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近年来,随着人们生活水平不断提高、生活节奏大幅加快,患者对中药学服务的需求和质量不断提高。临方制剂作为中成药、汤药、配方颗粒等现有中药制剂应用形式的重要补充,市场需求越来越大。当前临方制剂主要以手工生产、半机械化生产为主,生产过程控制整体水平不高,数字化和信息化程度低,制约着临方制剂的自动化、智能化发展。研发临方制剂的核心技术和智能设备,推进临方制剂与智能制造相融合,是临方制剂面临的重大发展机遇与挑战。该文概述了智能制造的内涵与特点,总结了“物联网”“大数据”“人工智能”等智能制造技术在中药行业中的应用概况,并基于“中药物料智能分类-处方和工艺智能决策-在线控制与智能生产”中药临方制剂创新研发模式,介绍了研究团队在中药临方智能制造领域的研究实践与成果,提出了中药临方智能制造的发展方向,为中药临方制剂的自动化、智能化研究与应用提供指导。 相似文献
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近年来,我国中药制药产业持续发展,已初步形成了一定规模的产业体系,成为我国国民经济和社会发展中一项具有较强发展优势和广阔市场前景的战略性产业。但是对于传统中药临方制剂而言,存在工艺水平较低、生产效率不高、智能化程度不强等问题,产业发展面临着巨大的压力和挑战。本文从国际前沿技术在中药临方制剂中的应用出发,系统总结和分析其制造过程中存在的问题,并根据中药临方制剂现状,将药物制造装置和制造工艺进行创新融合,提出四诊合参、辨证施治、理法方药、智能决策、智能制造、剂工质效、个性化服务为一体的中药临方制剂智慧制造系统,为打造中药临方制剂智能化运营平台提供参考。 相似文献
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在综合性医院实施以中药临方制剂为代表的中药个体化精准用药服务,是推进医疗服务模式创新、促进中医药传承和提升医疗服务质量的重要手段。文章从中药临方制剂特点、常用剂型及相关政策法规等层面,讨论了综合性医院开展中药临方制剂的意义、可行性和存在的困难,提出了综合性医院发展中药临方制剂在硬件设施、人员技术水平、制备工艺等方面需采取的具体措施,对推动综合性医院中药临方制剂规范化、制度化和标准化发展进行了积极探讨。 相似文献
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中药临方制剂进入快速发展阶段,建立完善的生产规范与质量控制体系是保证中药临方制剂健康、良性发展的关键。该文分析了中药临方制剂的特点,借鉴了代煎液和膏方的现行生产质量管理规范,考虑中药临方制剂生产中可能存在和发生的各种问题,提出适宜中药临方制剂的生产质量管理方案及安全生产注意事项,为中药临方制剂的生产规范与质量管理体系提供参考。临方制剂的生产规范及质量控制体系也应与时俱进,动态发展。未来,将临方生产与大数据、人工智能等现代技术相结合,在规范的GMP要求下,实现中药临方制剂的自动化、智能化生产,建立完善的质量追溯体系、在线控制策略、安全管理模式,将有效保证中药临方制剂的健康、良性发展。 相似文献
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文中对中药制剂检验的现状进行了系统研究。结果表明:质量监督机制不完善是造成中药制剂质量不高的重要原因。并初步论证了中药制剂检验的发展方向。 相似文献
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目的:医院的中药制剂是医疗工作者在实践过程中发展起来的,是对中医临床实践的总结。通过分析医院的中药制剂现状并提出相关发展对策,可以保护好、发展好医院的中药制剂。方法:本文通过文献研究法分析广东省目前的医院中药制剂现状并提出相关发展对策。结果:通过分析发现广东省医院中药制剂在发展过程中遇到的问题:政策门槛高,审批难度大,使用范围受限,定价机制滞后;医院在制剂室方面的管理模式较落后;医院在新药开发能力方面较弱等。结论:建议广东省省主管部门搭建交易平台,制订鼓励政策,有目的的对医院中药制剂研发加大投入,医院与企业紧密合作,形成以"企业为主、医院为辅"的中药制剂开发局面,推动医院中药制剂转化为新药,推上市场,推动中医药事业发展的同时推动经济发展。 相似文献
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中药大蜜丸在中药院内制剂中广泛存在,以历史悠久而著称。文章通过查阅药典法规,并利用知网数据库对国内近年来中药大蜜丸及中药院内制剂的有关文献资料进行检索。从处方设计、前处理粉碎及炼蜜、合坨、制丸、内包装、外包装等流程出发,对中药大蜜丸制备工艺所涉及的物料、设备、人员、环境等因素进行讨论。探讨中药院内制剂现状,旨在为其发展提供思路,以供相关人员参考。 相似文献
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医院制剂和协定处方多源于名老中医经验处方,具有促进名老中医学术经验传承、推动医院特色专科发展、填充中成药市场空白、保证临床医疗需求的作用.文章针对医院中药制剂发展的现状,分析医院中药制剂申报存在的常见问题及发展存在的共性问题,提出源于协定处方的医院中药制剂转化研究策略,为促进名老中医经验传承、加快医院中药制剂转化提供参... 相似文献
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我国首个创制成功的中药注射剂是诞生于20世纪40年代的柴胡注射液。1963年版的《中国药典》首次收载了2个品种中药注射剂。到了70年代,中药注射剂飞快发展,据统计,当时有文献记载的中药注射剂达到700多种,而1977年版《中国药典》收载23种。1985年,只收载了盐酸麻黄碱注射液;1995年版和2000年版均收载中药注射剂品种2个; 相似文献
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目的:分析中药调配临方炮制的价值。方法:以100例中药治疗患者为样本,数字法分组,即炮制组、比照组,均50例,前者行临方炮制,后者行常规炮制,2022年7月—2023年7月实施,统计有效率,记录不良反应,调查满意率。结果:有效率炮制组达到了98.00%(49/50),比照组仅有86.00%(43/50),炮制组高于比照组(P<0.05)。不良反应炮制组仅有4.00%(2/50),比照组达到了18.00%(9/50),炮制组低于比照组(P<0.05)。满意率炮制组达到了94.00%(47/50),比照组仅有76.00%(38/50),炮制组高于比照组(P<0.05)。结论:中药调配临方炮制可推广,有效率高,可规避各中药不良反应,中药治疗满意率高。 相似文献
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传统中医历来讲究辨证论治、因病施治、随方组药,强调以个体为主,对中药饮片的品种和炮制方法有较高的要求,因此中医临床临证需要的中药炮制品种丰富多样。中药临方炮制必须在遵循中医药传统理论精髓和继承中医药临床实践经验的基础上,引进现代设备和现代科学技术,使炮制质量更稳定,工艺更简便易操作,污染更小,效率更高,形成具有时代特色的炮制体系。 相似文献