补气平肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果研究

目的:探讨补气平肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及其对患者血清炎症因子的影响。方法:选取溃疡性结肠炎患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组给予美沙拉嗪口服,观察组在对照组的基础上给予补气平肠愈疡汤口服联合灌肠治疗。4周后评价两组疗效、症状积分改善、血清炎症因子(TNF-α、IL-6和IL-8)及复发情况有无差异。结果:对照组和观察组总有效率分别为69.0%和90.5%,观察组显著高于对照组(P0.05);治疗前两组患者腹痛、腹泻和黏液脓血便等症状积分无统计学差异(P0.05);治疗后两组腹痛、腹泻和黏液脓血便等症状积分均明显改善(P0.05),且观察组改善更为显著(P0.05),观察组治疗前后差值显著高于对照组(P0.05);治疗前两组患者血清炎症因子(TNF-α、IL-6和IL-8)无统计学差异(P0.05),治疗后观察组血清炎症因子(TNF-α、IL-6和IL-8)均显著低于对照组(P0.05),观察组治疗前后差值显著高于对照组(P0.05);对照组治愈后随访半年,复发7例,复发率为43.8%(7/16),观察组复发4例,复发率为18.2%(4/22),对照组复发风险显著高于观察组(HR=2.9,P0.05)。结论:美沙拉嗪联合补气平肠愈疡汤治疗溃疡性结肠炎,可提高疗效,减轻炎症反应和临床症状,降低复发风险。     

美沙拉嗪联合补中益气汤治疗慢性溃疡性直肠炎的临床效果观察

目的探讨美沙拉嗪联合补中益气汤治疗慢性溃疡性直肠炎的临床疗效,并初步分析其作用机制。方法选择2017年6月至2018年6月本院收治的84例慢性溃疡性直肠炎患者随机均分为观察组和对照组,每组各42例。对照组予美沙拉嗪肠溶片口服联合美沙拉嗪栓剂纳肛治疗,观察组在对照组基础上加用补中益气汤。比较两组临床疗效、治疗前后肠道菌群紊乱情况及血清IL-33、IL-10水平。结果观察组治疗后排便次数、便血、内镜发现和医师总体评价得分均优于对照组,差异均有统计学意义(均P 0.05)。治疗前,两组患者肠道肠球菌、乳酸杆菌、双歧杆菌数量以及血清IL-33、IL-10水平对比,差异均无统计学意义(均P 0.05)。治疗后,观察组肠道乳酸杆菌、双歧杆菌数值高于对照组;血清IL-33水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异均有统计学意义(均P 0.05)。结论美沙拉嗪联合补中益气汤治疗慢性溃疡性直肠炎疗效优于单用美沙拉嗪,可能与补中益气汤有助于纠正肠道菌群紊乱、减轻机体炎症反应有关。     

柳氮磺吡啶与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效比较

目的:观察比较柳氮磺吡啶与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:将68例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组，每组34例。观察组患者给予美沙拉嗪肠溶片治疗，对照组患者给予柳氮磺吡啶肠溶片治疗，比较2组患者的临床疗效，治疗前后肠黏膜组织学评分以及不良反应发生率。结果:观察组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05);相较于治疗前，2组患者肠黏膜组织学评分均显著降低，且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:相比于柳氮磺吡啶肠溶片，美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎，疗效显著，且安全性更高。     

正阳汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎52例疗效观察

目的：评价基于五运六气理论指导下庚子年应用正阳汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：将本院收治的98例轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为观察组52例和对照组46例,观察组给予中药正阳汤联合美沙拉嗪口服治疗,对照组仅采用美沙拉嗪口服。观察比较2组临床症状评分、生活质量评分、粪便钙卫蛋白及炎症介质水平等。结果：观察组总有效率为90.38%,高于对照组的78.26%,差异有统计学意义（P <0.05）,治疗后观察组临床症状评分、生活质量评分、粪便钙卫蛋白及炎症介质水平均有明显改善,且观察组改善情况优于对照组（P <0.05）,2组治疗过程中均无明显不良反应发生。结论：正阳汤联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎是一种安全有效的治疗方法,应用五运六气理论治疗溃疡性结肠炎为中医药治疗本病提供了新的思路。     

甲泼尼龙联合奥沙拉嗪钠治疗初诊轻度溃疡性结肠炎临床研究

目的探讨甲泼尼龙联合奥沙拉嗪钠治疗初诊轻度溃疡性结肠炎临床效果及安全性。方法收取本院2013年1月至2014年10月收治初诊轻度溃疡性结肠炎患者70例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各35例。其中对照组患者采用奥沙拉嗪钠单用治疗;治疗组患者则在对照组基础上加用甲泼尼龙治疗。比较两组患者临床疗效,随访复发率,治疗前后临床症状积分、炎症因子指标水平及不良反应发生率等。结果治疗组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者随访复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后临床症状积分和炎症因子指标水平均显著低于对照组、治疗前,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合奥沙拉嗪钠治疗初诊轻度溃疡性结肠炎可有效改善临床症状体征,降低复发几率,降低炎症因子水平,且未增加不良反应发生风险。     

健脾清热生肌方联合美沙拉嗪治疗湿热型溃疡性结肠炎的疗效及对炎症因子的影响

目的:探讨健脾清热生肌方联合美沙拉嗪治疗湿热型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对炎症因子PLR、NLR和CRP的影响。方法:选取2020年1月至2023年3月,本院收治的90例UC患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组的基础上给予健脾清热生肌方灌肠治疗,疗程为6周。治疗结束后评估2组疗效、不良反应发生率、中医证候积分(TCMSS)等情况,分析疗效指数与PLR、NLR、CRP的相关性。结果:观察组总有效率显著高于对照组(97.78%VS 84.44%,P<0.05),2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后TCMSS、改良Mayo评分、Geboes指数及PLR、NLR、CRP水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);疗效指数与PLR、NLR、CRP均呈正相关(P<0.05)。结论:健脾清热生肌方联合美沙拉嗪口服治疗湿热型UC疗效确切,能有效恢复外周血PLR、NLR和CRP水平,减轻炎症反应,改善临床症状,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:分析美沙拉嗪联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将2021年4月至2023年5月,本院收治的60例溃疡性结肠炎患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组采用美沙拉嗪肠溶片口服,治疗组在对照组基础上联合中药保留灌肠。比较2组治疗效果。结果:治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(90.0%VS 83.3%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中医证状积分为(4.73±3.98)分,低于对照组的(6.93±4.45)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎25例疗效观察

目的探讨美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法对照组口服柳氮磺胺吡啶1.0 g,4次/d,疗程4周。治疗组口服美沙拉嗪缓释颗粒0.5 g,2次/d,同时给予美沙拉嗪灌肠剂4 g/100 mL,1次/晚,保留灌肠。疗程4周。比较两组的疗效,及两组治疗前后肠镜检查肠黏膜变化。结果两组总有效率比较,x2=7.43,P〈0.05,具有统计学意义。与治疗前比较,两组肠黏膜的充血水肿、溃疡、糜烂、出血点及瘢痕与假息肉治疗后均明显消失,且治疗组上述肠黏膜表现消失的较对照组更明显,P〈0.05。结论美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效好、副作用小,值得临床推广。     

健脾止泻宁颗粒联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎中细胞因子与髓过氧化物酶的关系

目的观察健脾止泻宁颗粒联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠细胞因子以及结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)水平的影响。方法 75只Wistar雄性大鼠采用随机数字表法随机分为5组:正常对照组、模型对照组、健脾止泻宁组、美沙拉嗪组和联合治疗组, 每组15只。采用大鼠疾病活动指数(DAI)评分评估大鼠肠炎症状严重程度的指标。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清中细胞因子白细胞介素(IL)-1β、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-18水平, 蛋白质印迹法(Western blot)检测结肠黏膜组织中MPO的表达。采用单因素方差分析进行统计学分析。结果与正常对照组比较, 模型组及各个给药治疗组DAI评分均增高, 差异有统计学意义(F=128.574, P<0.05);与模型组比较, 各治疗组DAI评分均降低, 差异有统计学意义(F=128.574, P<0.05)。与模型组比较, 健脾止泻宁组、美沙拉嗪组及联合用药组血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α和IL-18水平升高(F=90.948、92.243、132.4...     

白头翁汤保留灌肠联合针刺治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察白头翁汤保留灌肠联合针刺治疗湿热型溃疡性结肠炎的疗效。方法:将90例符合纳入标准的溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组给予口服美沙拉嗪治疗;观察组同时予白头翁汤保留灌肠联合针刺治疗,2周后判断疗效。观察治疗前后临床症状、肠镜表现、结肠组织病理及临床疗效,观察有无胃肠道反应、皮肤过敏等。结果:两组临床症状积分、Baron评分、Geboes指数评分均较治疗前改善(P0.05),观察组改善情况较对照组明显(P0.05)。观察组有效率95.6%,对照组84.4%(P0.05)。两组均未出现明显的药物副作用。结论:白头翁汤灌肠联合针刺治疗可明显改善湿热型溃疡性结肠炎患者的临床症状、肠镜表现及病理组织学情况,且无明显副作用。     

白葛芩连组方联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎

目的：观察白葛芩连组方联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎的效果。方法：将直肠型溃疡性结肠炎303例患者回顾性分为3组,对照组采用生理盐水清洁灌肠、美沙拉嗪栓塞直肠治疗,治疗A组采用白葛芩连组方口服并灌肠加美沙拉嗪栓治疗,B组采用白葛芩连组方中药灌肠加美沙拉嗪栓治疗。观察各组有效率差异。结果：治疗A组总有效率为99%,治疗B组为94%,对照组为72%,治疗A组与B组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：白葛芩连组方联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎能显著改善临床症状,且不良反应较少。     

参苓白术丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:探讨参苓白术丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取2016年1月—2018年1月在我院治疗的溃疡性结肠炎患者50例,依据随机数字表法分成观察组与对照组,每组25例。对照组患者给予美沙拉嗪肠溶片进行治疗,观察组患者在对照组基础上联合使用参苓白术丸进行治疗,两组患者均治疗3个月,比较两组患者治疗前后的临床症状缓解率及血清细胞因子水平的变化。结果:观察组患者临床疗效显著,其腹泻缓解率、脓血便缓解率和腹痛缓解率均在80%以上,而对照组的以上3个数值在52%～56%,观察组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后的白细胞介素(IL)-17、IL-23、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平均显著降低,且观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:参苓白术丸能有效改善溃疡性结肠炎的症状,提高临床疗效,改善患者血清细胞因子的水平。     

盐酸小檗碱联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察盐酸小檗碱联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎患者的疗效。方法:将我院2021年1月～2022年12月收治的溃疡性结肠炎患者102例随机分为观察组和常规组，每组51例。常规组患者采用美沙拉秦治疗，观察组在常规组的基础上联合盐酸小檗碱治疗，2组均治疗8周。比较2组患者的疗效、中医证候积分、其辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)平衡、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、白细胞介素-1β(IL-■)以及用药安全性。结果:观察组患者总有效率高于常规组(P<0.05),治疗前2组患者证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于常规组(P<0.05);治疗前2组患者Th17/Treg比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者Th17/Treg均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于常规组(P<0.05);治疗前2组患者MMP-1、IL-1β水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组血清MMP-1、IL-1β水平均低于治疗前(P<0.05...     

平肠汤治疗慢性复发型溃疡性结肠炎的临床观察

目的:观察自拟平肠汤治疗慢性复发型溃疡性结肠炎 (UC)的疗效及安全性。方法:选取 2017年 12月—2019年 8月西南医科大学附属医院诊治的 120例 UC患者,随机分为观察组(口服平肠汤)和对照组(口服美沙拉嗪)各 60例。两组患者均连续治疗 8周,疗程结束后随访 6个月。比较两组的临床疗效、改良 Mayo评分、主要临床症状积分、结肠镜评分及生存质量。采用酶联免疫吸附法检测两组患者治疗前后的肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6及 IL-10表达水平变化,观察两组复发情况及不良反应。结果:治疗后,观察组临床总有效率(89%)明显优于对照组(73%),复发率(14%)低于对照组(31%),差异有统计学意义(P＜ 0.05)。观察组的改良 Mayo评分(1.89±0.79)、主要临床症状积分(1.72±0.56)、Baron评分(1.37±0.49)均较前明显下降,且低于对照组 [分别为(2.22±0.71)、(2.02±0.68)、(1.60±0.49)],差异有统计学意义(P＜ 0.05)。治疗后,两组 TNF-α、IL-6表达水平均下调,观察组低于对照组; IL-10表达水平上调,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05)。治疗后,两组生存质量 IBDQ评分均较前明显改善,且观察组治疗后的生存质量更优于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05)。治疗期间观察组无不良反应,对照组出现 2例不良反应。结论:自拟平肠汤治疗慢性复发型 UC疗效显著且安全性高,其主要通过下调炎症介质表达水平有效抑制炎症反应,促进黏膜愈合,明显改善 UC患者临床症状及生存质量,并减少复发。     

美沙拉嗪联合奥硝唑治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：探讨美沙拉嗪联合奥硝唑治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法80例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组（美沙拉嗪联合奥硝唑治疗）和对照组（美沙拉嗪治疗）各40例。连用8周,比较两组的临床疗效及治疗前后DAI的变化。结果治疗8周后,观察组患者的总有效率95.0%,明显高于对照组77.5%（x2=4.973, P＜0.05）。治疗前两组DAI比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗8周后,两组患者的DAI 明显均较治疗前明显降低（t=2.37、2.89,P＜0.05）,且观察组DAI较对照组降低更显著（t=2.972,P＜0.05）。结论美沙拉嗪联合奥硝唑治疗溃疡性结肠炎疗效确切,安全性好,可以明显改善患者的临床症状,值得推广和应用。     

艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎临床疗效

目的:探究艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎患者的临床疗效及对患者细胞因子和凝血功能的影响。方法:选取我院2016年6月—2018年6月收治的溃疡性直肠炎患者86例,随机分为对照组和联合治疗组各43例,分别给予艾迪莎和联合美沙拉嗪栓剂治疗,观察患者治疗3个月和6个月后的肠炎活动指数(DAI)、腹痛及排便情况,评价其临床有效率,比较两组患者血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,患者血小板计数(PLT)和国际标准化比值(INR),判断其凝血功能变化。结果:联合治疗组患者其排便腹痛评分显著低于对照组患者,且临床治疗有效率为93.02%,显著高于对照组患者(P0.05)。联合治疗组患者3、6个月DAI均显著低于对照组(P0.05),且联合治疗组患者6个月后的DAI评分略低于3个月后(P0.05),对照组患者则出现了DAI评分的升高(P0.05)。两组患者的炎症水平和凝血功能在治疗后均有改善,且联合治疗组患者血清IL-6、IL-8、TNF-α水平以及PLT、INR水平均显著低于对照组(P0.05)。结论:艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性直肠炎患者的临床疗效更加显著,同时能够降低机体的细胞因子水平,改善凝血功能,减少炎症发生。     

溃结汤治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察溃结汤治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:将78例脾肾阳虚型UC患者随机分为观察组和对照组，每组39例。对照组患者给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗，观察组患者给予溃结汤口服治疗，比较2组患者的临床疗效、治疗前后临床症状积分、电子结肠镜检查积分以及复发情况。结果:观察组患者总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后2组患者症状评分均低于同组治疗前，且治疗后观察组症状评分低于对照组(P<0.05);2组治疗后电子结肠镜检查积分均低于同组治疗前，且治疗后观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:溃结汤口服治疗脾肾阳虚型UC,能有效改善患者临床症状，且不良反应少，复发率低，疗效显著。     

美沙拉嗪联合枫蓼肠胃康治疗慢性溃疡性结肠炎疗效观察

目的:为观察美沙拉嗪肠溶片联合枫蓼肠胃康颗粒治疗慢性溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法:将238例UC患者,随机分为治疗组119例采用美沙拉嗪肠溶片联合枫蓼肠胃康颗粒口服,对照组119例用柳氮磺吡啶(SASP)加思密达口服治疗.结果:治疗组总有效率为89.08%;对照组总有效率为70.59%.两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用美沙拉嗪肠溶片联合枫蓼肠胃康颗粒口服治疗UC有较好的疗效.     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的观察美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性,为临床治疗溃疡性结肠炎提供合理用药依据。方法将笔者所在医院2008年8月～2010年8月入院的溃疡性结肠炎患者78例根据自愿原则分为观察组42例和西药组36例,西药组用美沙拉嗪治疗,观察组在西药治疗的基础上联合中药灌肠治疗,治疗后对各观察指标进行比较。结果观察组治疗后的有效率、Sutherland疾病活动指数、肠镜分级、病理组织学分级等优于西药组（P〈0.05）。结论美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

白头翁汤加减治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察我院自拟方白头翁汤加减治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎临床疗效。方法:将120例大肠湿热型溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组、对照组各60例,两组患者均口服美沙拉嗪肠溶片3次/d,2片/次,治疗组给予我院自拟方白头翁汤加减中药汤剂灌肠,对照组给予康复新液100 mL保留灌肠,两组均以10 d为1疗程,期间间隔2 d进入下一疗程,共治疗2个疗程。结果:治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率81.67%,治疗组疗效优于对照组(P0.05),在改善排便次数、便血程度上治疗组优于对照组(P0.05),而对肠道黏膜修复上两组差异无统计学意义(P0.05),治疗组较对照组能有效减少治疗复发率(P0.05)。结论:自拟方白头翁汤加减对大肠湿热型溃疡性结肠炎有较好的治疗效果,值得临床推广。