2430名中小学生健康志愿者晨尿中6β-OHFC/FC分布

目的 观察2430名中小学生健康志愿者晨尿中6β-氢化可的松(6β-OHFC)与氢化可的松(FC)比值(6β-OHFC/FC)的分布.方法 采用HPLC法测定尿液中6β-OHFC和FC的含量,用6β-OHFC/FC计算健康儿童个体内CYP3A酶的活性.结果 儿童健康志愿者CYP3A酶活性分布经自然对数转换,呈正态分布,其值为(-0.663±1.573),其中男性为(-0.641±1.563),女(-0.683±1.583).结论 CYP3A酶活性随着年龄进入生理发育期而有所增加,但不同性别间差别无统计学意义.     

急性淋巴细胞白血病患儿中CYP3A酶活性测定的临床意义

目的:探讨测定急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿中CYP3A酶活性的临床意义。方法:采用患儿尿中6β-羟基氢化可的松(6β-OHFC)与氢化可的松(FC)的比值测定CYP3A酶活性;测定35例ALL患儿中P170蛋白表达;以泼尼松诱导试验确定泼尼松反应敏感(PGR)及泼尼松反应不敏感(PPR)患儿。结果:CYP3A酶活性与P170蛋白、泼尼松诱导试验等显著性相关。结论:测定CYP3A酶活性简单、实用,可作为ALL患儿危险评估因素及ALL患儿预后的重要评价指标。     

急性淋巴细胞性白血病患儿化疗前后CYP3A酶活性研究

目的:探索急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿体内CYP3A酶活性与正常儿童群体间的差异及化疗前后患儿对CYP3A酶活性影响。方法:测定尿中6β-羟基氢化可的松与氢化可的松比值,计算体内CYP3A酶活性。结果:ALL患儿化疗前CYP3A酶活性明显高于化疗后酶活性,也显著高于正常儿童酶活性(P<0.05)。结论:ALL患儿化疗前后体内CYP3A酶活性差异极大。     

内源性氢化可的松为探针的体内CYP3A活性测定

目的建立测定精神病患者体内CYP3A酶活性的方法。方法直接收集20例精神病住院患者晨尿液,测定尿液中内源性氢化可的松与6β-羟基氢化可的松的含量,以6β-羟基氢化可的松/氢化可的松来评估CYP3A酶的活性。结果患者尿液中6β-羟基氢化可的松与氢化可的松的比值为(8.12±4.36)。结论CYP3A酶的活性可以通过测定6β-羟基氢化可的松与氢化可的松的比值进行预测。     

人细胞色素P450 3A活性测定

目的:建立测定人细胞色素P4503A酶活性的方法。方法:收集24h尿液,以HPLC法测定尿液中氢化可的松(HC)与6β-羟基氢化可的松(6β-OHC)的含量,以6β-OHC/HC来评估细胞色素P4503A酶的活性。结果:健康志愿者尿中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松的比值为(8.5±3.0),肿瘤患者为(6.2±4.5)。结论:细胞色素P4503A酶的活性可以通过测定6β-OHC与HC的比值进行预测。     

上海地区208名儿童CYP3A活性分布

目的:了解上海地区3岁儿童CYP3A酶活性的分布。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定尿液中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松的浓度,以6β-羟基氢化可的松/氢化可的松的浓度比来表示CYP3A酶的活性。结果:208名受检者CYP3A酶的活性为4.0±1.9,其中男性为4.2±1.9,女性为3.7±1.8。结论:3岁儿童CYP3A酶活性无性别差异,正常值范围为1.13~13.77。     

上海地区210名12周岁儿童CYP3A活性分布

目的:了解上海地区12岁儿童CYP3A酶活性的分布。方法:采用HPLC法测定尿液中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松的浓度,以6β-羟基氢化可的松/氢化可的松的浓度比来表示CYP3A酶的活性。结果:210名受检者CYP3A酶的活性为(5.0±2.3),其中男性为(4.7±2.3),女性为(5.4±2.4)。结论:12岁儿童CYP3A酶活性无性别差异,正常值范围为0.96~26.55。     

高效液相色谱法测定尿中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松的含量

目的:建立测定尿液中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松含量的方法.方法:尿样9 mL以5 mL醋酸乙酯-乙醚(4∶1)提取后,有机相以氮气吹干,以甲醇溶解后进样,检测波长为240 nm.结果:6β-羟基氢化可的松和氢化可的松标准曲线方程分别为Y=0.033X-0.007,r=0.998 9和Y=0.067X 0.002,r=0.999 6;两者的回收率分别为98.56%和99.45%;RSD分别为4.47%和3.85%.10例健康志愿者的定时尿中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松的含量分别为(194.1±66.8) μg·L-1和(24.0±9.4) μg·L-1.两者之间的比值为(8.5±2.9).结论:本法灵敏可靠,符合人体尿样中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松测定的要求.     

上海地区初中生CYP3A酶活性分布

目的了解上海地区初中生CYP3A酶活性的分布。方法采用HPLC法测定尿液中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松的浓度,以6β-羟基氢化可的松/氢化可的松的浓度比来表示CYP3A酶的活性。结果980名受检者CYP3A酶的活性为5.21±2.32,年龄(X)与CYP3A酶的活性(Y)的线性方程为:Y=0.342X 0.900。结论上海地区初中生CYP3A酶活性无性别差异,其正常值范围为1.00~27.16。     

大豆提取物和人参与某些药物的相互作用

对氢化可的松代谢为6β-羟-氢化可的松的测定作为非创伤性检查法用于评价肝代谢和临床测定酶的诱导作用。6β-羟-氢化可的松主要通过(可由糖皮质激素诱导的)人肝细胞色素 P450(CYP)同工酶 CYP3A4而形成。在已知酶的诱导下,利福平、苯巴比妥、苯妥英和卡马西平等药物可使病人尿中的6β-羟-氢化可的松或该成分与氢化可的松的比值增加2～4倍。有研究显示,人参皂苷 Rc 明显增     

儿童癫痫患者CYP酶活性与血清卡马西平浓度和临床疗效的相关性分析

目的 探讨癫痫患儿CYP3A的活性与服用卡马西平后的血药浓度和临床疗效的关系. 方法 以高效液相色谱（HPLC）法测定尿液中氢化可的松（HC）与6β-羟基氢化可的松（6β-OHC）的含量,以6β-OHC/HC来评估CYP3A酶活性（CA）. 采用荧光偏振免疫分析法测定儿童血清卡马西平浓度,进行CYP3A活性与卡马西平后血清浓度、临床疗效的相关性分析. 结果 CA常用对数（lgCA）与卡马西平血药浓度线性相关,r＝ 0.846. 不同临床疗效治疗组患者的CA值差异有显著性（P＜0.05）. 结论 CYP3A活性可用于预测卡马西平血药浓度和临床疗效,指导个体化给药.     

高效液相色谱-二极管阵列法同时检测尿中内源性氢化可的松及其代谢产物

目的:建立高效液相色谱-二极管阵列法同时检测尿中内源性氢化可的松及其代谢产物的方法。方法:采用KromasilC18反相色谱柱(250mm×4·6mm,5μm),柱温为40℃,流动相为水-乙腈(78∶22,V/V,用磷酸调pH值至2·8,流速梯度洗脱),检测波长为238nm,尿液用固相萃取法处理。结果:6β-羟基氢化可的松和氢化可的松分别在20~1000、5~100μg/L浓度范围内线性关系良好,最低检测浓度分别为2、3μg/L,萃取回收率均大于80%,日内、日间相对标准差均小于5%。尿中6β-羟基氢化可的松与氢化可的松浓度的平均比值为0·66±0·37。结论:本方法专属性强、灵敏度高、简单可靠,可用于研究体内药物代谢机制及药物相互作用。     

RP-HPLC法测定健康者尿液中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松的含量

目的建立RP-HPLC法同时检测人尿样中内源性氢化可的松及其代谢产物6β-羟基氢化可的松的含量。方法采用岛津Insertil ODS-3反相色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）进行梯度洗脱,柱温为30℃,流动相为水-乙腈,检测波长240nm。尿样用液-液萃取法处理,萃取剂为乙酸乙酯。结果 6β-羟基氢化可的松和氢化可的松标准曲线分别为y=0.004 l x-0.119 2,r=0.999 0;y=0.0127x-0.050 5,r=0.997 8,两者回收率均>95%,日内、日间RSD均<5%。20名健康志愿者尿中6β-羟基氢化可的松与氢化可的松质量浓度分别为（151.90±94.05）和（26.38±20.07）μg·L^-1,比值为6.32±2.36。结论本方法专属性强、灵敏度高、简单可靠,适用于大样本分析。     

伊立替康治疗转移性结直肠癌疗效和毒性的决定因素

UGT1A1基因型和氢化可的松／6β-羟基氢化可的松水平联合起来能够帮助决定伊立替康的最佳治疗剂量。     

上海市2671名儿童细胞色素P450 3A酶活性分布

目的 了解上海地区6～15岁学龄儿童细胞色素P450 3A酶活性(CA)的分布.方法 采用固相萃取-反相高效液相色谱测定尿液中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松的浓度,以6β-羟基氢化可的松与氢化可的松的浓度比来表示CYP3A酶的活性.结果 2671名受检者CYP3A酶的活性为(2.75±2.75),各年龄间CYP3A活性(CA)的差异有统计学意义,年龄(X)与lgCA(Y)呈线性相关,线性回归方程为Y=0.052×X-0.096,r=0.963.结论 上海地区6～15岁学龄儿童CYP3A酶活性分布与年龄相关.     

84例原发性高血压患者和健康志愿者肾11β-HSD活性的测定与比较

目的:比较我国原发性高血压患者肾11β-HSD活性与健康志愿者有无差别,并为进一步寻找11β-HSD缺陷患者奠定基础.方法:应用HPLC梯度洗脱法测定50例原发性高血压患者和34例健康志愿者尿中氢化可的松和可的松的比值,以比较其肾11β-羟化类固醇脱氢酶(11β-HSD)活性的差异.结果:高血压患者尿氢化可的松与可的松比值为0.71±0.41,对照组比值为0.59±0.18.结论:本研究组中高血压患者与健康志愿者肾11β-HSD活性无显著差别(P>0.05).高血压组中有一例患者氢/可比值为2.72±0.21(n=3),其原因有待于进一步研究.     

注射用氢化可的松琥珀酸钠对缓解过敏性紫癜腹部症状的疗效观察

目的探讨注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗过敏性紫癜,对缓解腹部症状的疗效。方法选择56例过敏性紫癜住院患儿,观察使用氢化可的松琥珀酸钠后腹部症状是否缓解及缓解时间。结果 56例患儿使用氢化可的松琥珀酸钠后腹部症状均可缓解,是否同时合并有其他症状对激素治疗过敏性紫癜,腹部症状的缓解时间无统计学差异。结论使用氢化可的松琥珀酸钠对缓解过敏性紫癜腹部症状疗效显著,但合并有其他症状并不会延长激素治疗过敏性紫癜腹痛症状的缓解时间。     

不同基质氢化可的松软膏经糖尿病模型大鼠皮肤的透过性研究

目的:研究不同基质的氢化可的松软膏经糖尿病模型大鼠皮肤的透过性。方法:分别制备氢化可的松O/W型软膏、水溶性基质软膏和油脂性基质软膏。取Wistar大鼠随机分为正常对照组和模型组,模型组大鼠ip给予链脲菌素(40 mg/kg)以复制糖尿病模型。采用Franz扩散池透皮试验和高效液相色谱法,考察氢化可的松O/W型软膏、水溶性基质软膏和油脂性基质软膏分别经两组大鼠皮肤的透过速率。结果:与正常对照组比较,氢化可的松O/W型软膏和水溶性基质软膏经模型组大鼠皮肤的透过速率明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05);氢化可的松油脂性基质软膏经模型大鼠皮肤的透过速率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氢化可的松O/W型软膏、水溶性基质软膏较易透过糖尿病模型大鼠皮肤;氢化可的松油脂性基质软膏不易透过糖尿病模型大鼠皮肤。     

氢化可的松对重度支气管哮喘肺功能的影响

目的　观察氢化可的松对重度支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法　将 3 2例重度支气管哮喘患儿随机分为两组 ,在常规治疗的基础上 ,治疗组给予静脉滴注氢化可的松琥珀酸钠 全乐宁雾化吸入 ,对照组单纯雾化吸入全乐宁 ,监测患儿呼气峰流速 (PEF)的每日变异率及喘息缓解情况。结果　两组患儿 3d临床症状缓解率分别为 :68.7%,43 .7%(P <0 .0 1) ,5dPEF变异率分别为 ( 11.6±3 .47) %、( 15 .7± 4.5 6) %( P <0 .0 1) ,两组差异均具有显著性。结论　氢化可的松对重度支气管哮喘患者的症状及肺功能均有明显改善     

某些黄酮类和三萜皂苷类化合物对豚鼠肾的11β-羟化类固醇脱氢酶的抑制作用(英文)

目的:研究某些生物黄酮和三萜皂苷对豚鼠肾皮质11β羟化类固醇脱氢酶(11β-OHSD)的抑制作用.方法:肾皮质微粒体制备中加入氢化可的松,NADP,triton DF-18和被研究的化合物分别经37℃,1 h孵育,在HPLC梯度洗脱条件下,测定氢化可的松成为可的松的转化率来表示11β-OHSD的活性.结果:甘草酸、柚皮素、非瑟素、大黄素对11β-OHSD抑制的IG_(50)分别为254,336,470,527 μmol·L~(-1).齐墩果酸抑制此酶的IC_(50)值为黄芪甲苷的两倍.柚皮素对此酶的抑制是竞争性的.结论:柚皮素、非瑟素、大黄素等类似甘草酸,它们对肾皮质的11β-OHSD有不同程度的抑制作用.