逍遥散及其功效拆方对应激抑郁模型小鼠的影响

目的:观察逍遥散及其功效拆方对应激抑郁模型小鼠的影响,初步探讨该方抗抑郁效应的功效药组.方法:逍遥散及其功效拆方,即疏肝药组(柴胡、薄荷)、养血药组(当归、白芍)、健脾药组(白术、茯苓、生姜、炙甘草)、疏肝药+健脾药组(柴胡、薄荷、白术、茯苓、生姜、炙甘草)、养血药+健脾药组(当归、白芍、白术、茯苓、生姜、炙甘草)连续灌胃给药7d,采用小鼠悬尾试验和小鼠强迫游泳试验观察受试药物对模型动物不动时间的影响.结果:逍遥散、疏肝药、养血药、疏肝药+健脾药、养血药+健脾药组均能显著缩短小鼠悬尾试验及强迫游泳试验中的不动时间,且不影响小鼠自主活动;健脾药组作用不明显.结论:逍遥散具有抗抑郁作用,方中体现疏肝治法的柴胡-薄荷药组和体现养血治法的当归-白芍药组是全方发挥作用的重要功效药组.     

豆腐果苷抗抑郁作用的初步研究

目的初步探讨豆腐果苷的抗抑郁作用。方法采用小鼠悬尾实验及小鼠强迫游泳实验方法观察豆腐果苷的抗抑郁作用。结果在小鼠悬尾实验和小鼠强迫游泳实验中,豆腐果苷在20、30mg/kg剂量下能明显缩短小鼠的悬尾不动时间,在30、40mg/kg剂量下能明显缩短小鼠强迫游泳的不动时间。结论豆腐果苷在“行为绝望”动物模型中呈现抗抑郁作用,且量效曲线呈现行为学特有的U型曲线特征。     

天麻醇提取物对小鼠的抗抑郁作用

目的:对天麻乙醇提取物(ethanolic extracts ofGastrodia elata,EEGE)的抗抑郁作用机制进行研究。方法:用药物给小鼠灌胃7d后,观察小鼠在悬尾试验,强迫游泳试验中不动时间的变化情况以及小鼠开野试验中自主活动变化情况。用荧光分光光度法测定小鼠脑组织中海马区和纹状体区单胺递质去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、五羟色胺(5-HT)含量。结果:200,300mg.kg-1EEGE可以明显缩短小鼠在强迫游泳试验、悬尾试验中不动时间,100mg.kg-1的醇提物有降低不动时间的趋势,但效果不明显;300mg.kg-1提取物的效果比阳性对照抗抑郁药氟西汀的作用还强。无论实验剂量的EEGE还是氟西汀对小鼠的自主行为均没有显著的影响。与空白组相比,200、300mg.kg-1EEGE显著提高了海马区NA的浓度;各剂量EEGE均显著降低纹状体中DA的浓度;各剂量EEGE均显著提高纹状体中5-HT的浓度。结论:天麻醇提物对抑郁模型小鼠具有显著的抗抑郁作用。可能与它能改变小鼠脑内海马、纹状体的单胺类神经递质浓度水平有关。     

豆腐果苷衍生物W0620对行为绝望小鼠抗抑郁作用的研究

抑郁症是以抑郁为主要症状的一种常见病,目前的抗抑郁药物只能缓解部分症状,毒副作用又较多,因此研究开发疗效好、毒副作用少的抗抑郁新药成为近些年来研究的热点[1,2].豆腐果苷是从我国云南山龙眼科植物萝卜树的果实中提取出的有效成分,其化学结构与天麻素相似,具有止痛、抗惊厥、安眠、镇静和抗抑郁等作用[3,4].本研究基于前期对豆腐果苷衍生物(21种化合物)的抗抑郁活性筛选工作,用两种经典动物抑郁模型对抗抑郁药效较强的有效化合物W0620进行深入探讨,为进一步研发具有高效、低毒的抗抑郁新药提供实验依据.     

越鞠丸及各单味药醇提物对小鼠的抗抑郁作用研究

目的:探讨越鞠丸全方及各单味药(香附、川芎、栀子、苍术、神曲)醇提物的抗抑郁活性。方法:采用小鼠悬尾和强迫小鼠游泳实验2种行为绝望法复制小鼠抑郁模型,对越鞠丸全方及各单味药分别进行抗抑郁活性研究。结果:除神曲外,越鞠丸全方及各单味药醇提物均能不同程度地缩短小鼠悬尾不动时间和小鼠强迫游泳不动时间,具有抗抑郁样活性;越鞠丸全方醇提物、苍术和川芎可显著缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间。结论:越鞠丸全方及香附、苍术、川芎、栀子醇提物均有不同程度的抗抑郁活性,其抗抑郁活性部位/成分可能主要存在于苍术、川芎2味药材之中。     

人参总皂苷对小鼠的抗抑郁作用

目的：初步探讨人参总皂苷对小鼠的抗抑郁作用。方法：选取健康雄性昆明种小鼠,随机分为5组,空白对照组、阳性药组、人参总皂苷125、250、500 mg.kg^-1剂量组。通过小鼠自主活动实验、小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验,观察人参总皂苷对小鼠抗抑郁作用的影响。结果：各给药组小鼠自主活动行为与空白对照组比较均无明显差异;人参总皂苷125、250、500 mg.kg-1均可以显著缩短小鼠强迫游泳及小鼠悬尾不动时间。结论：实验结果表明人参总皂苷在小鼠＂行为绝望＂模型中有一定的抗抑郁作用。     

异槲皮苷抗抑郁作用实验研究

目的研究异槲皮苷对抑郁症模型小鼠的的抗抑郁活性。方法 ICR小鼠,随机分为空白模型组、阳性对照（盐酸氟西汀）组、异槲皮苷不同剂量组和10%异槲皮苷混合物不同剂量组,观察异槲皮苷对小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验的影响。结果与模型组相比,0.3 mg/kg槲皮苷和3 mg/kg10%异槲皮苷混合物能显著缩短小鼠在绝望模型中的不动时间（P〈0.01）。结论低剂量的异槲皮苷具有一定的抗抑郁活性,其机制可能与异槲皮苷的抗氧化作用及抑制皮质激素分泌有关。     

绿萼梅提取物对小鼠的抗抑郁作用

目的：观察绿萼梅提取物对小鼠的抗抑郁作用。方法采用悬尾实验（ TFT）、强迫游泳（ FST）等体内药效评价方法观察绿萼梅醇提取物和水提取物对抑郁模型小鼠的治疗作用。结果绿萼梅醇提物能明显缩短小鼠悬尾和强迫游泳不动时间（ P＜0．05）,且对自主活动无影响（ P＞0．05）;而水提物对小鼠悬尾和强迫游泳不动时间无显著影响（ P＞0．05）。结论绿萼梅乙醇提取物具有抗小鼠抑郁作用。     

槟榔壳总酚类提取物抗抑郁作用研究

目的:探讨槟榔壳总酚类提取物对抑郁模型小鼠的抗抑郁作用。方法:采用小鼠悬尾、强迫游泳等抑郁模型,以小鼠行为绝望的不动时间作为指标,考察槟榔壳总酚类抗抑郁活性。结果:槟榔壳总酚类320,160 mg.kg-1剂量组均能显著减少小鼠悬尾和强迫游泳的不动时间。结论:槟榔壳总酚类可以改善小鼠的绝望行为,具有明显的抗抑郁作用。     

基于行为绝望模型柴当薄组抗抑郁有效部位筛选研究

目的：观察柴当薄组(CDB)各极性溶剂提取部位对行为绝望模型小鼠的影响,获得其抗抑郁效应良好的提取部位,并开展该部位小鼠急性毒性试验以初步确定其安全性。方法：采用极性梯度萃取法分别获得CDB水煎液与醇提物的石油醚部位、乙酸乙酯部位及正丁醇部位,合计6个CDB提取部位,以21.9 g·kg^-1连续灌胃给药14 d,采用小鼠悬尾试验(TST)和小鼠强迫游泳试验(FST)观察6个CDB提取部位对小鼠不动时间的影响,筛选出CDB抗抑郁有效部位。其次,开展CDB醇提石油醚部位的小鼠半数致死量(LD₅₀)及醇提乙酸乙酯部位小鼠最大耐受量(MTD)测定。结果：21.9 g·kg^-1的CDB醇提石油醚部位及醇提乙酸乙酯部位均能显著缩短TST及FST中的不动时间,且不影响小鼠自主活动;而CDB水煎液的3个极性提取部位及醇提物的正丁醇部位作用不明显。CDB醇提石油醚部位小鼠灌胃给药的LD₅₀为851.4g·kg^-1,约临床日用剂量的1554倍;醇提乙酸乙酯部位小鼠灌胃的MTD为394.2 g·kg...     

郁可欣胶囊的抗抑郁作用研究

目的：研究郁可欣胶囊的抗抑郁作用。方法：选择小鼠强迫游泳、悬尾应激及利血平所致眼睑下垂小鼠抑郁模型，用郁可欣胶囊对其进行治疗观察。结果：郁可欣胶囊可以对抗小鼠因强迫悬尾及强迫游泳造成的抑郁症状，并可对抗利血平所致的小鼠眼睑下垂。结论：郁可欣胶囊能明显改善行为绝望动物模型的抑郁症状。     

百合地黄汤抗抑郁活性部位的筛选

 目的：筛选百合地黄汤抗抑郁活性部位。方法：选用小鼠行为绝望模型评价百合地黄汤醇提取物及其4个不同极性部位的抗抑郁作用。结果：百合地黄汤醇提取物及其4个不同极性部位均不同程度地缩短绝望模型中小鼠悬尾和强迫游泳的不动时间,其中以百合地黄汤醇提取物(P<0.01)和正丁醇部位(P<0.001)最为显著。结论：百合地黄汤具有抗抑郁作用,活性成分主要分布在正丁醇部位。     

龟芪散对小鼠免疫调节作用的拆方分析

目的：观察龟芪散及其拆方对小鼠免疫功能的调节作用。方法：用环磷酰胺损伤小鼠的免疫功能，分析龟芪散及其拆方对淋巴细胞的影响。结果：该方可明显对抗环磷酰胺引起的小鼠脾脏的退化或提高其内在质量；促进免疫受损小鼠T、B淋巴细胞增殖；促进NK活性；通过增加CD^4 细胞数量而提高CD^4 /CD^8 细胞比率；降低免疫受损小鼠脾细胞内cAMP水平。全方效晨好于拆方，亦好于云芝多糖（PSP）。但对正常小鼠的免疫功能无明显影响。结论：龟芪散具有免疫调节效应。     

三七皂苷对急性和慢性应激抑郁模型大鼠抗抑郁样作用的研究

目的单胺假说认为抑郁症是大脑中去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)功能不足引起的。然而,资料文献中一直没有关于三七皂苷有抗抑郁活性的记载,此实验为探讨三七皂苷抗抑郁作用。方法在本研究中,我们设计利用体内含有三七总皂苷的小鼠进行两项动物抑郁模型试验。结果研究表明影响了固定的反应并不影响自发活动。此外,我们分析了神经慢性应激试验,发现抗抑郁样作用。结论三七总皂苷可能导致在中枢神经系统中5-HT和NE的增加,影响多巴胺合成或分解。     

柴芪口服液抗抑郁作用实验研究

摘要目的：实验观察柴芪口服液的抗抑郁作用。方法：将动物随机分为空白对照组、阳性对照（氟西汀）组、柴芪口服液高、中、低剂量组,分别灌胃给予同等容积的相应药物,qd,连续给予14d,末次给药后40min,采用小鼠悬尾实验、强迫游泳实验及开场实验等方法观察柴芪口服液的抗抑郁作用。结果：在小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验中,柴芪口服液大剂量（生药6．4g·kg^-1）能明显缩短两种“行为绝望”模型小鼠的不动时间;在小鼠开场实验中,柴芪口服液6．4g·kg^-1使小鼠水平方向活动次数显著提高,与对照组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：柴芪口服液具有抗抑郁作用。     

醒神开郁方抗抑郁作用的实验研究

目的：研究醒神开郁方的抗抑郁作用及其可能的作用机制。方法：采用小鼠悬尾、强迫游泳实验观察小鼠悬尾、游泳不动时间;自主活动实验测定小鼠自主活动次数;利血平诱导小鼠体温下降实验考察小鼠肛温、眼睑下垂度以及脑内单胺类神经递质含量等指标。采用SPSS 13.0软件对上述观察指标进行统计分析。结果：醒神开郁方对小鼠自主活动行为无显著影响;在小鼠悬尾和强迫游泳实验中,醒神开郁方低、中、高剂量组可明显缩短小鼠悬尾和强迫游泳不动时间（P〈0.05,P〈0.01,P〈0.01）。利血平诱导小鼠体温下降实验中,与模型组比较,醒神开郁方中、高剂量组可显著拮抗利血平所致小鼠的体温下降和眼睑下垂（P〈0.05,P〈0.01）;与模型组比较,醒神开郁方中、高剂量组均能显著增加小鼠脑组织内NE、5-HT含量（P〈0.01）以及DA含量（P〈0.05,P〈0.01）。结论：醒神开郁方具有显著的抗抑郁作用,其作用机制与增强脑组织内NE、5-HT、DA调节神经系统作用有关,且醒神开郁方无中枢兴奋作用。     

GL-21抗抑郁的药效初探

目的：初步评价GL-21的抗抑郁药效,并探讨其可能的优势。方法：采用小鼠悬尾试验模型和小鼠强迫游泳试验模型初步评价抗抑郁效果。小鼠自发活动实验评价其兴奋作用。小鼠育亨宾毒性增强实验探讨其可能的作用机制。大鼠阴茎勃起实验,考察其对性功能的改善作用。结果：GL-21（1、2、4、8 mg·kg-1）可显著减少悬尾和强迫游泳试验的不动时间（P<0.01或P<0.05）,且不显著增加小鼠自发活动的总路程。GL-21（2、4、8 mg·kg-1）显著增强育亨宾毒性,增加小鼠死亡。剂量低至1.25 mg·kg-1（sc）可显著诱导大鼠阴茎勃起。结论：GL-21可能具有抗抑郁作用且改善性功能障碍。     

蓝莓提取物的抗抑郁活性研究

目的 探讨蓝莓不同极性部位提取物的抗抑郁活性.方法 采用75％乙醇浸提法提取新鲜蓝莓,提取液过滤、浓缩后,用大孔树脂进行初步分离,得到不同极性部位的蓝莓提取物.制备小鼠抑郁模型,以盐酸氟西汀为阳性对照药,考察蓝莓不同部位提取物对抑郁小鼠悬尾、强迫游泳行为绝望的累积不动时间和糖水偏好率的影响.结果 与空白对照组及各组试验...