米非司酮与毓婷用于紧急避孕的疗效比较研究

目的比较米非司酮与毓婷用于紧急避孕的疗效。方法随机选择无防护性生活或避孕失败后72h内的要求紧急避孕育龄妇女200例,随机选择100例给予口服米非司酮作为观察组;另外100例给予口服毓婷作为对照组,观察两组的避孕效果及不良反应。结果观察组的妊娠率为0%,对照组为6%,前者避孕效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且不良反应略低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮较毓婷用于紧急避孕,更具有安全、有效及不良反应少的特点,值得临床推广。     

米非司酮和毓婷紧急避孕的有效性和安全性评价

目的探讨米非司酮和毓婷紧急避孕的有效性和安全性。方法选取18～32岁已婚未生育的健康妇女作为研究对象,在签署本人知情同意书的前提下随机盲法分组,米非司酮组（140例）和毓婷组（140例）分别按照要求服用两种紧急避孕药。结果避孕有效率米非司酮组为85.04%,毓婷组为91.14%,两组避孕有效率无明显差异（P〉0.05）;毓婷组经期异常发生率为1.43%,明显低于米非司酮组的7.86%（P〈0.01）,其他不良反应（头晕及恶心、白带异常、乳房肿胀）两组无明显差异（P〉0.05）。结论在基层计划生育工作中,毓婷更适合广泛用于紧急避孕,更有利于妇女主动预防非意愿妊娠,保障计划生育工作的顺利开展。     

米非司酮和毓婷紧急避孕的有效性和安全性评价分析

目的:探讨分析紧急避孕中应用米非司酮与毓婷的有效性与安全性.方法:将我院2013年1月～2015年1月收治的153例已婚未育的健康女性当作观察目标,随机分为两组:A组(n=76)、B组(n=77).A组给予米非司酮避孕药,B组给予毓婷避孕药,观察比较两组避孕效果及不良反应.结果:A组成功避孕65例,有效率为85.5％,B组成功避孕70例,有效率为90.9％,差异无统计学意义(P＞0.05).A组经期异常发生率为9.2％,B组经期异常发生率为1.3％,差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论:在紧急避孕中,米非司酮与毓婷的避孕效果相差不大,但毓婷避孕的不良反应更少,安全性更高,值得临床推广.     

米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕的效果比较

目的观察米非司酮与左炔诺孕酮片用于紧急避孕的临床效果,进一步指导临床。方法选取2010年2月至2012年2月在本站就诊的72h之内无保护性生活或避孕失败后,要求防止意外妊娠的妇女100例,将对象随进分为两组,每组50例,其中观察组50例采用米非司酮口服进行紧急避孕,而对照组采用左炔诺孕酮片进行紧急避孕,观察两组对象紧急避孕有效率及服药后月经情况、不良反应等。结果两组对象避孕有效率和服药后月经情况变化无明显差异,无统计学意义（P〉0.05）,而观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮相对于左炔诺孕酮片相比,具有不良反应少等优点,值得临床推广应用。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的：观察25mg米非司酮用于紧急避孕的效果、不良反应及对月经的影响。方法：采用开放性随机对照性试验方法，将在单一次未保护性交72小时内要求紧急避孕的妇女456例随机分为观察组250例，对照组206例，观察组单次口服米非司酮片25mg（1片）．对照组口服左炔诺孕酮0．75mg（1片），12d,时后，再服左炔诺孕酮0．75mg，总剂量为1．5mg。全部病例随访至月经来潮，判断避孕效果。记录不良反应和月经情况。结果：避孕有效率Dixon预期妊娠概率计算，两组各有2例妊娠，避孕有效率观察组90．3％，对照组88．67％。差异无显著性（P〉0．05），两组不良反应发生率低，程度轻微，下次月经按期来潮者观察组和对照组分别为78．4％和79．6％，与平时月经量相似者分别为92％和88.3％（P〉0．05）。结论：小剂量米非司酮用于紧急避孕效果好，与左炔诺孕酮效果相当。     

米非司酮和左炔诺孕酮用于紧急避孕的疗效观察

目的探讨观察米非司酮以及左炔诺孕酮紧急避孕处理的临床效果及其安全性。方法随机选取2012年1月至2013年6月在我院要求紧急避孕的120例妇女为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(给予米非司酮口服)和对照组(给予左炔诺孕酮口服),对比观察两组妇女用药后的避孕效果、月经改变情况以及不良反应情况。结果观察组妇女的避孕有效率(82.7%)与对照组(74.7%)相比并无明显区别(P>0.05);观察组妇女用药后7例出现月经异常,对照组有6例出现月经异常,两组妇女月经异常情况相比并无统计学意义(P>0.05);但观察组妇女出现头晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应发生率(5%)明显低于对照组(15%),差异对比具有(P<0.05)。结论对于要求紧急避孕妇女应用米非司酮以及左炔诺孕酮的临床效果相当,但米非司酮的不良反应较轻,妇女更容易接受,可作为广大女性紧急避孕的首选药物。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的疗效对比分析

目的：分析比较多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：随机选取2014年6月～2015年6月来院治疗的支气管哮喘患者166例作为研究对象,按治疗方式,有83例接受多索茶碱药物治疗（观察组）,有83例接受氨茶碱治疗（对照组）,对两组患者的临床效果进行统计对比,并评价两种药物的不良反应发生情况。结果：观察组治疗有效率为96.39%（80/83）,对照组治疗有效率为79.52%（66/83）,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为4.82%（4/83）,对照组不良反应发生率为13.25%（11/83）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：对支气管哮喘的治疗,采取多索茶碱治疗的疗效较氨茶碱更有优势,用药安全性好,值得临床推广。     

米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床对比研究

目的比较米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕临床效果及安全性。方法选取我院2009年4月至2012年2月收治要求紧急避孕妇女130例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组65例,采用左炔诺孕酮口服紧急避孕;实验组65例,采用米非司酮口服紧急避孕;随访比较两组妇女紧急避孕有效率、月经影响情况及不良反应发生率等。结果对照组妇女预期妊娠数为10.569,实际妊娠数为2,避孕有效率为81.1%;实验组妇女预期妊娠数为10.477,实际妊娠数为2,避孕有效率为81.9%;对照组妇女中月经间期点滴出血1例,月经周期延长7例,月经缩短2例,月经异常例数为10例;两组妇女月经异常发生情况组间比较无显著差异(P>0.05);但实验组妇女不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论米非司酮用于紧急避孕与左炔诺孕酮相比预防效果及对月经影响作用相仿,但是不良反应发生率低,可作为临床首选药物紧急避孕手段。     

低分子肝素钙联合降纤酶治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的 探讨低分子肝素钙联合降纤酶治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果.方法 将2008年1月-2009年6月间在我院住院治疗的TIA患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予双嘧达莫联合阿司匹林治疗,观察组给予低分子肝素钙联合降纤酶治疗,观察两组疗效.结果 TIA终止小于1 d者观察组26例,对照组16例,两组比较差异有显著性（P〈0.05）.脑梗塞患者观察组1例.对照组8例,两组比较差异有显著性（P〈0.05）.观察组总有效率为97.14%,对照组为77.14%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）.两组患者均未见明显的药物不良反应.结论 低分子肝素钙联合降纤酶治疗TIA效果更好,值得应用.     

奥硝唑不同剂型药理分析及在妇科滴虫性阴道炎中的应用研究

目的总结奥硝唑栓剂与片剂的药理作用,探讨奥硝唑栓剂局部用药与奥硝唑片剂口服用药治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将200例滴虫性阴道炎患者随机分为观察组及对照组各100例,对两组患者分别进行奥硝唑栓剂与片剂治疗,观察比较两组的临床疗效。结果观察组和对照组的总有效率分别为94.00%和72.00%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。观察组患者的临床症状治疗后改善明显（P均〈0.05）;对照组患者的临床症状治疗后也改善明显（P均〈0.05）;观察组治疗后与对照组治疗后比较,观察组显著优于对照组（P〈0.05）。对照组不良反应发生率19/50（38.00%）;观察组不良反应发生率9/50（18.00%）,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论奥硝唑栓剂局部用药与片剂口服相比,具有显效快、疗效强、不良反应少等优点,值得在临床上推广和应用。     

紧急宫颈环扎术联合吲哚美辛、黄体酮阴道缓释凝胶治疗宫颈功能不全的临床效果观察

目的 探讨紧急宫颈环扎术联合吲哚美辛、黄体酮阴道缓释凝胶治疗宫颈功能不全的临床效果。方法 选择2019年6月至2022年6月在淮安市妇幼保健院行紧急宫颈环扎术的52例患者资料作为分析对象,26例接受单纯紧急环扎术+吲哚美辛治疗作为对照组,26例接受紧急宫颈环扎术联合吲哚美辛、黄体酮阴道缓释凝胶治疗作为观察组,比较两组患者治疗成功率与延长孕周时间（周）,药物不良反应发生率、新生儿Apgar评分的差异。结果 观察组治疗成功率高于对照组（P <0.05）,延长孕周时间长于对照组（P <0.05）;两组间不良反应发生率差异无统计学意义（P> 0.05）;观察组新生儿Apgar评分高于对照组（P <0.05）。结论 紧急宫颈环扎术联合吲哚美辛、黄体酮阴道缓释凝胶治疗宫颈功能不全可以提高治疗成功率,改善妊娠结局,不增加不良反应发生率。     

康妇特栓联合波姆治疗宫颈柱状上皮异位的临床效果观察

目的 观察康妇特栓联合波姆红外线治疗宫颈柱状上皮异位的临床效果.方法 对150例宫颈柱状上皮异位的妇女随机分成两组,观察组75例,采用康妇特栓联合波姆红外线治疗;对照组75例,采用干扰素栓联合波姆红外线治疗.观察两组妇女照射波姆红外线后宫颈创面愈合情况、术后阴道排液持续时间、术后创面出血发生率及不良反应.结果 两组妇女宫颈创面愈合情况：术后2个月比较,观察组痊愈68人（90%）,总有效率100%,对照组痊愈58人（77.3%）,总有效率90.7%,差异有显著性（P＜0.05）;术后3个月比较,观察组痊愈72人（96%）,总有效率100%,对照组痊愈63人（84%）,总有效率93.3%,差异有显著性（P＜0.05）.两组妇女术后阴道排液持续时间比较,观察组为（11.3±4.5）天,对照组为（18.6±3.4）天,差异有显著性（P＜0.05）.两组妇女术后创面出血发生率比较,观察组为21%,对照组为37%,差异有显著性（P＜0.05）.两组妇女用药期间均无明显不良反应.结论 康妇特栓在波姆红外线治疗宫颈柱状上皮异位前作为预处理药物,对促进术后创面的愈合,缩短阴道排液时间及降低术后创面出血 发生率,作用效果显著,值得在临床上推广使用.     

米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕临床对比研究

目的观察并比较米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕临床效果及安全性。方法选取我站2007年3月至2010年2月接诊无保护单次性交72h内要求紧急避孕妇女154例,随机分为两组,其中对照组78例,采用首次口服左炔诺孕酮0.75mg,12h后再次口服左炔诺孕酮0.75mg紧急避孕;实验组76例,采用单次口服米非司酮20mg紧急避孕,口服前后禁食2h以上;随访评价临床治疗效果、不良反应及月经情况。结果对照组患者预期妊娠数为11.231,实际妊娠数为2,避孕有效率为82.2%;实验组患者预期妊娠数为11.405,实际妊娠数为2,避孕有效率为82.5%。两组患者避孕总有效率组间比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者不良反应发生率为16.7%;实验组患者不良反应发生率为6.6%;实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时对照组与实验组月经异常发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与左炔诺孕酮相比,米非司酮用于紧急避孕有效率相当,且不良反应发生率较低,具有临床推广使用价值。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的探讨米非司酮用于紧急避孕的临床效果、最低有效剂量及对月经的影响、副反应及可接受性。方法采用避孕失败或未保护性生活120h内要求紧急避孕的100例妇女随机分两组,研究组60例,对照组40例,分别单次口服米非司酮10mg和25mg,服药后嘱两组对象按期随访。以月经来潮为成功标准,观察其避孕效果、副反应、对月经的影响及药物可接受性情况。结果采用DiXon方法计算,两组对象各有1例妊娠,均明显低于预期妊娠,其避孕有效率分别为98.3%和97.3%,组间无显著性差异(P>0.05)。两组副反应轻、无任何不良反应发生;对月经周期、经期与经量影响较小;经间期出血的发生率对照组明显高于研究组(15.38%、4.2%),其发生与服药的时间有关,组间有极显著性差异(P<0.01)。对月经的影响,研究组更优于对照组。结论米非司酮10mg是用于紧急避孕的简便、安全、有效的方法,值得临床推广。     

润肤止痒合剂与左旋西替利嗪治疗皮肤瘙痒症临床疗效的对比分析

目的 比较润肤止痒合剂与左旋西替利嗪治疗皮肤瘙痒症的临床疗效.方法 以本院2012年3月～2013年5月收治的130例皮肤瘙痒症的患者为研究对象,按照随机数字表法将130例患者分为观察组与对照组,对照组给予左旋替利嗪片,每日睡前1次,服用4周.观察组给予润肤止痒合剂,1次150mL,早晚2次口服,治疗4周.结果 观察组痊愈例数有19例,显效有16例,有效有10例,无效20例,痊愈率为29.23%;有效率为53.8%;对照组痊愈例数有18例,显效有17例,有效有9例,无效18例,痊愈率为27.69%,有效率50.12%.两组痊愈率相比无显著性差异（χ2=0.234,P＞0.05）;两组有效率相比无显著性差异,χ2=0.431,P＞0.05）;治疗4周后,与治疗前相比,两组积分具有显著性差异（t=2.963,2.786,P＜0.05）.治疗4周后,两组积分组间相比无显著性差异（t=1.012,P＞0.05）.对照组有7例不良反应,发生率为10.7%.观察组有1例出现便秘现象,不良反应发生率为1.5%.观察组的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 润肤止痒合剂治疗皮肤瘙痒症的疗效与左旋西替利嗪相似,副作用小,不良反应较少,临床值得推广使用.     

护理干预在门诊输液患者药物不良反应中的应用

目的 探讨护理干预在门诊输液患者药物不良反应中的应用.方法 选取本院门诊2013年1～12月收治的输液患者14 000例,按照就诊时间顺序分为对照组与观察组,各7000例,对照组给予常规护理,观察组给予护理干预.比较两组的药物不良反应发生率、患者满意度及药物不良反应程度.结果 观察组的药物不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组的患者满意度高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组的药物不良反应程度比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 采取积极有效的护理干预能显著降低药物不良反应发生率,提高输液的安全性及患者对输液工作的满意度,值得临床推广应用.     

洛赛克联合思密达治疗消化性溃疡出血的疗效观察

目的 探讨洛赛克联合思密达治疗消化性溃疡出血的临床效果.方法 将2009年1月-2010年1月间在我院治疗的消化性溃疡出血患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予法莫替丁联合立止血治疗,观察组给予洛赛克联合思密达治疗.结果 治疗后观察组腹痛缓解时间及止血时间明显短于对照组,两组比较差异有显著性（P＜0.05）.观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,两组比较差异有显著性（P＜0.05）.观察组有1例用药时出现轻度胸闷,两组患者均未见明显的药物不良反应.结论 洛赛克联合思密达治疗消化性溃疡出血的临床效果肯定,值得应用.     

综合护理干预对改善未婚药流患者避孕知识认知情况的效果观察

目的：探究综合护理干预对改善未婚药流患者避孕知识认知情况的临床效果。方法选取2013年在我院实施药物流产的400例未婚女性，随机分为观察组和对照组，各200例。观察组实施综合护理干预，对照组实施常规围术期护理。比较两组患者对不同避孕方法的知晓率及对避孕的认知度。结果护理干预前，两组患者对不同避孕方法的知晓率及对避孕的认知度比较，差异无统计学意义（ P 〉0.05）；护理干预后，观察组患者对不同避孕方法的知晓率及对避孕的认知度均高于对照组，差异有统计学意义（ P 〈0.05）。结论综合护理干预可显著改善未婚药物流产患者对避孕知识的认知情况，有效提高患者的生活质量。     

黛力新辅助治疗中老年非糜烂性胃食管反流病85例疗效观察

目的：探讨黛力新辅助奥美拉唑和吗叮啉治疗非糜烂性胃食管反流病（non erosive reflux disease,NERD）的临床疗效。方法：将85例NERD患者随机分为两组：治疗组（n=43）和对照组（n=42）。治疗组口服黛力新、奥美拉唑和吗叮啉,对照组口服奥美拉唑和吗叮啉。治疗前进行烧心、反酸和胸痛等反流症状评估,治疗8周后分别观察两组症状持续改善、临床疗效及不良反应发生情况,按疗效观察标准分析结果。结果：81例完成随访,治疗组2周末、4周末症状持续改善高于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;8周末症状持续改善两组比较差异无显著性（P〉0.05）。疗程结束后临床症状缓解,两组差异有显著性（P〈0.05）,两组不良反应总发生率差异无显著性（P=0.622）。结论：黛力新辅助奥美拉唑和吗叮啉治疗NERD优于奥美拉唑和吗叮啉,是治疗NERD的理想药物之一。     

依达拉奉在急性脑出血术后神经功能恢复中的临床应用

目的依达拉奉应用于急性脑出血术后神经功能恢复的临床疗效评价。方法选取2010年1月至2010年6月我院神经外科收治急性脑出血患者70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例。两组患者均行微创清除术,术后给予常规综合治疗。观察组在此基础上应用依达拉奉。比较两组NDS评分、ADL评分、临床疗效和不良反应。结果两组治疗后NDS和ADL评分有明显改善,差异有显著性意义（P〈0.05）;观察组治疗后NDS和ADL评分明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）;观察组总有效率为88.6%（31/35）,明显高于对照组的62.8%（21/35）,差异有显著性意义（P〈0.05）;两组均未发生不良反应。结论依达拉奉可有效改善急性脑出血患者术后神经功能恢复,提高日常生活能力,无不良反应,值得在临床进一步推广应用。