大黄素及番泻甙和大黄多糖对培养大鼠肝细胞内游离钙浓度的影响

应用钙荧光指示剂乙酰羟甲酯研究大黄素（ＥＭＤ）、番泻甙（ＳＥＮ）和大黄多糖（ＲＰＰ）对大鼠肝细胞内游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）浓度的影响。结果表明，在静息状态下肝细胞内［Ｃａ２＋］ｉ为１３１．６０±３７．７９ｎｍｏｌ／Ｌ。依次加入ＣａＣｌ２（２ｍｍｏｌ／Ｌ）和ＫＣｌ（１２０ｍｍｏｌ／Ｌ）后，肝细胞内［Ｃａ２＋］ｉ较静息时显著增加（Ｐ＜０．０１）。预先经ＥＭＤ（０．０３７ｍｍｏｌ／Ｌ）作用的肝细胞，在静息状态或加入同上剂量的ＣａＣｌ２和ＫＣｌ后，细胞内［Ｃａ２＋］ｉ均较去离子水对照组明显增加（Ｐ＜０．０１）；相反，ＳＥＮ和ＲＰＰ使肝细胞内［Ｃａ２＋］ｉ明显降低（Ｐ＜０．０１），且抑制效应与剂量呈负相关。从大黄不同有效成分ＥＭＤ、ＳＥＮ和ＲＰＰ对细胞内游离钙水平的不同影响提示，大黄对肝细胞功能具有多种调节作用。     

大黄素及番泻甙和大黄素多糖对培养大鼠肝细胞内游离钙…

应用钙荧光指示剂及乙酰羟甲酯研究大黄素（ＥＭＤ），番泻甙（ＳＥＮ）和大黄多糖（ＲＰＰ）对大鼠肝细胞内游离钙（Ｃａ＾２＋）ｉ）浓度的影响，结果表明，在静息状态下肝细胞内（Ｃａ＾２＋）ｉ）为１３１．６０±３７．７９ｎｍｏｌ／Ｌ。依次加入ＣａＣｌ２（２ｍｍｏｌ／Ｌ）ＫＣｌ（１２０ｍｍｏｌ／Ｌ）后，肝细胞内（Ｃａ＾２＋）ｉ较静息时显著增加（Ｐ＜０．０１），预先经ＥＭＤ（０．０３７ｍｍｏｌ／Ｌ）作用的肝细胞     

三种小鼠“肾虚”模型的生化指标比较研究

对地塞米松、强的松龙、丙基硫氧嘧啶所致小鼠“肾虚”模型及补阳方药治疗后的Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃｌ－、ＣＯ２ＣＰ、ＧＡＰ、Ｃａ＋＋、ＧＬＵ、ＢＵＮ、Ｃｒ进行比较。地塞米松造模动物血清Ｃａ＋＋明显升高，Ｃｌ－、ＢＵＮ浓度升高，ＧＡＰ浓度降低。强的松龙造模动物Ｎａ＋、ＧＡＰ、Ｃａ＋＋明显升高，Ｃｏ２ＣＰ明显降低，Ｃｌ－、Ｃｒ浓度升高，ＧＬＵ、ＢＵＮ含量降低。丙基硫氧嘧啶造模动物变化较少，仅在第１５天血清Ｃａ＋＋、Ｃｌ－浓度升高。补阳一号方药总的加重地塞米松造模动物的病理改变。补阳二号方药对丙基硫氧嘧啶造模动物的病理改变有一定改善作用。并讨论了皮质激素模型的“耗竭”、“中毒”等理论问题     

西洋参茎叶皂甙对兔回肠收缩反应的影响

西洋参茎叶皂甙（ＰＱＳ）对Ａｃｈ或高Ｋ＋去极化后Ｃａ２＋所致兔离体回肠收缩均产生剂量依赖性抑制作用，并对ＣａＣｌ２量效曲线呈非竞争性拮抗，对Ａｃｈ所致的回肠依细胞内及细胞外钙收缩均有明显抑制作用，提示ＰＱＳ具钙拮抗作用，其作用方式与维拉帕米不完全相同     

大黄素对培养大鼠心肌细胞游离钙浓度的影响

采用新型荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ观察大黄素对培养大鼠心肌细胞游离钙浓度的影响，结果大黄素（１８．５ｕｍｏｌ／Ｌ）对静息状态下心肌细胞游离钙浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）无明显影响，但对ＣａＣｌ２所引起（［Ｃａ２＋〕ｉ）的增加则有明显的促进作用，而且这种作用的强弱与所加入ＣａＣｌ２的剂量相关，和对照组比较Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１。     

温病热灼营阴与热闭心包辨异

测定了１４００℃下ＢａＯ基渣系中Ｃｒ２Ｏ３的溶解度，探讨了碱土金属离子、卤离子、杂质成分对Ｃｒ２Ｏ３溶解度的影响，推测得到了１４００℃时ＢａＯ－ＢａＦ２－Ｃｒ２Ｏ，ＢａＯ－ＢａＣｌ２－Ｃｒ２Ｏ３的相图。此外，还探讨了Ｃｒ２ｏ３在渣中的存在形态。     

夹竹桃叶中一种阿拉伯半乳葡聚糖的化学结构

夹竹桃叶用 ３％ Ｎａ_２ＣＯ_３溶液提取，经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ－２５阴离子交换层析，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００凝胶过滤法分离纯化，得到一种中性异多糖 ＮＩＢ－１，分子量为４ ３００，［ａ］_Ｄ~（２０）＋１１４． ７（ｃ，０．２，Ｈ_２Ｏ），由Ｌ－Ａｒａ，Ｄ－Ｇａｌ和Ｄ－Ｇｌｃ构成。用化学分析及ＮＭＲ方法研究了其化学结构，由１，４连接的ａ－Ｄ－葡萄糖残基构成主链，阿拉伯糖和半乳糖分布于支链上，有多种分支形式，分支点在葡萄糖残基的６－Ｏ上。     

几种化学药物对银杏种子发芽力的影响

通过不同浓度的ＣａＣｌ２、ＫＮＯ３、ＧＡ３溶液对银杏Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａＬ．种子浸种,研究其种子的发芽力。结果表明：ＣａＣｌ２、ＫＮＯ３、ＧＡ３在不同程度上提高银杏种子的发芽率和发芽势。三者浸种的最适浓度分别为２５ｍｍｏｌ／、０．４ｍｏｌ／Ｌ和５００ｍｇ／Ｌ。其中以ＧＡ３的处理效果最好,用５００ｍｇ／Ｌ浓７度处理时可使银杏种子发芽率和发芽势分别提高３３．３％、２４．９％,而且幼苗生长健壮,同时用这３种化学药物浸种还能降低烂种率、提早发芽。     

针刺对家兔心肌细胞游离钙镁浓度的影响

目的观察电针在治疗家兔实验性高血压时心肌细胞内游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）及游离镁离子浓度（［Ｍｇ２＋］ｉ）的变化情况。方法静脉滴注去甲肾上腺素（ＮＥ）造成家兔实验性高血压,对［Ｃａ２＋］ｉ及［Ｍｇ２＋］ｉ进行测定。结果电针两侧“足三里”穴位后,治疗组家兔血压明显降低,［Ｃａ２＋］ｉ明显低于高血压组,［Ｃａ２＋］ｉ／［Ｍｇ２＋］ｉ比值降低;电针对正常家兔心肌细胞［Ｃａ２＋］ｉ和镁［Ｍｇ２＋］ｉ）均无明显影响。结论提示心肌细胞内游离Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋在针刺调整血压的过程中可能发挥一定的作用。     

炙甘草汤抗心律失常的实验研究

炙甘草汤是治疗“脉结代、心动悸”的《伤寒论》名方，具有益气滋阴、补血复脉的功效，经临床验证，可适用于治疗多种以心律失常为主要表现的心血管系统疾病，疗效确切。本研究采用原方配伍，以毒性较强的ＣａＣｌ２、ＢａＣｌ２造模，开展预防和治疗２个实验的研究，以探...     

西洋参茎叶皂甙对兔主动脉条收缩反应的影响

西洋参茎叶皂甙1.2mg/ml对NE,KCl,CaCl₂收缩兔主动脉条的量效曲线呈非竞争性拮抗,并能明显抑制NE引起的主动脉条依细胞内及细胞外Ca²⁺收缩。其作用性质与维拉帕米相似。     

莲心碱对家兔主动脉条收缩性能的影响

 目的　观察莲心碱 (liensinine,Lien)对氯化钾(KCl),去甲肾上腺素(NE)和组织胺(Hist)所致家兔主动脉条收缩的作用。并研究其对血管条依内钙性收缩和依外钙性收缩的影响。方法　离体平滑肌实验方法。结果　不同剂量Lien及维拉帕米(Ver)对KCl,NE,Hist诱导的主动脉条均呈抑制作用,并可非竞争性拮抗组胺的量效曲线,PD₂′值分别为4.31,6.89。Lien和Ver均能抑制组胺诱导的依内钙收缩,而对依外钙收缩作用较弱。结论　Lien可舒张兔主动脉条,该作用与钙离子拮抗有关,且对主动脉依内钙性收缩的敏感性大于依外钙性收缩。     

天钩降压胶囊对家兔主动脉血管条收缩反应的影响

目的:观察天钩降压胶囊对家兔主动脉条收缩反应的影响,探讨其降压作用机制.方法:将家兔离体主动脉条置于灌流肌槽中,记录天钩降压胶囊提取物对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)、氯化钙(CaCl2)诱导的主动脉条收缩作用的影响,以及对NE诱导的主动脉条细胞内钙及细胞外钙依赖性收缩反应的影响.结果:天钩降压胶囊1,3,5g·L-1剂量组均能使NE,CaCl2引起的主动脉条最大收缩反应降低(P＜0.01);对NE诱发主动脉条细胞内钙及细胞外钙依赖性收缩均有明显抑制(P＜0.01),对细胞外钙依赖性收缩的抑制作用更显著;对KCl引起的动脉条收缩反应无明显影响.结论:天钩降压胶囊可通过影响细胞内钙离子浓度促进血管平滑肌舒张从而发挥降压作用.其机制可能主要通过影响受体操纵的Ca2+通道(ROC),对电压依赖性Ca2+通道(PDC)作用不显著.对NE诱发主动脉条细胞外钙依赖性收缩的抑制作用优于对细胞内钙依赖性收缩的作用.     

隔山香正丁醇部位对大鼠胸主动脉的舒张作用及机制的影响

目的:研究隔山香(Lemonfragrant Angelica Root,LAR)正丁醇部位对大鼠胸主动脉环的舒张作用,并探讨其可能的作用机制。方法:采用离体大鼠胸主动脉血管环灌流方法,考察0.34,0.65,1.22 g·L-1隔山香正丁醇部位对氯化钾(KCl)和去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)预收缩的血管环张力的影响。在无Ca2+Kreb’s液中,考察0.34,0.65,1.22 g·L-1隔山香正丁醇部位对氯化钙(Ca Cl2)量效曲线的影响和NE预收缩的血管环张力的影响。激光共聚焦扫描显微镜检测平滑肌细胞内[Ca2+]i的变化。结果:隔山香正丁醇部位对KCl和NE预收缩的内皮完整和去除内皮血管环均具有浓度依赖性的舒张作用(P0.01),并且去除内皮后的舒张作用未受影响;无Ca2+条件下,隔山香正丁醇部位能使Ca Cl2,NE预收缩强度显著性降低(P0.01)。激光共聚焦扫描显微镜下,隔山香正丁醇部位(1.22 g·L-1)能抑制KCl,NE和毒胡萝卜素(thapsigargin,TG)引起的平滑肌细胞内[Ca2+]i升高。结论:隔山香正丁醇部位对大鼠胸主动脉血管有一定的舒张作用,可能通过抑制外钙内流和内钙释放发挥作用。本实验为隔山香水蒸气蒸馏后煎煮入药的成药制备工艺和水溶性药效指标成分的分离提供了依据。     

藤茶中双氢黄酮醇的分离、结构鉴定及其药理活性

 目的：分离和鉴定藤茶(Ampelopsis grossedentata)中一种双氢黄酮醇成分，研究其药理活性。方法：用溶剂和柱层析对藤茶的一种双氢黄酮醇进行分离；用理化常数测试和光谱法(UV，IR，EI-MS，¹HNMR，¹HNMR+D²O，13CNMR)对其进行结构鉴定；用兔胸主动脉条实验，观察其对去甲肾上腺素(NA)和高K+所致主动脉条收缩的影响。结果：分离得到一种双氢黄酮醇成分，鉴定为3，3′，4′，5，5′，7-六羟基-2，3-双氢黄酮醇，即双氢杨梅树皮素(dihydromyricetin)。双氢杨梅树皮素能使NA的量效反应曲线右移，最大反应降低，使高K₊所致的收缩幅度下降。小鼠ig最大耐受量为5 g/kg,小鼠腹腔注射LD50及其可信限为1.41±0.13 g/kg(P=0.95)。结论：双氢杨梅树皮素在本种植物中为首次报道。它能明显拮抗NA和高K+所致的兔胸主动脉条收缩反应，毒性低。     

Vasodilatory Effects of Cinnamic Acid via the Nitric Oxide–cGMP–PKG Pathway in Rat Thoracic Aorta

Cinnamic acid (CA) and its derivatives have a broad therapeutic spectrum that includes antimicrobial, antifungal, and antitumoral activities. However, the vasodilative effect of CA has not been demonstrated. The present study characterizes the vasodilative activity and the mechanism of CA in rat thoracic aorta. The vasomotion of aortic strips following CA treatment was measured in an organ bath system. In addition, vascular strips and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were used in organ bath, Western blot, nitrite, and cyclic guanosine monophosphate (cGMP) measurements. CA relaxed phenylephrine‐precontracted aortic strips in an endothelium‐dependent manner. Pretreatment of the endothelium‐intact aortic strips with N^G‐nitro‐l ‐arginine methyl ester (10^?4 M), 1 H‐[1,2,4]‐oxadiazolole‐[4,3‐a] quinoxalin‐10‐one, (10^?6 M) and methylene blue (10^?5 M) inhibited CA‐induced vasorelaxation. CA also increased the phosphorylation of endothelial nitric oxide synthase and nitric oxide generation in a concentration‐dependent manner in HUVECs. In addition, cGMP generation and cGMP‐dependent protein kinase G (PKG) expression in aortic strips were increased by CA treatment. Furthermore, CA‐induced vasorelaxation was inhibited by the PKG inhibitor KT5823 (0.3 μM) and the Ca²⁺‐activated K⁺ channel inhibitor tetraethylammonium (10^?3 M). These findings suggest that CA exerts an endothelium‐dependent vasodilation effect via the nitric oxide–cGMP–PKG‐mediated pathway in rat thoracic aorta. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

杜仲木脂素化合物舒张血管作用机制

目的：观察杜仲木脂素部位（EUL）对血管的舒张作用并探讨其机制。方法：以大鼠胸主动脉为标本,观察EUL对NE,KCl预收缩血管的舒张作用及对血管内皮细胞、血管平滑肌作用的影响。结果：EUL能显著舒张NE预收缩的血管,内皮去除后,该作用明显降低；KCl收缩下,EUL对主动脉环无明显舒张作用。去内皮的血管,EUL对NE在无Ca²⁺ 液中收缩幅度没有影响；使NE的量效曲线非平行右移,最大反应降低。钾通道阻断剂格列本脲孵育后能明显抑制EUL的舒血管作用。结论：杜仲木脂素部位有明显的舒血管作用,其机制与内皮依赖性有关。同时ATP敏感性K⁺ 通道也参与了EUL的舒血管作用。     

黄芩素对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及其机制

目的:研究黄芩素(BAI)对去甲肾上腺素(NE,1×10-6mol· L-1)和氯化钾(KCl,6×10-2 mol·L-1)预收缩健康成年雄性大鼠胸主动脉环的舒张作用,并探讨其作用机制.方法:应用离体血管环技术观察BAI对大鼠胸主动脉环张力的作用,记录NE预收缩的离体大鼠胸主动脉环张力变化.采用一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME,1×10-4mol·L-1)、环氧合酶抑制剂吲哚美辛(INDO,1×10-5mol· L-1)和鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(MB,1×10-5mol· L-1)和不同的钾通道阻滞剂预孵后观察BAI对血管环张力改变的影响,并观察对NE诱发的内钙释放和CaCl2引起的外钙内流的影响.结果:BAI对NE或KCl预收缩的内皮完整和去内皮大鼠离体胸主动脉环均产生明显的舒张作用,与溶剂组相比差异有统计学意义.预先用L-NAME,MB,KV通道阻断剂四氨基吡啶(4-AP,1×10-4mol· L-1),KC.通道阻断剂四乙胺(TEA,1×10-3mol· L-1),Kir通道阻断剂氯化钡(BaCl2,1×10-4mol·L-1)孵育后,BAI对预收缩的血管张力的改变与无阻断药时比较,差异均无统计学意义;预先用KATP通道阻断剂格列苯脲(Gli,1×10-5mol·L-1)和INDO孵育后,BAI的舒张血管作用减弱,与无阻断药比较差异有统计学意义(P＜0.05);且BAI对NE外钙内流引起的收缩有明显的抑制作用.结论:黄芩素可明显降低由NE诱发的血管环张力的升高,且其作用具有浓度依赖性,此作用有内皮依赖性和非内皮依赖性的特点.内皮依赖性收缩可能与前列环素(PGI2)途径有关,非内皮依赖机制与KATP通道和钙离子通道有关.     

Screening of nine vasoactive medicinal plants for their possible calcium antagonistic activity. Strategy of selection and isolation for the active principles of Olea europaea and Peucedanum ostruthium

Fourteen different extracts of nine vasoactive medicinal plants used in European and African phytotherapy and traditional medicine were pharmacologically tested for their possible calcium antagonistic mode of action. The criteria for the selection of plants were: use in traditional medicine in the treatment of cardiovascular diseases, ‘nonspecific’ spasmolytic activity (mode of action not known), natural compounds with structural similarities to already known ‘calcium-antagonists’ or calcium-antagonists that have been found in species of the same tribe. All plant extracts were investigated against contractions of aortic strips induced by K⁺-depolarization. Extracts derived from Ammi visnaga, Guajacum officinale, Olea europaea, Peucedanum ostruthium and Ruta graveolens showed a clear activity, while Cryptolepis sanguinolenta, Leonurus cardiaca, Passiflora incarnata and Solidago gigantea showed no effect in this test. A comparison between K⁺- and norepinephrine-induced contractions evaluated the selectivity of the inhibition, which is demonstrated by the isolation and identification strategy for the Ca⁺⁺-antagonistic principles of Olea europaea leaves and Peucedanum ostruthium rhizomes.     

退银汤对寻常性银屑病患者外周血NE表达水平的影响

目的:探讨退银汤对寻常性银屑病外周血中中性粒细胞蛋白酶(NE)表达的影响。方法:采用酶联免疫吸附竞争法检测40例寻常性银屑病患者在使用退银汤前后外周血血清NE水平,并与40例正常对照组进行比较。结果:40例寻常性银屑病血清NE水平为(16.90±3.30)mg.L-1,正常人对照组NE水平为(3.67±1.49)mg.L-1,两组有极显著性差异(P<0.01)。经退银汤治疗12周后,银屑病患者血清NE水平明显下降[(9.16±2.43)mg.L-1]与治疗前有极显著性差异(P<0.01)。结论:退银汤可以降低寻常性银屑病血清中NE的表达水平,NE可能参与了角质形成细胞的增殖,参与银屑病的发病过程。