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目的建立活血镇痛胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别方中当归、延胡索、冰片,用反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮ⅡA含量。结果鉴别方法简便、专属;定量方法简便、准确,丹参酮ⅡA进样量在0.035 2~1.408μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为96.46%,RSD=1.91%(n=9)。结论所建立的定性、定量方法能有效控制活血镇痛胶囊的质量。 相似文献
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HPLC法测定乌藤镇痛胶囊中的青藤碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定乌藤镇痛胶囊中青藤碱含量的方法。方法采用色谱柱:Shim-packCLC—ODS—C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(5mmol/L磷酸氢二钠溶液,以5mmol/L磷酸二氢钠调节pH值至8.0,再以1%三乙胺溶液调节pH至9.0)(55:45);流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为262nm。结果青藤碱在0.92~4.60μg之间线性关系较好,相关系数r=0.9996。加样回收率为99.21%(RSD为0.61%)。结论本方法灵敏、准确、快速,可用于乌藤镇痛胶囊中青藤碱含量测定及质量控制。 相似文献
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乌藤镇痛胶囊的镇痛、抗炎作用及对血流变性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究乌藤镇痛胶囊的镇痛、抗炎作用和对血流变性的影响。方法用热板法、扭体法、尾尖压痛法、K+皮下透入法和福尔马林致痛法研究镇痛作用;大鼠蛋清性关节炎模型研究抗炎作用,血瘀大鼠模型研究对血流变性的影响。结果乌藤镇痛胶囊3个剂量组(1.0,0.4和0.16g·kg-1)能剂量依赖性地提高热板法的小鼠痛阈,显著抑制由冰醋酸引起的小鼠扭体次数,提高尾尖压痛法的痛阈(P<0.05,P<0.01);乌藤镇痛胶囊(0.6,0.24和0.1g·kg-1)能提高电刺激引起的大鼠尾尖痛阈,减轻福尔马林引起的大鼠爪痛,抑制大鼠蛋清关节炎的足跖肿胀(P<0.05,P<0.01);能明显降低血瘀大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原含量(P<0.05,P<0.01)。结论乌藤镇痛胶囊有明显的镇痛、抗炎作用,能改善血瘀大鼠的高瘀状态。 相似文献
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目的建立清风灵1号胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、虎杖、川牛膝、苍术进行定性鉴别。高效液相色谱法对制剂中的青风藤所含成分青藤碱进行含量测定。结果薄层色谱均能检出青风藤、虎杖、川牛膝、苍术;青藤碱进样量在0.996 4~12.455 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 99),平均回收率为98.84%,RSD为0.80%。结论方法简便、准确可靠,重现性好,可用于清风灵1号胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:研究骨筋丸胶囊的质量控制方法。方法:采用TLC法对其中三七、蛇床子进行了鉴别,采用HPLC法对其中的士的宁进行了含量测定,色谱柱为HypersilC18(4.6×200mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(20∶80∶0.5∶0.15),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,测定波长为254nm。结果:TLC法鉴别专属性强,重复性好,含量测定实验结果显示,士的宁在0.2196~0.8784μg之间呈良好的线性关系r=0.9999,平均回收率为99.91%,RSD%=1.96%。结论:此方法专属性强,精确度高,重复性好,可以有效控制骨筋丸胶囊的质量。 相似文献
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目的探讨复方奥美拉唑胶囊的制备及其质量控制方法。方法制备处方中加入抗酸剂碳酸氢钠;含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(0.02 mol/L磷酸二氢钾,pH=4.5)-乙腈(70∶30,V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长302 nm。结果奥美拉唑质量浓度在5.0~15.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率和RSD分别为100.34%和0.55%,3批样品含量分别为标示量的99.7%,99.3%,99.7%。结论所用方法简单,易于操作;含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于复方奥美拉唑胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立抗痨胶囊质量控制方法。方法:采用TLC法鉴别胶囊中异海松酸,HPLC法测定异海松酸含量,色谱条件Kromasil C_(18)柱(200 mm×4.6mm,5μm)甲醇-水-冰醋酸(60:37:3)为流动相,检测波长231 nm,流速1ml·min~(-1)。结果:TLC法能检出异海松酸,异海松酸的线性范围为1.25~10.00μg(r=1.000 0);加样回收率98.1%,RSD=2.3%(n=5)。结论:本法可作为抗痨胶囊质量控制方法。 相似文献
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目的:建立镇痛宁胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:YMC-Pack C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(10:10:89),检测波长313nm,流速1.0ml·min^-1。结果:阿魏酸的回归方程为Y=4.70×10^6X-2.40×10^4(r=0.9998),线性范围为0.047—0.940μg。平均回收率为98.65%,RSD为1.28%。结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可用于镇痛宁胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法供试品经盐酸水解法前处理,采用高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷含量。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素色谱峰分离良好(R〉1.5),供试品其他组分对其均无干扰,线性回归方程分别为Y1=43.75X1-34.30(r1=0.9998),Y2=43.96X2—18.66(r2=0.9998),Y3=41.67X3-35.72(r3=0.9999);峰面积RSD分别为1.54%,1.85%,1.63%(n=5),平均回收率分别为99.21%,99.38%,99.24%。结论该方法重现性好,灵敏度高,可以作为复方银杏叶胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立简便、快捷的天星定痫胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别地龙、冰片、丹参、钩藤、琥珀、人工牛黄、甘草、人参皂苷Rg1和白芍;采用高效液相色谱法测定丹参酚酸B的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。丹参酚酸B的进样量在0.06144~1.92μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.33%,RSD=1.76%(n=9)。结论:本方法可用于快速控制天星定痫胶囊的质量。 相似文献
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目的 建立活血镇痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用Diamonsil^TMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-1%冰醋酸(20:10:70)为流动相,检测波长320nm,流速1.0mL/min。结果阿魏酸质量浓度在3.84.122.88μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为96.94%,RSD=0.93%(n=6)。结论该方法操作简便、准确、重现性好,适合于活血镇痛合剂的质量控制。 相似文献
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目的:以大麦芽碱盐酸盐为原料药,有效成分以大麦芽碱计,与辅料配伍,筛选处方及制备工艺,制备盐酸大麦芽碱胶囊.方法:以大麦芽碱盐酸盐原料药作为主药,采用单因素筛选法,优选出盐酸大麦芽碱胶囊的最佳制备处方及工艺,并用高效液相色谱法测定大麦芽碱盐酸盐的含量.结果:采用湿法制粒制备盐酸大麦芽碱胶囊,最终筛选出了盐酸大麦芽碱胶囊... 相似文献
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