麻芥平喘巴布剂皮肤用药安全性实验研究?

目的探讨麻芥平喘巴布剂皮肤用药的安全性。方法 1家兔急性毒性实验:家兔12只,随机平均分为3组,退毛及皮肤破损处理,分别给予空白基质巴布剂和麻芥平喘巴布剂,24 h后观察动物全身中毒情况;2家兔皮肤刺激实验:家兔16只,随机平均分为4组,退毛及皮肤破损处理,左侧给予1/12贴麻芥平喘巴布剂,右侧给予1/12贴巴布剂基质贴剂,单次刺激实验24 h后观察红斑和水肿情况,多次刺激实验连续7 d后观察红斑和水肿情况;3豚鼠皮肤过敏实验:豚鼠30只,随机平均分为3组,退毛处理后在左侧分别给予1/12贴空白基质、1/12贴麻芥平喘巴布剂和1%的2,4-二硝基氯苯液0.2 m L,第28天在实验动物右侧给予等量药物,其中阳性对照组涂抹0.1%的2,4-二硝基氯苯液,6 h后多次观察皮肤变态反应情况。结果在急性毒性实验中,家兔未出现动物死亡及其他生理异常情况;在单次刺激性实验中,家兔未出现红斑、水肿等刺激反应,在多次刺激性实验中,家兔皮肤用药部位有不明显红斑,48 h内消失,无水肿;在过敏性实验中,麻芥平喘巴布剂组未出现红斑及水肿,致敏率为0%。结论麻芥平喘巴布剂未引起家兔出现急性毒性反应,对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应,对豚鼠完整皮肤无致敏作用。麻芥平喘巴布剂临床用药安全无毒。     

96%禾草敌原药的急性毒性研究

目的：观察96%禾草敌原药的急性毒性,为其安全生产和使用提供科学依据。方法：通过急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、皮肤和眼睛刺激试验及皮肤致敏试验对96%禾草敌原药的急性毒性进行综合评价。结果：以雌雄性大鼠为试验动物,96%禾草敌原药急性经口、经皮LD50（95%可信限）分别为681（562～1 210）mg/kg和1 470（1 210～2 610）mg/kg;家兔皮肤刺激平均分值为0;眼刺激积分指数（I.A.O.I）最高为2,眼刺激的平均指数（M.I.O.I）48 h后为0;豚鼠皮肤致敏率为0%。结论：在本实验条件下,96%禾草敌原药急性经口、经皮毒性分别属低毒类和中等毒类,对皮肤和眼睛均为无刺激性,属弱致敏性农药。     

乙酰甲胺磷·三唑磷乳油的毒性研究

目的研究以乙酰甲胺磷和三唑磷为主要成分的乳油的急性毒性,为其毒理安全性评价提供依据。方法按国家标准GB15670—1995进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,急性皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果20％乙酰甲胺磷·三唑磷乳油对雌雄性sD大鼠经口LD50均为369mg／kg．BW;急性经皮LD50〉2000mg／kg．BW;急性吸入LC50〉2000mg／m3;对家兔皮肤刺激反应积分均值为0;急性眼刺激积分指数（I．A．O．I．）=6．0,（M．I．0．I．）48h为0;对豚鼠皮肤致敏率为0。结论20％乙酰甲胺磷·三唑磷乳油经口毒性属于中等毒,经皮毒性属于低毒,吸入毒性属于低毒,时眼睛有轻度刺激性。对皮肤无刺激性,对豚鼠致敏强度分类为弱致敏。     

一洗黑染发香波的急性毒性研究

目的研究一洗黑染发香波的急性毒性，为其毒理安全性评价提供依据。方法按《化妆品卫生规范》（2007年版）进行皮肤变态反应试验、急性皮肤刺激性试验、急性眼刺激性试验，观察一洗黑染发香波对动物的毒性反应。结果一洗黑染发香波的皮肤致敏率为30％；急性皮肤刺激性试验积分均值为1．25；急性眼刺激性试验：角膜积分=0，虹膜最高积分均值=1：结膜充血和结膜水肿积分≤2，虹膜、结膜积分在≤7d内降至0。结论一洗黑染发香波为中度皮肤致敏、轻度皮肤刺激性、轻度眼刺激性的特殊化妆品。     

多菌灵复合硫磺悬浮剂的急性毒性研究

目的研究以多菌灵和硫磺为主要成分的悬浮剂的急性毒性，为其毒理安全性评价提供依据。方法按国家标准GB15670-1995进行经口、经皮、吸入毒性、急性皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果40％多菌灵·硫磺悬浮剂对雌雄性SD大鼠经口LD50分别为4300mg／kg·BW和2710mg／kg·BW；对雌雄性SD大鼠急性经皮LD50〉2000mg／kg·BW；急性吸入LD50〉2000mg／m^3；皮肤刺激反应积分均值为1.0；无急性眼刺激性。皮肤致敏率为0。结论40％多菌灵·硫磺悬浮剂为低毒，无眼刺激性、轻度皮肤刺激性弱致敏性的农药。     

三十烷醇原药急性毒性测定

目的:检测三十烷醇原药的急性经口、经皮毒性和对眼、皮肤的刺激性以及对皮肤的致敏性,为三十烷醇原药的安全使用提供毒理学依据.方法:急性经口、经皮毒性试验,眼、皮肤刺激试验以及皮肤致敏试验均按中华人民共和国国家标准<农药登记毒理学试验方法>(GB15670-1995)的规定方法进行.结果:三十烷醇原药对雄性大鼠和雌性大鼠的经口LD50均>5 000 mg/kg,经皮LD50均>2 000 mg/kg;对大耳白兔眼刺激积分指数为4,眼刺激平均指数48 h后为0,对豚鼠皮肤刺激积分为0,对豚鼠致敏率为0,结论:三十烷醇原药急性经口、经皮毒性为低毒,且属于弱致敏物,对人畜较为安全.     

海藻面膜安全性的评价

①目的 确保海藻面膜使用的安全性,并为产品应用提供实验依据。②方法 应用豚鼠皮肤急性毒性、刺激性和过敏性实验,对海藻面膜进行安全性评价。③结果海藻面膜美容剂量对完整皮肤未引起急性毒性反应,大剂量(3倍美容量)对完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应;美容剂量单次和多次实验皮肤未出现水肿和红斑反应,病理检查皮肤结构完整、层次清晰;经致敏接触和激发接触,2,4-二硝基氯苯组皮肤平均反应值0.9~1.0,致敏率为90%~100%,海藻面膜皮肤致敏率为0%.④结论该产品对皮肤无刺激性、致敏性,亦未引起皮肤急性毒性反应。     

华林回春液的镇痛作用和对皮肤刺激性实验

目的 :观察华林回春液的镇痛作用和对皮肤的刺激性。方法 :采用扭体反应、光辐射致痛、豚鼠皮肤致敏实验、大鼠阴道粘膜多次给药实验。结果 :华林回春液可显著减少醋酸所致小鼠扭体反应次数、显著延长大鼠辐射热刺激致痛的痛阈 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;对豚鼠皮肤无过敏性、大鼠阴道粘膜多次给药无损伤。结论 :华林回春液对动物有镇痛作用、对皮肤无刺激性     

蜂胶提取物的安全性试验研究

目的 探讨蜂胶的乙醇提取物（EEP）的安全性。方法 用0.5％的EEP对家兔进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激试验以及对豚鼠的过敏试验。结果 EEP低剂量、高剂量皮肤破损组和对照组皮肤破损组各有一只家免,在24 h观察到皮肤破损处微红,48 h消失,其余各实验兔的皮肤、毛发、眼、粘膜、呼吸、中枢神经系统均无任何中毒表现;按照皮肤刺激反应强度,评价标准,完整皮肤组平均分为0,判为无刺激性;破损皮肤组平均分值为033＜0.50,亦判为无刺激性;A组空白对照组和B组EEP组动物均无红斑和水肿反应,判为无致敏性。结论 蜂胶提取物EEP在对实验动物体外寄生虫净化中安全、无毒、无刺激。     

中药防敏润肌唇膏对皮肤刺激性和致敏性研究

[目的]考察中药防敏润肌唇膏对皮肤的刺激及致敏作用,并进行安全性评价。[方法]用皮肤刺激及致敏反应评分表评价中药防敏润肌唇膏对皮肤的刺激、致敏反应。[结果]中药防敏润肌唇膏对家兔正常皮肤及破损皮肤的平均刺激分值均<0.50分,即家兔单次及多次性涂用此唇膏后完整皮肤及破损皮肤的涂药部位均未见异常改变。在致敏性实验中,中药防敏润肌唇膏对豚鼠未见致敏作用,而阳性药2,4-二硝基氯苯见有极强致敏性。[结论]中药防敏润肌唇膏对家兔皮肤无刺激性,对豚鼠无致敏性,是一种安全性较好的外用制剂。     

加味二味拔毒散的皮肤毒性实验研究

目的:对加味二味拔毒散进行动物实验研究,包括皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验和过敏皮肤性实验,以了解其安全性。方法:将不同剂量的加味二味拔毒散用于动物背部正常和破损去毛区皮肤,观察其是否产生急性毒性;采用致敏与激发接触加味二味拔毒散,观察动物过敏情况。结果:加味二味拔毒散未产生急性毒性,皮肤刺激反应,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。结论:加味二味拔毒散是较安全的局部外用制剂。     

种衣剂的急性毒性及致敏性实验研究

目的 了解几种常见类型种衣剂的急性经口、经皮毒性、急性皮肤刺激及眼刺激作用、皮肤致敏作用,为混配种衣剂的危险度评定及中毒的防治提供科学依据.方法按国家标准GB15670-1995进行.结果 3种含克百威的混配种衣剂大鼠经口LD50为68.1～271 mg·kg-1,属中等毒,其中两种种衣剂大鼠经皮LD50为511～2000 mg·kg-1,属中等毒;其余大鼠经口、经皮毒性均为低毒;受试种衣剂有不同程度的眼刺激性和皮肤致敏作用,有轻度或无皮肤刺激性.结论种衣剂的较高急性毒性与其高毒的杀虫剂成分有关,其对皮肤和眼睛的作用应引起重视.提示应合理混配、大力推广高效低毒的农药,加强混配种衣剂生产和使用中的安全防护.     

复色1号凝胶的制备及其稳定性和皮肤刺激性考察

目的 探讨复色1号凝胶剂的制备,考察复色1号凝胶剂的稳定性及安全性.方法 以复色1号方水提取物为药物,卡波姆940、聚乙二醇4000等为辅料按凝胶的制备方法制成凝胶剂,采用恒温培养箱、冰箱、室温贮存及离心等方法考察凝胶的稳定性;用pH计测定复色1号方凝胶剂的pH值,并通过动物皮肤刺激实验和皮肤变态反应实验初步评价本制剂的安全性.结果 制作的凝胶剂质地均匀,性质稳定,常温及耐寒、耐热实验凝胶的外观色泽、稠度无明显变化,无分层和变色现象;离心实验凝胶无变粗、分层和沉淀现象,pH值的平均值为(5.96±0.012).皮肤刺激试验显示,本制剂对豚鼠皮肤无红斑、水肿和脱屑等刺激反应,皮肤变态反应试验对大鼠皮肤无红斑、水肿等过敏反应.结论 本配方制成的凝胶剂性状稳定,无明显皮肤刺激性及致敏性.     

聚六亚甲基双胍复方消毒剂毒性试验观察

目的聚六亚甲基双胍复方消毒剂是以盐酸聚六亚甲基双胍为主要成分的复方消毒液。采用动物毒性试验对其经口毒性、皮肤刺激试验性、蓄积毒性、致微核作用、小鼠精子致畸作用、致敏性进行了研究。结果小鼠经口LD50>5000mg/kg·bw,对皮肤刺激反应积分均值为0,小鼠蓄积系数k>5。无毒,对手无刺激,有弱蓄积毒性,无致微核作用、对雄性小鼠精子无致畸作用,无致敏作用,可用皮肤消毒。     

重组溶葡萄球菌酶的刺激性和皮肤变态反应试验

目的 了解重组溶葡萄球菌酶的皮肤刺激性、阴道黏膜刺激性和产生皮肤变态反应的可能性及其强度.方法 参照相关技术规范中的皮肤刺激试验、阴道黏膜刺激试验和皮肤变态反应试验方法进行.结果 皮肤刺激试验受试皮肤的最高皮肤刺激指数为0;阴道黏膜刺激试验染毒组和对照组的阴道黏膜未见明显白细胞浸润、充血和水肿,阴道黏膜刺激指数为0.25;皮肤变态反应试验组动物皮肤未见红斑与水肿,各时间的皮肤刺激反应积分为零.结论 重组溶葡萄球菌酶对兔皮肤刺激强度为无刺激性,对大鼠、兔一次阴道黏膜刺激强度为无刺激性,致敏强度为未见皮肤变态反应.     

“洗四方”袋泡剂皮肤刺激性与致敏性的实验研究

目的：研究“洗四方”袋泡剂对实验动物的皮肤刺激性与致敏性，为临床安全用药提供依据。方法：SD大鼠8只应用同体左右侧自身对比法，采用大鼠单次、多次给药皮肤刺激性实验，作皮肤刺激性强度评分，取大鼠皮肤进行组织学检查；30只白化豚鼠，随机分为阴性对照组、阳性对照组、受试药物组，每组10只，作过敏性实验，记录过敏反应评分，计算过敏反应发生率，综合评价“洗四方”袋泡剂的用药安全性。结果：“洗四方”袋泡剂对大鼠皮肤单次给药无刺激性，多次给药对完整皮肤无刺激性，对破损皮肤有轻度刺激性，与同区蒸馏水部位相比评分差异无统计学意义（P〉0．05）；“洗四方”袋泡剂对白化豚鼠无致敏作用，而2，4-二硝基氯苯过敏率为100％。结论：在实验条件下，受试品“洗四方”袋泡剂对大鼠正常皮肤无刺激性，对白化豚鼠无致敏性，符合外用制剂的安全性要求，可供熏洗、湿敷外用给药；对大鼠破损皮肤有轻度刺激性，应慎用或避免用于破损皮肤。     

肤立宁霜的抗炎止痒作用及毒理学探讨

对肤立宁霜进行动物的药效学及毒理学实验表明：以甘草酸单铵盐为主要成分的肤立宁霜具有激素功效，有抗炎、止痒等作用；对皮肤无刺激及致敏副作用、急性毒性实验也未见异常及病理学改变，本品安全无毒。     

白僵菌的急性毒性及致敏实验观察

目的　对生物农药白僵菌原药进行急性经口、经皮、吸入毒性试验 ,眼刺激试验和致敏 (皮肤变态反应 )试验。方法　按照《农药登记毒理学试验方法》(GB1 5 6 70— 1 995 )进行操作。结果　该受试物对雄、雌性大鼠急性经口LD50 >5 0 0 0mg kg ;对雄、雌性大鼠急性经皮LD50 (4h) >2 1 5 0mg kg ;对雄、雌性大鼠急性吸入LC50 (2h) >5 0 0 0mg m3;对实验兔急性眼刺激的平均指数为 0 ;对豚鼠致敏 (皮肤变态反应 )试验 ,致敏率为 1 6 7%。结论　该受试物急性经口属微毒性、急性经皮属低毒性、急性吸入属微毒性 ,眼刺激试验为无刺激性 ,致敏 (皮肤变态反应 )试验属Ⅱ级轻度致敏物     

壳聚糖羟烷基醚化物的毒性评价

①目的对壳聚糖羟烷基醚化物进行毒性评价，为产品生产和应用提供实验依据。②方法采用昆明种小白鼠急性毒性试验（ＬＤ５０），新西兰大耳白兔皮肤光毒试验、多次皮肤刺激试验和多次眼刺激试验，以及人体斑贴试验，评价壳聚糖羟烷基醚化物的使用安全性。③结果该化合物小鼠经口ＬＤ５０＞１５ｇ／ｋｇ，对皮肤无刺激性和光毒作用，对眼亦无刺激性，病理检查皮肤结构完整、层次清晰。④结论壳聚糖羟烷基醚化物属于微毒（实际无毒性）物质，对眼和皮肤无急性毒性反应。     

复方透骨草液外用毒性评价

目的:考察复方透骨草液外用的毒性,为临床应用的安全性提供实验依据。方法:①家兔皮肤急性毒性实验:家兔皮肤1 d内4次涂抹复方透骨草液,观察动物的急性毒性反应,14 d后检测血液生化指标ALT、AST、BUN、CREA、TP和ALB,大体解剖观察心、肝、脾、肾等主要脏器,并计算脏器指数。②家兔皮肤刺激实验:分别采用家兔完整皮肤和破损皮肤模型,连续7 d涂抹复方透骨草液,观察给药期及恢复期皮肤的红斑及水肿情况,记录皮肤刺激反应评分,判断药物是否具有刺激作用及刺激强度。恢复期结束行病理学检查。③豚鼠主动皮肤过敏预实验:豚鼠于第1、7、14天涂抹复方透骨草液进行致敏,以0.9%NaCl溶液为阴性对照,1%1-氯-2,4-二硝基苯溶液为阳性对照;末次致敏后14 d进行激发,激发后连续观察72 h,对皮肤的红斑和水肿情况进行初步评价。结果:①家兔1 d内外用大剂量复方透骨草液无明显急性毒性表现;与对照组相比,各项血液生化指标及主要脏器均无明显异常。②连续7 d涂抹复方透骨草液后,家兔完整皮肤未出现明显的红斑、水肿反应,无刺激性;家兔破损皮肤均出现轻度刺激症状(勉强可见红斑),且随着给药次数增加,药物对皮肤的刺激程度增强,末次给药后呈轻度刺激表现,停药后刺激症状逐渐消失,但部分动物的破损皮肤仍可见局部表皮增厚、真皮内纤维组织增生。③豚鼠外涂复方透骨草液激发后6、24、48、72 h均未出现红斑、水肿反应,无致敏性。结论:家兔外用相当于人临床用量45倍的复方透骨草液后未见急性毒性反应。复方透骨草液对家兔完整皮肤无刺激性,但对破损皮肤有一定的刺激性,对豚鼠无致敏性。