乳腺癌细胞对八种抗癌药物的化疗敏感性

背景与目的:本文研究了不同个体乳腺癌细胞对八种抗癌药物的化疗敏感性。材料与方法:根据临床血浆高峰浓度(1PPC),41例乳腺癌细胞受8种抗癌药物分别作用48 h,采用MTT法的肿瘤细胞抑制率分析了化疗敏感性。结果:在临床血浆高峰浓度(1 PPC)和细胞数为1×105/孔的条件下,乳腺癌细胞的平均抑制率(％)为表柔芘星(EADM)44.30±13.40和米托蒽醌(MTZ)44.14±13.46,其化疗敏感性比其它药物较高,但无统计学意义。8种抗癌药物在肿瘤临床分期和病理分型、淋巴结转移时的化疗敏感性差异有显著性。结论:41例乳腺癌细胞对8种抗癌药物有不同的化疗敏感性。体外MTT法对不同个体乳腺癌进行化疗敏感性预测是必要的。     

采用大肠癌短期细胞培养法筛选抗癌药物的初步探讨

化疗在恶性肿瘤综合治疗中的地位日益引起临床重视,但如何选敏感性强的化疗方案是临床医生关注的问题。利用短期微量法培养细胞进行筛选抗癌药物,具有不需大量的动物、操作简便、研究周期短和用药量少等优点。本实验报道用微量培养人大肠癌原代细胞筛选药物的实验结果。材料和方法共取31例大肠癌手术标本进行微量细胞培养筛选抗癌药物。其中直肠癌23例,结肠     

恶性淋巴瘤体外药物敏感试验

本文取自淋巴结活检的淋巴瘤细胞进行体外短期原代培养,测定抗肿瘤药物抑制~3H-TdR掺入淋巴瘤细胞DNA的程度。借以预测患者肿瘤对化疗药物的敏感性。用以     

人胃癌组织体外药物敏感性方法的实验研究

人胃癌细胞体外培养,虽已取得了很大进展,但上皮型癌和分化较高的腺上皮癌等细胞的培养十分艰难,因为胃癌细胞适应体外环境的能力弱、易死亡,即使活性较强的癌细胞也易退变死亡,或在培养中失去其恶性特征,从而无法继续实验。本实验研究目的,为探索最佳培养条件,以适合不同患者的抗癌药物筛选,探讨并验证胃癌抗癌药物敏感性的最佳方法。现报道如下:     

恶性肿瘤化疗药物的体外敏感试验

肿瘤病人对化疗的反应各异,即使肿瘤的组织学类型相同,仍存在差异。30年来人们作了多方面的尝试,企图建立体外检测方法来预测病人对抗瘤药物的敏感性及抵抗性。将病人的肿瘤标本进行体外培养,采用与抗生素敏感试验类似的方法进行药敏试验。这些方法可分为非集落形成系和集落形成系两大类。 一、非集落形成系 Wright首先提出将病人自己的肿瘤怍体外短期培养,进行化疗药物敏感试验。 (一)单层培养(试管法及微孔板法): 1.试管单层法:将肿瘤组织剪碎、胰酶消化,再经滤过、离心、再悬浮,取一部分悬液加台盼蓝镜     

“快速人癌细胞培养药物敏感试验及临床应用”通过鉴定

抗肿瘤药物体外敏感性试验的研究能为临床选择敏感药物,取得较好的临床效果,可作为肿瘤化疗前的敏感性预测。1987年10月17日由上海铁路局科委主持在上海市铁路中心医院召开“快速人癌细胞培养药物敏感试验及临床应用”的鉴定会,有肿瘤专家30多人参加。上海铁路中心医院通过三年来努力,作体外试验共60例,其中胃癌40例,肺癌20例。手术标本用体外短期培养,同位素前体标记及微量测定方法进行研究。结果证实该方法快速、微量、经济、方法简便、不增加病     

原代乳癌细胞体外药物敏感性观察

通过MTT方法，观察27例病人原代乳癌细胞对11种临床常用抗癌药物的体外敏感性。11种药物中，紫杉醇，顺铂体外抗乳癌效果明显优于其它药物。临床常用的CAP和CAF方案药物明显优于CMF方案药物。同一病人原代乳癌细胞对不同抗癌药物有不同的反应性；不同病人对同一抗癌药物有不同的反应性；甚至来源于同一病人的原发病灶和转移淋巴结癌细胞，对同一药物也有不同的体外药物敏感性。结果表明，原代乳癌细胞体外药物敏感试验能筛选敏感药物，预测耐药性，利于选择适合个体的化疗药物，组成有针对性的化疗方案。     

贲门癌患者肿瘤细胞与外周血淋巴细胞体外药敏试验的相关性研究

目的:探讨贲门癌患者外周血淋巴细胞能否代替肿瘤细胞进行体外药敏试验,以指导不能行肿瘤细胞化疗药敏检测患者的临床化疗。方法:采用MTT法体外药敏试验,检测28例贲门癌患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对9种临床常用抗癌药物的敏感性。结果:贲门癌患者外周血淋巴细胞与其肿瘤细胞的体外药敏试验对9种抗癌药物的敏感性差异无统计学意义,P值为0·500~1·000。两种细胞药敏试验对5-FU、DDP、CBP、MTX、Vp-16、CTX和THP敏感,对ADM不敏感。结论:贲门癌患者外周血淋巴细胞与其肿瘤细胞对化疗药物的敏感性具有良好的正相关性,外周血淋巴细胞化疗药敏检测对临床选择化疗药物具有重要参考价值。     

椎实螺螺胚形态变化筛选法对有效抗癌药物敏感性的研究

 体内荷瘤实验动物筛选法是寻找抗新癌药的重要途径，但由于要用大量动物和保存瘤株以及实验周期长，不能适应大量初筛药物的需要。多年来，虽然研究了一些休外筛选抗癌药物的方法，如细胞培养法、美兰还原法及精原细胞法等，但试验条件及步骤仍较繁杂或敏感性较差。故继续寻求新的体外筛选方法，仍然是一个极需解决的问题。尤其在我国，中草药资源极其丰富，建立简易、准确以及与体内筛选试验符合率高的体外筛选方法，将有利于筛选抗癌中草药工作的开展。1974年安徽大学报道了测量螺胚径筛选抗癌药物的方法M，为体外筛选抗癌药物提共了一种新的实验摸型，受到普遍重视。我们在这一基础上，进一步研究了根据螺胚发育形态的变化筛选抗癌药的方法，并用一些已知有效抗癌药物进行方法敏感性的测试观察。     

急性白血病体外药敏试验MTT法的初步探讨

为了探讨肿瘤细胞体外药敏试验ＭＴＴ法的实验条件，观察体外药敏结果和体内疗效的相关性，作者采用微量液体培养和微量比色法测定了２３例急性白血病患者对常用的６种抗癌药物的体外敏感性，确定了６种化疗药物的体外作用浓度。结果显示，体外药敏试验的结果和体内疗效总符合率为８２．６％，阳性符合率为８８．９％，阴性符合率为７１．４％。提示ＭＴＴ法是一种简便、快速、客观的肿瘤细胞药敏试验方法，对指导急性白血病个体化治疗有较高的实用价值。     

细胞凋亡检测用于卵巢癌实体瘤体外化疗药物敏感试验

目的 评价细胞凋亡检测用于实体瘤体外化疗药物敏感试验的可行性。方法 对Ⅲｃ期原发性上皮性卵巢癌实体瘤细胞行体外分离培养,使用６种不同的抗肿瘤药物对其进行处理,经５天培养后,制成细胞涂片,末端标记法观察不同药物作用后细胞凋亡情况。结果 发现源一示同病例的卵巢癌实体瘤细胞对不同抗癌药物的敏感性存在差异,同一种抗癌药物对不同病人卵巢癌实体瘤细胞产生的凋亡程度不同。结论 细胞凋亡检测用于肿瘤的药物敏感试验     

采用大肠癌短期细胞培养法筛选抗癌药物的初步探讨

作者对31例大肠癌手术标本的肿瘤组织或转移的淋巴结中的肿瘤进行短期微量组织培养,利用闪烁计数器测定~3H-TdR被细胞摄取量的多少来筛选抗癌药物。所得结果表明:不同的病理类型对抗癌药物敏感性有差异,氟尿脱氧核苷、丝裂霉素和氟尿嘧啶可作为大肠癌病人术后首选抗癌药物,并且     

ATP生物荧光法在中晚期胃癌化疗药物筛选中的应用

[目的]探讨三磷酸腺苷生物荧光肿瘤抗癌药物敏感性分析（ATP-TCA）在胃癌患者化疗方案中的指导价值。[方法]应用ATP-TCA法,体外检测53例胃癌细胞对7种（组）常用抗癌药物的敏感性。[结果]ATP-TCA法对胃癌标本的可评估率为96.23%。胃癌细胞对5-Fu联合铂类药物方案（5-Fu＋DDP、5-Fu＋CBP、5-Fu＋LOHP）与5-Fu、DDP、CBP、LOHP等单药相比敏感度有显著性差异（χ2=11.47,P〈0.01）。应用ATP-TCA结果指导胃癌临床化疗的有效率为66.67%,总预测准确率为74.51%,敏感度为72.34%,特异性为100.00%。[结论]ATP-TCA法是一种有效的肿瘤化疗药物药敏性分析实验,对指导胃癌患者个体化化疗有着重要作用。     

MTT法测定癌细胞对抗癌药物敏感性的实验研究

目的：研究ＭＴＴ法测定癌细胞对抗癌细胞对抗癌药物的敏感性。方法：采用ＭＴＴ比色法,测定４６例（胃癌１５例、肺癌１０例、大肠癌１２例、乳腺癌８例）体外原代癌细胞对８种常用化疗药物的敏感性。结果：不同肿瘤细胞对同一化疗药物的敏感性不同,不同肿瘤细胞有其各自的药敏谱。结论：研究表明ＭＴＴ法是一种简便、快捷的肿瘤细胞体外药敏试验方法,为临床实验个体化疗提供了实验依据。     

用微量板ATP生物发光法检测肿瘤细胞对化疗药物的敏感性

目的 探讨ＡＴＰ生物发光法作为化疗药物敏感性预测方法的可行性。方法 参照Ｓｅｖｉｎ等的２４孔培养板培养,手工操作检测的方法,改进成９６孔微量培养板全自动检测法。通过检测Ｋ５６２细胞对１１种常见抗癌药物的敏感性,并与ＭＴＴ比色法比较。结果 两者有良好的相关性,但ＡＴＰ法所测虱的变异系数明显小于ＭＴＴ法（前者为１．４％Ａ－１３．６％,后者为０－２４．２％,Ｐ＝０．０１１）。以ＡＴＰ标准品作标准曲线,当     

采用大肠癌短期细胞培养法筛选抗癌药物的初步探讨

作者对31例大肠癌手术标本的肿瘤组织或转移的淋巴结中的肿瘤进行短期微量组织培养,利用闪烁计数器测定~3H-TdR被细胞摄取量的多少米筛选抗癌药物。所得结果表明:不同的病理类型对抗癌药物敏感性有差异,氟尿脱氧核苷、丝裂霉素和氟尿嘧啶可作为大肠癌病人术后首选抗癌药物,并且根据实验结果发现该三种药物可以代替长春     

直肠癌患者白细胞和癌细胞体外抗癌药物敏感相关性探讨

目的：探讨直肠癌患者白细胞和癌细胞体外抗癌药敏相关性。方法：用 Ｍ Ｔ Ｔ 法体外测定直肠癌（１３ 例） 患者白细胞和癌细胞抗癌药物敏感性。结果：患者白细胞、癌细胞对 Ａ Ｄ Ｍ、 Ｃ Ｔ Ｘ、 Ａｒａ Ｃ、 Ｖ Ｃ Ｒ、 Ｍ Ｔ Ｘ 的敏感率没有显著差异,对５ Ｆ Ｕ、 Ｍ Ｍ Ｃ、 Ｄ Ｄ Ｐ 白细胞药敏率显著低于癌细胞（ Ｐ＜ ０００１） 。结论：白细胞、癌细胞体外抗癌药敏感性测定,对于直肠癌病人化疗用药和预防骨髓抑制有一定的临床意义。     

人脑胶质瘤细胞原代培养实验模型的构建

目的:探索人脑胶质瘤细胞原代培养的方法,提高原代培养的成功率,快速构建人脑胶质瘤细胞体外试验模型。方法:分别采用组织块培养法和酶消化法对12例人脑胶质瘤细胞进行原代培养,比较两种方法的培养效果;通过倒置相差显微镜和激光共聚焦显微镜观察细胞的形态学特点;通过生长曲线的测定研究体外培养细胞的生长特性。结果:原代人脑胶质瘤细胞短期培养成功,并可传代。经组织块培养法成功率较低为33.3%;经酶消化法短期培养成功率为83.3%,明显高于组织块培养法。培养成功的细胞状态稳定,增殖活跃,有明显的对数生长期。结论:用酶消化法可进行人脑胶质瘤短期体外培养,且成功率较高,适宜建立体外细胞培养模型。     

人胃癌原代细胞短期培养与纯化培养体外药敏试验

目的 :评价人胃癌原代细胞短期培养 (混杂非肿瘤细胞 )与纯化培养MTT法体外药敏试验的可行性、各自的优势与缺陷。方法 :采用短期培养MTT比色法测定 7种化疗药物敏感性。另经反复贴壁、胶原酶消化排除、胰蛋白酶消化选择或自然纯化法获得纯的原代肿瘤细胞 ,再行MTT法。测定两种方法细胞数与A(光密度 )值的相关性、药物抑制率及两种方法药敏结果的灵敏性。结果 :短期法MTT药敏试验成功率 81 4% (48/59) ;纯化培养为 50 8% (30 /59) ;两种方法细胞数与A值均呈直线相关 (P均 <0 0 1 ) ,药敏结果具有可比性 ;两种方法 7种药物敏感性顺序一致 ,但纯化法显示 7种化疗药物的抑制率有 6种均高于短期法 ,表明纯化法较敏感 ;纯化培养所需时间平均 (2 0 2± 9 5)天。结论 :人胃癌原代细胞短期培养MTT比色法快捷、简便 ,能够反映化疗药敏结果的基本趋势及个体化差异 ,但灵敏性略低。纯化培养后药敏试验结果更理想 ,但成功率不高     

肿瘤细胞对抗癌药物的体外敏感性,耐药性研究进展及临床意义

肿瘤细胞对抗癌药物的体外敏感性、耐药性研究进展及临床意义浙江医科大学肿瘤研究所（３１０００９）鱼达，吴金民肿瘤细胞对抗癌药物不敏感或容易产生耐药是肿瘤化疗效果不佳的原因。除肿瘤病理类型外，治疗效果的差异与不同的病因、药物的选择、机体状况、个体遗传特征...