六月青多糖对鸭乙型肝炎病毒诱导肝损伤的保护作用研究

目的:观察六月青多糖(LYQP)对鸭乙型肝炎所致肝损伤的保护作用,为研究和开发新的抗乙型肝炎病毒(HBV)药物提供实验依据.方法:采用鸭乙型肝炎病毒(DHBV)诱导广西麻鸭乙型肝炎病毒肝损伤模型.分别检测给药前(T0)、给药7 d(T7),14 d(T14)及停药后3d(P3)血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活性,同时采用酶联免疫吸附( ELISA)法测定上清液鸭乙型肝炎病毒表面抗原(DHBsAg)和e抗原(DHBeAg)的滴度,HE染色观察肝损伤程度.结果:与模型组相比,各给药组鸭血清ALT,AST的活性及血清DHBsAg,DHBeAg的滴度显著降低(P＜0.05或P＜0.01);停药3d后,LYQP高、中剂量组血清ALT,AST活性及血清DHBsAg,DHBeAg的滴度均无反跳现象.HE染色结果显示LYQP可显著减轻鸭肝组织病理损伤程度.结论:LYQP对DHBV所致肝损伤具有保护作用.     

肝必康胶囊抗鸭乙肝病毒的实验研究

目的：观察肝必康胶囊体内抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用。方法：采用广西麻鸭乙型肝炎动物模型,用肝必康胶囊灌胃,治疗1周（T7）、2周（T14）、停药3天（P3）时检测用药前后血清中的DHB-VDNA、DHBsAg、DHBeAg及血清转氨酶（ALT、AST）,并取肝组织进行HE染色,光镜观察病理学变化。结果：与模型对照组比较,肝必康大、中剂量用药2周（T14）后能使血清中DHBVDNA含量总体水平显著降低（P〈0.05）,用药1周后鸭血清HBsAg、HBeAg滴度开始下降,肝必康大、中剂量组有显著性差异（P〈0.01）。肝必康胶囊用药后血清中ALT及AST活性有明显下降趋势（P〈0.01）。病理学观察表明肝必康胶囊对肝组织病理变化有明显改善作用。结论：肝必康胶囊连续用药2周具有抗鸭乙肝病毒、降低转氨酶活性及改善鸭肝脏炎性病变作用。     

复方六月雪对鸭乙型肝炎病毒DNA的抑制作用

目的:观察复方六月雪(CLYX)对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)DNA的抑制作用,为研究和开发新的抗HBV药物提供实验依据。方法:采用1日龄雏鸭接种广西麻鸭DHBV强阳性血清,13天后用PCR法筛选出DHBV强阳性鸭。随机分成5组:CLYX高、中、低剂量组、模型组和阳性对照组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14天。于用药前(T0)、用药7天(T7)、14天(T14)及停药后3天(P3)分别采血,采用荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测血清DHBVDNA的含量。结果:CLYX各剂量组用药后血清DHBV DNA含量显著降低(P<0.01),停药3天后,CLYX低剂量组和阳性对照组血清DHBV DNA有反跳现象,而CLYX中、高剂量组血清DHBV DNA没有反跳现象。CLYX抑制DHBV DNA的作用有明显的量效和时效反应关系。结论:CLYX可有效地抑制DHBV DNA的复制。     

复方六月青对鸭乙型肝炎病毒诱导肝损伤的保护作用研究

目的研究复方六月青(CLYQ)对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)诱导麻鸭肝损伤的保护作用。方法采用DHBV诱导广西麻鸭乙型肝炎病毒肝损伤模型。于用药前(T0)、用药7d(T7),14d(T14)及停药后3 d(P3)分别检测鸭血清的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织病理变化。结果用药后CLYQ中、高剂量组鸭血清ALT和AST的含量显著降低(P<0.01),并且有量效和时效关系。鸭肝脏病理学检查表明CLYQ对DHBV引起肝损伤有显著的保护作用。结论 CLYQ可有效地保护DHBV诱导麻鸭肝损伤。     

葫芦茶苷体内抗鸭乙型肝炎病毒及保肝作用研究＊

目的 考察葫芦茶苷对鸭乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)的体内抑制作用及其保肝作用。方法 以广西麻鸭为实验动物，建立感染鸭乙肝病毒的鸭乙肝动物模型，随机分为模型组、拉米夫定阳性对照组和葫芦茶苷低、中、高剂量组，每组10只，每日灌胃给药1次，连续给药14天，模型组每天灌服等体积的生理盐水。采用ELISA法检测鸭血清乙型肝炎表面抗原(DHBsAg)和鸭血清乙型肝炎E抗原(DHBeAg)的含量。采用实时荧光定量PCR法检测鸭血清鸭乙肝病毒DNA的含量。并检测鸭血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的变化，检测肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量。苏木精-伊红染色法(HE)观察鸭肝组织病理学变化。结果 与模型组比较，葫芦茶苷各剂量组能显著降低血清DHBsAg和DHBeAg的滴度以及DHBV DNA的含量(P < 0.05或P < 0.01)。而且能降低鸭血清ALT、AST活性和MDA含量，增加肝组织SOD、GSH-PX活性和GSH含量。病理学检查结果提示葫芦茶苷能显著减轻肝细胞损伤程度。结论 葫芦茶苷对鸭乙型肝炎病毒具有体内抑制作用，对DHBV引起肝损伤具有保护作用。     

玉郎伞多糖抗鸭乙型肝炎病毒及保护肝细胞作用

目的: 观察玉郎伞多糖(YLSP) 在鸭乙型肝炎病毒(DHBV)持续性感染模型中对鸭血清乙型肝炎病毒DNA的抑制作用及保护肝细胞的作用。 方法: 将DHBV-DNA强阳性麻鸭随机分为YLSP高、中、低剂量组(10,5,2.5 g·kg^-1)、拉米夫定(3TC,0.05 g·kg^-1) 组和模型组,以上各组每日上午灌胃给药 l 次,连续 14 d。于用药前(T₀) 、用药7 d (T₇)和14 d (T₁₄)及停药后3 d (P₃)取静脉血用实时荧光定量PCR检测DHBV-DNA含量,同时采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定上清液鸭乙型肝炎病毒表面抗原(DHBsAg)和e抗原(DHBeAg)的滴度;在停药3 d后,取肝脏匀浆,检测肝匀浆液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)的含量。 结果: 与模型组相比,YLSP高、中剂量治疗组给药7 d (T₇)和14 d (T₁₄)即能明显抑制DHBV-DNA复制及血清DHBsAg,DHBeAg的滴度显著降低(P<0.05或P<0.01),停药后3 d (P₃),YLSP高剂量组仍能显示出持续有效,血清DHBV-DNA水平及血清DHBsAg,DHBeAg的滴度均无反跳现象 (P<0.05或P<0.01);在停药3d后,肝匀浆液中SOD,GSH-Px活性以及MDA,GSH的含量,YLSP高、中剂量组仍能显示出持续有效,没有出现反跳现象(P<0.05或P<0.01)。 结论: YLSP具有有效抑制DHBV-DNA和保护肝细胞的作用。     

苦味叶下珠总多酚-壳聚糖复合物抗鸭乙肝病毒的作用研究

目的:检测苦味叶下珠总多酚-壳聚糖复合物(简称复合物)、苦味叶下珠总多酚(简称总多酚)对鸭乙肝病毒的抑制作用。方法:采用先天感染鸭乙肝模型,用斑点杂交法筛选出先天感染鸭后给药治疗。在给药前1天(D0)、第5天(D5)、第10天(D10)和停药后第3天分别采集血清样本,提取DHBVDNA,用TaqMan探针荧光定量法检测DHBV载量。结果:复合物大剂量组在给药第5、10天时鸭血清中的病毒载量均有下降,给药第10天时有显著意义,停药后第3天病毒载量又有回升;总多酚组在停药第3天时病毒载量与给药前比较有显著意义,但与同一时间点的模型组比较无显著意义。结论:复合物在先天感染鸭乙肝模型中有明显的抑制DHBV作用;总多酚也可能有体内抑制DHBV作用,但尚需进一步重复实验。     

复方金牡蛎胶囊在鸭乙型肝炎动物模型中的疗效观察

 目的：采用鸭乙型肝炎动物模型考核复方金牡蛎胶囊的抗病毒作用和观察药物毒性等作用。方法：实验动物为垂直传播感染、DHBV DNA检测阳性麻鸭，实验分设0.2，0.6和1.8 g/kg的不同剂量组和3个分别为DHBV DNA(+)、DHBV DNA(-)和阿昔洛韦阳性药物对照组。给药为口腔途径喂饲，每周3次隔日给药，连续给药12周。结果：不同剂量组血清DHBV DNA平均含量在用药后均有不同程度下降，在停药后第2周时仍基本维持于停药时的水平。3个月的用药期间，各组分别有4～7只麻鸭血清DHBV DNA转为阴性，其中高剂量组的转阴率达到58%。病理观察有一定的病理改善作用，减轻炎症程度，尤以中、低剂量组的为明显，未发现药物有明显的肝脏病理毒性作用。结论：复方金牡蛎胶囊影响鸭乙肝病毒DNA的复制，降低血清DHBV DNA含量，有较明显的抗病毒作用。     

原卟啉二钠的抗鸭乙型肝炎病毒作用

目的:研究原卟啉二钠(PPN)抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。方法:采用先天感染DHBV的龙岩麻鸭为动物模型,分设模型对照组、拉米呋啶组和PPN组,各组按20 mg.kg-1.d-1灌胃给药10 d,斑点杂交法观察用药前、用药5 d、10 d及停药后3 d血清中DHBV DNA表达,HE染色观察肝脏组织病理学变化。结果:PPN组于用药后5 d1、0 d,血清DHBV DNA水平分别为1.36±0.261、.05±0.28,与模型对照组2.04±0.05、1.90±0.31比较明显降低(T5P<0.05、T10P<0.01),病理检查发现PPN组肝细胞点状坏死明显减轻,与模型对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:PPN有抑制DHBV DNA的作用,并具有明显的抗炎、保肝作用。     

六月青总皂苷抗鸭乙型肝炎病毒作用研究

目的:观察六月青总皂苷(the terpenoids of Liuyueqing,TLYQ)体内抗鸭乙型肝炎病毒(duck hepatitis B virus,DHBV)的作用。方法:将DHBV DNA阳性麻鸭随机分为六月青总皂苷大、中、小剂量治疗组、拉米夫定组和模型组,分别给予相应药物进行干预。用药前、用药第7、14d及停药第7d,取静脉血用实时荧光定量PCR法检测血清DHBV DNA含量。治疗后取肝脏组织作病理学检查。结果:拉米夫定组用药后血清DHBV DNA水平迅速降低,停药后立即反跳。六月青总皂苷大剂量组第7d、14d即能明显抑制DHBV DNA,停药后仍有一定的抑制作用。中、小剂量组与模型组比较有一定的病毒抑制作用。病理改变各组在统计学上无明显差异。结论:六月青总皂苷可有效地抑制DHBV DNA,其作用有明显的量效和时效反应关系。     

饿蚂蝗总黄酮对鸭乙型肝炎的保护作用研究

目的:研究饿蚂蝗总黄酮对鸭乙型病毒性肝炎的作用。方法:采用鸭乙型肝炎病毒(DHBV)血清感染1日龄广西麻鸭。感染7d后采用PCR法筛选出DHBV DNA强阳性鸭,随机分为5组:模型组、阳性药拉米夫定组(50mg/kg)、饿蚂蝗总黄酮组(300,150,75 mg/kg),每组10只。另设正常对照组(经PCR筛选出的未造模DHBV阴性鸭)10只。各组从造模后第14d开始给药,每天灌胃给药1次,持续给药14d。每组动物分别于给药前0天(T0)、给药后7天(T7)、给药后14天(T14)、停药后3天(P3)自颈静脉采血,检测血清中鸭乙型肝炎病毒DNA(DHBV DNA)、鸭乙型肝炎表面抗原(DHBs Ag)和鸭乙型肝炎e抗原(DHBe Ag)的水平,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性,白介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)的含量变化。结果:与模型组比较,在T14时,饿蚂蝗总黄酮300、150、75 mg/kg剂量组能够降低T14时鸭血清DHBV DNA载量以及ALT和AST含量,升高IL-2和IFN-γ水平;在P3时,饿蚂蝗总黄酮300、150mg/kg剂量组对鸭血清DHBV DNA载量以及ALT和AST含量的抑制仍然明显,停药后无反跳。结论:饿蚂蝗总黄酮具有抗鸭乙型病毒性肝炎作用,其机制与抑制病毒复制、保肝降酶、调节免疫功能有关。     

山芝麻抗鸭乙型肝炎病毒作用

目的:研究山芝麻水提物(helicteres angustifolia)体内抗鸭乙型肝炎病毒(duck hepatitis B virus,DHBV)的作用。方法:将DHBV-DNA阳性麻鸭随机分为山芝麻高、中、低剂量组(10,5,2.5 g.kg-1)、拉米夫定50 mg.kg-1组和模型组,分别给予相应药物进行干预。用药前、用药第7,14天及停药第7天,取静脉血用实时荧光定量PCR法检测血清DHBV-DNA含量。治疗后取肝脏组织作病理学检查。结果:拉米夫定组用药后血清DHBV-DNA水平迅速降低,停药后立即反跳;山芝麻高、中剂量组用药7,14 d血清中的DHBV-DNA显著降低(P<0.05或P<0.01),停药后仍表现有持续的抑制作用;在给药及停药过程中山芝麻低剂量组血清DHBV-DNA变化不明显。镜下观察显示山芝麻高剂量组与阳性药组鸭肝脏的病理改变有一定的改善。结论:山芝麻在鸭体内有一定的抑制鸭乙型肝炎病毒DNA的作用,其作用有明显的量效和时效反应关系。     

复方六月雪对鸭乙型肝炎的保护作用研究

目的 观察复方六月雪(CLYX)对鸭乙型肝炎所致肝损伤的保护作用,为研究和开发新的抗HBV药物提供实验依据.方法 采用1日龄雏鸭接种广西麻鸭DHBV强阳性血清,13 d后用PCR法筛选出DHBV强阳性鸭.随机分成5组:CLYX高剂量组、中剂量组、低剂量组,模型组和阳性对照组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14 d.于用药前(T0)、用药7 d(T7)、14 d(T14)及停药后3 d(P3)分别采血,检测血清的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,并观察肝组织病理变化.结果 CLYX中、高剂量组可显著降低ALT的活性,停药3 d后,CLYX高剂量组没有反跳现象;CLYX高剂量组可显著降低AST的活性,并在停药3 d后无反跳现象,而中、低剂量组无统计学意义.CLYX降低血清ALT和AST活性的作用有明显的量效和时效关系.同时CLYX减轻鸭肝组织病理损伤程度.结论 CLYX对鸭乙型肝炎所致肝损伤具有保护作用.     

扶正利湿活血复方对鸭胚肝细胞中鸭乙型肝炎病毒的抑制作用

目的 探讨扶正利湿活血中药复方水提物和醇提物对先天感染乙肝病毒(HBV)的鸭胚肝细胞乙型肝炎病毒(DHBV)的抑制作用.方法 荧光定量PCR技术对鸭胚尿囊液DHBV DNA分析筛选先天感染DHBV的阳性鸭胚,对DHBV阳性的鸭胚肝细胞原代培养;细胞接种后第3天分组加入不同剂量扶正利湿活血复方水提物和醇提物,共6 d,分别于药物干预前、药物干预第3天、第6天、停药第2天收集培养上清;辛酸钠法提取上清DHBV DNA,实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测分析血清DHBV DNA的含量.结果 水提物各剂量组组内不同时间点DHBV DNA载量相比无显著性差异(P﹥0.05),仅水提物低剂量组DHBV DNA载量显著低于相同时间点病毒对照组(P<0.05);醇提物中、低剂量组在给药后和停药后培养上清DHBV均明显下降(组间、组内比较均为P<0.01),扶正利湿活血复方醇提物高剂量组在给药后第3天时DHBV明显下降(组间、组内比较均为P<0.01),第6天时组内比较无明显下降(P>0.05),而在停药后第3天时组内与组间比较又均有显著性差异(均为P<0.01).结论 扶正利湿活血复方醇提物对鸭胚肝细胞中的DHBV有直接抑制作用,水提物在鸭体内可能不是通过直接抑制DHBV而起作用.     

解毒护肝汤抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的:观察解毒护肝汤体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用.方法:采用人工感染鸭乙型肝炎病毒的武汉麻鸭为动物模型,用解毒护肝汤口服治疗2W,观察用药前后血清DHBV-DNA含量及肝组织HE染色的病理改变,并以阿昔洛韦作阳性对照.结果:解毒护肝汤治疗后鸭血清DHBV-DNA的含量明显低于给药前,有显著性差异(P＜0.05);治疗组、阿昔洛韦组的中位抑制率与模型组比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组的肝细胞点状坏死和碎屑样坏死与阿昔洛韦组相比有显著性差异(P＜0.05).结论:解毒护肝汤连续用药后在鸭体内有抗乙型肝炎病毒作用.     

玉郎伞水提物对慢性鸭乙型肝炎的保护作用

目的:建立鸭乙型肝炎慢性感染模型,研究玉郎伞水提物对鸭慢性乙型肝炎的保护作用。方法:1日龄的广西麻鸭经颈静脉接种0.2 m L的鸭乙型肝炎病毒(DHBV)强阳性血清,7 d后用荧光定量PCR筛选DHBV阳性鸭,随机分为4组,即:模型组,玉郎伞水提物高、低剂量组(按生药量计分别为20,10 g·kg-1)和秋水仙碱组(0.02 g·kg-1)。将未感染鸭作为正常组。除正常组外,其余各组每周均接种0.2 m L的DHBV强阳性血清,直到实验结束,以造成鸭乙型肝炎慢性感染。从造模第25周开始,连续灌胃给药5周。末次给药24 h后,所有动物从颈静脉采血,测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性,血清鸭乙型肝炎病毒表面抗原(DHBs Ag),DHBV-DNA含量。将所有动物处死,迅速摘取肝组织,测定肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,丙二醛(MDA)的含量,肝组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量。通过HE染色观察肝细胞损伤程度。结果:与正常组比较,模型组血清ALT,AST活性,HBs Ag,DHBV-DNA含量均显著升高(P0.05,P0.01)。肝组织中SOD,GSP-Px活性均显著降低,MDA和Hyp含量则显著升高(P0.05,P0.01)。与模型组比较,玉郎伞水提物高、低剂量组均能降低血清ALT活性和DHBV-DNA含量(P0.05,P0.01),均能增加肝组织匀浆中GSH-Px活性,降低MDA和Hyp的含量(P0.05,P0.01)。玉郎伞水提物高剂量组能降低血清AST活性和HBs Ag含量,增加肝组织SOD活性(P0.05,P0.01)。HE染色显示玉郎伞水提物能显著减轻肝细胞损伤。结论:玉郎伞水提物对DHBV所致的慢性鸭乙型肝炎有一定的保护作用。     

扶正利湿活血复方对鸭乙肝模型血清DHBV DNA的影响

目的:观察扶正利湿活血中药复方对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的抑制作用。方法:PCR筛选先天感染DHBV的1日龄广东麻鸭,随机分为病毒对照组、拉米夫定组、扶正利湿活血复方高、低剂量组,每组7只,各组分别灌胃给药30天。在灌胃前、灌胃第10、20、30天及停药第5天分别采血,辛酸钠法提取血清DHBV DNA,采用荧光定量PCR法检测血清DHBV DNA的含量。结果:扶正利湿活血复方高剂量组在给药后的第10、20、30天时,鸭血清病毒载量均明显下降,(与D0比较,P<0.05;各时间点与病毒对照组比较,P<0.01);在停药5天后,与D0组内比较,血清病毒载量仍然显著降低(P<0.01),但与病毒对照组比较则无显著下降(P>0.05);扶正利湿活血复方低剂量组在给药后的第10、20、30天时,鸭血清病毒载量均明显下降,(与D0比较,P<0.01;各时间点与病毒对照组比较,P<0.01);在停药5天后,组内与D0比较及组间与病毒对照组比较均明显下降(P<0.05)。结论:扶正利湿活血复方可抑制DHBV DNA的复制,低剂量长期效应更为明显。     

复方蔷薇果黄酮对2型糖尿病大鼠血液指标的影响研究

目的:探讨复方蔷薇果黄酮制剂对2型糖尿病的治疗作用。方法:采用链脲佐菌素(STZ)制备高血糖大鼠模型,造模成功大鼠随机分为5组,分别为模型对照组、复方蔷薇果黄酮胶囊高、低剂量组、消渴丸组、正常对照组,连续给药12周后对大鼠血液指标进行检测。结果:用药初期复方组大鼠血糖升高速度较其他组缓慢,用药后期血糖下降明显,复方高剂量组尤为显著(P0.01);复方给药组大鼠糖耐量各点血糖值及血糖变化速度均低于其他组,复方高剂量给药组尤为显著(P0.01);复方给药组大鼠血清TG、TC、GHB水平明显降低,胰岛素含量较前显著升高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方蔷薇果黄酮制剂能有效改善2型糖尿病动物模型胰岛素分泌,降低血糖、血脂等血液指标。     

参灵益肝颗粒抗乙型肝炎病毒作用的实验研究

目的研究参灵益肝颗粒体内抗乙型肝炎病毒的作用。方法采用重庆麻鸭乙型肝炎动物模型,随机分为参灵益肝颗粒（简称参灵益肝）1．6g／kg、3．2g／kg、6．4g／kg3个剂量组,拉米夫定（阳性药）组及病毒对照组。检测血清中的DHBV—DNA、DHBsAg的变化情况及观察肝脏病理改变情况。结果参灵益肝3个剂量组及阳性药组用药21天后血清中的DHBV—DNA显著降低（P〈0．05或P〈0．01）,停药7天后阳性药组及参灵益肝小、大剂组出现反跳。参灵益肝3个剂量组血清中DHBsAg均无明显降低。镜下观察各组鸭肝脏的病理改变较轻,参灵益肝3个剂量组与阳性药组差异无显著性（P〉0．05）。结论参灵益肝颗粒在鸭体内有一定的抑制鸭乙型肝炎病毒DNA的作用。     

京玉清肝胶囊抗鸭乙肝病毒效应及其机制探讨

目的：研究京玉清肝胶囊抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用。方法：采用重庆麻鸭乙型肝炎动物模型口服灌胃，治疗28d，停药观察7d，检测用药前、后血清中DHBV DNA的改变情况及肝脏病理改变。结果：京玉清肝胶囊用药28d后鸭血清中的DHBV DNA降低有显著意义（P〈0．05），停药7d后未出现反跳。结论：京玉清肝胶囊在鸭体内有抑制鸭乙型肝炎病毒DNA的作用且停药后无反跳。