活血镇痛胶囊质量控制方法研究

目的建立活血镇痛胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别方中当归、延胡索、冰片,用反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮ⅡA含量。结果鉴别方法简便、专属;定量方法简便、准确,丹参酮ⅡA进样量在0.035 2～1.408μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为96.46%,RSD=1.91%(n=9)。结论所建立的定性、定量方法能有效控制活血镇痛胶囊的质量。     

镇痛宁胶囊的质量标准

目的：建立镇痛宁胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对独活、当归、青风藤进行定性鉴别;采用薄层色谱法对乌头碱进行限量检查;采用高效液相色谱法测定青藤碱的含量。结果：薄层色谱宽点清晰,分离效果好。青藤碱在1—10μg之间呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．55％,RSD为1．53％（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于镇痛宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定乌藤镇痛胶囊中的青藤碱含量

目的建立高效液相色谱法测定乌藤镇痛胶囊中青藤碱含量的方法。方法采用色谱柱：Shim-packCLC—ODS—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（5mmol／L磷酸氢二钠溶液,以5mmol／L磷酸二氢钠调节pH值至8．0,再以1％三乙胺溶液调节pH至9．0）（55：45）;流速为1．0ml／min,柱温为25℃,检测波长为262nm。结果青藤碱在0．92～4．60μg之间线性关系较好,相关系数r=0．9996。加样回收率为99．21％（RSD为0．61％）。结论本方法灵敏、准确、快速,可用于乌藤镇痛胶囊中青藤碱含量测定及质量控制。     

乌藤镇痛胶囊的镇痛、抗炎作用及对血流变性的影响

目的研究乌藤镇痛胶囊的镇痛、抗炎作用和对血流变性的影响。方法用热板法、扭体法、尾尖压痛法、K+皮下透入法和福尔马林致痛法研究镇痛作用;大鼠蛋清性关节炎模型研究抗炎作用,血瘀大鼠模型研究对血流变性的影响。结果乌藤镇痛胶囊3个剂量组(1.0,0.4和0.16g·kg-1)能剂量依赖性地提高热板法的小鼠痛阈,显著抑制由冰醋酸引起的小鼠扭体次数,提高尾尖压痛法的痛阈(P<0.05,P<0.01);乌藤镇痛胶囊(0.6,0.24和0.1g·kg-1)能提高电刺激引起的大鼠尾尖痛阈,减轻福尔马林引起的大鼠爪痛,抑制大鼠蛋清关节炎的足跖肿胀(P<0.05,P<0.01);能明显降低血瘀大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原含量(P<0.05,P<0.01)。结论乌藤镇痛胶囊有明显的镇痛、抗炎作用,能改善血瘀大鼠的高瘀状态。     

清风灵1号胶囊质量控制

目的建立清风灵1号胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、虎杖、川牛膝、苍术进行定性鉴别。高效液相色谱法对制剂中的青风藤所含成分青藤碱进行含量测定。结果薄层色谱均能检出青风藤、虎杖、川牛膝、苍术;青藤碱进样量在0.996 4～12.455 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 99）,平均回收率为98.84%,RSD为0.80%。结论方法简便、准确可靠,重现性好,可用于清风灵1号胶囊的质量控制。     

骨筋丸胶囊质量控制方法研究

目的：研究骨筋丸胶囊的质量控制方法。方法：采用TLC法对其中三七、蛇床子进行了鉴别,采用HPLC法对其中的士的宁进行了含量测定,色谱柱为HypersilC18（4.6×200mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（20∶80∶0.5∶0.15）,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,测定波长为254nm。结果：TLC法鉴别专属性强,重复性好,含量测定实验结果显示,士的宁在0.2196～0.8784μg之间呈良好的线性关系r=0.9999,平均回收率为99.91%,RSD%=1.96%。结论：此方法专属性强,精确度高,重复性好,可以有效控制骨筋丸胶囊的质量。     

复方奥美拉唑胶囊的制备和质量控制

目的探讨复方奥美拉唑胶囊的制备及其质量控制方法。方法制备处方中加入抗酸剂碳酸氢钠;含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(0.02 mol/L磷酸二氢钾,pH=4.5)-乙腈(70∶30,V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长302 nm。结果奥美拉唑质量浓度在5.0～15.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率和RSD分别为100.34%和0.55%,3批样品含量分别为标示量的99.7%,99.3%,99.7%。结论所用方法简单,易于操作;含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于复方奥美拉唑胶囊的质量控制。     

骨泰胶囊质量控制方法的研究

目的：采用薄层色谱法对骨泰胶囊中血竭、白花蛇舌草、延胡索进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法测定了样品中血竭素的含量,同时对胶囊进行了常规检查,方法简单,结果准确且重现性好,较全面地控制了骨泰胶囊的内在质量。     

舒马曲坦胶囊的制备与质量控制

目的制备舒马曲坦胶囊并建立其质量控制方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中舒马曲坦。结果舒马曲坦质量浓度在50～1 600 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为(105.73±4.58)%,RSD为4.33%(n=6),日内、日间精密度平均RSD为2.20%和2.59%。结论质量控制方法稳定可靠,可用于舒马曲坦胶囊的质量控制。     

柴芩清热胶囊质量控制研究

目的 建立柴芩清热胶囊的质量控制方法。方法 采用薄层色谱(TLC)法对组方中柴胡、连翘、诃子、大黄进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷。结果 薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰。黄芩苷定量测定的平均回收率为98.39%,RSD为0.81%。结论 该方法简便易行、灵敏准确、专属性强,可用于柴芩清热胶囊的质量控制。     

抗痨胶囊质量控制研究

目的:建立抗痨胶囊质量控制方法。方法:采用TLC法鉴别胶囊中异海松酸,HPLC法测定异海松酸含量,色谱条件Kromasil C_(18)柱(200 mm×4.6mm,5μm)甲醇-水-冰醋酸(60:37:3)为流动相,检测波长231 nm,流速1ml·min~(-1)。结果:TLC法能检出异海松酸,异海松酸的线性范围为1.25～10.00μg(r=1.000 0);加样回收率98.1%,RSD=2.3%(n=5)。结论:本法可作为抗痨胶囊质量控制方法。     

降糖益肾胶囊质量控制方法的研究

目的:建立降糖益肾胶囊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对方中黄芪、金银花、黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定方中绿原酸的含量.结果:在薄层色谱中均能检出黄芪、金银花和黄连,绿原酸含量测定线性范围为0.010 0～0.100 0mg/mL, r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.2%,RSD=1.2%.结论:该试验所用方法重现性好、专属性强、易于操作,可作为该制剂的质量控制标准.     

HPLC法测定镇痛宁胶囊中阿魏酸含量

目的：建立镇痛宁胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：YMC-Pack C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0．1％磷酸溶液（10：10：89）,检测波长313nm,流速1．0ml·min^-1。结果：阿魏酸的回归方程为Y=4．70×10^6X-2．40×10^4（r=0．9998）,线性范围为0．047—0．940μg。平均回收率为98．65％,RSD为1．28％。结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可用于镇痛宁胶囊的质量控制。     

复方银杏叶胶囊质量控制方法研究

目的建立复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法供试品经盐酸水解法前处理，采用高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷含量。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素色谱峰分离良好（R〉1．5），供试品其他组分对其均无干扰，线性回归方程分别为Y1=43．75X1-34．30（r1=0．9998），Y2=43．96X2—18．66（r2=0．9998），Y3=41．67X3-35．72（r3=0．9999）；峰面积RSD分别为1．54％，1．85％，1．63％（n=5），平均回收率分别为99．21％，99．38％，99．24％。结论该方法重现性好，灵敏度高，可以作为复方银杏叶胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定芪黄胶囊中青藤碱的含量

目的:建立测定芪黄胶囊中青藤碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch Ultimate AQ-C18,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为264 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:青藤碱检测进样量线性范围为0.200 3~10.016 0μg(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率为98.80%~100.94%,RSD为0.79%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于芪黄胶囊中青藤碱的含量测定。     

天星定痫胶囊快速质量控制方法研究

目的:建立简便、快捷的天星定痫胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别地龙、冰片、丹参、钩藤、琥珀、人工牛黄、甘草、人参皂苷Rg1和白芍;采用高效液相色谱法测定丹参酚酸B的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。丹参酚酸B的进样量在0.06144～1.92μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.33%,RSD=1.76%(n=9)。结论:本方法可用于快速控制天星定痫胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定活血镇痛胶囊中阿魏酸含量

目的 建立活血镇痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用Diamonsil^TMC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-1％冰醋酸（20：10：70）为流动相,检测波长320nm,流速1．0mL／min。结果阿魏酸质量浓度在3．84．122．88μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为96．94％,RSD=0．93％（n=6）。结论该方法操作简便、准确、重现性好,适合于活血镇痛合剂的质量控制。     

盐酸大麦芽碱胶囊的制备工艺及质量控制研究

目的:以大麦芽碱盐酸盐为原料药,有效成分以大麦芽碱计,与辅料配伍,筛选处方及制备工艺,制备盐酸大麦芽碱胶囊.方法:以大麦芽碱盐酸盐原料药作为主药,采用单因素筛选法,优选出盐酸大麦芽碱胶囊的最佳制备处方及工艺,并用高效液相色谱法测定大麦芽碱盐酸盐的含量.结果:采用湿法制粒制备盐酸大麦芽碱胶囊,最终筛选出了盐酸大麦芽碱胶囊...     

HPLC法测定镇痛宁胶囊中蛇床子素含量

目的：建立HPLC法测定镇痛宁胶囊中蛇床子素的含量。方法：色谱柱：Lichrospher C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（60：40）,检测波长：322nm,流速：1．Oml·min^-1。结果：蛇床子素线性范围为0．21～1．65斗g（r=0．9998）。平均回收率为100．20％,RSD为1．65％。结论：方法简便,结果准确、可靠,可用于镇痛宁胶囊的质量中蛇床子素的含量测定。     

肾特康胶囊质量控制方法的研究

目的建立肾特康胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对肾特康胶囊中的黄芪、人参、发酵虫草菌粉进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定肾特康胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;盐酸小檗碱线性范围为0.0351μg~0.263μg(r=0.9999),平均回收率为98.88%,RSD=1.07%(n=5)。结论本方法简便,灵敏度高,可有效控制肾特康胶囊的质量。