沐舒坦治疗重型颅脑损伤后肺部感染的临床分析

目的:探讨沐舒坦对重型颅脑损伤后肺部感染的治疗作用.方法:选择GCS3～8分重型颅脑损伤后肺部感染的患者90例,随机选45例(实验组)加用沐舒坦治疗,另45例(对照组)未予沐舒坦治疗。所有患者其他治疗措施均基本相同。结果:实验组有42例感染控制,感染控制时间平均(7.8±2.6)d:对照组有35例感染控制,感染控制时间平均(14.1±3.2)d。实验组肺部感染控制率显著高于对照组(P<0.05),而控制感染平均时间显著短于对照组(P<0.05)。结论:沐舒坦治疗重型颅脑损伤后肺部感染有较好的临床疗效,值得临床推广应用。     

经纤维支气管镜灌洗治疗重型颅脑损伤合并肺部感染疗效观察

目的:总结经纤维支气管镜灌洗治疗重型颅脑损伤合并肺部感染的临床意义和效果。方法:采用纤维支气管镜灌洗治疗重型颅脑损伤合并肺部感染患者,分两组进行治疗,观察组采用纤维支气管镜灌洗治疗,对照组采用化痰、平喘、气道湿化及抗感染等常规疗法,对两组治疗效果进行对比观察。结果:观察组总有效率高于对照组,观察组患者肺部感染控制时间明显少于对照组。结论:纤维支气管镜支气管肺泡灌洗术治疗重型颅脑损伤合并肺部感染,安全、有效,值得在基层医院大力推广。     

盐酸氨溴索治疗重型颅脑损伤后肺部感染的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗重型颅脑损伤后肺部感染伴排痰不畅患者的临床疗效。方法选择GCS3￣8分重型颅脑损伤后肺部感染的患者75例,随机选40例(治疗组)加用盐酸氨溴索注射液治疗,另35例(对照组)未予沐舒坦治疗。结果治疗组中咳嗽、痰量临床控制率87.5%,高于对照组65.7%。治疗组有38例感染控制,感染控制时间平均(6.8±3.1)天;对照组有30例感染控制,感染控制时间平均(12.1±3.6)天。治疗组肺部感染控制率与对照组相似(P>0.05),而控制感染平均时间显著短于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索治疗重型颅脑损伤后肺部感染疗效确切,毒副作用小,值得临床推广。     

重型颅脑损伤救治

目的探讨沐舒坦在重型颅脑损伤救治中的作用。方法将近十年来我科收治的重型颅脑损伤589例收集整理进行分析、并与近四年来加用沐舒坦治疗的260例病人比较,总结本病救治的一些经验。结果589例中治愈及明显好转467例(79.3%),重残27例(4.6%),死亡95例(16.1%)。在原治疗方法的基础上,近四年260例病人加用沐舒坦治疗后,临床效果进一步提高,治愈及好转225例(86.6%),重残7例(2.5%),死亡28例(10.9%)。结论重型颅脑损伤并肺部感染患者的治疗,沐舒坦不失为一种疗效确切、安全性高的药物,可提高肺部感染控制率,缩短感染控制时间,从而改善重型颅脑损伤患者预后,值得临床推广应用。     

重型颅脑损伤术后肺部感染应用纤支镜灌洗吸痰术的临床效果观察

目的观察采用纤维支气管镜(纤支镜)灌洗吸痰术对于重型颅脑损伤术后肺部感染患者的应用效果。方法将该院2015年10月‐2017年10月收治的131例重型颅脑损伤术后发生肺部感染患者按随机数字法分成两组,65例气管切开常规吸痰处置为对照组,另66例患者采用纤维支气管镜灌洗吸痰术为试验组,将两组患者治疗后血气、肺功能及临床治疗效果对照。结果试验组患者血气及肺功能优于对照组,试验组总有效率为93.94%,对照组75.38%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论对于重型颅脑损伤术后肺部感染患者采用纤维支气管镜灌洗吸痰术,可明显改善患者治疗后血气及肺部功能,提高临床治疗效果。     

普米克令舒联合博利康尼对重型颅脑损伤患者气管切开后肺部感染的疗效观察

目的 观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗重型颅脑损伤患者气管切开后并发肺部感染的临床疗效。方法 将64例重型颅脑损伤气管切开后并发肺部感染患者随机分为治疗组和对照组各32例。在常规治疗基础上对照组辅以生理盐水 ??-糜蛋白酶雾化吸入;治疗组在对照组基础上加用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入。比较两组患者治疗后血常规、超敏C反应蛋白、症状体征改善时间及疗效。结果 治疗组总有效率高于对照组,观察指标改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗重型颅脑损伤患者气管切开后并发肺部感染的临床疗效显著,患者依从性好,值得临床推广。     

庆大霉素联合沐舒坦氧驱动雾化吸入预防颅脑手术后肺部感染的效果观察

目的 探讨庆大霉素联合沐舒坦氧驱动雾化吸入在颅脑手术后预防肺部感染的治疗效果.方法 将60例患者按住院号单双分为对照组和治疗组各30例,对照组在颅脑手术后常规支持治疗.治疗组在上述治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入庆大霉素联合沐舒坦治疗.结果 全部患者均按计划治疗,7d后观察疗效,治疗组30例患者7d内发生肺部感染5例,死亡2例,而对照组30例患者7d内发生肺部感染24例,死亡8例,治疗组治疗效果明显好于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 庆大霉素联合沐舒坦氧驱动雾化吸入对颅脑手术后的患者进行预防和治疗,能预防肺部感染的发生,减少死亡率,可在临床上推广应用.     

沐舒坦经纤维支气管镜给药治疗支气管扩张的效果观察

目的:探讨沐舒坦经纤维支气管镜给药治疗支气管扩张的临床效果。方法:选择76例支气管扩张患者,随机分为观察组与对照组,每组38例。给予观察组患者沐舒坦经纤维支气管镜给药治疗,给予对照组患者常规临床治疗,观察两组患者灌洗时间、临床治疗效果、治疗时间。结果:观察组患者治疗总有效率为92.1%,对照组患者治疗总有效率为78.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均手术时间、住院时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦经纤维支气管镜给药治疗支气管扩张效果显著,有效缩短患者住院时间,具有显著的临床价值。     

重型颅脑损伤并发肺部感染的原因和护理

目的 探讨重型颅脑损伤并发肺部感染的原因及护理对策,并寻求合理的护理方案.方法 对我科2004年5月～2009年8月收治的100例重型颅脑损伤30例并发肺部感染的原因进行回顾性分析,加强重型颅脑损伤的护理是预防肺部感染的主要措施.结果 通过彻底吸痰,早期沐舒坦雾化吸入、营养支持、消毒隔离、积极治疗原发病等措施,重型颅脑损伤并发肺部感染率明显降低.结论 彻底吸痰、早期沐舒坦雾化吸入、营养支持、消毒隔离、积极治疗原发病是预防重型颅脑损伤并发肺部感染的关键.     

大剂量沐舒坦联合补肾益肺化瘀汤在老年慢性阻塞性肺病肺部感染气管插管患者中临床应用

目的：研究大剂量沐舒坦联合补肾益肺化瘀汤在老年慢性阻塞性肺病肺部感染气管插管患者中的临床应用价值。方法：选择老年慢性阻塞性肺病并发肺部感染患者作为研究对象,随机分为在气管插管后给予沐舒坦联合补肾益肺化瘀汤治疗的观察组和给予沐舒坦雾化吸入的对照组,观察肺部感染恢复情况、咳嗽反应情况以及生活质量情况。结果：观察组患者插管后3 d起CPIS评分明显低于治疗前,恢复快于对照组;拔管后的平均咳嗽次数明显少于对照组,KPS评分、躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能和总体生活质量评分均明显高于对照组。结论：沐舒坦雾化吸入联合补肾益肺化瘀汤能够有效的改善临床相关指标,对于慢性阻塞性肺病肺部感染气管插管患者具有积极的临床价值。     

重型颅脑损伤并发肺部感染的原因分析及护理对策

目的探讨重型颅脑损伤并发肺部感染的相关因素及护理对策。方法回顾分析2004年9月～2006年9月我院收治的300例重颅脑损伤患者，分析原因，提出护理对策。结果通过彻底吸痰，早期沐舒坦雾化吸入、营养支持、消毒隔离、积极治疗原发病等措施，重型颅脑损伤并发肺部感染率明显降低。结论彻底吸痰、早期沐舒坦雾化吸入、营养支持、消毒隔离、积极治疗原发病是预防重型颅脑并发肺部感染的关键。     

早期用呼吸机对重型颅脑损伤肺部感染的防治

目的探讨术前早期呼吸机使用对防治重型颅脑损伤并发肺部感染的作用。方法选择收治的重型颅脑损伤患者60例,随机分为2组,治疗组（n=30）在入院的24h内行呼吸机辅助呼吸,对照组（n=30）给予持续低流量吸氧治疗,对比分析两组临床效果。结果对比治疗前后呼吸监测指标变化,治疗组较对照组有明显改善,组间差异有显著性（P〈0.05）;治疗组并发肺部感染12例,其中8例得到控制,死亡3例;观察组并发肺部感染19例,其中5例得到控制,死亡3例。治疗组肺部感染发生率、肺部感染控制率优于对照组（P〈0.05）;死亡率差异无显著性（P〉0.05）。结论早期使用呼吸机辅助治疗重型颅脑损伤,可降低肺部感染发生率、提高肺部感染控制率,具有重要意义。     

救治重型颅脑损伤早期纤维支气管镜吸痰加肺泡灌洗的临床意义

目的 探讨早期纤维支气管镜吸痰加肺泡灌洗对纠正重型颅脑损伤患者缺氧及防治肺部感染的临床意义.方法 分析比较重型颅脑损伤患者早期纤维支气管镜吸痰加肺泡灌洗50例和常规吸痰50例动脉血氧纠正情况,肺部感染发生率,肺部感染控制时间.结果 早期纤维支气管镜吸痰加肺泡灌洗能明显迅速改善缺氧,纤维支气管镜吸痰组肺部感染发生率及肺部感染治愈时间显著低于非纤维支气管镜吸痰组(P<0.01).结论 对重型颅脑损伤患者可先考虑早期纤维支气管镜吸痰加肺泡灌洗取代常规吸痰以通畅呼吸道,尤其是合并明显缺氧、肺部感染患者.     

大剂量沐舒坦治疗重型颅脑损伤后肺部感染的治疗作用

目的:探讨大剂量沐舒坦(盐酸氨溴索,ambroxool)对重型颅脑损伤(TBI)后肺部感染的治疗作用.方法:TBI后肺部感染患者58例应用沐舒坦治疗,按剂量随机分为两组:大剂量组(A组)28例,沐舒坦500mg加生理盐水500ml.常规剂量治疗组(B组)30例,沐舒坦60mg加生理盐水100ml两组均静脉滴注,2次/d,连续14天.所有患者其他治疗措施均基本相同.肺部感染程度采用临床肺部感染评分描述.结果:A组肺部感染好转率明显高于B组(P＜0.01),肺部感染计分明显低于B组(P＜0.05).结论:大剂量沐舒坦治疗TBI后肺部感染有较好的临床疗效.     

早期气管切开对重型颅脑损伤并发肺部感染的防治作用

目的分析早期气管切开对重型颅脑损伤并发肺部感染的防治作用,为临床工作提供参考信息。方法将保定市第一医院2010年1月至2011年12月诊治的112例重型颅脑损伤患者按照气管切开时间分为两组,所有患者均采用常规疗法,对照组(52例)伤后≥24 h行气管切开,观察组(60例)伤后<24 h行气管切开。比较两组患者肺部感染的发生以及控制情况。结果观察组肺部感染发生率、病死率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部感染控制率及感染控制时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期气管切开能够明显减少重型颅脑损伤并发肺部感染的发生,并能有效地改善肺部感染情况,是临床首选的处理措施之一。     

护理干预对重型颅脑损伤患者并发肺部感染的效果研究

目的探讨对重型颅脑损伤患者并发肺部感染采用临床护理干预方法的临床效果。方法随机选取2014年1月-2015年12月本院收治的40例重型颅脑损伤并发肺部感染患者均分为观察组与对照组,每组20例。对照组给予常规的护理干预,观察组在详细评估导致患者可能出现感染高危因素的基础上,给予针对性的护理干预措施。对照两组的护理效果。结果观察组肺部感染在痊愈率、好转率方面均较对照组高,比较差异显著(P0.05);死亡率、并发症率却显著低于对照组(P0.05);住院时间对照组较观察组长,比较差异显著(P0.05)。结论对重型颅脑损伤并发肺部感染患者采用针对性的护理干预措施,其总体护理效果理想,值得临床推广应用。     

沐舒坦佐治老年人肺部感染临床观察

目的 观察沐舒坦佐治老年人肺部感染疗效.方法 220例患者随机分为治疗组(120例)和对照组(100例).对照组给予常规抗感染、纠正低氧血症、止咳、祛痰治疗,治疗组除上述治疗外加用沐舒坦静滴. 结果 治疗组总有效率(92%)高于对照组(79%).结论 沐舒坦佐治老年人肺部感染疗效好,不良反应少.     

沐舒坦佐治老年人肺部感染临床观察

目的观察沐舒坦佐治老年人肺部感染疗效。方法220例患者随机分为治疗组（120例）和对照组（100例）。对照组给予常规抗感染、纠正低氧血症、止咳、祛痰治疗,治疗组除上述治疗外加用沐舒坦静滴。结果治疗组总有效率（92%）高于对照组（79%）。结论沐舒坦佐治老年人肺部感染疗效好,不良反应少。     

纤维支气管镜肺泡灌洗在重型颅脑损伤伴肺部感染患者中的应用效果

目的:观察纤维支气管镜肺泡灌洗在重型颅脑损伤伴肺部感染患者中的应用效果。方法:选取80例重型颅脑损伤伴肺部感染患者为研究对象,依据随机数字表法将其分成对照组和观察组各40例。对照组接受常规对症支持治疗,观察组在对照组基础上应用纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,比较两组治疗效果、呼吸机脱机时间、住院时间、治疗前后神经功能缺损[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分和住院期间并发症发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸机脱机时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为15.00%(6/40),低于对照组的45.00%(18/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规对症支持治疗基础上采用纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重型颅脑损伤伴肺部感染患者可提高治疗总有效率,缩短呼吸机脱机时间和住院时间,降低NIHSS评分和并发症发生率,效果优于单纯常规对症支持治疗。     

实施护理干预提高支气管镜吸痰灌洗治疗肺感染的疗效

目的探讨纤维支气管镜灌洗治疗重型颅脑损伤后肺感染的护理方法。方法对49例重型颅脑损伤后肺感染患者采用纤维支气管镜下吸痰灌洗,观察感染控制率及感染控制时间。结果 49例患者中47例肺感染得到良好控制,感染控制率为95.92？,感染控制时间平均为7.5天。结论纤维支气管镜灌洗治疗重型颅脑损伤后肺感染效果良好,值得推广,而良好的护理对治疗的成功起着关键的作用。