慢性非细菌性前列腺炎动物模型研究进展

慢性非细菌性前列腺炎是一种病因和发病机理未明、难于诊治的泌尿科常见病。研究制备的动物模型是阐明该病发病机理和开发新药的有效方法。因此，用作研究人类疾病的动物模型的有效性是选择动物模型最重要的标准，由于不同动物模型的不同特点，实验时应适当选择。本文就近年来慢性非细菌性前列腺炎动物模型的相关研究作简要综述。     

尿动力学检查在慢性非细菌性前列腺炎治疗中的意义

慢性非细菌性前列腺炎(包括前列腺痛)是泌尿外科常见而治疗又较为棘手的疾病，常并发不同程度的下尿路功能障碍。单纯行抗生素治疗而忽视下尿路功能障碍的治疗，则疗效往往不佳。尿动力学分析能对下尿路功能障碍作出客观评价。进而指导选用有针对性的治疗方法，解除这些功     

慢性非细菌性前列腺炎支原体培养及药敏分析

慢性非细菌性前列腺炎的病原体常为支原体 ,我们采用法国生物梅里埃公司产的 Mycoplasma IST试剂盒对 12 5例慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液进行支原体培养、计数、鉴定及体外药敏试验 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　材料 :1999～ 2 0 0 0年本院就诊的慢性非细菌性前列腺炎患者 12 5例 ,淋球菌培养、普通细菌培养、真菌培养均阴性 ,采样前 1周内未使用过任何抗生素。病人通过肛门指检按摩留取前列腺液立即接种。1.2　试剂 :Mycoplasma IST试剂盒、涤纶拭子 (法国生物梅里埃公司提供 )。1.3　方法 :用涤纶拭子取标本 ,然后洗入液体…     

萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效

目的观察萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将62例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组。治疗组32例在给予口服萘哌地尔25mg的基础上,加服左氧氟沙星0.2g;对照组30例给予口服左氧氟沙星0.2g。两组疗程均为42d。观察两组治疗前后前列腺液常规检查(EPS常规检查)、前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)和残余尿量(RU)的变化。结果在降低前列腺液中白细胞计数治疗组明显优于对照组(P<0.01),在NIH-CPSI、MUP、MUCP、RU以及提高MFR和AFR,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切。     

慢性非细菌性前列腺炎的药物疗效观察

慢性非细菌性前列腺炎（CNP）是泌尿外科门诊常见病，但一般单纯抗生素治疗往往不能取得理想效果，而我院自2005年8月至2007年4月使用氯唑沙宗治疗单纯抗生素正规治疗无效的CNP患者180例，取得比较满意的疗效，现报告如下：     

04042 BXL628用于慢性非细菌性前列腺炎

BioXell公司主要产品BXL628（Ⅰ），一种非高钙血维生素D受体激动剂，已经进入进一步的适应症——慢性非细菌性前列腺炎的Ⅱa期试验。     

慢性非细菌性前列腺炎的综合治疗

前列腺炎是泌尿外科门诊中最常见且让人十分困惑的一种疾病,而非细菌性前列腺炎又是临床上最常见的类型,该病在正常人群中的发病率约占5％-8％。约有50％的男性曾经患过慢性前列腺炎。慢性前列腺炎病程较长,缠绵迁延难治,严重影响青壮年男性的学习、工作和生活。     

慢性非细菌性前列腺炎的中西医结合治疗体会

目的探讨中西医结合疗法对治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法对120例患者行中西医结合疗法治疗,连续治疗4周,随访3年。结果痊愈90例,显效18例,好转12例,总有效率100%。结论中西医结合疗法即行前列腺穿刺并向其内注射药物同时配合口服中药汤剂治疗本病疗效显著,复发率低,是治疗慢性非细菌性前列腺炎的一种简单且疗效显著的方法。     

舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛80例

１９９７年１２月至１９９９年１２月间我院应用舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛８０例,获得良好疗效,报道如下。１对象与方法１１病例选择门诊慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛患者８０例,年龄１８～５３岁,病程３个月～２年,平均５．８个月,近半月内未应用其他药物治疗。１２治疗方法口服舍尼通片每日２次,每次１片,４ｗｋ为１个疗程,连续应用２个疗程,治疗期间大部分病例配合前列腺按摩等物理性辅助治疗。１３临床指标与评分［１］①主观症状包括排尿不尽、尿频、会阴部不适,性功能衰退等症状,先按程度进行评分:０分（无）,１…     

非细菌性前列腺炎的综合治疗

我院自1998年7月至2000年9月共诊治非细菌前列腺炎186例.采取解除疼痛和缓解排尿刺激症状为主的综合治疗,效果良好,现报告如下:     

慢性细菌性前列腺炎的抗菌药物治疗

慢性细菌性前列腺炎的治疗已经成为临床医生一个极为棘手的问题 ,因为大多数抗生素很难渗透到前列腺液和组织。在临床治疗方面 ,医生应该了解抗菌药物的性能 ,包括它们的pKa值、两性离子、脂溶性和弱碱性。同其他慢性感染性疾病一样 ,慢性细菌性前列腺炎治疗时间的长短也成为一个关键点 ,一般推荐最短治疗时间应在 4周左右 ,治疗慢性细菌性前列腺炎最好的抗菌药物应是氟喹诺酮类 ,因为它是酸碱兼性药物或两性离子型药物。或选择具有广谱抗菌活性的抗生素     

辩证与调心治疗慢性前列腺炎

目的探讨运用中医辨证施治与调心治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法对慢性前列腺炎的患者分别以清热利湿,滋阴养肾,活血化瘀,养心安神及心理疏导。结果使患者症状明显改善,复发率低。结论辩证与调心治疗慢性前列腺炎疗效肯定,且有远期疗效。     

360例慢性前列腺炎患者心理障碍调查分析

目的通过对调查我院慢性前列腺炎病人的焦虑、抑郁状态等心境障碍的调查,了解谊时期患者的心境情况。方法选择慢性前列腺炎病人360例,应用汉密顿抑郁量表（HAMD）和汉密顿焦虑量表（HAMA）评定其心境障碍情况。结果360例忠者中抑郁症状者占64％,而有90%的患者有不同程度的焦虑症状;其中Ⅴ阻滞、Ⅵ睡眠障碍、Ⅶ绝望感、HAMA总分（P〈0．05）、HAMD总分（P〈0．01）,具有显著差异。结论抑郁、焦虑症状在慢性前列腺炎患者中普遍存在,应给予重视并厦时治疗,对加速患者康复、提高生命质量等具有较大的意义。     

2种用药方案治疗慢性无菌性前列腺炎的成本-效果分析

目的:比较2种用药方案治疗慢性无菌性前列腺炎的经济学效果。方法:103例慢性无菌性前列腺炎患者随机分成2组,分别给予口服前列通淤胶囊+前列安栓纳肛(A组)、前列安栓纳肛(B组)治疗,疗程均为30d,运用成本-效果分析法进行评价。结果:A、B组总成本分别为592.2、280.8元,总有效率分别为92.31%、82.35%(P>0.05)。结论:B组方案患者依从性好,更经济。     

赛乐特治疗性病后前列腺炎42例疗效观察

目的了解抑郁和焦虑等因素在性病后前列腺炎病人的相关性。方法2004年6月～2005年6月共收治患者84例,分为观察组和对照组,各42例。观察组采用药物赛乐特20mg,每晚1次,同时口服男康片,对照组单纯口服男康片,比较两组的有效率。结果治疗组有效率为85.7%,对照组为66.7%,有显著性差异。结论性病后前列腺炎综合病人明显具有心理因素,对治疗效果有一定影响,可考虑合并抗抑郁和焦虑药物治疗。     

前愈煎剂对慢性前列腺炎大鼠局部免疫功能的影响

目的探讨前愈煎剂治疗慢性前列腺炎的疗效与作用机制。方法用大肠埃希菌和角叉菜胶分别建立大鼠慢性细菌性前列腺炎（CBP）和非细菌性前列腺炎病理模型，分别用前愈煎剂和前列泰片进行对照治疗，观察以上两种药物对两种慢性前列腺炎模型局部免疫功能的影响，分别利用免疫放射法和酶联免疫吸附法（ELISA）检测大鼠前列腺分泌型免疫球蛋白（SIgA）和白细胞介素8（IL-8）水平。结果CBP模型前愈治疗组与CBP模型对照组比较，SIgA和IL-8水平均差异有显著性（均P〈0．05）；前愈煎剂治疗非细菌性前列腺炎模型组与非细菌性前列腺炎模型组比较，SIgA和IL-8水平均差异有显著性（均P〈0．05）。结论前愈煎剂能显著调节慢性前列腺炎大鼠前列腺局部免疫功能，减轻病变前列腺间质炎症反应，促进病损修复作用，调节前列腺局部免疫功能的作用与其治疗慢性前列腺炎的作用机制有关。     

血府逐瘀汤加味治疗慢性前列腺炎48例观察

目的研究血府逐瘀汤加味对于男性患者慢性前列腺炎的临床疗效。方法将我院2010年至2011年收治的48例慢性前列腺炎的患者随机分成实验组与对照组各24例,其中实验组采用血府逐瘀汤加味的方法进行治疗,对照组使用常规西医疗法。治疗后通过症状、前列腺触诊、前列腺液镜检、EPS与VB3细菌培养来评价二者疗效。结果实验组患者治愈率及总有效率显著高于对照组,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血府逐瘀汤在治疗慢性前列腺炎中具有良好的临床疗效,其能够有效抑制细菌繁殖,减轻患者症状,具有一定的临床推广意义。     

联合应用热淋清治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的：探讨联合应用热淋清颗粒等药物治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：采用随机对照临床观察的研究方法将慢性前列腺炎137例（其中细菌性前列腺炎24例,非细菌性前列腺炎113例）分为单纯化学药对照组（52例）和热淋清颗粒治疗组（85例）。对照组应用敏感抗生素、α1受体阻滞剂及温水坐浴等物理治疗;治疗组在上述治疗基础上,同时服用热淋清颗粒4g,每日3次。采用美国国立卫生研究所（NIH）制定的前列腺炎症状评分标准（CPSI）和两杯判定试验（PPMT）法及细菌学检查结果进行分析及疗效评价。结果：137例平均随访8.3个月,治疗前后进行NIH-CPSI、PPMT及细菌学检查结果比较。治疗组痊愈14.1%（12/85）、显效55.3%（47/85）、有效20%（17/85）、无效10.6%（9/85）。治疗前后NIH-CPSI分别为27.7（28.5±4.2）及13.2（12.9±3.6）,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.01）。对照组痊愈7.7%（4/52）、显效17.3%（9/52）、有效46.2%（24/52）、无效28.8%（15/52）。治疗前后NIH-CPSI分别为27.2（27.8±3.6）及17.3（17.54±2.7）,治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗前后PPMT总有效率（WBC转为正常）治疗组与对照组分别为68.2%和34.6%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。但两组治疗后细菌培养转阴率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：联合应用热淋清颗粒及化学药治疗慢性前列腺炎可迅速改善症状,疗效显著。     

美洛昔康在老年慢性前列腺炎患者治疗中的应用

目的探讨美洛昔康在老年慢性前列腺炎患者治疗中的应用效果。方法选取2009年5月至2011年5月本院收治的老年慢性前列腺炎患者128例,进行电脑随机性分组,两组均进行常规临床治疗,观察组给予美洛昔康治疗,对照组作为空白对照,比较两组患者的临床治疗效果。结果分组治疗后,观察组效果优32例,效果良22例,效果中7例,效果差3例,效果优良率为84.37%;对照组效果优11例,效果良33例,效果中2例,效果差18例,效果优良率为68.75%。观察组的临床疗效明显优于对照组,并具有显著性差异,P<0.05,有统计学意义。结论美洛昔康在治疗老年慢性前列腺炎上具有确切的临床疗效,值得临床推广使用。     

261例慢性细菌性前列腺炎病原学及药敏分析

目的:分析慢性细菌性前列腺炎细菌感染的分布情况,为临床治疗提供参考依据。方法:用无菌方法取前列腺液,对261例前列腺液细菌培养阳性结果进行分析。结果:革兰阳性菌占56.7%,其中主要是溶血性葡萄球菌(占41.9%);革兰阴性菌占43.3%,其中主要是大肠埃希菌(占42.5%)。结论:对前列腺炎患者前列腺液进行培养和药敏试验,根据药敏结果合理选用抗生素对临床用药有指导意义。