美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性分析

目的分析和探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性。方法选取我院2013年2月-2014年2月收治的64例帕金森病患者,通过随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=32),对照组患者美多巴治疗,观察组患者采用美多巴与盐酸司来吉兰联合治疗,对两组患者临床治疗效果及安全性进行分析。结果观察组患者治疗有效率81.25%显著高于对照组59.38%(P0.05),两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论针对帕金森病患者,采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,能明显改善帕金森症状,耐受性良好,不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

多巴丝肼片联合司来吉兰对帕金森病患者血清SOD、MDA、GSH水平的影响

目的 探讨帕金森病患者采用多巴丝肼片联合司来吉兰治疗对其血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平的影响.方法 选取2016年2月至2018年9月本院收治的72例帕金森病患者为研究对象,随机数字表法分为两组,每组36例.对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组采用多巴丝肼片联合司来吉兰治疗,对比两组血清SOD、MDA、GSH水平、改良Webster、帕金森运动功能评分量表(MDRSPD)评分及不良反应情况.结果 治疗后,观察组血清SOD、GSH水平均高于对照组,MDA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组Webster、MDRSPD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均无明显不良反应出现.结论 多巴丝肼片联合司来吉兰治疗可有效降低帕金森病患者氧化应激反应,改善患者临床症状和运动功能.     

司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果

目的：观察司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果。方法：回顾性分析2018年6月至2021年6月华信民生医院收治的200例帕金森病患者的临床资料,按照治疗方式不同将其分为对照组96例与观察组104例。对照组采用左旋多巴片治疗,观察组在对照组基础上联合司来吉兰片治疗,比较两组临床疗效、疾病相关指标[血清β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)]水平、平衡能力[Berg平衡量表（BBS）]评分、精神状态[简易精神状态评价量表（MMSE）]评分和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为96.15%(100/104),高于对照组的82.29%(79/96),差异无统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组Aβ1-42、IGF-1水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组BBS、MMSE评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病患者可提高治疗总有效率、疾病相关指标水平、BBS评...     

盐酸司来吉兰联合美多芭对帕金森病患者运动功能及日常生活能力的影响

目的探讨盐酸司来吉兰联合美多芭对帕金森病(PD)患者运动功能及日常生活能力的影响。方法选取2014年3月至2016年11月平顶山市第二人民医院收治的PD患者50例,将其随机分为对照组与研究组,各25例。给予对照组美多芭治疗,给予研究组盐酸司来吉兰、美多芭联合治疗,均治疗5个月。比较两组治疗效果、运动功能、日常生活能力及不良反应情况。结果研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组运动功能及日常生活能力各项评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸司来吉兰联合美多芭治疗PD病患者,可改善其运动功能,提升日常生活能力,不良反应少,效果显著。     

多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病的效果及对血清炎症因子的影响

目的：研究多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病的效果及对患者血清炎症因子的影响。方法：选择2019年1月-2021年12月山东省泰安荣军医院收治的74例帕金森病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组（n=37）、对照组（n=37）。对照组采用多巴丝肼治疗,观察组采用多巴丝肼联合左旋多巴治疗。比较两组总有效率、不良反应发生率、炎症因子水平及生活质量评分。结果：观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组帕金森患者生活质量问卷（PDQ-39）中各维度评分与总分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病效果显著,可有效控制炎症反应,改善患者生活质量,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森综合征的效果观察

目的:观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森综合征的临床效果。方法:选取收治的40例帕金森综合征患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组20例。对照组予多巴丝肼治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索治疗,比较两组治疗前后帕金森病评定量表(UPDRS)评分,临床疗效及治疗后运动功能。结果:治疗后,两组UPDRS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组左手及右手1 min限时运动次数均多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组10 m步行折返起立耗时及转弯耗时均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森综合征,可有效改善患者的临床症状,改善预后。     

盐酸多奈哌齐联合司来吉兰对帕金森病患者氧化应激及认知功能的影响

目的：探讨盐酸多奈哌齐联合司来吉兰治疗帕金森病(PD)的临床疗效及对患者氧化应激指标、认知功能的影响。方法：选取88例PD患者，按随机数字表法分为两组，各44例。对照组口服司来吉兰治疗，观察组加用盐酸多奈哌齐治疗，持续用药3个月。比较两组临床疗效、氧化应激指标、认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易精神状态量表(MMSE)]及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后丙二醛(MDA)低于对照组，超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后MoCA评分、MMSE评分高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相比，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：盐酸多奈哌齐联合司来吉兰可提高PD治疗效果，减轻脑部氧化应激损伤，促进认知功能恢复，安全可靠。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的临床效果

目的:观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法:选取76例帕金森病患者为研究对象,将其平均分为对照组和研究组,每组38例。对照组采用多巴丝肼药物治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索药物治疗,比较两组临床疗效,治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)、Berg平衡量表、患者简易智能精神状态量表(MMSE)评分,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的73.68%;治疗后,研究组UPDRS评分低于对照组,Berg平衡量表评分和MMSE评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病效果更为理想,能够改善患者临床症状、睡眠质量及运动状态,提高其神经功能。     

84例帕金森病中西医结合治疗的临床效果分析

目的:探讨中西医结合治疗在帕金森病患者临床治疗中的应用效果,并与单纯西医药治疗对比,总结工作经验,为今后临床工作提供参考依据。方法:选取2008年4月至2012年1月间于我院门诊及住院部诊断为帕金森病患者84例,随机分为对照组和观察组,每组42人,给予对照组患者单纯西药治疗,在对照组患者治疗基础上给予观察组患者中药配合治疗。结果:观察组治疗有效率85.71%明显高于对照组治疗有效率59.52%,组间差异在统计学上有意义(P<0.05);观察组共出现不良反应5例,不良反应发生率为11.90%,对照组共出现不良反应12例,不良反应发生率为28.57%,两组不良反应发生率间差异比较明显,具有统计学意义(P<0.05);观察组Webster量表评分、PDRS评分均较对照组相应指标低,组间差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组平均美多巴每日用量明显低于对照组,组间差异比较明显,在统计学上有意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗是临床上治疗帕金森病的一种安全、有效、经济的治疗手段,其效果较单纯西医治疗更佳。     

美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效

目的研究美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森的临床效果。方法将我院门诊和住院病人收治的120例帕金森患者作为本次研究的对象,将其随机分为对照组60例和观察组60例,对照组给予美多巴治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸司来吉兰治疗。观察两组患者治疗后的症状改善情况以及不良反应的发生情况。结果经治疗,观察组患者的临床症状改善显著好于对照组患者,差异显著(P0.05);同时,治疗期间,两组患者不良反应的发生情况无明显差异(P0.05)。结论给予帕金森患者美多巴联合酸盐司来吉兰治疗,能够取得理想的临床疗效,并且患者耐受性好,值得应用于推广。     

黄芪建中汤联合中药穴位贴敷治疗脾胃虚寒型慢性胃炎的临床价值

目的：探究黄芪建中汤联合中药穴位贴敷疗法治疗脾胃虚寒型慢性胃炎的临床价值。方法：选取2018年11月-2020年12月收治的脾胃虚寒型慢性胃炎患者126例,随机分为对照组(63例,常规西药治疗)和试验组(63例,黄芪建中汤联合中药穴位贴敷治疗)。结果：临床治疗有效率和1年内复发率,试验组为95.24%、3.17%,优于对照组的74.60%、22.22%,差异均有统计学意义(P<0.05);疼痛评分、中医症状评分,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);胃功能指标,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率,试验组为7.94%,低于对照组的23.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对脾胃虚寒型慢性胃炎患者应用黄芪建中汤、中药穴位贴敷联合治疗,可改善患者疼痛程度和胃功能指标,提高治疗效果,降低复发率和不良反应,值得推广。     

止颤汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状的临床价值研究

目的 探讨止颤汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状的临床价值.方法 选取80例非运动症状的肝肾阴虚型帕金森病患者,随机分为对照组与观察组,各40例.两组患者均给与多巴丝肼片治疗3个月,观察组在以上用药基础上给与自拟止颤汤治疗,帕金森病非运动症状问卷表(NMSQuest)观察治疗前后非运动症状评分变化及治疗疗效.结果 对照组治疗前后胃肠道症状、睡眠障碍症状、自主神经症状、神经精神症状、感觉及其他症状、总分评分等比较差异无统计学意义,观察组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率82.50%明显高于对照组62.50%(P<0.05).结论 止颤汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病能明显改善患者非运动症状,疗效确切.     

恩他卡朋双多巴片治疗帕金森病疗效及对运动症状的改善作用

目的 分析恩他卡朋双多巴片治疗帕金森病患者的疗效及对运动症状的改善情况,并与卡左双多巴控释片治疗作比较。方法 采用便利抽样的方法选取浙江省永康市第一人民医院2020年3月～2023年3月收治的80例帕金森病患者,根据随机数字表法分为卡左双多巴控释片组和恩他卡朋双多巴片组,每组40例。比较两组临床疗效、运动症状改善情况、血清细胞因子水平及不良反应。结果 治疗后,恩他卡朋双多巴片组总有效率是95.00%,高于卡左双多巴控释片组77.50%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗2周、4周、8周时,恩他卡朋双多巴片组UPDRS-Ⅲ评分均低于同期卡左双多巴控释片组,差异有统计学意义（P<0.01）;恩他卡朋双多巴片组hs-CRP、IL-6均低于卡左双多巴控释片组,差异有统计学意义（P<0.01）;两组各不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 恩他卡朋双多巴片治疗帕金森病不仅能提高临床疗效、改善运动症状,还能调节血清细胞因子水平,提高患者治疗安全性。     

美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病患者的疗效观察

目的:对美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病患者的临床疗效进行观察和总结。方法:选取帕金森患者112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。对照组患者给予单独口服美多巴治疗;治疗组患者在对照组用药的基础上联合口服盐酸普拉克索治疗。两组患者均治疗12周。治疗前、治疗后,根据帕金森病统一评分量表(UPDRS)对两组患者进行评分,分值越高症状越严重。用药期间,观察两组患者头晕、失眠、恶心呕吐、开关现象及精神症状的不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者的UPDRS评分,组间比较无显著差异,无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,两组患者的评分均有下降,与治疗前比较,均有统计学意义(P<0.05),而观察组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ的评分均明显低于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,患者的不良反应以头晕、失眠、恶心呕吐、开关现象、精神症状为主;观察组患者的不良反应总发生率为12.50%(7/56),对照组为25.00%(14/56),两组患者对比,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病患者的效果好,安全性高,值得临床推广。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果

目的：观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果。方法：选取2021年3月至2023年3月该院收治的86例帕金森病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组和对照组各43例,对照组予以多巴丝肼治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索治疗,比较两组临床疗效,治疗前后Hoehn-Yahr分级、非运动症状控制[非运动症状评价量表（NMSS）]评分、血清miR-124和miR-137水平、认知功能[蒙特利尔认知量表（MOCA）]评分和生命质量[帕金森患者生活质量问卷（PDQ-39）]评分,以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组Hoehn-Yahr分级优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组病情严重程度、发生频率等NMSS评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组血清miR-124水平高于对照组,血清miR-137水平低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;研究组MOCA评分高于对照组,PDQ-39评分低于...     

应用泛昔洛韦联合复方倍他米松注射液治疗中老年带状疱疹的疗效研究

目的:研究泛昔洛韦联合复方倍他米松注射液治疗中老年带状疱疹的疗效。方法:将84例中老年带状疱疹患者分为两组,试验组应用泛昔洛韦联合复方倍他米松注射液治疗,对照组单独应用泛昔洛韦治疗。结果:试验组、对照组总有效率分别为97.67%、73.17%,不良反应发生率分别为13.95%、12.20%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:泛昔洛韦联合复方倍他米松注射液治疗中老年带状疱疹,可提高总有效率,不良反应少。     

盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果观察

目的:观察盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果。方法:选取82例帕金森病患者作为观察对象,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸普拉克索片治疗,比较两组治疗总有效率、帕金森病综合评分、不良反应发生率、生活质量。结果:观察组治疗总有效率、生活质量明显高于对照组(P<0.05);帕金森病综合评分对比:观察组明显低于对照组(P<0.05)。两组患者均出现轻微呕吐、恶心、头晕等不良反应,经有效处理后,均缓解,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果优于多巴丝肼片单独用药效果,且安全性好。     

玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的：分析玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的效果。方法：选取2020年6月—2022年5月北京市昌平区北七家社区卫生服务中心就诊的108例过敏性鼻炎患者作为研究对象，根据随机数字表法分为试验组与对照组，各54例。对照组给予孟鲁司特钠片治疗，试验组在对照组基础上应用中药玉屏风散治疗，比较两组症状积分、治疗效果、不良反应发生情况。结果：治疗前，两组患者喷嚏、流清涕、鼻痒、鼻塞积分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，试验组喷嚏、流清涕、鼻痒、鼻塞积分低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：孟鲁司特钠联合玉屏风散治疗过敏性鼻炎，对缓解患者的鼻部症状效果显著，疗效确切，同时可降低不良反应发生率，安全性高。     

依达拉奉联合多巴丝肼片治疗血管性帕金森综合征的临床效果

目的:观察依达拉奉联合多巴丝肼片治疗血管性帕金森综合征(VP)的临床效果。方法:选取94例VP患者,根据就诊顺序将其分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上给予依达拉奉注射液治疗。对比两组治疗前后帕金森综合评分量表(UPDRS)评分、治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组精神行为情绪、日常生活能力、运动能力评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗总有效率(95.74%)高于对照组(76.60%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(4.26%)与对照组(2.13%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉联合多巴丝肼片治疗VP的临床效果优于多巴丝肼片单独治疗,可有效改善患者的临床症状,且安全性高。     

单用美多巴及联合普拉克索治疗帕金森病患者的疗效和安全性

目的:分析研究单用美巴多及联合普拉克索治疗帕金森病患者的疗效和安全性.方法:选择自2014年9月-2016年1月在我院进行治疗的帕金森病患者100例为本次研究对象,按随机法分为对照组和观察组,每组各100例,给予对照组患者单用美多巴治疗,给予观察组患者美巴多联合联合普拉克索进行治疗,连续治疗3个月.对比两者患者的治疗有效率、不良反应发生率和不良反应评分、评估有效性及安全性.结果:观察组的治疗有效率优于对照组,治疗组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:美多巴联合普拉克索治疗帕金森病可有效提高临床疗效,减少不良反应,治疗效果优于单纯美多巴治疗.