静脉注射丙种球蛋白佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的观察静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法对68例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各34例,两组在常规治疗的基础上,治疗组加用IVIG 250~400mg/kg.d,疗程3d,比较两组患儿症状,体征消失时间。结果治疗组退热,肺喘鸣音消失,肺罗音消失,咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组,(P<0.01)。结论IVIG治疗毛细支气管炎有一定的疗效。     

静注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察静注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将65例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组35例和对照组30例，两组均按常规给予相应治疗，治疗组在对照组的基础上加用静注丙种球蛋白治疗。结果：治疗组患儿喘憋、紫绀、肺部体征好转情况、住院日明显优于对照组（P〈0．01）。结论：静注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎可缩短病程，疗效确切，值得临床推广。     

静脉滴注人血丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨静脉滴注人血丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效。方法将29例毛细支气管炎患儿分为两组。两组均采用相同的一般性基础治疗,治疗组加用血丙种球蛋白400 mg.kg-1.d-1静滴,疗程3～5 d,对治疗前后的症状、体征持续时间,进行对照评价。结果治疗组临床症状、体征消失或好转的时间与对照组相比明显缩短,总有效率85.7%,对照组总有效率46.7%。结论静脉滴注人血丙种球蛋白治疗毛细支气管炎效果明显。     

静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎（毛支）是较常见的婴幼儿呼吸系统疾病，病情严重者可引起多种并发症，甚至造成死亡。近年我院使用静脉用丙种球蛋白（IVIG）治疗住院毛支患儿36例，取得较好疗效。报告如下。     

静滴丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的：观察静滴丙种球蛋白（IVIG）治疗重症毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法：将重症毛细支气管炎患儿64例随机分为治疗组33例和对照组31例。两组均给予抗感染、抗病毒、止咳、化痰、平喘、吸氧,应用肾上腺糖皮质激素等综合治疗。治疗组在此基础上静滴IVIG 400mg／（kg·d）,1次,d,连用3d,观察两组疗效及不良反应,并测定治疗前后免疫球蛋白水平。结果：两组在咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部喘鸣音消失时间及住院时间比较,差异有统计学意义．P值均〈0．01。两组总有效率比较,差异有统计学意义,P〈0．01。应用IVIG后,IgG水平升高,P〈0．01,不良反应两组间比较。差异无统计学意义,P〉0．05。结论：IVIG治疗婴幼儿重症毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切,安全性高,未见不良反应,可在临床推广应用。     

丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察静滴丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎的疗效。方法：符合条件的重症毛细支气管炎共42例,随机分为2组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用静滴丙种球蛋白400mg／kg．d&#215;3天。结果：两组相比较,治疗组临床体征消失快,病程明显缩短。（p〈0．01）结论：重症毛细支气管炎加用丙种球蛋白治疗,效果明显。     

丙种球蛋白治疗RSV毛细支气管炎疗效观察

目的 :评估静脉注射丙种球蛋白 (IVIG)治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎 (RSV毛支 )的临床疗效。方法 :比较IVIG治疗组和常规治疗组患儿症状体征消失时间及住院天数。结果 :IVIG治疗组喘憋和肺部体征消失时间明显缩短 (P分别 <0 0 1和 <0 0 5 ) ,住院天数缩短不显著 (P >0 0 5 )。结论 :IVIG治疗RSV毛支临床疗效较确切 ,方便、安全 ,可作为佐治毛支的主要药物。     

静脉注射丙种球蛋白辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察静脉注射丙种球蛋白辅助治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选取重庆市彭水县普子镇中心卫生院自2007年1月至2009年12月收治的毛细支气管炎患儿106例随机分为观察组(静脉注射丙种球蛋白辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各53例,治疗周期均为1周,比较两组患者的治疗效果。结果观察组痊愈34例,显效15例,总有效率为92.5%;对照组痊愈22例,显效18例,总有效率为75.5%。两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。两组患儿在治疗过程中无明显不良反应发生。结论静脉注射丙种球蛋白辅助治疗毛细支气管炎可以提高临床治疗效果,且安全性较高,值得临床推广使用。     

干扰素联合丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的观察干扰素联合静脉应用丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎的疗效。方法将53例重症毛细支气管炎患儿随机分为治疗组28例和对照组25例,两组均给予吸氧、补液、镇静、利巴韦林及琥珀氢考5～10mg·kg^-1·d^-1）雾化吸入等治疗。治疗组加用干扰素10万U·kg^-1肌肉注射,每天一次,疗程3～5d。丙种球蛋白200～300mg·kg^-1静脉滴注,每天一次,疗程3d。比较对两组症状、体征持续时间及有效率。结果治疗组呼吸困难、哮呜音、咳嗽消失时间及治疗时间明显缩短,显效率明显高于对照组（P均〈0．05）。结论干扰素联合丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎有较好疗效,使用安全。     

静脉丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的评价静脉用丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的效与安全性。方法选择毛细支气管炎50例,其中并呼吸衰竭10例,随机分为治疗组26例,并呼吸衰竭6例,除常规抗感染,解痉平喘,吸痰,雾化吸氧,激素抗炎等综合治疗外,加用静脉用丙种球蛋白治疗(蓉生静丙成都生物制品研究所生产);对照组24例,并呼吸衰竭4例,只采用常规治疗方法,临床观察喘憋,气促肺部体征好转情况及住院日。结果治疗组在喘憋,气促,肺部体征好转情况明显优于对照组,且住院日缩短;统计学存在显著差异(P<0.01)。结论静脉用丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效显著。     

人血丙种球蛋白联合干扰素治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的 观察静脉滴注人血丙种球蛋白联合干扰素治疗重症毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 95例重症毛细支气管炎患儿在知情同意下按人院序号随机分为治疗组49例和对照组46例,两组均给予吸氧、补液、镇静、利巴韦林及布地奈德、特布他林雾化吸人等治疗,治疗组加用静脉滴注人血丙种球蛋白200～300 mg·kg-1·d-1,疗程3 d;肌内注射干扰素10万u·kg-1·d-1,疗程3～5 d.观察比较两组症状、体征持续时间及治疗有效率.结果 治疗后,治疗组呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间分别为（30.53±9.20）h、（80.67±28.48）h、（111.57±24.89）h、（143.54±27.39）h,对照组分别为（53.37±12.08）h、（110.32±25.26）h、（140.55±20.87）h、（165.62±22.98）h,两组差异均有统计学意义（t=10.4063、5.3532、6.1287、4.2423,均P＜0.01）.治疗组显效36例、有效13例,对照组显效24例、有效22例,两组临床治疗效果差异有统计学意义（u=4.6242,P＜0.05）.两组均未发生严重不良反应.结论 静脉滴注人血丙种球蛋白联合干扰素治疗重症毛细支气管炎有较好疗效,安全性好.     

丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎116例临床观察

我院儿科于1994年3月～1996年4月，应用卫生部成都生物制品研究所生产的冻干低PH＃脉注射入血丙种球蛋白（IntravenousImmunoslobulln，IVIG）治疗重症毛细支气管炎116例，疗效满意，报告如下。1．诊断标准：按诸福棠主编《实用儿科学》及杨思源主编《实用儿科手册》关于“毛细支气管炎”的诊断标准［l－。12．观条对象：1994年3月～！996年4月诊断为重”症毛细支气管炎的住院患儿244例，入院时随机分为治疗组（116例）和对照组（128例）。治疗组，病程＜3d89例，＞3d27例，男67例，女49例，年龄l～3月52例，3～6月44例，＞6月20例；对…     

早期静脉应用丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨早期静脉应用丙种球蛋白(IVIG)治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法对135例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均给予抗感染、抗病毒、止咳平喘、化痰、吸氧等综合治疗,治疗组在此基础上入院后立即用丙种球蛋白400mg/(kg.d),静脉滴注,1次/d,连用3d。根据患儿咳嗽、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间、住院天数比较两组治疗后的临床疗效。结果治疗组在显效及有效率、缓解喘憋、缩短咳嗽持续时间及住院天数上明显优于对照组(P<0.01)。不良反应两组间差异无统计学意义。结论早期应用IVIG治疗婴幼儿毛细支气管炎可改善肺功能,缩短病程,疗效确切,安全性高,无明显毒副作用,可在临床推广应用。     

静滴丙种球蛋白辅助治疗重症毛细支气管炎患儿的疗效观察

目的观察静脉丙种球蛋白（IVIG）治疗重症毛细支气管炎的疗效。方法将纳入诊断标准的82例患儿分为两组,对照组采用吸氧、止咳平喘、雾化吸入、糖皮质激素、抗病毒等常规处理,治疗组在常规治疗的基础上应用IVIG 300～500mg.kg-1静脉滴注,连用3d,比较两组临床疗效及不良反应。结果治疗组与对照组比较临床症状消失时间及住院天数均明显缩短（P均〈0.05）,总有效率治疗组为95.6%,对照组78.4%,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论 IVIG治疗重症毛细支气管炎疗效显著。     

丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎32例疗效分析

目的:探讨静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗重症毛细支气管炎的临床疗效.方法:将62例重症毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组30例采用吸氧、镇静、止咳、糖皮质激素、雾化吸入、抗病毒及处理并发症等常规治疗.治疗组32例在常规治疗的基础上加IVIG 400 mg/k(Kg·d),连用3 d,观察两组疗效及不良反应.结果:治疗组与对照组比较咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部啰音消失时间及住院天数均明显缩短(P值均<0.05).结论:IVIG治疗重症毛细支气管炎疗效满意.     

静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的 评价静滴丙种球蛋白(IVIG)治疗毛细支气管炎的疗效.方法 78例毛细支气管炎患儿随机分为3组:对照组27例,观察组I27例,观察组Ⅱ24例,观察组Ⅰ、Ⅱ在对照组治疗的基础上分别静滴IVIG400 mg/kg.d,qd1 d;400 mg/kg.d,qd×3 d,观察各组患儿喘憋缓解、肺部罗音消失及住院病程情况.结果 观察组Ⅰ、Ⅱ与对照组相比,喘憋缓解、肺部罗音消失及住院时间明显缩短(P＜0.01),观察组Ⅰ与观察组Ⅱ相比喘憋缓解差异不显著(P＜0.05),但肺部罗音消失及住院时间缩短(P＜0.05).结论 IVIG是治疗婴儿毛细支气管炎安全有效的药物.     

静脉用丙种球蛋白联合小剂量甲基强的松龙治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的：研究丙种球蛋白联合甲基强的松龙对重症毛细支气管炎的治疗效果。方法：60例重症支气管炎患儿随机分成两组,对照组在抗感染、平喘化痰基础上给予小剂量甲基强的松龙1-2mg／（kg·d）连续静滴3-5d;治疗组在上述治疗基础上加用静脉丙种球蛋白400mg／（kg·d）,连用3d,缓慢静脉输入,比较两组之间效果。结果：与对照组相比,治疗组患儿临床症状好转、缓解时间及住院天数均明显缩短,P〈0．05。结论：静脉用丙种球蛋白联合小剂量甲基强的松龙。可以有效治疗重症毛细支气管炎。     

丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效观察(附40例报告)

目的评估静脉注射丙种球蛋白(IVIG)在治疗毛细支气管炎中的临床疗效.方法将确诊为毛细支气管炎的72例患儿随机分为IVIG治疗组和常规治疗对照组,2组均采用相同的综合治疗方法,治疗组在综合治疗基础上加用IVIG,剂量为300～500 mg·kg-1·d-1连续治疗3 d.比较2组间临床症状、体征消失时间及住院天数.结果IVIG治疗组咳嗽、喘憋持续时间,肺部体征消失时间及住院天数均明显缩短(P＜0.01).结论IVIG治疗毛细支气管炎临床疗效确切,安全.