双波长薄层扫描法测定消炎利胆片中穿心莲内酯的含量

目的：测定消炎利胆中穿心莲内酯的含量。方法：双波长薄层扫描法,波长λｓ＝２２５ｎｍ,λＲ＝２７５ｎｍ。结果：穿心莲内酯含量线性范畴２．０２￣１０．１０μｇ,平均加样回收率为９８．８６％,ＲＳＤ为０．５０％。结论：本测定方法简便、准确、重现性好,可作为消炎利胆片中穿心莲内酯的含量测定方法。     

炎可宁片中黄芩苷的含量测定

目的采用高效液相色谱法测定炎可宁片中黄芩苷的含量。方法以ODS柱（4．6mm×200mm,5μm）分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸（40：60：1）为流动相,检测波长274nm进行测定。结果黄芩苷峰与其他组分的分离度为5．0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为25870;平均加样回收率为99．0％（n=6）;RSD为0．89％。黄芩苷在0．25～2．5μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论该法测定炎可宁片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。     

SPE-HPLC法测定鼻炎灵片中黄芩苷与欧前胡素的含量

目的建立SPE-HPLC测定鼻炎灵片中的黄芩苷、欧前胡素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相：甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）梯度洗脱,检测波长：280 nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl。结果黄芩苷在1.311~131.1μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.1%（n=6）;欧前胡素在1.003~100.3μg·ml-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9994）,平均加样回收率为99.0%,RSD为0.6%（n=6）。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立鼻炎灵片的质量控制。     

HPLC法测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量

目的：建立HPLC法测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量,方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0．01mol.L^-1磷酸二氢钾（KH2PO4）－甲醇－磷酸（48：52：0．4）为流动相,检测波长240nm。结果：地塞米松磷酸钠在1．26－10．08ug/ml^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好。平均回收率为99．16％,RSD为0．65％（n=6)。结论：本方法快速,准确,可用于测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量。     

高效液相色谱法测定消炎利胆片中穿心莲内酯的含量

目的：测定消炎利胆片中穿心莲内酯的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件为,流动相：甲醇-水(50：50),检测波长225nm,外标峰面积定量。结果：进样量在2．02～10．10μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100．30％．RSD=0．73％。结论：本测定方法简便、准确、重现性好,可用于测定消炎利胆片中穿心莲内醇的含量。     

高效液相色谱法测定复方刺五加片中紫丁香苷的含量

目的研究复方刺五加片中紫丁香苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,Agilent ZORBAX SB C18分析柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙腈-水-冰醋酸（10∶90∶1）,检测波长为265nm。结果紫丁香苷回归方程为Y=18.6051X-1.3337,r=0.9999（n=5）,线性范围15.07～35.17μg·mL-1,平均回收率为（100.51±0.74）%,RSD为0.74%。结论方法简便、准确、灵敏,可作为该制剂的定量方法。     

高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中游离水杨酸含量

目的采用高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中游离水杨酸的含量。方法色谱柱：DiamonsilTM C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：1%冰醋酸溶液-甲醇（35∶65）;流速：1mL/min;检测波长：300nm;柱温：30℃。结果水杨酸在1～7μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率为99.89%,RSD为1.09%（n=6）。结论本法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好,可用于游离水杨酸的含量测定。     

超声提取—CGC法测定固体咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立超声提取毛细管气相色谱（CGC）法分离测定中成药固本咳喘片中有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用HP－5毛细管柱,氢火焰离子检测器,以超声法提取样品,用蒽作内标物,内标二点法定量。结果：CGC对补骨脂素和异补骨脂素能达到完全分离,结论：该法是固本咳喘片质量控制的简便易行的方法之一。     

胃灵片中大黄总蒽醌的含量测定

对胃灵片中大黄总蒽醌的含量测定方法进行了研究。大黄总蒽醌采用醋酸镁比色法测定 ,以大黄酸的吸收系数计算含量 ,平均回收率为 10 1 6 % ,RSD =1 0 8%。     

脑灵胶囊中银杏黄酮成分的含量测定

目的：测定脑灵胶囊中的银杏黄酮含量。方法：用甲醇提取并制成供试品，采用分光光度法测定。结果：平均回收率为98．49％，RSD＝2．39％。三批样品中银杏黄酮的含量分别为4．47mg/粒，4.66mg／粒和4.81mg/粒。结论：本方法简便，准确，灵敏度高，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的　建立高效液相色谱法测定盐酸美西律片含量的方法。方法　YWG -C18色谱柱 ,以甲醇 - 0 .0 5 %冰醋酸 (6 0∶4 0 ,v/v)为流动相 ,流速为 0 .3ml/min ,检测波长 2 6 1nm。峰面积外标法。结果　盐酸美西律在 0 .3～ 0 .7mg·ml-1浓度范围内线性良好 (r =0 .9993) ,平均回收率为 97.5 2 % (n =5 ) ,RSD为 0 .89%。结论　本法简便 ,快速 ,准确 ,适合盐酸美西律的含量测定。     

高效液相色谱法测定石杉碱甲片的含量

目的　建立一种简便、快速、准确的石杉碱甲片含量测定方法。方法　反相高效液相色谱法。色谱柱YWGC18柱 ,流动相为甲醇 /水 =6 / 4及 0 .0 2 %三乙醇胺 ,检测波长 310nm。结果　石杉碱甲在 0 .2～ 5 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,其回归方程为Y =0 .0 776X - 0 .0 114 ,r =0 .9999。结论　本法快速、准确 ,重现性好 ,测定结果与原方法比较无显著性差异     

反相高效液相色谱法测定胃宁胶囊中盐酸小檗碱含量

目的　建立胃宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,以zorbaxSB -C18为固定相 ;磷酸二氢钠水溶液 (pH4 .0 ) -乙腈 (70∶30 )为流动相 ;检测波长 345nm。结果　盐酸小檗碱在 4～ 4 0 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 99.5 9% ,RSD为 1.32 %。结论　本方法快速、准确 ,重现性好 ,适用于胃宁胶囊的含量测定。     

HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中二种组分的含量

目的　建立HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中尼泊金乙酯及尼泊金甲酯含量的方法。方法　以ODSHypersil(5 μm ,2 0 0mm× 4 .6mm)为色谱柱 ,0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾 (KH2 PO4)溶液 -甲醇 -磷酸 (5 0∶5 0∶0 .4 )为流动相 ,检测波长 2 5 5nm。结果　一次进样即可完成两种组分的含量分析 ,线性范围 :尼泊金乙酯为 3.0 2 4～ 30 .2 4 μg·ml-1(r =0 .9999) ;尼泊金甲酯为1.0 2 2～ 10 .2 2 μg·ml-1(r=0 .9999)。平均回收率为 :尼泊金乙酯 99.4 5 % ,RSD =0 .4 8% (n =6 ) ;尼泊金甲酯 99.6 7% ,RSD=0 .72 % (n =6 )。结论　本方法快速、准确 ,分离度好。可用于该醇溶液中两种组份的含量测定。     

高效液相色谱法测定炎痢净片中穿心莲内酯的含量

目的建立了测定炎痢净片中穿心莲内酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsl^TM C18柱,甲醇-水(50：50)为流动相,流速1．0ml／min,检测波长225nm。结果进样量在0．6～3．0μg范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为97．35％,RSD为1．49％,日内、日间RSD差均小于2％。结论本测定方法简便、准确、重现性好,可用于测定炎痢净片中穿心莲内酯的含量。     

HPLC法测定地氯雷他定片的含量

目的采用HPLC法测定地氯雷他定片含量。方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钾(50∶50)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:241 nm,进样量:20μl。结果地氯雷他定在12.5～125μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.7%。结论本方法精密度好,结果准确、可靠、灵敏,可用于地氯雷他定片的含量测定。     

HPLC法测定雪梨止咳糖浆中紫菀酮的含量

目的建立雪梨止咳糖浆中紫菀酮的含量测定方法。方法采用HPLC法测定雪梨止咳糖浆中紫菀酮的含量。结果在HPLC法中紫菀酮在0.106～1.696μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999（n=5）,平均加样回收率为99.26%,RSD为1.24%（n=6）。结论该方法操作简单、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定排毒清脂片中蒽醌类成分的含量

目的采用HPLC法测定排毒清脂片中蒽醌类成分的含量。方法 Phenomenex C18柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液（75∶25）为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚线性浓度范围分别为0.5040～50.40μg·ml-1,r=1.000;0.5090～50.90μg·ml-1,r=0.9998;0.5290～52.90μg·ml-1,r=1.000;0.8320～83.20μg·ml-1,r=1.000;0.4590～45.90μg·ml-1,r=0.9997;回收率分别为100.9%、100.3%、98.74%、100.1%和101.5%,RSD分别为1.68%、1.62%、0.72%、0.88%和1.28%。结论本方法操作简便,专属性强,可作为排毒清脂片中大黄成分的质量控制方法。     

涵水胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的建立涵水胶囊中淫羊藿苷含量测定方法。方法高效液相色谱法,AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(25.4∶74.6)。柱温:30℃,流速:1ml/min,检测波长:270nm。结果淫羊藿苷在0.1208～0.604g范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率101.3%,RSD=2.2%(n=5)。结论本方法简便、灵敏准确、重复性好,可用于控制涵水胶囊的质量。