温阳强心方联合西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察温阳强心方治疗慢性心力衰竭的临床疗效及患者生活质量的改善.方法:慢性心力衰竭患者60例随机平均分为对照组和治疗组.对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用生脉针40mL静脉滴注并服用中药温阳强心方,10 d为1个疗程,观察4个疗程.观察治疗前后患者的总体疗效、心功能分级.结果:患者的总体疗效、心功能分级与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:中西医结合治疗慢性心力衰竭,能够改善患者临床症状、提高心功能,从而改善患者的生活质量.     

生脉注射液治疗慢性肺心病的临床观察

目的 观察生脉注射液治疗慢性肺心病的临床疗效。方法 将确诊的184例慢性肺心病患者随机分为两组，对照组采用常规的抗感染、给氧、控制心力衰竭，治疗组在常规治疗的基础上，加用生脉注射液静脉滴注。结果 治疗组临床疗效高于对照组（P〈0．05）。结论 生脉注射液治疗慢性肺心病临床疗效显著。     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭60例临床分析

目的:研究充血性心力衰竭常规治疗基础上加用生脉注射液的临床疗效.方法:选择冠心病充血性心力衰竭患者60例为实验组,又将该组患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规两药办法治疗,观察组在常规治疗基础上加用生脉注射液50ml/日静脉点滴,观察3周.结果:观察组心功能改善的临床显效率(50%)和总有效率(96.6%)均较对照组(23.3%)、(90%)显著提高(P<0.05).结论:充血性心力衰竭常规治疗基础上加用生脉注射液疗效优于单纯西药治疗.     

参脉注射液治疗扩张型心肌病合并心力衰竭疗效观察

目的使用河北神威参脉注射液治疗扩张性心肌病合并心力衰竭观察疗效。方法78例扩张型心肌病患者分为2组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参脉注射液40mL。结果治疗组48例患者心功能明显改善（P〈0.05）。结论参脉注射液治疗扩张型心肌病合并心力衰竭安全有效。     

生脉注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的：分析生脉注射液在老年慢性心力衰竭治疗中的作用,并观察其不良反应的情况,评价其安全性。方法：选择我院收治的86例老年慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分为两组,对照组给予心力衰竭内科常规治疗,观察组在对照组的基础上加用生脉注射液治疗,观察两组患者的临床治疗效果及药物的不良反应情况。结果：对照组总有效率为74．42％,观察组总有效率93．02％,两组间比较,差异显著,具有统计学意义,观察组的不良反应发生率为4．65％。结论：慢性心力衰竭在常规西药治疗的基础上加用生脉注射液,能够更明显的改善患者的症状及心功能,是一种值得推荐的治疗方法。     

生脉注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的通过观察生脉注射液对老年慢性心力衰竭的症状及心功能的影响,评价其临床应用的疗效。方法我院收治的慢性心力衰竭患者68例,随机分为生脉注射液治疗组36例和常规治疗组32例。生脉注射液治疗组在常规治疗心力衰竭的基础上,静脉滴注生脉注射液40 ml,1次/d,14 d为一疗程。治疗前后观察心排血量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、血压、静息心率的变化及临床症状的改善。结果生脉注射液治疗组总有效率86.10%,常规治疗组总有效率65.60%,生脉注射液治疗组CO、CI及LVEF均较治疗前显著改善,心功能改善情况优于常规治疗组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用生脉注射液,可以更好地改善慢性心力衰竭患者的临床症状及左心室收缩功能,提高治疗效果。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：112例患者分成对照组52例予综合治疗,治疗组60例在综合治疗基础上加用参附注射液,疗程14天。心脏彩超测定心功能指标及心功能的临床分级改善。结果：治疗组临床总有效率、心功能指标改善与对照组比较差异有显著性（P〈0.05,P〈0.01）。结论：在常规综合治疗基础上应用参附注射液可提高慢性心力衰竭的疗效。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将68例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各34例，对照组行常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗。结果治疗组较对照组心功能分级、超声心动图、C-反应蛋白等均有显著改善，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗基础上，加用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗，可进一步改善患者心功能，提高临床疗效。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭70例临床观察

目的:观察参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效.方法:将70例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予西医常规处理,治疗组加用参麦注射液,治疗前后评价两组患者的心功能分级并采用超声心动图测定E/A值及EF值.结果:治疗组疗效优于对照组,其对患者心功能的改善亦优于对照组,对患者超声心动图E/A值及EF值的改善亦优于对照组.结论:在西医常规治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效优于单纯西医常规处理,参麦注射液可用于慢性心力衰竭的辅助治疗.     

生脉注射液辅助治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察生脉注射液辅助治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将53例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组30例和对照组23例,治疗组给予生脉注射液加西药常规治疗,对照组仅予西药常规治疗,观察患者用药前后左心室射血分数、6 min步行试验距离的变化。结果治疗后两组患者的左心室射血分数、6 min步行试验距离均显著提高(P0.05或P0.01),治疗组显著优于对照组(P0.05或P0.01)。结论生脉注射液联合西药常规治疗,可以更好地改善慢性心力衰竭患者的临床症状及左心室收缩功能,提高治疗效果。     

卡维地洛+生脉注射液治疗慢性心力衰竭120例疗效观察

目的:观察卡维地洛+生脉注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:120例患者随机分组分为卡维地洛+生脉注射液治疗组(A组)和倍他乐克治疗组(B组)。两者均常规应用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类等药物。A组在常规治疗的基础上加卡维地洛2.5mg,2次/d开始,每2周递增1次,直至最大量20mg,2次/d,稳定剂量维持6个月,并应用生脉注射液40mL加入250mL液体中静滴,每日1次,共2周。B组在常规治疗的基础上加用倍他乐克6.25mg每天2次开始,每2周递增1次,最大量为50mg每天2次,稳定剂量维持6个月。每周测量血压、心率、评定心功能、治疗前后查超声心动图、记录不良反应。结果:卡维地洛+生脉注射液治疗组心功能分级、左室射血分数(LVEF)明显升高,左室舒张末内径(LVEDD)和收缩末期内径(LVESD)明显降低(P<0.01),心率减慢(P<0.01),血压下降(P<0.01),与对照组相比差异有显著性。结论:卡维地洛+生脉注射液治疗慢性心力衰竭能改善心功能,改善左室重塑,安全有效,生脉注射液能提高重度心力衰竭患者对卡维地洛的耐受性。     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭94例疗效观察

目的观察生脉注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法治疗组94例在常规治疗基础上加用生脉注射液治疗，对照组116例采用单纯常规治疗。结果治疗组平均疗程及疗效高于对照组（P〈0．05）。结论生脉注射液有明显纠正心力衰竭、改善心功能的作用，其疗效比单纯常规疗效显著。     

生脉合并脉络宁注射液治疗冠心病心力衰竭疗效分析

目的:观察常规西医治疗的基础上使用生脉合并脉络宁注射液治疗冠心病心力衰竭(心衰)的疗效。方法:选择冠心病心衰患者50例,随机分为治疗组(24例)与对照组(26例)。对照组给予西医常规抗心衰治疗,治疗组在常规抗心衰的基础上加用生脉注射液50 ml、脉络宁注射液30 ml,两组均连续用药10 d。观察两组临床疗效、治疗前后心功能指标变化及血流变变化,并进行统计学分析。结果:治疗后两组临床疗效满意,且治疗前后心功能,血流变指标均明显改善(P<0.01),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉合并脉络宁注射液联合西医治疗冠心病心衰,疗效优于单纯西医常规治疗。     

生脉注射液联合门冬氨酸钾镁辅治充血性心力衰竭疗效观察

目的 探讨生脉注射液联合门冬氨酸钾镁联用对慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 将86例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组例和对照组例,两组均采用常规强心、利尿、ACEI或ARB类、血管扩张药等治疗.观察组在常规治疗基础上加用生脉注射液联合门冬氨酸钾镁,两组进行对照观察.结果 观察组临床疗效和每搏输出量(SV),每分输出量(CO),左室射血分数(LVEF)改善更明显,与对照组比较差异有显著性意义(P＜0 05).结论 门冬氨酸钾镁联合生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭有良好疗效,且无明显毒副作用.     

生脉注射液治疗难治性心力衰竭38例疗效观察

目的观察生脉注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效.方法对76例符合难治性心力衰竭诊断标准的住院患者,随机分为生脉注射液治疗观察组(生脉组)与常规治疗对照组各38例.生脉组在对照组常规治疗的基础上加用生脉注射液50ml+5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/d,14d为一疗程.对照组常规给予强心、利尿、血管扩张剂及病因治疗,疗程同生脉组.结果生脉组总有效率为89.4%,对照组总有效率70.0%,两组疗效比较有显著性差异(P＜0.05).结论生脉注射液是治疗难治性心力衰竭疗效较好的一种药物.     

曲美他嗪联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的:探讨曲美他嗪联合生脉注射液对于治疗慢性心力衰竭的效果及影响。方法:选择50例慢性心力衰竭患者,分为对照组与研究组,每组25例,对照组进行常规的抗心力衰竭治疗,研究组在常规的抗心力衰竭治疗的基础上进行曲美他嗪联合生脉注射液进行综合治疗。治疗2个月后,比较两组患者治疗后的病情情况。结果:研究组的心功能改善的效率总体来说相较于对照组较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性心力衰竭的患者,可以在常规的抗心力衰竭治疗的基础上进行曲美他嗪联合生脉注射液进行治疗,疗效显著,值得临床推广。     

Effect of Shenfu Injection in the Treatment of Chronic Heart Failure

目的 对参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效进行分析.方法 将72例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西医治疗,使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上,加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖注射液100 mL中,静滴,1次/d,14 d为1个疗程.结果治疗组慢性心力衰竭患者应用参附注射液后,有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,治疗组总有效率明显优于对照组(P＜0 05);而治疗组的心功能改善也明显优于对照组( P＜0 05).结论 慢性心力衰竭在常规治疗基础上,加用参附注射液的治疗具有更满意的临床疗效,未发现不良反应,值得临床推广.     

黄芪注射液治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的评价黄芪注射液对冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法2003年5月￣2005年5月住院病人,NYHA心功能分级属Ⅲ￣Ⅳ级,冠心病慢性心力衰竭患者78例,随机分成黄芪治疗组(39例),对照组(39例)。所有患者均给予常规治疗,治疗组加用黄芪40ml静脉滴注每日1次,2周为1疗程。观察临床疗效及心功能指标。结果两组治疗前后比较,心功能及左室射血分数(LVEF)均有不同程度改善,治疗组与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论慢性心力衰竭在常规治疗的基础上,加用黄芪注射液能更加有效地改善心功能,提高临床疗效。     

黄芪注射液治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的 评价黄芪注射液对冠心痛慢性心力衰竭的临床疗效。方法 2003年5月-2005年5月住院病人，NYHA心功能分级属Ⅲ～Ⅳ级，冠心病慢性心力衰竭患者78例，随机分成黄芪治疗组（39例），对照组（39例）。所有患者均给予常规治疗，治疗组加用黄芪40ml静脉滴注每日1次，2周为1疗程。观察临床疗效及心功能指标。结果 两组治疗前后比较，心功能及左室射血分数（LVEF）均有不同程度改善，治疗组与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）。结论 慢性心力衰竭在常规治疗的基础上。加用黄芪注射液能更加有效地改善心功能。提高临床疗效。     

曲美他嗪联合生脉注射液、硝普钠治疗难治性心力衰竭临床观察

目的:评价曲美他嗪联合生脉注射液、硝普钠治疗难治性心力衰竭(RHF)临床疗效。方法:96例RHF患者随机分为对照组和治疗组。对照组48例采用常规治疗;治疗组48例在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪、生脉注射液、硝普钠治疗。观察治疗前后心功能(NYHA)分级、6min步行距离、心脏超声指标和血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。结果:治疗组总有效率、显效率分别为91.7%和52.1%,显著高于对照组的77.0%和25.0%(P<0.05,P<0.01);治疗组治疗后LVEF、E/A较对照组明显改善,TN-proBNP水平明显降低,6MWT距离明显延长(P<0.05,P<0.01),治疗组心功能及临床症状的改善均较对照组显著(P<0.05),未见严重的不良反应。结论:在常规治疗基础上加用曲美他嗪、生脉注射液、硝普钠能改善RHF的心功能、提高生活质量。