HPLC法测定抗敏丸中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定抗敏丸中绿原酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:DiamosilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(10:90);流速1.0mL.min-1;柱温为室温;检测波长为327nm。结果:绿原酸进样量在0.04296～0.12888ug范围内线性关系良好,R=0.9995,平均加样回收率为96.02%,RSD%为1.17%(n=5)。结论:该方法操作简便、准确度高、重复性好,适用于抗敏丸的含量测定。     

HPLC法测定五味子中五味子乙素的含量

目的采用高效液相色谱法测定五味子中五味子乙素的含量。方法色谱柱：Diamonsil C185μm（4.6×250mm）,流动相：甲醇-水（72：28）,流速：0.8ml·min^-1,柱温：30℃,检测波长：236nm。结果五味子在0.1106～1.106μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9993）;平均加样回收率为99.78%,RSD为0.16%（n=6）。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制五味子的质量。     

HPLC法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量

目的:用高效液相色谱法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量。方法:采用C18柱(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(75:25:0.1);检测波长250nm。结果:平均加样回收率为99.75%,RSD=1.97%,n=6。结论:方法简便、灵敏、专属性强、分离效果好,可以用于健肝灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方青黛丸中欧前胡素的含量

目的:高效液相色谱法测定复方青黛丸中欧前胡素的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-水(47:53),检测波长为300nm;流速为1.0mL/min。结果:欧前胡素线性范围0.494～14.820μg/mL,平均回收率为99.05%,RSD=0.66%。结论:该方法简便准确,能有效控制复方青黛丸的质量。     

HPLC法测定四神丸中五味子乙素的含量

目的用高效液相色谱法测定四神丸中五味子乙素的含量。方法采用C18柱(4.6×200mm,5μm),流动相甲醇—四氢呋喃—水(63432),检测波长254nm。结果平均加样回收率为97.3%,RSD=1.99%,n=5。结论方法简便、灵敏、专属性强、分离效果好,可用于四神丸的质量控制。     

HPLC法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量

目的:用高效液相色谱法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量。方法:采用C18柱(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(75:25:0.1);检测波长250nm。结果:平均加样回收率为99.75%,RSD=1.97%,n=6。结论:方法简便、灵敏、专属性强、分离效果好,可以用于健肝灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定补脑丸中阿魏酸的含量

目的：研究补脑丸中阿魏酸的含量测定方法,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法：采用ODS色谱柱（250mm×4.6mm）,甲醇-1%醋酸（20：80）为流动相,检测波长：320nm,柱温：25℃,进样量：10μl。结果：阿魏酸在40～120ng范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为100.26%,RSD为1.29%。结论：该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于补脑丸中阿魏酸的含量测定。     

反相HPLC测定五味丸中五味子醇甲的含量

五味丸是由熟地黄、五味子、山药、泽泻、牡丹皮、茯苓6味中药加工制成的浓缩丸,具有滋补肝肾的功效,临床用于治疗神经衰弱,头晕心悸,耳鸣目眩,夜尿频数等症。其中,五味子为方中君药,其化学成分主要为五味子甲素,五味子乙素,五味子醇甲等木脂素类成分[1]。为了有效地控制五味丸的内在质量,本研究选用反相高效液相色谱法对方中五味子中五味子醇甲进行了含量测定[2,3]。该方法简便、准确、可靠,重复性好,可有效地控制五味丸的内在....     

HPLC测定五味子油软胶囊中五味子醇甲和五味子乙素

目的:建立五味子油软胶囊中五味子醇甲和五味子乙素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相水(A)-甲醇(B)梯度洗脱(0～10 min,67%B;10～15 min,67%～78%B;15～35 min,78%B;35～38 min,78%～67%B;38～43 min,67%B);流速1.0 mL·min-1;检测波长为254 nm;柱温30℃。结果:五味子醇甲和五味子乙素分别在98.80～989.0μg(r=0.999 8,n=6)和38.8～388.0μg(r=0.999 8,n=6)线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为102.0%和101.0%。结论:该方法稳定性好、精密度高、重复性强,可用于测定五味子油软胶囊中的五味子醇甲和五味子乙素含量。     

HPLC法测定护肝丸中五味子醇甲的含量

目的建立高效液相色谱法测定五味子醇甲含量的方法。方法以反相高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。色谱柱:Hanbon Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(63∶37);检测波长:251nm。结果五味子醇甲在0.1051～2.102μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7);平均加样回收率为97.03%,RSD为1.02%。结论该方法快速,简便,准确,重复性好。     

HPLC法测定更年安片中五味子甲素和五味子乙素的含量

目的测定更年安中五味子甲素和五味子乙素的含量.方法样品用环己烷超声提取,过滤,蒸干.残渣用乙腈-甲醇(1∶1)溶解后,经HPLC仪测定.色谱柱PhenomenexC18柱(5μm,250mm×4.6mm),柱温22℃,流动相乙腈-甲醇-水(15∶15∶10),检测波长254nm.结果更年安中五味子甲素和五味子乙素与其它成分分离良好,保留时间分别约为14.6和19.1min.五味子甲素对照品线性浓度范围1.0～80μg/mL,r=0.9996,平均回收率为96.5%,RSD为3.28%(n=5).五味子乙素对照品线性浓度范围1.0～80μg/mL,r=0.9998,平均回收率为94.7%,RSD为3.49%(n=5).结论本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于更年安中五味子甲素和五味子乙素的含量测定.     

ＨＰＬＣ法测定五味子糖浆中五味子乙素的含量

五味子糖浆是由五味子单味药材经加工制成的中药制剂 ,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心之功效 ,临床上常用于治疗久咳虚喘、梦遗滑精、遗尿尿频、久泻不止、自汗、盗汗、津伤口渴、气短脉虚、内热消渴、心悸失眠等症 (黑龙江省药品标准 .1 986年版.48)。五味子乙素为该制剂中主要活性成分 ,我们采用 HPLC法对五味子乙素的含量进行了测定 ,以确保药效。1　实验仪器与试剂高效液相色谱仪 :HP1 1 0 0 (美国惠普公司 ) ,超声波清洗器 (上海必能信超声公司 )。五味子乙素购自中国药品生物制品检定所 ,五味子糖浆由鸡西市人民医院制剂室提供 …     

RP-HPLC法测定制剂中五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定解酒保肝颗粒中五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素含量。方法:采用Apollo-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)柱,以甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长254 nm。结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在40分钟内达基线分离,线性关系良好(r≥0.999 7)。加样回收率分别为97.79%、98.53%和98.17%。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为解酒保肝颗粒的质量控制标准。     

HPLC法测定降糖软胶囊中五味子醇甲、甲素和乙素的含量

目的 研究HPLC法同时测定降糖软胶囊中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法 样品直接用甲醇提取进样，流动相为梯度洗脱：I．甲醇-水(65：35)(0～20min)，Ⅱ．甲醇-水(70：30)(20～80min)，检测波长250nm。结果 五味子醇甲在0．71μg～3．53μg之间、五味于甲素在0．19μg～0．95μg之间、五味子乙素在0．36μg～1．80μg之间线性关系良好，相关系数分别为r=0．99998(n=5)、r=0．99993(n=5)、r=0．99997(n=5)，平均回收率分别为100．44％、98．06％、101．14％。结论 该法简便、准确、专属性强，可用于降糖软胶囊及五味子药材的质量控制。     

HPLC法测定生脉饮中五味子乙素的含量

采用HPLC法测定生脉饮中五味子乙素的含量.利用十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇-水(72:28)为流动相,在254nm测定五味子乙素的含量.测定结果:本品含五味子乙素不少于0.20mg/支.     

复方中成药慢肝宝冲剂中五味子乙素的含量测定

用高压液相色谱法对慢肝宝冲剂中的五味子乙素作了定量分析。样品用正己烷提取,再转移至甲醇中,在SPHERI-5RP-18柱上,用75%甲醇作流动相,各成分能很好分离。以标准曲线法测定了不同批号的6批样品中五味子乙素的含量。     

HPLC法测定参果老年感冒颗粒中大黄素含量

目的:建立测定参果老年感冒颗粒中大黄素含量的方法。方法:采用HPLC法,C18柱(5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)流动相,检测波长254nm。结果:在0.0616～0.616μg范围内,大黄素峰面积值与进样量成良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为97.59%,RSD=1.04%。结论:该方法简单,可靠,重现性好,可用于参果老年感冒颗粒药品质量控制。     

RP-HPLC法测定保肝丸中五味子甲、乙、丙素及熊果酸

目的建立RP-HPLC法测定保肝丸中五味子甲、乙、丙素及熊果酸的量,对保肝丸的制剂质量提供保障。方法采用ZORBAX SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(67:33),体积流量1.0mL/min;紫外检测波长为210 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果五味子甲、乙、丙素及熊果酸的最低检测质量浓度分别为0.016、0.019、0.020、0.025 mg/L,线性范围分别为3.906~250.000、5.323~340.000、3.225~205.000、5.323~340.000 mg/L。供试样品中五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素及熊果酸的平均回收率分别为100.79%、101.09%、101.26%、101.16%;精密度RSD分别为1.76%、1.69%、1.80%、1.86%;重复性试验RSD分别为1.77%、1.66%、1.49%、1.56%;稳定性试验分别为1.61%、1.39%、1.60%、1.56%。保肝丸(0.560 mg)含五味子甲、乙、丙素及熊果酸平均量分别为0.444、1.066、0.3125、1.068μg/丸。结论该方法简便、灵敏度高、重复性好、回收率高,是检测五味子甲、乙、丙素及熊果酸质量浓度的可信方法。     

HPLC测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的:建立HPLC法测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:254 nm;流速:1 mL/min;柱温:30℃。结果:五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.62～3.1μg(r=1)、3.8～19μg(r=1)、1.98～9.9μg(r=0.9997)范围内线性关系良好。平均加样回收率:五味子醇甲为99.88%,RSD为1.45%(n=6);五味子甲素为102.08%,RSD为2.25%(n=6);五味子乙素为101.53%,RSD为0.76%(n=6)。结论:本法操作简单、快速、重现性好,可用于清心安眠颗粒的质量控制。     

HPLC法测定梗心舒胶囊中葛根素的含量

目的:建立梗心舒胶囊中葛根素的含量测定方法,确定梗心舒胶囊含量控制限度。方法:采用高效液相色谱法,流动相:甲醇-0.1%柠檬酸溶液(24:76);色谱柱:Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:250nm;进样量10μL。结果:葛根素在考察的浓度1.650×10-3⁰.165(mg·mL-1)范围内线性关系良好,葛根素回归方程为A=4.8726ⅹ107 C+9627.3;相关系数r=0.9999,且梗心舒胶囊样品葛根素加样回收平均回收率99.09%,RSD为1.10%。结论:该方法检测结果准确,操作简便,重现性好,样品检测结果稳定,可用于梗心舒胶囊中葛根素的质量控制。