203580干预14天。分别于干预前及干预后第7天和14天检测坐骨神经功能指数（SFI）；HE染色观察损伤处远端坐骨神经组织病理学变化；BL-410电生理系统检测大鼠神经传导速度（NCV）；qRT-PCR检测脊髓AQP1和AQP4 mRNA表达水平；Western blot检测脊髓AQP1、AQP4、p-p38MAPK和p38MAPK蛋白表达水平。结果 与Sham组比较，Model组大鼠坐骨神经组织结构不完整，出现明显炎症浸润和病理损伤，EA组和SB203580组大鼠坐骨神经组织相较于Model组坐骨神经组织炎症浸润和病理损伤得到明显缓解，EA + SB203580组与SB203580组的差异不大。与Sham比较，Model组大鼠脊髓中AQP1和AQP4 mRNA和蛋白表达水平以及p-p38MAPK/p38MAPK蛋白比值均显著增加，而SFI值和NCV显著降低（P < 0.01）；与Model组比较，EA组和SB203580组大鼠脊髓中AQP1 和AQP4 mRNA和蛋白表达水平、p-p38MAPK/p38MAPK蛋白比值均显著降低，而SFI值和NCV显著升高（P < 0.01）；与SB203580组比较，EA + SB203580组检测指标无显著性变化（P > 0.05）。结论 电针刺激可抑制脊髓中AQP1和AQP4表达，改善大鼠坐骨神经损伤，其可能与抑制p38MAPK信号通路活化有关。