凯西莱治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的 观察凯西莱治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效。方法 我院2003～2004年期间收治的慢性乙型病毒性肝炎住院患者68例。随机分为对照组和治疗组，治疗组36例，对照组32例；治疗组采用凯西莱注射液0.2溶于10％葡萄糖液250ml中静脉滴注，对照组采用甘利欣注射液30ml溶于10％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程4周。观察主要症状、体征、检测ALT、AST、TBIL、ALB、HBVM。结果 治疗组总有效率86．1％，对照组总有效率87．5％，经统计学处理，其疗效无明显差异（P〉0．05）。结论 凯西莱治疗慢性乙型病毒性肝炎有确切疗效。     

拉米夫定胸腺肽α1治疗慢性乙肝疗效观察

目的观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效。方法76例HBeAg阳性、HBV—DNA阳性的慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为拉米夫定联合胸腺肽α1治疗组和单用拉米夫定对照组。拉米夫定用12～15个月,胸腺肽α1用6个月。疗程中定期检测ALT、HBeAg、HBeAb、HBV—DNA,并作YMDD变异检测。结果治疗组血清转换率为52．6％（20／38）,明显高于对照组7.8％（3／38）,P〈0．05。治疗组未发现YMDD变异．而对照组有6例（15.7％）。治疗过程中两组HBV-DNA定量明显下降,治疗组下降更显著。治疗后两组的ALT复常率基本一致,分别为78.9％（30／38）和71％（27／38）。治疗中无明显不良反应。结论拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型病毒性肝炎不良反应少,疗效优于单一用药,并对于延迟及减少YMDD变异相关性耐药有一定作用。     

干扰素胸腺肽治疗慢性乙肝临床观察

目的观察重组基因干扰素α—1b与胸腺肽治疗慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的临床疗效。方法选择门诊及住院的慢性乙型病毒性肝炎患者140例,其中干扰素治疗组90例;保肝治疗组60例。观察2组患者的肝功能。结果干扰素联合胸腺肽治疗组的ALT复常率和HbeAg阴转率均明显高于保肝治疗组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论干扰素α-1b与胸腺肽是目前治疗慢性乙型病毒性肝炎较为有效的药物。     

大剂量甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察大剂量甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效与不良反应。方法将72例患者随机分成大剂量甘利欣组(治疗组)和常规剂量甘利欣组(对照组)进行治疗。各组治疗1~2个疗程后对比观察患者临床症状改善、肝功能复常率和复常天数及不良反应。结果治疗组对改善患者临床症状、肝功能复常率和复常天数都优于对照组(P<0.05),两组都未见明显不良反应。结论大剂量甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎疗效满意,病程明显缩短,值得推广应用。     

拉米夫定与苦参素联合治疗慢性乙型病毒性肝炎20例

目的：观察拉米夫定与苦参素联合治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：将39例患随机分为2组。治疗组20例，口服拉米夫定100mg和肌肉注射苦参素400mg，均每日1次；对照组19例，仅口服拉米夫定100mg，每日1次。结果：治疗组谷丙转氨酶（ALT）复常率和乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg)血清转换率与对照组比较，有显性差异；HBeAg阴转率与对照组之间有极显性差异;但乙型肝炎病毒DNA（HBV－DNA）阴转率无显差异。结论：拉米夫定与苦参素联合治疗慢性乙型病毒性肝炎，肝功能复常明显，疗效肯定。     

垂盆草冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

我院自２０００年１２月～２００１年８月采用华东医药集团康润有限公司生产的垂盆草冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎 ,取得良好疗效 ,现结果报道如下。１资料和方法１ １一般资料 :全组８０例中男５４例 ,女２６例 ,年龄１４～７６岁 ,平均３８ ６岁 ,全部符合１９９５年５月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的病毒性肝炎诊断标准 ,病毒分型 :全部为乙型病毒性肝炎 ,合并丙型病毒性肝炎５例 ,合并甲、戊型肝炎各３例 ,治疗前丙氨酸转氨酶 (ＡＬＴ)１１２～１４６３Ｕ／Ｌ ,平均３２４ ６Ｕ／Ｌ ,血清胆红素１１ ４～８６ ７２μｍ…     

叶下珠胶囊与混合核苷片联用治疗慢性乙肝122例疗效观察

叶下珠胶囊联合混合核苷片治疗慢性乙肝,可使部分患者获得血清病毒学指标明显改善。经3个月治疗,96／122的患者HBV-DNA降至103以下,病毒载量均值由5．41±0．80下降至3．35±0．95log10,31／97的患者HbeAg阴转,24／97的患者实现HbeAg／HbeAb转换,ALT由152．33±26．82和49．57±31．17（U·L-1）,86例肝功能异常的患者中81例复常。     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎近期疗效比较探讨

病毒性肝炎（Viralhepatitis）是由多种肝炎病毒引起的，以肝脏炎症和坏死病变为主的一组传染病。在我国以乙型病毒性肝炎尤为常见，慢性乙型病毒性肝炎尚缺乏可靠特效治疗，除一般及支持疗法外，还需要进行对症和抗病毒治疗。目前，在国内用于治疗病毒性肝炎的药物种类繁多。为此我们联合了三江地区五所医院的传染科病房，对1991－04～1998习4人院的332例慢性乙型病毒性肝炎患者在传统的护肝治疗基础上分别应用甘利欣、疗尔健、华赠素进行随机分组观察其疗效，现将结果报告如下。1对象和方法1．1对象332例慢性活动性肝炎及慢性迁延性肝炎…     

α-2b干扰素抗肝纤维化临床疗效观察

目的观察α-2b干扰素(IFNα-2b)在治疗慢性乙型病毒性肝炎时的抗肝纤维化的疗效,并探讨其机制。方法60例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组及对照组,治疗组应用IFNα-2b治疗,对照组应用一般护肝治疗。用放免法测定治疗前、治疗后3,6个月肝纤维化血清学指标:血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层连素(LN)。结果HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN在治疗后3,6个月均较治疗前明显下降,尤以6个月更明显,差异非常显著(P<0.01)。结论IFNα-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎确有抗肝纤维化作用,且随治疗的时间延长而增加疗效。     

复方丹参合用甘利欣治疗慢性病毒性肝炎45例疗效观察

复方丹参注射液为丹参、降香提取液 ,有效成分 :丹参酮、原儿茶醛、原儿茶酸等 ,其作用是扩张血管。甘利欣注射液主要成分是甘草二铵 ,其化学名为 2 0 β羧基 - 11-氧代正齐墩果烷 - 12 -烯 - 3β基 - 2 - 0 - β -Ｄ -葡萄吡喃糖苷醛酸基 -α -Ｄ -葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。其分子式 :Ｃ4 2 Ｈ68Ｎ2 Ｏ16、分子量 85 7.0 1。具有较强的抗炎保护肝细胞及改善肝功能的作用。1　临床资料 :治疗组 45例。其中男性 30例 ,女 15例。年龄 18- 6 0岁 ,平均年龄 30 .1± 6 .0 2岁。病程最短 10个月 ,最长 6年 ,平均 2 4.8± 7.6月 ,ＡＬＴ118- 36 2…     

干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的 观察重组基因十扰素a-1b治疗慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的临床疗效、影响因素及其安全性。方法 选择门诊及住院的慢性乙型病毒性肝炎患者140例，其中干扰素治疗组84例；保肝治疗组56例。观察2组患者的肝功能、乙肝病毒标志物的变化和影响干扰素疗效的因素及干扰素a-1b的不良反应。结果 ①干扰素治疗组的ALT复常率和HBsAg阴转率均明显高于保肝治疗组，差异均无统计学意义（P〉0．05）；②干扰素治疗组中，女性治疗前高ALT水平、HBV-DNA≤10^6／ml的患者疗效更好；③干扰素a-1b的不良反应，主要为发热72例（占85．7％）、流感样症状50例（占59．5％）、白细胞减少40例（占47．6％）。不良反应一般不需作特殊处理，并能很快恢复正常，仅有2例白细胞减少者在加用升白细胞药物后恢复正常。结论 干扰素a-1b是目前治疗慢性乙型病毒性肝炎较为有效且安全的可选择的药物。     

干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的:观察重组基因干扰素α-1b治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的临床疗效及其安全性。方法:选择深圳市中医院2006-05~2007-05门诊及住院的慢性乙型病毒性肝炎患者120例,其中干扰素治疗组74例,保肝治疗组46例。观察两组患者的肝功能、乙肝病毒标志物的变化和影响干扰素疗效的因素及干扰素α-1b的不良反应。结果:1干扰素治疗组的ALT复常率和HBsAg的阴转率均较保肝治疗组高,但差异均无统计学意义(P均>0 05),HBeAg血清转换率HBV DNA阴转率均明显高于保肝治疗组,差异有统计学意义(P均<0 01);2干扰素α-1b的不良反应,主要为发热62例(占83.7%)、流感样症状44例(占59.4%)、白细胞减少34例(占45.9%)。不良反应一般不需作特殊处理,并能很快恢复正常,仅有2例白细胞减少者在加用升白细胞药物后恢复正常。结论:干扰素α-1b是目前治疗慢性乙型病毒性肝炎较为有效且安全的可选择的药物。     

苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察和护理

目的:观察苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效和护理。方法将80例乙型肝炎病人随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予甘利欣及常规的护肝治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用苦参素。两组均配合心理护理和生活护理,用药2个月后观察两组治疗前后临床症状、肝功能、HBeAg、HBV-DNA及肝纤维化指标的变化。结果治疗组在临床症状、肝功能、肝纤维化指标改善,HBeAg及HBV-DNA阴转率方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎具有协同作用,它能提高免疫应答能力,促进HBeAg及HBV-DNA阴转以及抗肝纤维化;做好病情观察和心理护理对提高慢性乙型肝炎的疗效具有重要意义。     

双嘧达莫联合苦参素治疗慢性乙肝肝纤维化的疗效

苦参素对抗肝纤维化作用已多有报道。为寻找更有效的抗肝纤维化的方法,本院对乙型病毒性肝炎患者尝试联合应用双嘧达莫和苦参素治疗,同时与单用苦参素组比较,观察其临床疗效的影响。1材料与方法1.1病例选择慢性乙肝患者110例均符合1995年北京第五次全国传染病与寄生虫病会议修订诊断标准。男62例,女48例。年龄25～48岁。其中慢性中度76例,重度34例。血清学排除甲、丙、丁、戊型肝炎病毒感染。随机分为两组,联合用药组59例,苦参素组51例。1.2治疗方法苦参素组:苦参素注射液(宁夏制药厂生产批号:990427),体重>60kg6ml/次,体重<60kg4ml/次,1次/…     

还原型谷胱甘肽片治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的 评价还原型谷胱甘肽片对慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性。方法 将92例患者随机分为两组，治疗组46例口服还原型谷胱甘肽片（400mg／次，3次／d），对照组46例口服肝得健（600mg／次，3次／d），疗程均为4周。结果 4周后，两组患者食欲不振、乏力、肝区疼痛、腹胀及黄疸显著减轻，肝功能显著改善，较治疗前有非常显著性差异（P〈0．01），治疗组与对照组总有效率分别为78、26％和76．09％（P〉0．05）；2组均未发现明显的不良反应。结论 口服用谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎是安全、有效的。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨异甘草酸镁治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及不良反应。方法 15例慢性乙型肝炎患者随机分为异甘草酸镁组和对照组,分别予异甘草酸镁常用剂量治疗及甘草酸二铵治疗,观察各组治疗效果及不良反应出现情况,并进行比较。结果异甘草酸镁组临床症状改善及肝功能指标改善明显,与对照组比较差别有统计学意义(P<0.05),而不良反应轻微,且其发生与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论与甘草酸二铵相比,异甘草酸镁治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效更显著,不良反应更小,值得进一步探讨研究。     

肝灵宝治疗乙型病毒性肝炎初步观察

通过36例急性乙肝、慢性活动性肝炎及肝硬化患者的治疗观察,表明肝灵宝具有明显降酶、降浊作用,并能抑制γ-球蛋白升高,改善临床症状突出,对HBsAg阳性具有一定转阴作用,服药期间无任何副作用。     

α-干扰素治疗慢性乙型肝炎后肝纤维化指标的变化观察

α-干扰素(Interferon-α,IFN-α)具有多种生物作用,不仅具有抗病毒及免疫调节作用,近年来又发现其具有一定的抗肝纤维化作用[1～3].     

苦参碱注射液联合甘利欣治疗慢性乙肝疗效观察

目的 寻找治疗慢性乙肝的有效方法。方法 慢性乙型肝炎患随机分为治疗组30例,对照组40例,治疗组在对照组使用甘利欣基础上加苦参碱注射液,比较两组治疗前后TBil、ALT、AST以及HBsAg、HBeAg、HBeAb的变化。结果 治疗组TBil、ALT、AST下降优于对照组（P＜0．05）;HBeAg转阴率,HBeAb转阳率亦优于对照组（P＜0．05）;HBsAg转阴率两组差异无显性（P＞0．05）。结论 苦参碱联合甘利欣可有效改善肝功能对慢性乙肝疗效显。