RP-HPLC法测定老年咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立老年咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为246nm。结果:补骨脂素进样量在0.0470～0.9400μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.70%,RSD=0.89%(n=9);异补骨脂素进样量在0.0460～0.9200μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.76%,RSD=0.84%(n=9)。结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于老年咳喘片的质量控制。     

HPLC法测定固本咳喘胶囊中补骨脂素及异补骨脂素的含量

目的建立高效液相色谱法测定固本咳喘胶囊中补骨脂素及异补骨脂素含量的测定方法。方法色谱柱：安捷伦ZORBAX C18（4.6mm×150mm,5μm）;柱温：30℃;检测波长：246nm;流速：1.0mL/min;流动相：甲醇-0.1mol/L磷酸氢二钠溶液（用30%磷酸溶液调节pH值至7.0）（45∶55）。结果补骨脂素及异补骨脂素分别在0.02134～0.42680μg（r=0.9999,n=6）、0.02184～0.43680μg（r=0.9999,n=6）范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.86%、105.83%;RSD值分别为1.76%（n=6）、1.08%（n=6）。结论本测定方法准确、重现性好,为固本咳喘胶囊的质量控制提供了可靠依据。     

RP-HPLC法测定参茸固本片中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立一种可测定参茸固本片中补骨脂素和异补骨脂素的RP-HPLC方法。方法采用Shim-pack VP-ODS（250mm×4.6mm5μm）为色谱柱;流动相为甲醇-水（45∶55）;检测波长为246nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;峰面积外标法定量;结果本法补骨脂素在9.10×10-4μg~0.2742μg范围内呈良好的线性关系,（r=0.99999）,平均回收率为99.0%,RSD 1.57%;异补骨脂素在9.90×10-4μg~0.2970μg范围内呈良好的线性关系,（r=0.99999）,平均回收率为100.7%,RSD 1.76%;结论本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法。     

仙灵骨葆胶囊所含药味补骨脂的质量评价

目的:建立反相高效液相色谱法测定仙灵骨葆胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:色谱分析条件:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(Aglient,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-水(40:60);检测波长:246nm;柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1。结果:补骨脂素在0.04024μg～0.4024μg范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=1.0000),平均回收率为97.95%,RSD%为2.75(n=6)。异补骨脂素在0.04382μg～0.4382μg范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=1.0000),平均回收率为97.99%,RSD%为2.55(n=6)。结论:该法简便、准确,可作为仙灵骨葆胶囊中所含药味补骨脂的质控指标。     

高效液相色谱法测定仙灵骨葆滴丸中补骨脂素等成分含量

目的建立同时测定仙灵骨葆滴丸中补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgelaBonChrom C18柱,甲醇-1.5%冰醋酸水溶液(55∶45)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为246 nm。结果补骨脂素在0.060 8～0.486 4μg、异补骨脂素在0.047 2～0.377 6μg、淫羊藿苷在0.523～4.184μg范围内均与峰面积线性关系良好;补骨脂素的平均回收率为98.11%,RSD为0.94%,异补骨脂素平均回收率为97.50%,RSD为2.03%,淫羊藿苷平均回收率为97.91%,RSD为1.46%(n=6)。结论所用方法简便、准确,适用于仙灵骨葆滴丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸的含量

目的建立甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸的含量测定方法。方法色谱柱为KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈和磷酸盐溶液,梯度洗脱,流速为1 mL min-1,柱温为25℃,检测波长为237 nm,样品用甲醇超声提取后进样分析。结果甘草苷在0.02～0.18μg与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,甘草酸铵在0.02～0.4μg（甘草酸在0.019 6～0.391 9μg,甘草酸量=甘草酸铵重量/1.020 7）与峰面积线性关系良好（r=1.000 0）;平均回收率101.8%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸铵的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定“四合一”片中氨茶碱和苯巴比妥含量

目的建立同时测定“四合一”片中氨茶碱和苯巴比妥含量的HPLC方法。方法色谱柱:Krom asilC18,5mm×150mm;流动相:甲醇-醋酸盐缓冲液(30:70);流速:1.0mL/m in;检测波长:254nm;柱温:室温。结果氨茶碱在240~1800μg.m1-1时与峰面积有良好的线性关系r=0.9996;苯巴比妥在240~1200μg.m1-1时与峰面积有良好的线性关系,r=0.9995。氨茶碱、苯巴比妥精密度良好,精密度的平均RSD均为0.4%。氨茶碱的回收率为100.1%,苯巴比妥的回收率为99.46%。“四合一”片中氨茶碱的平均含量为标示量的99.9%,苯巴比妥的平均含量为标示量的101.3%。结论HPLC法对苯巴比妥、氨茶碱的含量测定简便可靠,专属性强。     

HPLC法测定苦丁茶中的熊果酸和齐墩果酸的含量

目的:建立 HPLC 法同时测定苦丁茶中的熊果酸和齐墩果酸的含量。方法:色谱柱为 Betasil C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(95:5),检测波长为210nm,灵敏度为1.000AUFS,柱温为35℃,流速为0.5 mL·min~(-1)。结果:熊果酸的进样量在0.20～4.0μg范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好,平均回收率为95.9%;齐墩果酸的进样量在0.17～3.5μg范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好,平均回收率为93.3%。结论:本方法可同时测定苦丁茶中熊果酸和齐墩果酸的含量,结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定生发酊中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立生发酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,流动相为乙腈-水(24∶76),流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,理论板数按补骨脂峰计算应不低于3 000。结果补骨脂素质量浓度在12.04～301.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,异补骨脂素质量浓度在9.16～229.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,均符合技术要求。补骨脂素的加样回收率为99.06%,RSD为1.34%(n=6);异补骨脂素的加样回收率为98.29%,RSD为1.86%(n=6)。结论所用方法分离效果好,灵敏、准确、重复性好,可用于生发酊的质量控制。     

HPLC 法测定女金片中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立测定女金片中橙皮苷和黄芩苷含量的HPLC法.方法:色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸(20:80),检测波长:280 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果:橙皮苷进样量在0.022～0.220μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.63%,RSD为0.69%(n=6);黄芩苷进样量在0.046～0.460μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.90%,RSD为0.49%(n=6).结论:该方法快速简便,专属性强,结果准确,适用于女金片中的橙皮苷和黄芩苷的含量测定.     

补骨脂酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定

目的建立补骨脂酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱（150mm×4．6mm,5μm）．流动相为甲醇-水（40：60）．流速为1．0mL·min^-1;检测波长为246nm。结果补骨脂素在0．022～0．44μg（r=0．9999）,异补骨脂素在0．02388～0．4776μg（r=0．9999）具有良好线性关系。补骨脂素平均回收率为98．10％（n=9．RSD=1．20%）,异补骨脂素平均回收率为97．74％（n=9,RSD=1．10％）。结论本方法简便、准确、可靠,可用于补骨脂酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定防风中补骨脂素的含量

采用反相高效液相色谱法测定防风中补骨脂素的含量。色谱柱为APEX ODS柱 ;流动相为乙腈 80mmol/LpH4 0醋酸钠缓冲液 (2 5∶75 ) ;流速为1 0mL/min ;检测波长为 2 45nm ;以安息香为内标物。在补骨脂素浓度为 8～ 80 μg/mL时线性关系良好 ,相关系数r =0 9999。方法的日间精密度为 1 4% ,平均回收率为 97 2 %。测得防风生药中补骨脂素的含量为 12 1μg/ g     

GC法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立以气相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:色谱柱为HP-1弹性石英毛细管(30m×0.53mm,1μm),载气为高纯N2,检测器为FID,进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,内标为苯海拉明。结果:补骨脂素和异补骨脂素的检测浓度分别在4.82～48.22mg·L-1、5.09～50.9mg·L-1范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者回收率分别为103.11%和100.98%,RSD分别为2.20%和3.70%(n均为6)。结论:本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于补骨脂酊的质量控制。     

RP-HPLC法测定黄连上清片中盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀的含量

目的:建立测定黄连上清片中盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentC18反相柱,流动相为乙腈-25mmoL·L-1庚烷磺酸钠和50mmoL·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.14%三乙胺,磷酸调pH至3.0)=30:70,检测波长为348nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为5μL。结果:盐酸小檗碱检测浓度在40.48～141.70μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为100.34%,RSD=1.14%;盐酸药根碱检测浓度在6.04～14.08μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.70%,RSD=1.02%;盐酸巴马汀检测浓度在10.10～30.30μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为100.02%,RSD=1.17%。3批样品中盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀的含量分别为每片40.64、6.09、10.50μg,40.35、6.05、10.43μg,40.26、6.03、10.40μg。结论:本方法灵敏、准确,专属性强,重复性好,可作为黄连上清片的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定醋酸可的松滴眼液主药及有关物质的含量

目的:建立测定醋酸可的松滴眼液主药及有关物质含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Agilent C18,流动相:乙腈-水(36∶64),流速:1.1 mL.min-1,检测波长:254 nm,进样量:10μL。结果:醋酸可的松的有关物质检测浓度线性范围为1.0～20.0μg.mL-(1r=1.000 0),相应杂质限度范围为0.1%～2.0%,最低检测限为5 ng(0.05%);主药含量测定的检测浓度线性范围为41.9～168μg.mL-(1r=1.000 0),平均回收率为100.6%(RSD=0.7%)。结论:本方法准确、简便、快速,可满足醋酸可的松主药和有关物质含量测定的要求。     

HPLC法测定伏立康唑乳剂的含量及其有关物质

目的:建立测定伏立康唑乳剂中伏立康唑含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为迪马Diamon-sil C18;流动相为乙腈-水-乙酸(40∶60∶0.25,V/V/V),流速为1.0 mL·min-1;检测波长为256 nm。结果:伏立康唑检测浓度线性范围为1.00～100.0 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98.8%(RSD=1.9%);检测限和定量限分别为0.3、1.0 ng·mL-1,3批样品有关物质含量<1.13%。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于伏立康唑乳剂的含量测定及其有关物质的控制。     

HPLC测定壮骨冲剂中补骨脂素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)壮骨冲剂补骨脂素含量测定的方法。方法:HypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流速1.2mL/min,流动相:甲醇-水(40∶60),进样量10μL,理论板数不低于3000(按补骨脂素峰计),柱温30℃,检测波长246nm。结果:补骨脂素在0.2018～0.7064μg范围内呈良好线性(r=0.9997),平均回收率为102.57%,RSD=1.93%。结论:该方法准确可靠、简便、快速、重复性好。     

高效液相色谱法测定补脾益肠胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立补脾益肠胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法Hedera ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇：水（58：42）,检测波长为245nm。结果补骨脂素的线性范围为0．020-0．30μg,r=0．9998（11=7）,平均加样回收率为100．61％,RSD为1．86％（n=5）;异补骨脂素的线性范围为0．038—0．266μg,r=0．9999（n=7）,平均加样回收率为100．76％,RSD为1．60％（n=5）。结论该方法简便,准确,重现性好,可以应用于补脾益肠胶囊的质量控制。