异烟肼巴布剂基质处方的优选

目的对异烟肼巴布剂的基质处方进行优化。方法采用正交试验,以卡波姆及聚丙烯酸钠为骨架材料,PVPK30及CMC—Na为增黏剂,PVA为成膜剂,以内聚力、剥离强度为评价指标优选异烟肼巴布剂的基质处方。结果基质中各成分对内聚力的作用大小依次为卡波姆〉羧甲基纤维素钠〉PVA,对剥离强度的作用大小依次为卡波姆〉PVPK30〉聚丙烯酸钠,优选得到最优配方为卡波姆：聚丙烯酸钠：PVPK30：CMC．Na：PVA=3．0：4．0：0．5：0．2：0．5（质量比）。结论通过优化处方配比,可制得黏附性能良好的异烟肼巴布剂。     

正交设计法优化巴布剂基质处方

巴布剂最早出现于20世纪70年代的日本,我国在第三版《药剂学》教材中开始有了简单的介绍,2000年版《中华人民共和国药典》(一部)的制剂通则中正式收载。相对于其他外用贴膏,巴布剂具有以下优点：(1)与传统橡膏剂相比,巴布剂主要以水溶性高分子材料为基质,对皮肤无过敏、刺激反应,剥离时无疼痛感和残留;(2)对低离子强度和水溶性     

正交试验优选竭红跌打巴布剂基质处方

目的:优选竭红跌打巴布剂处方。方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15∶1)、甘油-1,2-丙二醇(1∶1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方。结果:基质处方最佳配比为NP700∶甘羟铝∶甘油∶1,2-丙二醇∶水∶酒石酸=15∶1∶38∶38∶12∶0.2。结论:以优化处方制备的巴布剂,无透布,表面均匀,内聚力、初黏力、涂展性、皮肤追随性均较好,该制备工艺简单,便于工业化生产。     

生姜提取物巴布剂的成型处方研究

目的筛选生姜提取物巴布剂的处方。方法以聚丙烯酸钠、柠檬酸、甘油、卡波姆U10的用量为可变因素,选用L9(34)表进行试验。结果最佳成型处方比例为M聚丙烯酸钠:M柠檬酸∶M甘油∶M卡波姆U10为6∶8∶8∶4。所制得的生姜提取物巴布剂外观、粘着力涂展性、剥离性、残留性等各项指标良好。结论成型工艺良好。     

正交试验法优选金铃子巴布剂基质的研究

目的 优选金铃子巴布剂的基质.方法 以粘着力为量化指标,结合膏体的均匀性、膜残留性、涂展性、皮肤追随性、耐热耐寒性等综合评分指标,用正交试验法,进行影响巴布剂膏体物理性状因素的实验,优选基质配比.结果 明胶:聚乙烯醇(PVA):聚乙烯吡咯烷酮(PVP):聚丙烯酸钠(PAYa)配比为20.0:4.0:3.0:12.0时最佳.制剂处方为川楝子提取物:延胡索提取物:明胶:PVA:PVP:PANa:甘油:丙二醇:高岭土配比为9.6:9.6:20.0:4.0:3.0:12.0:10.0:5.0:10.0.结论 制得金铃子巴布剂剥离性、涂展性、膏体均匀性、皮肤追随性和耐热耐寒性及粘着力良好,使用方便.     

盐酸格拉司琼巴布剂基质处方设计

目的：采用正交设计法对格拉司琼巴布剂基质处方进行优化。方法：通过正交设计，以影响巴布剂物理性状的几种主要辅料为考察因素，以各种辅料不同用量为考察水平，以成型巴布剂基质的快黏力和内聚力为指标，通过对数据的分析，优选出最佳的基质配方。结果：优化的基质配方为部分中和聚丙烯酸钠．氢氧化钙．聚乙烯吡洛烷酮-甘油（1：0．15：4：4）。结论：优化处方具有良好的涂展性、保湿性，且黏着力适中。     

清热止痛巴布剂基质处方的优化

目的:优选清热止痛巴布剂的基质处方。方法:以持黏力和综合感官的综合评分为考察指标,选取聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、水合氯化铝和甘油的配比为考察因素,采用正交试验优选复方清热止痛巴布剂的基质处方。结果:清热止痛巴布剂的最佳基质处方配比为:聚丙烯酸钠-羧甲基纤维素钠-水合氯化铝-甘油=14∶1∶1∶120。结论:按优选的最佳基质处方制得的清热止痛巴布剂具有良好的持黏力与综合感官,工艺参数稳定可行。     

正交试验法优选中药巴布剂基质配方

目的选择以聚乙烯醇、明胶、聚丙烯酸钠、丙二醇制备巴布剂的最佳基质配比。方法采用L9(34)正交试验法,以成型巴布剂基质的剥离强度为衡量指标,评定不同基质配比下巴布剂的质量。结果巴布剂的最佳基质配比为明胶-聚丙烯酸钠-丙二醇(5∶5∶6)。结论采用此最佳基质配比可制备质量较佳的巴布剂基质。     

盐酸青藤碱巴布剂基质和处方的优选

选用卡波姆及聚丙烯酸钠为骨架材料,聚乙烯吡咯烷酮K30及羧甲纤维素钠为增黏剂,聚乙烯醇为成膜剂,以内聚力、剥离强度为指标,用正交设计优化盐酸青藤碱巴布剂基质和处方。并以盐酸青藤碱凝胶为对照,考察优化处方的体外透皮行为。结果表明,巴布剂的小鼠体外透皮扩散趋势与凝胶剂相似,但速度更快（P〈0.05）。     

正交实验法优选巴布剂基质配方的研究

目的研究巴布剂基质的最佳配方。方法采用正交设计法,以黏着力为指标,对巴布剂基质配比进行实验研究。结果优化的基质配方为胶液∶甘油∶聚乙烯醇=5∶4∶0.2。结论优化处方具有良好的涂展性、保湿性,且黏着力适中。     

正交实验法优选交泰巴布剂的基质配方

目的 优选交泰巴布剂的最优基质配方,制备性能优良的交泰巴布剂.方法 用 L18（37）正交实验法,以初黏性和剥离强度为量化指标,结合膏体的皮肤追随性,赋型性,外观性状,舒适性,反复揭帖性,膏体残留性等综合感官评分指标,优选出交泰巴布剂基质配方.结果 交泰巴布剂基质的最佳选项为 A1B1C3D1E3F2G1,即丙三醇：聚丙烯酸钠：甘羟铝：卡波姆：聚丙烯吡咯烷酮：酒石酸：水=10：1.5：0.07：0.5：1.6：0.07：20.结论 该基质具有适宜的黏附性能,无膜残留,皮肤追随性较好.     

基于正交试验优选益母草配方颗粒提取工艺

目的:运用正交试验优化益母草配方颗粒工艺提取,为益母草配方颗粒的生产工艺提供理论依据。方法:以料液比、提取次数和提取时间3个因素设计L9(34)正交试验,以水苏碱含量、益母草碱含量与浸膏得率三者的综合考察指标作为评价指标,优选益母草配方颗粒提取工艺。结果:优选工艺为料液比1∶12,提取2次,每次1.5 h,优化后的提取工艺经3个产地每个产地进3次平行验证试验,水苏碱的提取含量在34.29~35.93 mg·g^-1,益母草碱的提取含量在2.88~3.01 mg·g^-1,浸膏得率在25.11%~26.42%,3个评价指标的RSD均小于2.0%,以及三者的综合考察值在0.93~0.97。结论:优选的提取工艺方法稳定可靠,水苏碱、益母草碱及浸膏的提取率较高,为规范和标准化益母草配方颗粒生产研究工艺提供一定的参考依据。     

UV分光光度法测定复方异烟肼片中异烟肼的含量

采用紫外分光光度法测定复方异烟肼片中异烟肼的含量，测定波长为266nm，溶剂为0.01mol／LHCl．通过丙酮提取，消除共存组分VB6的干扰．平均回收率及相对标准差分别为100．1％及0．23％。     

优化选择当归补血汤的煎煮方法

目的:对当归补血汤几种煎药方法进行比较研究,优选煎药条件和方法。方法:采用正交试验设计和高效液相色谱法,以当归补血汤中的黄芪甲苷含量为指标,考察不同煎煮时间、煎煮次数、煎煮方法下的药物含量。结果:经直观分析确定的最优煎药方案为自动煎药机,煎煮时间40min,煎煮次数1次。结论:传统的直火加热法无法将当归补血汤中的有效成分最大限度地提取出来,发挥最大疗效,应该被现代的自动煎药包装机所取代。     

双波长法测定复方异烟肼片中异烟肼的含量

采用等吸收双波长法测定复方异烟肼中异烟肼的含量,消除了维生素 B_6的干扰。本法简便、准确、重现性好。平均回收率为:99.6%,RSD 为0.4%。本法与溴酸钾法比较,结果无显著性差异(P>0.05)。     

紫外分光光度法测定药片中异烟肼的含量

目的建立紫外分光光度法测定异烟肼片含量的方法.方法以水为溶剂,检测波长为263 nm,紫外分光光度法测定.结果平均回收率为99.20%,RSD为1.67%.结论该法操作简便,结果准确.     

Acetylator phenotyping: A comparison of the isoniazid and dapsone tests

Summary A comparison was made between the results of acetylator phenotyping by isoniazid (INH) half-life measurements based on 5 samples (0–6 h), and by determination of the ratio of monoacetylated (MAD) to unchanged dapsone (DDS) in a single sample obtained 3 h after dapsone intake. In each of 44 subjects examined, there was unequivocal agreement about classification of the subject as a rapid (INH t_1/2 <2 h; MAD/DDS >0.3) or slow (INH t_1/2 >2 h; MAD/DDS <0.3) acetylator. It appears that the single-sample (3 h) dapsone test is as reliable as the more laborious and time-consuming INH test for acetylator phenotyping.     

异烟肼与乙胺丁醇合用引起过敏性休克

1例68岁女性患者,为排除结核口服异烟肼0.3g、乙胺丁醇0.75g、利福平0.45g进行诊断性治疗。服药5min后,患者突然感头晕,BP80/57mmHg,血氧饱和度0.90。给予葡萄糖氯化钠注射液静脉滴注,10min后血压恢复正常,症状缓解。次日,停用利福平,口服其他2种药物。服药后10min,患者出现头晕、大汗淋漓、四肢冰冷,BP64/42mmHg。经补液,吸氧,用肾上腺素、多巴胺及间羟胺等药物,2h后血压升至102/60mmHg。此后停用异烟肼及乙胺丁醇,改用口服利福平及吡嗪酰胺,未出现上述症状。     

异烟肼致肝损伤发病机制的研究进展

异烟肼（isoniazid,INH）是化学预防、治疗结核病的重要药物之一,是四大一线抗结核病药物中至关重要的首选药物。一系列研究表明异烟肼具有肝脏毒性,而其肝损伤机制仍未阐明。对异烟肼肝毒性与其代谢物、线粒体功能障碍、氧化应激、脂质过氧化的关系进行阐述。综述现阶段潜在的异烟肼肝毒性机制研究,为后续深入揭示该方面研究工作提供参考。     

盐酸司他斯汀分散片的处方工艺研究

目的采用L9(34)正交设计研究盐酸司他斯汀分散片的处方工艺,优选最佳处方工艺。方法采用湿法制粒压片优选工艺条件,以微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和羧甲基淀粉钠用量为考察因素,以分散片的分散时间和10 min溶出度为考察指标,优选最佳处方组成。结果优选出的最佳处方为微晶纤维素用量40%、聚乙烯吡咯烷酮2%、羧甲基淀粉钠10%,所制备的片剂与普通片比较,溶出速度更快。结论通过研究筛选出了合适的盐酸司他斯汀分散片处方工艺。