药用植物百合甾体皂苷研究进展

介绍药用植物百合甾体皂苷类成分及药理作用研究进展,为百合合理开发提供参考.查阅国内外相关资料并对重点是对百合中甾体皂苷成分的结构相关信息进行全面详尽的归纳和整理.目前为止,已发现的甾体皂苷类化学成分主要有47种.药理研究表明,甾体皂苷具有抗抑郁、抗氧化、抗炎和抗肿瘤等作用.从文献来看,百合甾体皂苷的研究主要在有效部位的抗抑郁、抗炎、抗氧化和胃肠道作用等方面,对其单体药理研究及毒性研究较少,建议加强百合甾体皂苷的急毒研究,为其安全有效用药提供有意义的参考.     

黄精根茎中的甾体皂苷

黄精属Polygonatum sp.为亚洲传统药用植物,用作滋补强壮药。作者从黄精P.sibiricum根茎中分离得到4个新的甾体皂苷类化合物新西伯利亚蓼苷A(neosibiricoside A,1)、B(2)、C(3)和D(4)及2个已知的甾体皂苷类化合物PO-2、PO-3。化合物1和2是首次报道的C-1β位具乙酰基的甾体糖苷,     

药用植物三萜类生物合成途径及关键酶基因研究进展北大核心CSCD

三萜类化合物种类多样,来源广泛,存在于许多药用植物中,它们以游离形式或者以与糖结合成苷或成酯的形式存在,多具有信号分子、逆境响应等生物活性,同时也是许多药用植物发挥药效的物质基础。在现代药理研究中,发现其具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗生育和免疫调节等多方面作用。三萜类化合物在植物天然产物中数量、种类最多,主要以四环三萜和五环三萜形式存在,由2,3-氧化角鲨烯(2,3-oxidosqualene)通过氧化角鲨烯环化酶(oxidosqualene cyclase, OSC)催化环化生成100多种不同的三萜骨架,进而形成巨大的结构多样性。该文综述了药用植物三萜类化合物生物合成途径的研究进展,就植物三萜类生物合成途径的调控机制及关键酶的最新研究进展进行了综述和讨论,对参与合成途径的关键酶基因的表达调控、结构特征等进行解读,为进一步开展三萜类化合物的相关研究如代谢流的定向调控、异源生物合成等提供参考,为三萜类的合成调控及优质种质的筛选提供依据,为药用植物三萜类化合物的进一步研究开发提供基础材料。     

重楼属药用植物皂苷类化学成分及其生源途径的研究进展

重楼属药用植物的皂苷类成分丰富,种类多样,具有重要的研究价值.以近几年发表的国内外文献为依据,对重楼属植物皂苷类化学成分方面的研究进展做一综述.并比较了各种重楼所含甾体皂苷的差异性和同一性,同时对各类型皂苷的生源途径进行了探讨.由于南重楼与药用重楼化学成分极为相似,有望作为药用重楼的替代植物;薯蓣皂苷元可能是生物体内合成其他甾体皂苷的关键物质.     

三萜皂苷生物合成途径及相关酶

三萜皂苷是一种植物次生代谢物，具有多种生物活性，是许多中药的重要有效成分之一。综述三萜皂苷生物合成途径的研究概况，重点介绍相关酶基因的克隆及其结构特征。     

人参皂苷生物合成途径及其相关酶的研究进展

人参皂苷是人参的主要有效成分,经研究表明其具有很好的药用价值。明确人参皂苷的生物合成途径及其相关反应酶是利用生物技术手段提高人参中皂苷含量的前提。综述人参皂苷的生物合成途径,并介绍了3-羟基-3-甲基戊二酸CoA还原酶(HMGR)、=牛儿基二磷酸合成酶(GPS)、法尼基二磷酸合成酶(FPS)等人参皂苷合成途径相关酶的研究进展。     

人参皂苷生物合成途径的初步研究

目的 探讨人参皂苷生物合成途径.方法 测定不同浓度的光灭灵和ATP对人参皂苷生物合成的影响.结果 广灭灵抑制人参皂苷生物合成,ATP促进人参皂苷生物合成.结论 人参皂苷苷元的合成经由甲羟戊酸→三十碳六烯→(牛龙)牛儿基二磷酸途径,异戊烯二磷酸异构酶和异戊烯基转移酶是人参皂苷生物合成途径的两个重要的酶.     

丹参酮生物合成的关键酶研究进展

丹参酮是丹参中具有较强生物活性和广泛药理作用的一类脂溶性二萜醌类化合物,是目前国际上广泛认可的有效治疗心脑血管疾病的天然药物之一。天然的丹参酮通过复杂的生物合成途径生成,唇形科植物丹参是其主要来源,然而由于丹参资源有限、丹参酮量低等原因,使丹参酮的产量无法满足市场需求。对丹参酮生物合成过程中的关键酶进行调控可提高其量。对丹参酮的生物合成途径及其关键酶的研究进展进行综述。     

近10年甾体皂苷的生物活性研究进展

甾体皂苷具有广泛的药理作用和生物活性,如抗肿瘤、抗真菌、降血糖、免疫调节、驱虫等。近10年来,从天然植物中又发现一些新结构的甾体皂苷类化合物,它们具有强度不一的新活性。为了加快甾体皂苷化合物的药物创新研究,该文概述此类化合物的研究新进展。     

人参皂苷生物合成及关键酶的研究进展

正人参(Panax ginseng C.A.Meyer)一词源于希腊语,由俄国植物学家Carl A Meyer首次提出,即"治愈全部"的意思。人参为五加科人参属多年生草本植物,喜阴凉、湿润的气候,多生长于中国、韩国和日本~([1])。人参科植物至少包含了9个品种,常用的有Panax.ginseng(人参)、Panax quinquefolium(西洋参)、Panax notoginseng(三七)、Panax japonicus(日本参)、Panax.vietnamensis(越南参)等。由于其根部肥大,形若纺锤,常有分叉,全貌颇似人的头、手、足和四肢,故而称为人参~([2])。     

绵萆薢中甾体皂苷的分离鉴定

目的:分离、鉴定绵萆薢根茎中的甾体皂苷类化合物。方法:采用溶剂提取、硅胶柱色谱及ODS柱色谱进行分离纯化,通过化学和光谱分析鉴定化合物结构。结果:分离得到3种甾体皂苷类化合物,分别鉴定为:薯蓣皂苷(Ⅰ),原薯蓣皂苷(Ⅱ),原纤细薯蓣皂苷(Ⅲ)。结论:化合物Ⅱ,Ⅲ为首次从绵萆薢中分离得到的呋喃型甾体皂苷。     

龙血竭形成过程中甾体皂苷成分的变化

龙血竭是龙血树属的植物树干受到损伤后,在微生物侵染或（和）自然氧化作用下逐渐形成的树脂.龙血树属植物中甾体皂苷是主要成分,现已分离鉴定了94个甾体皂苷,而诱导形成的树脂（即龙血竭）中仅发现5个甾体皂苷类化合物,且包括骨架发生C环断裂重排的甾体（Dracaenogenin A）以及F环翻转为22位S构型的螺甾烷型甾体皂苷.本文讨论了龙血竭形成过程中,甾体皂苷类成分的变化,对进一步研究血竭形成机理起着重要的作用.     

云南重楼的甾体皂苷类成分

目的：对重楼属（Paris）植物云南重楼（Pads polyphylla Smith vat. yurmanensis）的甾体皂苷类成分进行研究。方法：采用大孔树脂，硅胶柱色谱，Sephadex LH-20及RP-C18等技术分离纯化单体化合物，根据理化性质、波谱数据鉴定其结构。结果：从云南重楼乙醇提取物中分离并鉴定了9个甾体皂苷类化合物：（23S．25s） -3β3,23,27-trihydroxyspirost-5-en-3- O-β- D-glueopyranosyl- （1→6） -β- D-glueopyranoside （ 1 ）、重楼皂苷Ⅰ（2）、重楼皂苷Ⅱ （ 3 ）, （ 25 R ） diosgenin-3- O-β- D-glueopyranoside （ 4 ）, （ 25 R ） diosgenin-3- O-α- L-αrabinofuranosyl （ 1 → 4 ）-β- D- glueopyranoside （5）, （ 25 R ） diosgenin-3- O-α- L-rhamnopyranosyl （ 1 → 2） -β- D-glueopyranoside （6）, （ 25 R ） diosgenin-3- O-β- D-glueopyranosyl （ 1 → 3 ） [ α- L-rhamnopyranosyl （ 1 → 2 ） ]-β- D-glueopyranoside （ 7 ）, （ 25 R ） permogenin-3- O-α- L - arabinofuranosyl （ 1 → 4） [ a-L-rhamnopyranosyl （ 1 → 2）-β-D-glueopyranoside （8）, （ 25R ） permogenin-3-O-α-L- rhamnopyranosyl （ 1→4）-α-L-rhamnopyranosyl （ 1→4）-[ α- L-rhamnopyranosyl（1→2） ]-β-D-glueopyranoside（9） 。结论：化合物1为新化合物。     

白英中甾体皂苷纯化工艺的研究

目的采用大孔树脂对白英中甾体皂苷进行纯化,以提高白英提取液中皂苷的纯度。方法通过静态吸附试验确定大孔树脂的型号;采用单因素考察法确定大孔树脂对皂苷的最佳吸附、洗脱条件。结果采用LSA-10型大孔树脂纯化白英中皂苷。最佳吸附条件为:药液浓缩比为1:0.4,吸附流速为2.0mL/min,洗脱剂为50%的乙醇;最佳洗脱条件为:洗脱流速为3mL/min,洗脱剂的用量为100mL。纯化后,浸膏中皂苷含量由1.29%上升至12.48%。结论采用大孔树脂对白英提取液中皂苷进行纯化可显著提高浸膏中皂苷含量。     

玉竹中甾体皂苷及高异黄酮类化合物的波谱学特征

玉竹为我国传统中药材,甾体皂苷类和高异黄酮类化合物是其主要活性成分。结合国内外文献,笔者对玉竹中的甾体皂苷及高异黄酮类化合物的化学结构和波谱学特征进行了归纳总结,为今后这两类化合物的结构鉴定和核磁波谱数据归属提供了参考依据。     

大孔吸附树脂提取纯化胡芦巴中总皂苷的工艺研究

目的:优选胡芦巴乙醇提取液经树脂纯化的最佳工艺条件.方法:用正交试验法进行优选,以薯蓣皂苷元为指标测定总皂苷含量.结果:乙醇提取后经树脂柱纯化法的最优条件为A1B2C3D3.结论:胡芦巴的乙醇提取物经大孔树脂吸附纯化后总皂苷含量明显增加,本研究为胡芦巴中总皂苷的制备工艺提供依据.     

三七皂苷合成及调控机制的研究进展

三七是我国传统的名贵药材,在活血祛瘀、通脉活络、改善心肌缺血等方面具有重要的临床效果。三七主要活性成分为三七皂苷,包括人参皂苷Rb1,人参皂苷Rg1和三七皂苷R1,均属于达玛烷型四环三萜化合物。本文对三七皂苷的生物合成途径及分子调控机制的最新研究进行了分析、整理和归纳,基于其他植物的研究结果,认为达玛烷型四环三萜皂苷主要通过乙酸/甲羟戊酸途径合成,包括异戊烯基焦磷酸、二甲基烯丙基焦磷酸的合成,2,3-氧化鲨烯的合成及环化、羟基化、糖基修饰等过程,涉及鲨烯合成酶、法呢基焦磷酸合成酶、鲨烯环氧酶、达玛烯二醇合成酶、糖基转移酶等关键合成酶,分析了关键合成酶的作用、表达特性、不同物种来源关键酶氨基酸序列的同源性及其对皂苷积累的影响;同时分析了三七皂苷对重金属、植物激素、内生真菌、温度、营养因子等环境因素刺激的响应方面,二者之间关系复杂,但皂苷类成分含量与各因子在一定范围或特定因子刺激下呈正相关。目前,相关研究主要集中在各个独立的关键酶基因的表达特性和对外界因子的响应,对于具体的催化过程、结构修饰和转录水平的调控仍处于初级阶段,缺乏系统性和完整性的认知。     

黄精属植物甾体皂苷类成分及药理活性研究进展

 目的介绍百合科黄精属植物甾体皂苷类成分及其药理活性研究概况。方法查阅国内外资料并进行分析和综述。结果黄精属植物含有多种甾体皂苷类成分;其具有降血糖、增强免疫、抗肿瘤、改善学习记忆等多种药理活性。结论黄精属植物中甾体皂苷类成分具有较好的活性,值得深入研究。     

C21 Steroidal Saponins from Cynanchum otophyllum

Objective To study the chemical structures of saponins in the rhizome of Cynanchum otophyllum(Asclepiadaceae), and to find new compounds. Methods The total saponins of the rhizome were separated by silica gel column chromatography. The chemical structures of obtained compounds were determined by NMR and FAB-MS spectra. Results Three C21 steroidal saponins were separated. Their structures were determined as caudatin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-diginopyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranoside(1), caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranoside(2), and caudatin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-diginopyranosyl-(1→4)-α-D-oleandropyranoside(3), respectively. Conclusion Saponins 1-3 are new compounds.