工作场所空气中乙酸丁酯的不确定度评定

采用气相色谱法对某工作场所空气中的乙酸丁酯浓度进行测定,分析测定过程中的各不确定度来源。结果显示,乙酸丁酯含量测定的扩展不确定度为5.0%(K=2),测定结果的不确定度主要由测量的重复性、标准溶液的配制和标准曲线拟合引入的不确定度组成。     

气相色谱法测定工作场所空气中四氢呋喃的不确定度分析

[目的]分析气相色谱法测定工作场所空气中四氢呋喃的不确定度,找出测定过程中的关键环节,保证实验室数据的准确性和可靠性。[方法]通过不确定度分析,找出产生不确定度的主要来源。[结果]四氢呋喃测定的扩展不确定度为5.4 mg/m³(k=2)。[结论]气相色谱法测定工作场所空气中四氢呋喃的过程中,采样体积、标准溶液配制、工作曲线绘制、重复性测定是影响结果可靠性的重要环节。     

气相色谱法测定工作场所空气中甲苯的不确定度分析

目的分析气相色谱法测定工作场所空气中甲苯的不确定度。方法通过建立气相色谱法测定甲苯的数学模型,找出影响不确定度的因素,对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0.055,扩展不确定度为0.68（k=2）;空气中甲苯含量的测定结果为（6.14±0.68）mg/m^3。结论该方法可用于气相色谱法测定工作场所空气中甲苯含量的不确定度的分析。标准曲线、重复测定、解吸效率和采样体积是影响测定结果的主要因素。     

工作场所空气中苯乙烯气相色谱分析的不确定度评定

[目的]分析工作场所空气中苯乙烯浓度不确定度,找到影响测量质量的重要因素。[方法]通过建立气相色谱法测定苯乙烯的数学模型,列出所有影响苯乙烯测定结果的各个参数的不确定度来源,对各个不确定度来源进行评估、量化。[结果]苯乙烯测定的扩展不确定度为1.2 mg/m^3（k=2）。[结论]在工作场所空气中苯乙烯浓度测定过程中,标准溶液的选择、标准曲线的绘制以及结果的重复测定是影响结果可靠性的重要环节。     

离子色谱法测定工作场所空气中五氧化二磷的不确定度评定

目的 建立离子色谱法测定工作场所空气中五氧化二磷(P2O5)的不确定度评定方法.方法 通过对离子色谱法测定工作场所空气中P2O3的不确定度的来源进行分析,找出影响测量不确定度的分量,计算离子色谱法测定工作场所空气中P2O5的不确定度分量和合成不确定度.结果 得出离子色谱法测定工作场所空气中P2O5的扩展不确定度,U(p=95%)=24.0×10-3.结论 此不确定度评定方法,在使用离子色谱测定工作场所空气的工作中具有实际应用价值.     

气相色谱法测定空气中甲苯的不确定度评定

目的通过气相色谱法测定工作场所空气中甲苯,分析其不确定度的来源。方法先根据测定方法建立不确定度的数学模型,然后逐一对不确定度分量进行计算。结果不确定度ucrel=0.042、uvrel=0.0058、uV0rel=0.0066、uDrel=0.030,合成不确定度uCrel=0.052（k=2）。结论该法的不确定度主要来自从标准曲线求甲苯含量、重复测定、解吸效率和采样过程。     

气相色谱法测定空气中苯含量的不确定度评定

室内空气污染是一个世界性的话题,居室装修后的室内空气质量已越来越受到人们的关注,治理室内污染也是一个世界性的难题,民用建筑室内空气中的苯主要来自涂料。这些添加剂在墙体和家具中会随环境因素的变化而从墙体和家具中缓慢释放出来,造成室内空气中苯浓度的增加,给人们正常生活环境带来了污染。室内空气苯含量的检测按GB／T18883—2002气相色谱法,我们根据JJF1059—1999拉0规定对检测结果进行了不确定度评定。     

气相色谱法测定作业场所空气中甲苯的不确定度评定

目的建立溶剂解析气相色谱法测定作业场所空气中甲苯的不确定度分析方法,以评定测定浓度的检测质量,找出影响因素。方法根据GBZ/T 160.42-2007检测方法,建立不确定度数学模型,系统计算各影响因素的不确定度分量和不确定度总量。结果气相色谱法测定作业场所空气中甲苯,当k=2(置信概率为95%)U=3.08%。结论该方法适用于毛细管溶剂解析气相色谱法测定作业场所空气中甲苯的不确定评定。     

气相色谱法测定空气中苯的不确定度分析

目的为了评估方法的各操作步骤对测定结果的影响。方法先根据测定方法建立不确定度的数学模型，然后逐一对不确定度的分量进行计算。结果不确定度uJrel=0．032、ucrel=0．035、uDrel=0．014，合成不确定度UCrel=0．041。结论本法的不确定度主要来自于从标准曲线求苯含量、重复测定、解吸效率和采样过程。     

工作场所空气中苯酚的采集及气相色谱法检测的不确定度评估

为了表达工作场所空气中苯酚测定结果的分散程度，并对测定结果给出一个合理的较高置信水平存在的区间宽度（即扩展不确定度），我们对工作场所空气中苯酚样品采集和实验室检测过程中不确定度的来源进行了综合分析^[1-2]。     

工作场所噪声测量不确定度评定

目的 分析对太阳能电池生产线机械噪声暴露水平测定过程中的不确定度,明确影响测定准确性的主要因素.方法 找出测定过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度.结果 LAeq,T=(84.0 ±0.9)dB(A),k=2.结论 在各分量不确定度中,方向偏差和测量重复性引入的不确定度对测量结果的不确定度的贡献较大.噪声测定过程中,要做好对测定对象的分组,提高测定对象的同质性,以降低测量不确定度.     

分光光度法测定工作场所空气中氨含量的不确定度分析

目的建立分光光度法测定工作场所空气中氨含量不确定度方式。方法依照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,计算各不确定度分量和合成不确定度。结果标准溶液配制引入的标准不确定度分量为0.823%,由标准曲线求得样品溶液浓度引起的标准不确定度为0.062 8,样品取样与定容体积引起的标准不确定度为0.008 2,标准采样体积引入的标准不确定度为0.005 4,合成相对标准不确定度为0.06,扩展不确定度为0.38。结论该方法适用于分光光度法测定氨含量的不确定度评定。     

二甲酚橙分光光度法测定工作场所空气中锆不确定度评定

目的建立工作场所空气锆及其化合物的测定不确定度数学模型,量化各不确定度分量,为职业卫生检测机构实验室质量体系管理提供资料。方法分析工作场所空气锆及其化合物的测定过程中各种不确定度的影响因素。其不确定度主要由标准溶液、标准曲线拟合、分光光度计、样品重复测定、吸收液体积和采集气体样品标准体积这六部分引入。结果本次工作场所空气锆及其化合物的测定结果为0．256±0．010mg／m^3,k=2（包含概率约为95％）。合成相对不确定度为2．1％,扩展不确定度为0．010mg／m^3。结论大气采样器流量计和分光光度计相对示值误差所引入不确定度为本测量最主要不确定度来源。     

工作场所空气中甲基环己烷的气相色谱测定方法

目的 建立工作场所空气中甲基环己烷的气相色谱测定方法。方法 《车间空气监测检验方法》研究规范的要求进行实验室实验及现场实验。结果 100mg活性碳对甲基环己烷的穿透容量大于15．05mg，当甲基环巳烷的浓度为21．7－127．0mg/m^3时，采样效率均达99．64％－100．00％；样品在碳管中至少可保存8d，方法的重现性好，不同浓度的相对标准偏差（RSD）为4．4％－8．4％；平均解吸效率为91．8％－96．．6％；方法的最低检测浓度为0．13mg/m^3；空气中与甲基环巳烷共存的苯、甲苯、正巳烷、正庚烷等在本方法条件下不干扰测定。结论 此方法各项指标达到《车间空气监测检验方法》研究规范的要求，适用于工作场所空气中甲基环己烷的现场监测。     

工作场所空气中多种有机化合物的同时测定

目的:建立同时测定工作场所空气中丙酮、甲酸乙酯、乙酸乙酯、丁酮、苯、乙酸丙酯、乙腈、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、对二甲苯、间二甲苯、乙酸戊酯、邻二甲苯的溶剂解吸毛细管柱气相色谱法。方法:采用活性炭管采集空气样品,二硫化碳解吸后进样,经CPWAX 52CB 30 m×0.25 mm,DF:0.25毛细管柱分离,FID检测器,气相色谱法测定。结果:14种有机化合物分离良好,相关系数均大于0.9995,各组分检出限在0.19~0.9之间,加标回收率在91%~107%。结论:该方法适用于同时测定工作场所空气中丙酮等14种有机化合物。     

空气中肼的新测定方法

目的：建立一种测定肼的新方法。方法：空气中的肼用酸性硅胶管采集，解吸，衍生和萃取后，经OV-17，OV-210色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测测定。对色谱柱，色谱条件，衍生条件进行了优化。结果：方法的检出限为0．03μg／ml；最低检出浓度为0．004mg／m^3(采样体积为15L)；当标准溶液浓度为0．25-2．50μg／ml时相对标准偏差为4．5％-3．2％，标准曲线的相关系数为0．9997；平均解吸效率为92％；样品在采样管中可稳定7d以上。结论：通过样品测试证明，该新方法具有色谱峰形对称、不拖尾、出峰快、无杂峰、准确、灵敏、快速、简便等优点。     

工作场所中巴豆醛的气相色谱测定方法研究

目的：HP-1毛细管柱分离、氢火焰检测器检测、气相色谱法直接测定工作场所中巴豆醛，探索检测条件，进行方法学研究。方法：建立工作场所中巴豆醛的气相色谱测定方法，为制订标准检验方法提供依据。结果：该方法最低检测浓度：乙醛1．08mg／m^3，巴豆醛0．54mg／m^3；总不确定度为8．58％；相对标准偏差在2．71％-9．31％之间；平均回收率达97．2％-104％。结论：该方法简单、灵敏、适用，重现性好，结果令人满意。     

工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的溶剂解吸气相色谱同时测定

目的:建立工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯气相色谱同时测定方法。方法:采用活性炭管吸附工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯,经二硫化碳解吸后进样,经60 m×0.25 mm×0.5μm DM-Wax毛细管柱分离测定,初温40℃保持3 min,升温速率10℃/min至75℃,保持3 min,升温速率20℃/min至100℃,保持12 min,分流比:50:1,尾吹:20 ml/min。结果:丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的保留时间分别为9.92、10.17、19.52 min;线性范围分别为0.4～200μg/ml、1.2～250μg/ml、2.7～400μg/ml;检出限分别为0.4、1.2、2.7μg/ml;相关系数分别为0.9991、0.9990、0.9992。结论:该方法适合胶乳工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯气相色谱同时测定。