吉林人参花蕾化学成分的研究(一)——人参皂甙Rg_2、Re和Rd的分离与鉴定

通过反复硅胶柱层析从吉林人参(Panax ginseng C.A.Meyer)花蕾中分离出三种人参皂甙(ginsenosides)。通过测定红外光谱,核磁共振光谱,测定它们的乙酰化物的质谱,以及其化学性质,并与标准品直接对照,鉴定了它们的结构分别为人参皂甙Rg_2(Ⅰ)、Re(Ⅱ)和Rd(Ⅲ)。其中人参皂甙Rg_2为首次从人参花蕾中分离得到。     

野山参叶中人参皂甙的分离与鉴定

从野山参叶中分离并鉴定了5个化合物，经测定理化常数和波谱分析，分别鉴定为人参皂式-Rh2、－Rh1、－Rg2、－Rg1和-Re。     

国产人参叶化学成分的研究——(二)人参皂甙的分离与鉴定

本文报道自国产人参(Panax Ginseng C.A.Meyer)叶中分离出三种人参皂甙,分别称为Le、Lg_1和Lg_2。经各项理化常数、红外光谱~1H核磁共振谱、质谱及与标准品进行红外光谱、薄层层析和混溶对照测定,分别证明为人参皂甙—Re(Le)、人参皂甙—Rg_1(Lg_1)和人参皂甙—Rh_2(Lg_2)。人参皂甙—Rg_2(Lg_2)为首次自人参叶中分离鉴定     

西洋参花蕾皂苷的分离与鉴定

从西洋参花蕾分离并鉴定了５个化合物,分别为人参皂苷－Ｒｇ２,－Ｒｅ,－Ｒｂ３,２０（Ｒ）－人参皂苷－Ｒｇ３和２４（Ｒ）－拟人参皂苷－Ｆ１１,皆为首次从西洋参花蕾中获得。     

国产人参叶化学成分的研究 (一)人参皂甙的分离与鉴定

本文报道自国产人参叶中分离出四种人参皂甙,分别称为Lb_2、Lc_1、Lc_2和Ld,经各项理化常数、红外光谱、核磁共振谱、质谱及与标准品进行红外光谱、薄层层析和混熔对照测定,分别证明为人参皂甙—Rb_2(Lb_2)、—Rc(Lc_1)、—20—葡萄糖—Rf(LC_2)和—Rd(Ld)。其中人参皂甙—20—葡萄糖—Rf为首次自人参叶中分离、鉴定。     

人参茎叶皂甙与Rb_1等单体对病毒复制的影响

本实验表明:人参茎叶皂甙(GNS)具有明显的抑制HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ、AdVⅢ、VSV四种病毒复制,从而使细胞得到保护的作用;并在九种人参皂甙单体中筛选出保护作用的有效成分,以R_b族为主。实验还证明,GNS对细胞的保护作用不是直接的杀伤病毒。     

吉林人参根的化学成分研究——人参皂甙分离与鉴定

<正> 吉林人参根为五加科(araliaceae)人参属植物人参(Panax ginseng C.A.Meyer)的根。 迄今尚未见到国内有关从人参根中分离出单体人参皂甙的报告,故作者对吉林人参根的皂甙类成分进行了研究。 经过硅胶柱反复柱层析及旋转薄层层析,目前已分离得到五种人参根单体皂甙,暂命名为吉林人参根皂甙R_Ⅰ、R_Ⅱ。R_Ⅲ、R_Ⅵ及R_Ⅴ。其中,R_Ⅰ:m.p.244～246℃,[α]_D+15.11°     

HPLC法测定乌鸡白凤丸(水密丸)中人参皂甙Rg_1、Re的含量

乌鸡白凤丸为传统中药 ,由乌鸡、鹿角胶、人参、黄芪、当归、白芍等组成。具有补气养血、调经止带作用 ,用于气血两虚、身体瘦弱 ,腰膝酸软 ,月经不调 ,崩漏带下。其中人参为五加科人参的干燥根。由于处方中各药成份复杂 ,本文选用HPLC法测定人参中人参皂甙 (Rg1、Re)的含量作为乌鸡白凤丸(水蜜丸 )质量控制的 1个指标进行研究。1　仪器与试药仪器 :Water高效液相色谱仪试剂 :甲醇为色谱纯对照品 :人参皂甙Rg1、人参皂甙Re ,由中国药品生物制品检定所提供样品 :乌鸡白凤丸 (水蜜丸 )哈药集团世一堂制药厂提供2　色谱条件用十八烷基硅烷…     

人参复方制剂中人参皂甙含量测定方法研究(大孔吸附树脂——比色法)

用大孔吸附树脂———比色法测定人参四逆液口服液、参附注射液及生脉注射液等复方制剂中人参皂甙的含量。该法操作简便、快速、准确、重现性好，便于测定复方制剂中人参皂甙的含量。     

薄层扫描法测定肾舒冲剂中人参皂甙R_(g1)的含量

目的　测定肾舒冲剂中人参皂甙Rg1的含量。方法　薄层扫描法。色谱条件为硅胶G板 ,展开剂为氯仿 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 ( 65∶10∶35∶10 )下层溶液 ,测定波长λs=52 5nm ,参比波长为λR=70 0nm。结果　r =0 9996,线性范围 1～ 5μg精密度 1 95%,含量在 0 5mg以上。 结论　方法灵敏、快速准确 ,可供本品质量控制     

刺人参叶中配糖体的化学研究(Ⅵ)

继续对刺人参叶的化学成分进行研究又分出一种新皂甙，命名为刺人参甙S（cirenseno-sideS）。通过测定理化常数、光谱数据等，鉴定其结构为3－O－β－吡喃葡萄糖基3β－羟基齐墩果－9（11），12－二烯－28－酸－28－O－α－L－吡喃鼠李糖基（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖基（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖甙。     

H_(22)肝癌小鼠择时服用人参皂甙抗氧化及免疫功能的实验研究

目的:观测择时服用人参皂甙对肝癌小鼠抗氧化能力及免疫功能方面的影响。方法:采用小鼠H22肝癌细胞实体瘤模型,分别于卯、酉时用药,检测肿瘤内总抗氧化能力、谷胱甘肽、超氧化物歧化酶(SOD)、血清IL-2、TNFα、VEGF、外周血白细胞数、脾脏及胸腺指数等指标。结果:①人参皂甙卯时用药肿瘤组织中的总抗氧化能力显著降低,SOD浓度显著升高,有显著性差异。②与模型组相比,人参皂甙可降低肝癌小鼠的血清IL-2、TNF-α和VEGF的含量,有显著性差异(P<0.05),但卯时组与酉时组之间无显著性差异(P>0.05)。③人参皂甙可使外周白细胞数升高,脾脏重量增加,有显著性差异(P<0.05),与用药时间无相关性(P>0.05),对胸腺重量无明显增重作用(P>0.05)。结论:人参皂甙可降低H22肝癌小鼠肿瘤组织的总抗氧化能力,与用药时间不同有相关趋势,并抑制机体的体液免疫功能,增强细胞免疫功能,与时间无相关性。     

人参茎叶皂甙对离体兔脑钠、钾——三磷酸腺苷酶活力的影响

本文报道人参茎叶皂甙对离体兔脑Na~+、K~+—ATP酶的抑制作用,探讨了其作用的方式,并比较了人参茎叶皂甙与氯丙嗪对Na~+,K~+—ATP酶活力的影响。结果表明人参茎叶皂甙对脑内Na~+,K~+—ATP酶有明显的抑制作用,其抑制方式为反竞争性抑制,半抑制浓度(IC_(50))为8.0×10~(-4)克,并具有和氯丙嗪相似的抑制脑内Na~+,K~+-ATP酶的作用。但从分子水平解释人参茎叶皂甙抑制脑内Na~+,K~+-ATP酶的作用机制尚待进一步研究。     

吉林人参化学成分的研究——Ⅰ.人参芦头中人参皂甙RA、RB、RC_1、RC_2、RD_1、及RE_1的分离与鉴定

<正> 人参化学成分的研究虽达百余年之久,但迄今仍未完全阐明。研究较多的国家,有日本、苏联、朝鲜、西德等国,近年美国也在研究。我国也在开展此项工作。本世纪六十年代,人参化学成分的研究限于人参皂甙元(即齐墩果酸、原人参二醇及原人参三醇)的水平上,从七十年代开始迄今都在研究单体人参皂甙,这是由于已证明人参皂甙为人参中主要的有效物质。     

三七绒根化学成分的研究——三七皂甙—C_3-D_2、D_3、及-E_2的鉴定

本文首次报告从三七绒根中分得三七皂甙-C_3、-D_2、-D_3及-E_2。经部分水解、酸水解,元素分析、13C核质共振谱及乙酰化物的质谱研究,分别鉴定为20—(S)人参皂甙—Rg_3,此系首次从三七根部分离,人参皂甙—Rd,七叶胆皂甙ⅩⅤ11(gypenoside ⅩⅤ11)和三七皂甙—R_4。四种皂甙均属20(S)原人参二醇型皂甙。     

绿脓杆菌的感染、分离与鉴定——100株绿脓杆菌生物学性状分析

从临床3,599份标本中,分离鉴定出1146菌株,其中绿脓杆菌180株,大肠杆菌407株,葡萄球菌114株,其他革兰氏阴性杆菌265株,绿脓杆菌感染率占第二位。本文初步探讨了绿脓杆菌的主要特性以及和其他不发酵糖革兰氏阴性杆菌进行鉴别的检定规程。作了62株绿脓杆菌的血清学鉴别,以09、07型为最多。作了100株绿脓杆菌对四种药物的敏感性试验,最敏感的是丁氨卡那霉素,最不敏感的是卡那霉素。     

人血浆载脂蛋白CⅠ、CⅡ及CⅢ的分离与鉴定

作者利用超速离心法从人血浆分离、纯化极低密度脂蛋白(VLDL)。VLDL脱脂后经葡聚糖凝胶层析及离子交换层析获得apoCⅠ、apoCⅡ及apoCⅢ的纯品。经等电聚焦电泳、免疫电泳、免疫双扩散、酶联免疫及放射免疫鉴定,其纯度符合要求。作者等已用此纯品免疫动物获得特异的单价抗血清,在国内首次建立了人血清载脂蛋白CⅠ、CⅡ及CⅢ的免疫测定法。     

Hg~(2 )与Co~(2 )、Cu~(2 )、Mn~(2 )、Pb~(2 )、Zn~(2 ) 的非有机溶剂萃取分离和分析研究

实现部分金属离子混合样品中时Ｈｇ~（２＋）的定量分离。方法：利用ＰＥＧ－ＥＢＴ－（ＮＨ_４）_２ＳＯ_４体系对Ｃｏ~（２＋）、Ｃｕ~（２＋）Ｍｎ~（２＋）、Ｐｂ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）、Ｈｇ~（２＋）混合溶液进行萃取分离。结果：在ｐＨ８～１０的ＮＨ_３－ＮＨ_４Ｃｌ水溶液中Ｃｏ~（２＋）、Ｃｕ~（２＋）、Ｍｎ~（２＋）、Ｐｂ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）几乎被ＰＥＧ相完全萃取,而Ｈｇ~（２＋）几乎不被萃取,从而获得Ｈｇ~（２＋）、Ｃｕ~（２＋）、Ｍｎ~（２＋）、Ｐｂ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）混合离子的定量分离。结论：本实验为Ｃｏ~（２＋）、Ｃｕ~（２＋）、Ｍｎ~（２＋）、Ｐｂ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）、Ｈｇ~（２＋）混合液中测定Ｈｇ~（２＋）提供了安全、快速、简单的定量分析方法。     

SD大鼠肝细胞、Kupffer分离与培养/共同培养的实验研究(摘要)

目的 建立稳定高效分离SD大鼠肝细胞与Kupffer细胞的实验流程,研究SD大鼠Kupffer细胞与肝实质细胞共同培养Kupffer细胞对肝实质细胞生长、形态功能的影响,为体外原代培养肝细胞的应用及进行相关研究提供参考数据.方法 (1)原位2步Ⅳ型胶原灌注法消化SD大鼠的肝脏;(2)低速离心法分离肝实质细胞;(3)Percoll液密度梯度离心法分离肝Kupffer细胞;(4)单独培养肝实质细胞;以6:1比例贴壁共培养肝实质细胞与Kupffer细胞;(5)光镜分别观察单独培养与共同培养情况下肝实质细胞的生存和形态;(6)全自动生化仪检测单独与共同培养情况下培养上清白蛋白和糖水平并进行比较.结果 每只大鼠可分离的肝细胞产量平均为(2.03±0.26)×108,细胞活力为88%～95%,平均(91.7±2.11)%.Kupffer细胞产量平均为(3.19±0.20)×107,纯度为85%～92%.平均(88.5±1.83)%.192 h原代贴壁培养观察,单独培养组肝细胞的生长、增殖迅速,并向正常肝细胞的形态演变.2周后细胞开始死亡,培养至21 d时细胞全部死亡.结论 (1)通过本实验研究成功地建立了以肝下腔静脉为流人道的Ⅳ型胶原酶二步灌流法分离肝实质细胞以及联合Pereoll液密度梯度离心法分离Kupffer细胞的实验室操作程序.该操作程序稳定高效实用.(2)按6:1的比例在体外进行肝实质细胞与Kupffer细胞192 h贴壁共同培养实验,实验结果提示,肝实质细胞和Kuffer细胞在适宜的培养条件下可进行共培养;这两种细胞简单的同步贴壁共同培养,肝细胞的生长、白蛋白合成功能和糖代谢会受到影响,提示在共培养体系中,要实现肝实质细胞租Kupffer细胞良好生长和两者功能的协调发挥,尚需进一步建立更适宜的共同培养系统.     

7-氯4-{4-[2-(2-甲基咪唑-1-基)-乙基]-哌嗪-1-基}-喹啉的合成与结构鉴定

目的 对具潜在抗疟活性的化合物7-氯-4-{4-[2-（2-甲基咪唑-1-基）-乙基]-哌嗪-1-基}-喹啉进行合成设计.方法 采用氨基保护、亲核反应、脱保护等多步反应合成目标产物,并利用硅胶柱层析对其进行纯化.结果 通过GC-MS、IR、1 H-NMR等方法对化合物进行了结构鉴定.结论 本合成方法操作简单,产率高,适...