309名强直性脊柱炎患者骨密度、甲状旁腺激素水平及中药治疗前后分析

目的:研究强直性脊柱炎(AS)患者骨密度、炎症指标、甲状旁腺激素(PTH)的相关性及中药治疗强直性脊柱炎患者骨质疏松症的疗效评价。方法:研究309名AS患者的骨密度(BMD)、炎症指标、PTH及其相关性,并观察以补肾强督方治疗后各项指标的变化情况。结果:309名AS患者各部位的BMD与血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)均呈显著负相关(P<0.001,P<0.05,P<0.01),但未发现PTH与其它指标的相关性。经补肾强督方治疗后各部位骨密度增加(P<0.001,P<0.05),ESR、CRP、IgG、IgA、IgM、PTH均较前显著改善(P<0.001,P<0.01,P<0.05),达AS疗效评价标准(ASAS)20者为70.55%。结论:中药对于AS合并骨质疏松的治疗有效,PTH在AS骨代谢中的机制及作用途径有待于进一步研究。     

温肾健脾定脊汤联合针灸治疗强直性脊柱炎临床观察

目的 探讨温肾健脾定脊汤联合针灸治疗强直性脊柱炎(AS)的效果。方法 以70例AS患者为研究对象。采用盲选法分为观察组(温肾健脾定脊汤+针灸)与对照组(柳氮磺吡啶)。比较2组治疗效果。结果 观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。2组治疗后Bath强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评分均降低,观察组BASDAI指数、BASFI指数评分低于对照组(P <0.05)。2组治疗后C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白A(Ig A)、血沉(ESR)水平降低,观察组ESR、CRP、Ig A、MMP-3水平低于对照组(P <0.05)。结论 温肾健脾定脊汤联合针灸治疗AS的疗效理想,可有效控制患者病情。     

二藤通痹合剂治疗强直性脊柱炎125例疗效观察

目的:观察二藤通痹合剂治疗强直性脊柱炎(AS)的临床效果.方法:125例强直性脊柱炎患者,采用二藤通痹合剂治疗3个月,观察治疗前后腰骶部晨僵时间、外周关节疼痛及肿胀数、扩胸度、Schober试验、指地距离、ESR、CRP、免疫球蛋白等.结果:总有效率为93.6%,无效6.4%.治疗后腰骶部晨僵时间、外周关节疼痛及肿胀数、Schober试验、指地距离、ESR、CRP、IgA和IgG明显改善(P＜0.05),而扩胸度和IgM变化无显著变化.结论:二藤通痹合剂能有效控制AS临床症状,改善机体免疫状况、减轻炎症,对早中期和部分晚期患者有良好的临床效果.     

火针靶点焠刺法治疗类风湿关节炎关节畸形疗效观察

目的观察火针靶点焠刺法治疗类风湿关节炎关节畸形的临床疗效。方法将96例类风湿关节炎并出现关节畸形的患者随机分为治疗组和对照组,每组48例。治疗组采用火针靶点焠刺散针治疗,对照组采用常规针刺治疗。治疗2个疗程后,观察两组治疗前后疼痛自评分、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)及免疫球蛋白各项指标变化情况(Ig A、IgG、IgM),并比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为89.6%,对照组为50.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后ESR、CRP、IgA、IgG及IgM较同组治疗前明显改善(均P0.05)。对照组治疗后ESR、CRP及IgG较同组治疗前明显改善(均P0.05)。治疗组治疗后ESR、CRP、IgA、IgG及IgM与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论火针靶点焠刺法是一种治疗类风湿关节炎关节畸形的有效方法。     

综合护理干预对强直性脊柱炎患者免疫功能及其生活质量的影响

目的观察综合护理干预对强直性脊柱炎(AS)患者免疫功能及其生活质量的影响。方法选择AS患者60例,随机分为干预组和对照组,每组各30例。对照组予以常规护理,干预组在对照组基础上予以综合护理干预。观察2组护理干预前后枕墙距,胸廓扩张度,晨僵时间,毕氏强直性脊柱炎功能指数量表(BASFI)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、视觉模拟法评分(VAS)评分,白介素(IL)-6、IL-15、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IgM、IgG、IgA、C3和C4水平的变化。结果护理前2组枕墙距,胸廓扩张度,晨僵时间,BASFI、PSQI、VAS评分,IL-6、IL-15、TNF-α、IgM、IgG、IgA、C3和C4水平比较差异无统计学意义(P均0.05),护理后2组枕墙距,晨僵时间,BASFI、PSQI、VAS评分,IL-6、IL-15、TNF-α、IgM、IgG、IgA、C3和C4水平均较护理前明显降低(P均0.01),2组的胸廓扩张度较护理前明显升高(P均0.01),而干预组降低或者升高水平较对照组更为明显(P0.01)。结论综合护理干预对强直性脊柱炎的康复具有促进作用,可提高关节功能和睡眠质量,缓解疼痛,抑制炎症,纠正机体免疫紊乱。     

挑筋法对强直性脊柱炎免疫球蛋白和甲襞微循环的影响

用挑筋膀胱经穴、华佗夹脊、督脉等穴方法,对25例强直性脊柱炎（AS）患者的免疫球蛋白、甲襞循环进行治疗前后观察,结果发现AS患者治疗前IgA、IgG、CRP、ESR、IgM均较正常值升高（P＜0．001,P＜0．01）,并存在明显微循环障碍。治疗后IgA、IgG、CRP、ESR以及微血管形态、流态、总积分值与治疗前比较有显著性差异（P＜0．05）。提示挑筋膀胱经穴、华佗夹脊、督脉等穴有调节免疫功能,改善微循环,减轻和消除炎症的作用。     

强直性脊柱炎患者采用中药汤剂联合针灸治疗临床疗效研究

目的:研究中药汤剂联合针灸治疗强直性脊柱炎患者临床疗效。方法:将医院收治的86例强直性脊柱炎患者按照随机数字表法分组为对照组与观察组,每组各43例。对照组采用柳氮磺胺吡啶片治疗;观察组于对照组治疗基础上采用针灸联合中药口服治疗。评价2组临床疗效及治疗前后临床症状、体征评分、Bath强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)及Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI),检测2组患者治疗前后血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)及Ig A、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清基质金属蛋白酶3(MMP-3)水平;记录不良反应。结果:2组患者治疗后临床症状、体征评分、BASDAI指数、BASFI指数、ESR、CRP及Ig A、TNF-α、MMP-3水平较治疗前显著下降,观察组各项指标明显低于对照组,P0.05。观察组总有效率明显高于对照组,P0.05。2组未见明显不良反应。结论:中药汤剂联合针灸辅助治疗强直性脊柱炎患者临床疗效显著且安全。     

清痹愈风汤治疗湿热痹阻型强直性脊柱炎疗效观察

目的:观察清痹愈风汤联合西药治疗湿热痹阻型强直性脊柱炎的临床疗效。方法:将湿热痹阻型强直性脊柱炎患者116例随机分为观察组与对照组各58例。对照组予甲氨蝶呤肌肉注射、柳氮磺吡啶肠溶片口服治疗,观察组在治疗组治疗的基础上加用自拟方清痹愈风汤治疗,2组疗程均为3个月,比较治疗前后强直性脊柱炎活动指数(BASDAI)、功能指数(BASFI)及中医证候积分,同时检测治疗前后红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)和免疫球蛋白A(Ig A)等。结果:1)观察组与对照组总有效率分别为93.1%和79.3%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2)2组治疗后BASDAI、BASFI指数和中医证候积分均减少,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),观察组减少较对照组更明显(P0.05)。3)治疗前后2组CRP、ESR及Ig A水平均下降(P0.05),观察组较对照组下降更明显(P0.05)。结论:自拟清痹愈风汤联合西药可显著缓解湿热痹阻型强直性脊柱炎患者的临床症状,改善脊柱关节功能。     

补肾温督法治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎45例临床研究

目的 :观察补肾温督汤治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎临床疗效及免疫学指标的变化。方法 :将 75例肾虚督寒型强直性脊柱炎患者随机分为治疗组 4 3例和雷公藤多甙片对照组 30例 ,对各组治疗前后的临床症状、体征疗效及实验室指标作观察和比较研究。结果 :①治疗组临床显效率为 35 .5 6 % ,总有效率为 82 .2 2 % ;对照组显效率为 1 3 33% ,总有效率为 6 0 0 %。治疗组的疗效优于对照组 (P <0 .0 5 )。②实验室检查 :ESR、CRP、IgM、IgG、IgA ,治疗组改善明显 ,并优于对照组 (P <0 0 1 )。结论 :补肾温督汤治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎疗效确切 ,体现了中医辨证施治的科学思维。同时表明补肾温督汤具有抗炎镇痛 ,调节免疫功能的作用     

益肾壮督汤治疗强直性脊柱炎38例临床观察

目的：观察益肾壮督汤治疗强直性脊柱炎的临床效果。方法：将58例患者随机分为治疗组38例,服用益肾壮督汤;对照组30例,服用消炎痛,对治疗前后的有关数据进行比较。结果：治疗组总有效率94．796,对照组83．396,两组无明显差异;在改善关节症状、体征及阻止骨质破坏方面治疗组明显优于对照组,并可明显改善血清CRP、IgA、IgG、IgM等实验室指标(P＜0．05或P＜0．01)。结论：益肾壮督汤治疗AS有很好疗效,且对AS骨质损害具有保护作用,未发现不良反应。     

强筋化瘀汤治疗强直性脊柱炎39例

目的:观察自拟强筋化瘀汤治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效。方法:76例强直性脊柱炎患者随机分为治疗组和对照组,观察两组的血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)I、gM、IgAI、gG及临床症状和体征的改善情况。结果:强筋化瘀汤治疗后AS患者ESR、CRP下降,IgMI、gAI、gG上升,临床症状及体征明显改善,临床治愈率为92.30%,与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05)。结论:强筋化瘀汤通过补肾壮骨、益精强筋、化瘀通络,改善了强直性脊柱炎的临床症状和体征,提高了生活质量。     

二藤通痹合剂治疗强直性脊柱炎125例疗效观察

目的：观察二藤通痹合剂治疗强直性脊柱炎（AS）的临床效果。方法：125例强直性脊柱炎患者，采用二藤通痹合剂治疗3个月，观察治疗前后腰骶部晨僵时间、外周关节疼痛及肿胀数、扩胸度、Schober试验、指地距离、ESR、CRP、免疫球蛋白等。结果：总有效率为93．6％．无效6．4％。治疗后腰骶部晨僵时间、外周关节疼痛及肿胀数、Schober试验、指地距离、ESR、CRP、IgA和IgG明显改善（P〈0．05），而扩胸度和IgM变化无显著变化。结论：二藤通痹合剂能有效控制AS临床症状，改善机体免疫状况、减轻炎症．对早中期和部分晚期惠者有良好的临床效果。     

新风胶囊对强直性脊柱炎患者疗效及血清免疫球蛋白亚型、外周血淋巴细胞自噬的影响

目的观察新风胶囊(XFC)对强直性脊柱炎(AS)患者的症状体征、血清免疫球蛋白、外周血淋巴细胞自噬蛋白、自噬基因的影响,探讨其作用机制。方法将59例AS患者按随机数字表法分为2组,治疗组(39例)和对照组(20例),治疗组给予XFC治疗,每次3粒,每日3次;对照组给予柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗,每次4片,每日2次。治疗3个月。统计Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)及Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI);采用ELISA法检测两组血清免疫球蛋白(Ig G1、Ig G2、Ig G3、Ig G4、Ig A、SIg A、Ig M)水平,采用Western blot检测两组的淋巴细胞自噬蛋白Beclin1、LC3-Ⅱ、PI3K、Akt、m TOR水平,采用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)方法检查血清自噬相关基因Atg1、Atg5、Atg12、Atg13、Atg17表达改变。采用Spearman相关分析方法比较AS患者免疫球蛋白亚型与细胞自噬基因的相关性。结果与治疗前比较,治疗组治疗后BASDAI、Ig G1、Ig G3、Ig A水平下降(P0.01),PI3K、Akt、m TOR蛋白表达下降(P0.01),ATG1、ATG12、ATG13、ATG17 mRNA表达下降,ATG5 mRNA表达升高(P0.01);对照组BASDAI、Ig G1、Ig A水平下降(P0.05,P0.01),PI3K、Akt、m TOR蛋白表达下降(P0.05),ATG1、ATG13mRNA表达下降(P0.05,P0.01)。与对照组比较,治疗组BASDAI、Ig G1、Ig A水平下降(P0.05),PI3K、Akt、m TOR蛋白表达水平下降(P0.01),ATG12、ATG17 mRNA表达下降,ATG5 mRNA表达升高(P0.01)。相关分析结果显示,AS患者Ig G1、Ig G2、Ig G3、Ig A、SIg A、Ig M与ATG17呈负相关,Ig G4与ATG17呈正相关(P0.05,P0.01)。结论 XFC提高AS患者临床疗效,其增强AS患者细胞自噬的机制可能为作用于PI3K/Akt/m TOR信号,影响自噬基因和自噬蛋白的表达,参与调节B淋巴细胞的增殖和分化,加强体液免疫。     

新风胶囊对强直性脊柱炎患者疗效及血清免疫球蛋白亚型、外周血淋巴细胞自噬的影响北大核心CSCD

目的观察新风胶囊(XFC)对强直性脊柱炎(AS)患者的症状体征、血清免疫球蛋白、外周血淋巴细胞自噬蛋白、自噬基因的影响,探讨其作用机制。方法将59例AS患者按随机数字表法分为2组,治疗组(39例)和对照组(20例),治疗组给予XFC治疗,每次3粒,每日3次;对照组给予柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗,每次4片,每日2次。治疗3个月。统计Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)及Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI);采用ELISA法检测两组血清免疫球蛋白(Ig G1、Ig G2、Ig G3、Ig G4、Ig A、SIg A、Ig M)水平,采用Western blot检测两组的淋巴细胞自噬蛋白Beclin1、LC3-Ⅱ、PI3K、Akt、m TOR水平,采用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)方法检查血清自噬相关基因Atg1、Atg5、Atg12、Atg13、Atg17表达改变。采用Spearman相关分析方法比较AS患者免疫球蛋白亚型与细胞自噬基因的相关性。结果与治疗前比较,治疗组治疗后BASDAI、Ig G1、Ig G3、Ig A水平下降(P<0.01),PI3K、Akt、m TOR蛋白表达下降(P<0.01),ATG1、ATG12、ATG13、ATG17 mRNA表达下降,ATG5 mRNA表达升高(P<0.01);对照组BASDAI、Ig G1、Ig A水平下降(P<0.05,P<0.01),PI3K、Akt、m TOR蛋白表达下降(P<0.05),ATG1、ATG13mRNA表达下降(P<0.05,P<0.01)。与对照组比较,治疗组BASDAI、Ig G1、Ig A水平下降(P<0.05),PI3K、Akt、m TOR蛋白表达水平下降(P<0.01),ATG12、ATG17 mRNA表达下降,ATG5 mRNA表达升高(P<0.01)。相关分析结果显示,AS患者Ig G1、Ig G2、Ig G3、Ig A、SIg A、Ig M与ATG17呈负相关,Ig G4与ATG17呈正相关(P<0.05,P<0.01)。结论 XFC提高AS患者临床疗效,其增强AS患者细胞自噬的机制可能为作用于PI3K/Akt/m TOR信号,影响自噬基因和自噬蛋白的表达,参与调节B淋巴细胞的增殖和分化,加强体液免疫。     

补肾舒脊颗粒治疗强直性脊柱炎近期临床疗效及安全性评价

目的评价中药补肾舒脊颗粒治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的近期疗效及安全性。方法采用前瞻性随机对照临床试验,将62例活动期肾虚督寒证AS患者随机分入中药组和西药组,中药组给予补肾舒脊颗粒,西药组给予塞来昔布胶囊口服,疗程12周,疗效评价采用国际强直性脊柱炎评价(asessments in ankylosing spondylitis,ASAS)工作组制定的ASAS20、ASAS40及Bath强直性脊柱炎病情活动指数50(BASDAI50)标准及中医证候疗效评价标准。观察治疗前后患者BASDAI、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、Bath强直性脊柱炎测量学指数(BASMI)、脊柱痛评分、夜间痛评分、病人总体评价(PGA)、实验室指标C反应蛋白(CRP)及血沉(ESR)等指标。结果治疗后12周中药组ASAS20的达标率为63.33%(19/30),西药组为66.67%(22/30),两组比较,差异无统计学意义(χ~2=0.073,P0.05);中医证候疗效中药组为70.00%(21/30),西药组为40.00%(12/30),两组比较,差异有统计学意义(χ~2=5.455,P0.05);两组中医证候积分、BASDAI、脊柱痛评分、夜间痛评分、PGA及CRP与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);中药组不良反应发生比例低于西药组。结论以补肾强督、活血通络立法处方的补肾舒脊颗粒治疗AS有良好近期临床疗效及安全性。     

傍针刺法治疗强直性脊柱炎的临床研究

目的：探讨傍针刺法治疗强直性脊柱炎疗效。方法：收集2021年12月31日—2022年12月31日在本院收治的强直性脊柱炎患者90例,盲选法分为对照组、针刺组和傍刺组,每组30例,对照组患者予常规药物治疗,针刺组加用普通针刺疗法,傍刺组在针刺组基础上加用傍刺疗法,持续治疗4周,观察各组治疗前后体征、功能以及影像学和实验室指标进行疗效评价。结果：经4周治疗后,傍刺组总有效率为96.67%(29/30),高于针刺组的90.00%(27/30)、对照组的73.33%(22/30),差异具有统计学意义(P<0.05);3组患者晨僵时间、胸廓活动度及枕墙距均明显改善,改善程度傍刺组优于针刺组和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);3组患者肢体功能、身体疼痛程度及骶髂关节骨髓水肿程度也明显好转,BASFI、VAS及SPARCC评分对照组>针刺组>傍刺组,差异具有统计学意义(P<0.05);ESR、CRP、IgA、IgG和IgM水平也明显较治疗前降低,ESR、CRP、IgA、IgG和IgM水平对照组>针刺组>傍刺组,差异具有统计学意义(P<0.05...     

炎症因子、免疫球蛋白及嗜酸性粒细胞对类风湿关节炎的诊断价值

目的：探讨血清炎症因子、免疫球蛋白及嗜酸性粒细胞水平对类风湿关节炎（RA）的诊断价值。方法：选取驻马店市中心医院2021年1月至2022年5月收治的98例RA患者为研究对象,另选同期体检健康的志愿者60例作为对照组,观察组患者于治疗前入院当天、对照组于体检当天检测血清肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、白细胞介素–6(IL–6)、C反应蛋白（CRP）、免疫球蛋白（Ig）A、IgG、IgM水平及嗜酸性粒细胞（EOS）含量,比较两组研究对象血清上述指标的差异,并采用受试者工作特征曲线（ROC）分析血清TNF–α、IL–6、CRP、IgA、IgG、IgM水平及EOS含量单独检测和联合检测对RA的诊断效能。结果：观察组患者血清TNF–α、IL–6、CRP、IgA、IgG、IgM水平及EOS含量均明显高于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义（P <0.05）;ROC曲线分析结果显示,血清TNF–α、IL–6、CRP、IgA、IgG、IgM水平及EOS含量联合检测诊断RA的灵敏度和特异度、曲线下面积（AUC）均高于各指标单独检测。结论：与健康人群比较,RA患者的血清TNF–α、IL–6、CRP...     

补肾强督方联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎30例临床观察

目的观察补肾强督方联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效及安全性。方法 60例AS患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予柳氮磺吡啶口服,每次1 g,每日2次。治疗组在对照组基础上给予补肾强督方,每日1剂。两组均治疗3个月。观察两组治疗前后强直性脊柱炎评估指标(ASAS20)、Bath强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、Bath强直性脊柱炎测量指数(BASMI)、患者总体评价VAS评分、脊柱痛、全身痛及夜间痛评分,并检测血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平。结果 57例患者完成了研究,其中治疗组29例,对照组28例。治疗组和对照组治疗后达到ASAS20的比例分别为82.75%(24例/29例)和71.43%(20例/28例)。治疗组治疗后BASDAI、BSAFI、BASMI、总体评价VAS评分、脊柱痛、全身痛及夜间痛评分均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01)。治疗后治疗组BASDAI、总体评价VAS评分、脊柱痛、全身痛及夜间痛评分均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后ESR和CRP水平均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01)。治疗后治疗组ESR、CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为10.0%,明显低于对照组的23.3%(P<0.05)。结论补肾强督方联合柳氮磺吡啶能显著改善AS临床症状、降低ESR和CRP水平,且比单用柳氮磺吡啶具有更好的疗效和安全性。     

健脾化湿方治疗强直性脊柱炎临床疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨健脾化湿方治疗强直性脊柱炎患者临床疗效及对患者免疫功能影响。方法:102例强直性脊柱炎患者按照随机数字表法随机分为观察组51例与对照组51例。对照组患者给予柳氮磺胺吡啶治疗,观察组在对照组基础上结合健脾化湿方治疗。两组疗程均为14 d。比较两组治疗疗效,治疗前后免疫功能指标、VAS评分、躯体功能指数评分变化,及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组血清IgA、IgM、IgG水平治疗后降低(P0.05);观察组血清IgA、IgM、IgG水平治疗后低于对照组(P0.05);两组VAS评分治疗后降低(P0.05);观察组VAS评分治疗后低于对照组(P0.05);两组躯体功能指数评分治疗后降低(P0.05);观察组躯体功能指数评分治疗后低于对照组(P0.05);两组均未发生明显不良反应。结论:健脾化湿方治疗强直性脊柱炎患者临床疗效明显,且可改善患者免疫功能。     

乙型肝炎患者血清免疫球蛋白检验的临床价值

目的:分析研讨乙型肝炎患者血清免疫球蛋白(Ig)检验的临床价值。方法:随机从广州中医药大学顺德医院附属均安医院于2016年5月至2018年4月期间收治的乙型肝炎患者中抽取98例进行讨论(观察组),另选取同时期到本院体检健康者40例纳入到对照组中,均接受血清Ig检验,分析比较检验结果。结果:观察组IgM、IgA、IgG高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后IgM、IgA、IgG低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。慢性重型乙型肝炎患者、慢性乙型肝炎患者、急性乙型肝炎患者IgM、IgA、IgG均高于对照组,慢性重型乙型肝炎患者、慢性乙型肝炎患者IgM、IgA、IgG高于急性乙型肝炎患者,慢性重型乙型肝炎患者IgM、IgA、IgG高于慢性乙型肝炎患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床可通过检测血清Ig诊断乙型肝炎,并评估病情程度,有利于疾病预后。