南山藤叶非甾体类化学成分研究

目的：研究南山藤叶中的非甾体类化学成分,阐明其物质基础。方法：利用硅胶、凝胶、MCI等色谱技术手段,对南山藤叶80%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位进行分离,运用MS、NMR等波谱方法确定所得化合物结构。结果：从萝藦科南山藤属植物南山藤的干燥叶中分离鉴定了9个化合物：蒲公英赛醇（1）,谷甾醇（2）,丁香树脂醇（3）,梣皮树脂醇（4）,栎焦油酸（5）,β-胡萝卜苷（6）,橙黄胡椒酰胺苯甲酸酯（7）,吲哚-3-甲醛（8）,橙黄胡椒酰胺乙酸酯（9）。结论：酰胺类化合物7和9为首次从萝藦科中分得。     

通光藤皂苷B的2D—NMR研究

目的研究通光藤（Caulis Marsdeniae Tenacissimac）藤茎的化学成分。方法用色谱方法分离通光藤的乙醇提取物并用2D-NMR法鉴定一个C21甾体苷类化合物I。结果归属了该化合物的全部核磁信号。结论化合物I的结构是通光藤皂苷B。     

消癌平化学成分研究

消癌平注射液是通关藤提取物的单方制剂。本研究运用溶剂法结合硅胶、SephadexLH-20、0Ds和半制备高效液相色谱等色谱分离方法,从消癌平注射液中间体的氯仿提取物中分离得到11个化合物,通过综合分析MS、1DNMR和2DNMR等光谱数据,11个化合物的结构分别鉴定为：3-O-β-D—oleandropyranosyl．17β-tenacigeninB（1）,tenacigeninB（2）,17β-tenacigeninB（3）,marsdenosideF（4）,tenacissosideG（5）,tenacissosideI（6）,tenacissosideH（7）,marsdenosideD（8）,tenacigeninA（9）,marsdenosideI（10）和tenacigeninC（11）,其中化合物1为新化合物。     

通关藤中新C21—甾体甙的化学结构研究

从通关藤中分得多个Ｃ２１甾体甙类化合物。通过ＦＡＢＭＳ，＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，ＬＳＰＤ，ＴＯＣＳＹ，ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ等光谱分析，确定了其中３个新化合物的化学结构。     

黑鳗藤属植物C_(21)甾体苷类化学成分及其免疫作用研究进展

C21甾体苷是一类重要的活性成分,具有抗肿瘤、调节免疫等多方面药理作用,近年来已成为研究热点。黑鳗藤属植物富含各种C21甾体苷类成分,目前已从该属植物中分离得到大量C21甾体化合物。现综述国内外对黑鳗藤属植物C21甾体类成分及其免疫作用的研究进展。     

通关藤抗肿瘤主要成分及作用机制研究进展

恶性肿瘤长久以来威胁着人类的健康,传统中药通关藤的茎和根以及其他部位已被广泛用于治疗恶性肿瘤、哮喘病、风湿病和气管炎等。近年越来越多的研究聚焦于通关藤的抗肿瘤作用,由通关藤的提取物制成的消癌平制剂在临床上广泛用于治疗肝癌、肺癌、食道癌和胃癌等。至今为止,已从通关藤的各个部位提取鉴定出包括C21甾体皂苷、甾醇/环醇类、有机酸类、多糖类、三萜类、脂肪酸类、酯类等在内的几百种化学成分。C21甾体皂苷类为通关藤的首要特征和抗肿瘤活性成分。现代药理学研究证明通关藤在体内外均有抗肿瘤活性,主要体现在抗肝癌、肺癌、血液系统肿瘤、食管癌、胃癌、乳腺癌等。通关藤的单方制剂消癌平的常用剂型有片剂、糖浆、注射液、口服液、胶囊等,主要用于治疗肝癌、食道癌、非小细胞肺癌、胃癌、结肠癌、宫颈癌、乳腺癌和白血病等。通关藤及其制剂抗肿瘤作用的主要机制包括直接抗肿瘤作用,具体体现为抑制癌细胞增殖、调节肿瘤细胞血管生成、介导细胞凋亡、促进分化等,还包括对其他抗癌药物的增效减毒作用。主要综述通关藤抗肿瘤作用的主要成分和作用机制的近年研究进展及现状,旨在为通关藤的应用开发以及抗肿瘤药物的研发提供参考。     

白薇化学成分与药理作用的研究进展

目的:总结白薇化学成分与药理作用的研究进展,为其深入开发与利用提供参考。方法:以"白薇""萝藦科""化学成分""药理作用""生物活性""Cynanchum atratum""Cynanchum versicolor""Asclepiadaceae""Chemical constituents""Pharmacological activity""Biological activities"等为关键词,在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、SciFinder、Web of Science等数据库中组合查询2006年7月-2020年8月发表的相关文献,对白薇化学成分及药理作用的研究进行归纳与总结。结果与结论:白薇为萝藦科植物直立白薇C.atratum Bge.或蔓生白薇C.versicolor Bge.的干燥根及根茎,其主要化学成分包括C₂₁甾体皂苷类、挥发油类、生物碱类、芳香类化合物等,如直立白薇苷A、白前苷A、正十六烷酸、9-脱氢安托芬、3,4-二羟基苯乙酮;具有抗炎、抗肿瘤、美白等多种药理作用。然而,现有研究大多集中在直立白薇上,对蔓生白薇的研究较少;对化学成分的研究主要集中在C₂₁甾体皂苷类化合物上,而涉及其他类型化合物的研究不多;有关C₂₁甾体皂苷类的药理活性研究主要集中在单个化合物层面上,而构效关系研究较为少见。因此,为了更好地开发和利用白薇药材资源,有必要进一步对其化学成分、药理作用、作用机制及构效关系等进行深入研究。     

南山茶花化学成分的含量测定

目的 测定南山茶花的化学成分.方法 采用分光光度法测定南山茶花醇提物中总皂苷、总多酚以及总黄酮的含量.结果 南山茶花醇提物中总皂苷、总多酚、总黄酮的含量分别为20.20％、6.27％、14.38％.结论 所用方法简便、准确、稳定性好、重复性好.     

蒺藜化学成分的研究

目的:研究蒺藜( Tribulusterrestris L.) 中生物活性物质。方法:用硅胶柱色谱、HPLC进行分离,根据光谱数据鉴定其结构。结果:分离纯化得到两种呋甾皂苷,确定其结构为26-O-β-D 吡喃葡糖基-(25 R,S)-5α- 呋甾-12-羰基-20(22)-烯基-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基(1 →4)-β-D-吡喃半乳糖苷(I) ;26 O-β-D-吡喃葡糖基-(25 R)-5α-呋甾-12-羰基 3β,22α,26 三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(II)。结论:I,II均为新化合物。     

东南茜草藤的化学成分研究

摘 要 目的：对茜草科茜草属植物东南茜草的藤进行化学成分研究。方法: 东南茜草的干燥藤用75% 乙醇回流提取,所得浸膏用水溶解,石油醚、乙酸乙酯萃取,得粗提物。粗提物利用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据 (¹H-NMR,¹³C-NMR) 对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到13个单体化合物,分别鉴定为：Secoisolariciresinol (1),Xanthopurpurin (2),胡萝卜苷 (Daucosterol, 3),脱氢松香酸 (Dehydroabietic acid, 4),2-hydroxy-1-methoxyanthraquinone (5),β-谷甾醇 (β-sitosterol, 6),Lirioresinol A (7),2-hydroxy-7-methyl-9,10 anthraquinone (8),Strychnovoline (9),Ciwujiatone (10),3,4-divanillyl- tetrahydrofuran (11),2-(4-hydroxypheny) 6-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-3,7-dioxa-bicycle [3,3,0]octane (12), (6S,9R)-vomifoliol (13)。结论:化合物1~13为首次从东南茜草藤中分离得到,化合物1,2,4,5,7~13为首次从该属中分离得到。     

玫瑰石斛中的非生物碱类成分研究

从兰科石斛属植物玫瑰石斛Dendrobium crepidatum Lindx.的干燥茎中分离鉴定了10个化合物,分别为2个联苄类成分:4′-羟基-3,4,5,3′-四甲氧基联苄(1)和4,4′-二羟基-3,5,3′-三甲氧基联苄(2);3个有机酸衍生物:4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(3),对羟基苯甲醛(4),3-甲氧基-4-羟基反式肉桂酸二十四烷酯(5);其他类成分:4′,5,7-三羟基二氢黄酮(6),木栓酮(7),5α,8α-epidioxy-24(R)-methylcholesta-6,22-dien-3β-ol(8),β-谷甾醇(9)和胡萝卜苷(10)。化合物2~10均首次从该种植物中分离得到。     

Two new steroidal saponins from the roots of Cynanchum limprichtii

Abstract

As a part of our continuing research for bioactive constituents from Cynanchum limprichtii Schltr., two new C₂₁ steroidal glycosides limproside A (1) and limproside B (2) were isolated from the roots of Cynanchum limprichtii. Their structures were elucidated on the basis of 1D- and 2D-NMR spectroscopic data as well as HR-ESI-MS analysis. The cytotoxicity of two compounds against two selected human cancer cell lines was assayed.     

箭叶蓼的化学成分研究

箭叶蓼Polygonum sieboldii Meisn.来源于蓼科蓼属,为治疗风湿性关节炎的民间药用植物,全草入药。本课题组在以往的基础上继续对箭叶蓼乙醇提取物进行成分研究,从中分离鉴定了10个化合物,分别为：槲皮素（1）,槲皮素-3-O-鼠李糖苷（2）,异鼠李素（3）,麦黄酮（4）,7,4′-二甲氧基山柰酚（5）,芦丁（6）,鼠李糖甲酯（7）,蔗糖（8）以及β-谷甾醇（9）和胡萝卜苷（10）。箭叶蓼中主要含有黄酮醇及其苷类物质,以上化合物均为首次从箭叶蓼中分得。     

石松的化学成分研究

目的 研究石松全草的化学成分。方法 石松全草采用80%的乙醇回流提取,乙醇提取物经过酸溶碱沉后,用乙酸乙酯进行萃取,乙酸乙酯相经过硅胶柱层析、中压制备液相色谱及HPLC等进行分离纯化,采用现代波谱技术结合理化性质鉴定化合物结构。结果 从石松乙醇提取物中分离并鉴定了11个化合物,包括8个生物碱：α-异玉柏碱（1）、α-玉柏碱（2）、去-N-甲基-α-玉柏碱（3）、石松灵碱（4）、lycoposerramine M（5）、玉柏宁碱（6）、lyconadin D（7）、石松佛利星碱（8）;2个三萜类化合物：石松三醇（9）,α-芒柄花萜醇（10）;1个酚苷类化合物：4-glucosyloxy-3-methoxyphenl trans-propenoicethyl ester（11）。结论 化合物1为新化合物,命名为α-异玉柏碱（α-isoobscurine）。化合物7和11为首次从该植物中分离得到。     

胡芦巴的化学成分研究

从豆科胡芦巴属植物胡芦巴(Trigonella foerum-graecum L.)的干燥成熟种子中分离鉴定了9个化合物:其中5个为螺甾烷型甾体皂苷,分别为三角叶薯蓣皂苷(1a)和盾叶薯蓣皂苷A3(1b)的混合物(1),fenugreek saponin II(2),fenugreek saponin III(3),薯蓣皂苷(4);4个为黄酮类化合物即chrysoeriol-7-O-[6’’(E)-p-coumaroyl]-β-D-glucopyranoside(5),小麦黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),牡荆素(7),异荭草素(8)。其中化合物1a、1b、5为首次从葫芦巴属植物中分得。     

荷梗的化学成分研究

荷梗为睡莲科植物Nelumbo nucifera Gaertn.的茎,对其化学成分进行研究。分离鉴定出9个化合物,分别鉴定为Vanillil(1)、Telazoline(2)、β-谷甾醇棕榈酸酯(3)、β-香树脂醇(4)、α-香树脂醇(5)、N-甲基阿西米洛宾(6)、荷叶碱(7)、原荷叶碱(8)、杏黄罂粟碱(9)。其中化合物1为首次发现其在自然界中存在,且又首次报道其核磁数据;化合物2-5为首次从莲属中分离得到。     

怀牛膝化学成分的研究

目的 对怀牛膝(Achyranthes bidentata B1．)的化学成分进行分离、鉴定。方法 采用硅胶柱色谱等分离手段；利用理化性质与波谱技术对化合物进行鉴定。结果 得到7个化合物，经鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol，1)，豆甾醇(stigmasterol，2)，齐墩果酸(oleanolic acid，3)，胡萝卜苷(daucosteml，4)，竹节参皂苷-1(PJS-1，5)，正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside，6)，β-蜕皮甾酮(ecdystemne，7)。结论 化合物2、3为首次从怀牛膝中分离得到。     

Structure determination of two new C21 steroidal glycosides from Cynanchum komarovii

Abstract

Two new 13,14:14,15-disecopregnane-type C₂₁ steroidal glycosides, namely komarosides R (1) and S (2), along with four known compounds (3–6), were obtained from the 95% ethanol extract of the whole herbs of Cynanchum komarovii Al.Iljinski (Asclepiadaceae). The structures of new compounds were elucidated on the basis of 1D, 2D NMR spectroscopic data and acid hydrolysis. Compounds 1 and 2 showed potent inhibitory activities against human leukemia cell line (HL-60) with IC₅₀ values being 6.2 and 17.6 μM, respectively, compared to the positive control 5-fluorouracil (6.4 μM).     

Chemical Constituents from the Stems of Oplopanax ela—tus Nakai

ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｆｒｏｍｔｈｅＳｔｅｍｓｏｆＯｐｌｏｐａｎａｘｅｌａｔｕｓＮａｋａｉＭａｓｔｅｒ＇ｓＤｅｇｒｅｅＨｏｎｇ－ＧｕｉＺｈａｎｇＳｕｐｅｒｖｉｓｏｒＰｒｏｆ．Ｇｕａｎｇ－ＸｕａｎＷｕＮｏｒｍａｎＢｅｔｈｕｎｅＵｎｉｖ...