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采用气相色谱法对某工作场所空气中的乙酸丁酯浓度进行测定,分析测定过程中的各不确定度来源。结果显示,乙酸丁酯含量测定的扩展不确定度为5.0%(K=2),测定结果的不确定度主要由测量的重复性、标准溶液的配制和标准曲线拟合引入的不确定度组成。 相似文献
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目的分析气相色谱法测定工作场所空气中甲苯的不确定度。方法通过建立气相色谱法测定甲苯的数学模型,找出影响不确定度的因素,对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0.055,扩展不确定度为0.68(k=2);空气中甲苯含量的测定结果为(6.14±0.68)mg/m^3。结论该方法可用于气相色谱法测定工作场所空气中甲苯含量的不确定度的分析。标准曲线、重复测定、解吸效率和采样体积是影响测定结果的主要因素。 相似文献
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目的通过气相色谱法测定工作场所空气中甲苯,分析其不确定度的来源。方法先根据测定方法建立不确定度的数学模型,然后逐一对不确定度分量进行计算。结果不确定度ucrel=0.042、uvrel=0.0058、uV0rel=0.0066、uDrel=0.030,合成不确定度uCrel=0.052(k=2)。结论该法的不确定度主要来自从标准曲线求甲苯含量、重复测定、解吸效率和采样过程。 相似文献
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目的建立分光光度法测定工作场所空气中氨含量不确定度方式。方法依照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,计算各不确定度分量和合成不确定度。结果标准溶液配制引入的标准不确定度分量为0.823%,由标准曲线求得样品溶液浓度引起的标准不确定度为0.062 8,样品取样与定容体积引起的标准不确定度为0.008 2,标准采样体积引入的标准不确定度为0.005 4,合成相对标准不确定度为0.06,扩展不确定度为0.38。结论该方法适用于分光光度法测定氨含量的不确定度评定。 相似文献
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目的建立工作场所空气锆及其化合物的测定不确定度数学模型,量化各不确定度分量,为职业卫生检测机构实验室质量体系管理提供资料。方法分析工作场所空气锆及其化合物的测定过程中各种不确定度的影响因素。其不确定度主要由标准溶液、标准曲线拟合、分光光度计、样品重复测定、吸收液体积和采集气体样品标准体积这六部分引入。结果本次工作场所空气锆及其化合物的测定结果为0.256±0.010mg/m^3,k=2(包含概率约为95%)。合成相对不确定度为2.1%,扩展不确定度为0.010mg/m^3。结论大气采样器流量计和分光光度计相对示值误差所引入不确定度为本测量最主要不确定度来源。 相似文献
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目的 建立工作场所空气中甲基环己烷的气相色谱测定方法。方法 《车间空气监测检验方法》研究规范的要求进行实验室实验及现场实验。结果 100mg活性碳对甲基环己烷的穿透容量大于15.05mg,当甲基环巳烷的浓度为21.7-127.0mg/m^3时,采样效率均达99.64%-100.00%;样品在碳管中至少可保存8d,方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差(RSD)为4.4%-8.4%;平均解吸效率为91.8%-96..6%;方法的最低检测浓度为0.13mg/m^3;空气中与甲基环巳烷共存的苯、甲苯、正巳烷、正庚烷等在本方法条件下不干扰测定。结论 此方法各项指标达到《车间空气监测检验方法》研究规范的要求,适用于工作场所空气中甲基环己烷的现场监测。 相似文献
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目的:建立同时测定工作场所空气中丙酮、甲酸乙酯、乙酸乙酯、丁酮、苯、乙酸丙酯、乙腈、甲基异丁基甲酮、甲苯、乙酸丁酯、对二甲苯、间二甲苯、乙酸戊酯、邻二甲苯的溶剂解吸毛细管柱气相色谱法。方法:采用活性炭管采集空气样品,二硫化碳解吸后进样,经CPWAX 52CB 30 m×0.25 mm,DF:0.25毛细管柱分离,FID检测器,气相色谱法测定。结果:14种有机化合物分离良好,相关系数均大于0.9995,各组分检出限在0.19~0.9之间,加标回收率在91%~107%。结论:该方法适用于同时测定工作场所空气中丙酮等14种有机化合物。 相似文献
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空气中肼的新测定方法 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立一种测定肼的新方法。方法:空气中的肼用酸性硅胶管采集,解吸,衍生和萃取后,经OV-17,OV-210色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测测定。对色谱柱,色谱条件,衍生条件进行了优化。结果:方法的检出限为0.03μg/ml;最低检出浓度为0.004mg/m^3(采样体积为15L);当标准溶液浓度为0.25-2.50μg/ml时相对标准偏差为4.5%-3.2%,标准曲线的相关系数为0.9997;平均解吸效率为92%;样品在采样管中可稳定7d以上。结论:通过样品测试证明,该新方法具有色谱峰形对称、不拖尾、出峰快、无杂峰、准确、灵敏、快速、简便等优点。 相似文献
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工作场所中巴豆醛的气相色谱测定方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:HP-1毛细管柱分离、氢火焰检测器检测、气相色谱法直接测定工作场所中巴豆醛,探索检测条件,进行方法学研究。方法:建立工作场所中巴豆醛的气相色谱测定方法,为制订标准检验方法提供依据。结果:该方法最低检测浓度:乙醛1.08mg/m^3,巴豆醛0.54mg/m^3;总不确定度为8.58%;相对标准偏差在2.71%-9.31%之间;平均回收率达97.2%-104%。结论:该方法简单、灵敏、适用,重现性好,结果令人满意。 相似文献
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工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的溶剂解吸气相色谱同时测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯气相色谱同时测定方法。方法:采用活性炭管吸附工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯,经二硫化碳解吸后进样,经60 m×0.25 mm×0.5μm DM-Wax毛细管柱分离测定,初温40℃保持3 min,升温速率10℃/min至75℃,保持3 min,升温速率20℃/min至100℃,保持12 min,分流比:50:1,尾吹:20 ml/min。结果:丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的保留时间分别为9.92、10.17、19.52 min;线性范围分别为0.4~200μg/ml、1.2~250μg/ml、2.7~400μg/ml;检出限分别为0.4、1.2、2.7μg/ml;相关系数分别为0.9991、0.9990、0.9992。结论:该方法适合胶乳工作场所空气中丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯气相色谱同时测定。 相似文献