龙金通淋胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎100例分析

目的 评价龙金通淋胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎相关症状的改善情况.方法 选择符合诊断标准的ⅢB型前列腺炎患者100例,口服龙金通淋胶囊2粒/次,1 d 3次,甲磺酸多沙唑嗪4mg/次,每晚1次,疗程6周.采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎临床症状积分指数(NIH-CPSI)的变化为评价标准,观察治疗前后的疗效.结果 NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(26.1±2.6)分和(11.3±1.4)分(P=0.023);疼痛不适症状评分治疗前后分别为(14.5±2.1)分和(5.7±1.3)分(P=O.031);排尿症状评分治疗前后分别为(6.3±O.9)分和(1.2±0.4)分(P=0.014);生活质量评分治疗前后分别为(7.1±O.7)分和(1.4±0.3)分(P=0.016).治疗后根据NIH-CPSI得分的改善情况,效果显著30例(30%),有效60例(60%),无效10例(10%).结论 ⅢB型前列腺炎患者采用龙金通淋胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪治疗,疗效满意,且比单用一种药物效果更好,可以在临床治疗过程中进一步应用和评估.     

坦索罗辛联合心理干预治疗ⅢB型前列腺炎的临床研究

目的 探讨口服坦索罗辛联合心理干预对ⅢB型前列腺炎的临床治疗效果.方法 200例ⅢB型前列腺炎患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组100例.治疗组口服坦索罗辛缓释胶囊联合心理干预,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊.比较两组治疗效果.结果 疗组总有效率为91％(91/100),对照组总有效率为70％(70/100),比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 坦索罗辛联合心理干预治疗ⅢB型前列腺炎的疗效好.     

索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察

目的:探讨索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:取我院于2015年1月-2016年1月收治的78例Ⅲ型前列腺炎患者为研究对象,随机分成常规组和研究组,每组均39例。常规组给予坦索罗辛治疗,研究组给予索利那新联合坦索罗辛治疗,对比两组临床疗效。结果:研究组临床疗效较对照组明显更优(94.87%VS 76.92%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎临床效果显著,值得临床推广及应用。     

盐酸坦索罗辛联合用药治疗慢性前列腺炎的临床效果

目的:提高慢性前列腺炎的临床疗效,同时论证盐酸坦索罗辛在疾病治疗中的效果.方法:本次研究所选的60例病例样本均选自于我院2019年1月-2020年6月收治的患者.采用Excel抽样功能,将30例纳入对照组,行头孢地尼胶囊治疗;剩余30例纳入研究组,在此基础上联合盐酸坦索罗辛治疗.对两组患者临床疗效及临床病症(最大尿流率...     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎152例疗效观察

目的：探讨选择性α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎（NCBP）的临床效果。方法选取我院2012年03月—2013年01月收治的慢性非细菌性前列腺炎患者300例,根据治疗方案的不同分为观察组（152例）和对照组（148例）,对照组采用常规前列安栓至来哦,观察组在对照组治疗的基础上加用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,治疗两个疗程后,对比观察两组患者的治疗效果。结果对照组总有效率79.1%,观察组总有效率92.1%,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组优势明显。结论采用选择性α1受体阻滞剂盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎（NCBP）疗效确切,用药安全方便,不良反应少,值得在临床上推广应用。     

盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生200例临床疗效观察

目的探讨盐酸坦索罗辛在前列腺增生治疗中的价值。方法选择良性前列腺增生患者200例,均规律服用盐酸坦索罗辛,比较治疗前后患者IPSS、Qmax、QOL、RV及V。结果①治疗后患者IPSS评分、QOL评分、Qmax及RV与治疗前相比均有显著改善(P<0.05)。②共11例患者出现不良反应,经停药或对症处理后改善。结论在前列腺增生治疗中,盐酸坦索罗辛具有很高的应用价值。     

中药灌肠联合口服坦索罗辛缓释胶囊在治疗慢性前列腺炎中的应用

目的中药灌肠联合口服坦索罗辛缓释胶囊在治疗慢性前列腺炎中的应用。方法选取2017年2月-2019年2月于我院就诊的慢性前列腺炎患者60例作为研究对象,并随机分为对照组与观察组,对照组单纯采用坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,观察组患者采用中药灌肠联合口服坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,对比两组患者经由不同治疗方式的临床治疗疗效。结果对两组患者经由不同治疗方式的临床治疗效果进行对比,观察组患者的临床治疗效果要明显优于对照组,且两组间对比,(P0.05)为差异显著,有统计学意义,具有可比性。结论在对慢性前列腺炎患者采用中药灌肠联合口服坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,能够取得非常好的临床治疗效果,值得在临床推广。     

盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效研究

目的分析研究盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效及安全性。方法选择2010年3月～2011年3月于门诊就诊的前列腺增生患者78例,随机分成观察组和对照组各39例,观察组患者给予每次口服盐酸坦索罗辛0.2mg,每晚1次,连续服用12周;对照组患者给予每次口服盐酸特拉唑嗪2mg,每晚1次,连续服用12周,观察记录两组患者治疗前、后前列腺症状评分(IPSS),生活质量评分(QOL)、最大尿流率(MFR)、剩余尿量、血压等指标及不良反应发生率。结果治疗后,两组患者的IPSS、QOL、MFR、剩余尿量均较治疗前有明显的改善,与对照组比较,观察组IPSS评分、残余尿量、最大尿流率变化更明显(P﹤0.05),且治疗过程中无明显不良反应发生。结论盐酸坦索罗辛可有效改善前列腺增生患者的下尿路症状,安全性高,值得临床推广和应用。     

盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎对血清炎症因子的影响研究

目的:研究盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎对血清炎症因子的影响.方法:随机选取我院2019年4月-2020年4月治疗的慢性前列腺炎患者92例,采用随机数字表法将患者分为两组,采用左氧氟沙星片治疗的患者作为对照组,在采用左氧氟沙星片基础上使用盐酸坦索罗辛治疗的患者作为实验组,并对比两组患者治疗后的相关指标和临床疗效.结果:在...     

盐酸坦索罗辛联合微波治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的疗效观察

目的 观察盐酸坦索罗辛联合微波治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的疗效及安全性.方法 将102例Ⅲ型CP/CPPS患者根据门诊病历号的奇偶数分为治疗组和对照组,每组51例.对照组单纯口服盐酸坦索罗辛0.2 mg,每晚睡前口服,首次加倍,疗程30d;治疗组在对照组基础上加用直肠微波治疗,隔日1次,15次为1个疗程.结果 治疗组与对照组有效率分别为72.55%(37/51)与50.98%(26/51),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).全部病例中15例口服药物初期有不同程度的头痛、头晕、心慌、恶心等不适,药物减半后症状消失.结论 盐酸坦索罗辛联合微波治疗Ⅲ型CP/CPPS疗效显著.     

盐酸坦索罗辛与氢氯噻嗪药物联合治疗输尿管结石160例临床疗效分析

目的：就盐酸坦索罗辛与氢氯噻嗪药物联合治疗输尿管结石160例进行临床疗效分析。方法：选择我院2009年10月至2011年12月所收治的320例肾绞痛输尿管结石患者,基于随机数字法将本组患者分为两组,分别是对照组、治疗组,治疗组口服左氧氟沙星（0.2g,Tid）＋氢氯噻嗪（25mg,Tid）＋盐酸坦索罗辛（0.4mg,Qd）,一疗程为7天,2个疗程。对照组口服左氧氟沙星（0.2g,Tid）,一疗程为7天,2个疗程。结果：治疗组结石排出时间2-8天,结石排出率84.34%,用药期间典型肾绞痛再发率为3.53%;而对照组结石排出时间8-14天,结石排出率38.88%,用药期间典型肾绞痛再发率为14.14%,治疗组的疗效明显优于对照组,存在着较为明显的差异,具有统计学意义（P〈0.05）。结论;对于输尿管结石的治疗而言,盐酸坦索罗辛联合氢氯噻嗪药物极为有效,临床疗效较佳,能够辅助排出结石,还能够较好地减少肾绞痛复发,值得推广应用。     

盐酸坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生症临床疗效观察

目的探讨盐酸坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生症(BPH)的效果.方法自1998年8月～1999年12月应用盐酸坦索罗辛治疗老年BPH 33例.比较患者服药前、服药7d及服药半年后国际前列腺症状评分(IPSS)及前列腺大小变化.结果服药7d后IPSS明显改善(P＜0.01),总有效率88%.服药半年随访结果表明,前列腺体积较服药前无明显变化(P＞0.05).不良反应1例(3%).结论盐酸坦索罗辛对于老年BPH患者为高效安全药物.     

盐酸坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生症临床疗效观察

目的 探讨盐酸坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生症(BPH)的效果。方法 自1998年8月～1999年12月应用盐酸坦索罗辛治疗老年BPH 33例。比较患者服药前、服药7d及服药半年后国际前列腺症状评分(IPSS)及前列腺大小变化。结果 服药7d后IPSS明显改善(P<0.01),总有效率88％。服药半年随访结果表明,前列腺体积较服药前无明显变化(P>0.05)。不良反应1例(3％)。结论 盐酸坦索罗辛对于老年BPH患者为高效安全药物。     

盐酸坦索罗辛联合糖皮质激素治疗输尿管下段结石的临床研究

目的评价盐酸坦索罗辛联合糖皮质激素治疗输尿管下段结石的临床效果。方法采用随机数字表法将患者分为A、B两组,每组65例。A组（对照组）：采用黄体酮20mg,肌肉注射,2次／d,金钱草冲剂10g/次,3次／电疼痛难忍时给予盐酸曲马多注射液100mg或哌替啶50mg,肌肉注射;B组（试验组）：除A组上述治疗外,加用盐酸坦索罗辛0．4mg／次,每晚饭后1次,以及醋酸泼尼松片10mg／次,1次／d。两组治疗期间多饮水（每日饮水2500-3000ml）、多运动。每位患者疗程为6周,每周复查B超或腹部平片,记录结石位置、排石情况、是否有肾积水、是否有肾绞痛、有无药物副作用等。结石排出即治疗结束,6周后结石仍未排出者,改行输尿管镜下气压弹道碎石术或取石术。结果治疗组完全排石率达81％,对照组完全排石率为64％,两组结果差异有统计学意义。治疗组与对照组结石排出时间分别为（6．8±2．5）d和（10．5±3．4）d,差异有统计学意义。结论盐酸坦索罗辛与糖皮质激素联用治疗输尿管下段结石能有效提高排石率,缩短排石时间,降低手术治疗率。     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管远段小结石的临床研究

目的评价盐酸坦索罗辛治疗输尿管远段小结石的临床效果。方法73例输尿管远段结石的患者随机分成两组：A组36例，采用双氯芬酸25mg／次，3次／d；B组37例，采用双氯芬酸25mg／次，3次／d，加盐酸坦索罗辛0．4mg／d。观察结石排出率、结石排出时间、强止痛剂使用率、外科干预率、副作用。结果B组与A组在结石排出率、结石排出时间、强止痛剂使用率、外科干预率方面比较差异有统计学意义。结论盐酸坦索罗辛有促进输尿管结石排出的作用。     

坦索罗辛的临床应用进展

坦索罗辛是一种选择性α1受体阻断剂,可特异性作用于前列腺基质的α1受体上,降低平滑肌张力,具有依从性高,药物不良反应小等优点,广泛应用于泌尿外科及男科疾病的治疗,效果肯定且耐受性好,本文就坦索罗辛在临床应用中的进展做一综述。     

盐酸坦索罗辛治疗输尿管远段小结石的临床研究

目的评价盐酸坦索罗辛治疗输尿管远段小结石的临床效果。方法73例输尿管远段结石的患者随机分成两组A组36例,采用双氯芬酸25mg/次,3次/d;B组37例,采用双氯芬酸25mg/次,3次/d,加盐酸坦索罗辛0.4mg/d。观察结石排出率、结石排出时间、强止痛剂使用率、外科干预率、副作用。结果B组与A组在结石排出率、结石排出时间、强止痛剂使用率、外科干预率方面比较差异有统计学意义。结论盐酸坦索罗辛有促进输尿管结石排出的作用。     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗前列腺增生伴下尿路症状患者的效果分析

目的 分析盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗前列腺增生(BPH)伴下尿路症状(LUTS)患者的临床效果.方法 选取2018年7月至2020年7月我院收治的BPH伴LUTS患者70例,随机分为对照组(n=35)和实验组(n=35).对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,实验组在对照组基础上采用塞来昔布胶囊治疗,比较两...     

坦索罗辛治疗前列腺增生的治疗效果分析

目的探讨分析坦索罗辛治疗前列腺增生的临床效果。方法对我院2008年10月—2009年6月接受诊治的80例前列腺增生症患者的临床资料进行回顾性分析,随机分为两组,观察组40例口服坦索罗辛每次0.2mg,1次/d,连服4周;对照组40例口服盐酸特拉唑嗪每次2mg,1次/d,连服4周,观察患者治疗前后前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(MFR)、生活质量评分(QOL)、残余尿量、血压、前列腺体积的变化和不良反应发生率,并进行统计分析。结果与治疗前相比,两组患者治疗后IPSS评分、QOL和残余尿量均显著改善,最大尿流率也显著升高,前列腺体积无明显变化;服药前后相比,观察组血压无明显变化,对照组血压显著下降;观察组不良反应发生率为5.00%,对照组为22.50%。结论应用坦索罗辛治疗前列腺增生起效快,可有效改善患者的下尿路症状,安全性高,副作用少,有良好的疗效。