开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2010年3月至2011年6月我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿86例,随机将患儿分成研究组和对照组。两组患儿均给予硫酸特布他林和盐酸赛庚啶,而研究组则在此基础上加用开瑞坦与顺尔宁的联合用药,并对两组患儿的临床治疗效果进行比较分析。结果与对照组相比,研究组的显效率、总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均呈现出统计学意义(P<0.05);研究组的症状消失时间明显缩短,同时复发比率亦明显减少,差别均具有统计学意义(P<0.05)。讨论采用开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘,其临床治疗效果较为显著,是小儿咳嗽变异性哮喘患者较为理想的联合用药方案。     

孟鲁司特钠联合麻杏石甘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将医院儿科门诊确诊为咳嗽变异性哮喘的120例患儿,随机分为60例孟鲁司特钠（顺尔宁）联合麻杏石甘汤治疗组和60例顺尔宁联合博利康尼对照组。观察两组患儿治疗1周后对咳嗽症状缓解情况和复发率。结果治疗组治疗1周后总有效率达90.00%,复发率为6.67%,对照组总有效率76.67%,复发率为20.00%。两组比较,χ2=4.126108,P〈0.05,有显著差异。结论顺尔宁联合麻杏石甘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘不仅可缩短病程,而且对提高患儿免疫力、增强患儿体质也有裨益。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠（商品名顺尔宁）顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组50例及对照组42例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用顺尔宁口服,总疗程3个月,观察疗效。结果治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为73.8%,两组间比较,有非常显著性差异（P〈0.01）。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少,值得临床推广。     

顺尔宁联合玉屏风治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的 探讨顺尔宁联合玉屏风治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将2011年3月至2013年2月在我院收治的150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用随机数字表法分成三组,每组患儿50例,A组：玉屏风颗粒加顺尔宁;B组：顺尔宁组;C组：玉屏风颗粒组.用药疗程8周,观察三组的疗效情况,随访6个月,追踪三组患儿的复发情况以及不良反应情况.结果 A组、B组、C组治疗的有效率分别为94％、74％、76％;复发率分别为4％、166％、18％,A组疗效情况和B组进行对比,x2=8.748,P=0.013,差异具有统计学意义,A组与C组对比,x2=6.661,P=0.036,差异有统计学意义;复发情况两两对比差异无统计学意义,P＞ 0.05,三组患儿均无明显不良反应.结论 玉屏风联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘比单独用药疗效确切,复发率低,值得推广.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2010年1月-2012年6月我院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,并随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予雾化吸入联合丙卡特罗治疗,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较2组的临床疗效、咳嗽缓解时间、近期复发率,并观察不良反应发生情况。结果观察组显效率和总有效率分别为72.0%、94.0%,高于对照组的52.0%、72.0%;患儿咳嗽缓解时间为（5.8±2.0）d,早于对照组的（8.4±2.1）d;随访6个月,复发率为2.0%（1/50）,低于对照组的16.0%（8/50）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见严重不良反应。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,复发率低,且安全方便,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘54例

目的探讨孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择医院收治的患儿108例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组54例。对照组吸入舒利迭,观察组联合口服孟鲁司特钠。治疗两个月后比较两组咳嗽缓解、消失时间、复发率及不良反应发生率。结果观察组总有效率为96.27%（52/54）,显著高于对照组的81.48%（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组（P〈0.05）;观察组复发率为5.77%（3/52）,显著低于对照组的22.73%（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无显著性。结论孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高疗效,迅速缓解症状,减少复发,不良反应轻微,值得临床推广。     

美能联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察美能联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将符合临床诊断的咳嗽变异性哮喘97例按随机原则分为治疗组(52例,采用美能联合顺尔宁治疗)和对照组(45例,给予舒喘灵片和辅舒酮气雾剂),比较治疗后两组疗效。结果与对照组比较,治疗组总有效率94.23%,观察组总有效率75.56%,经统计学分析,说明治疗组有效率显著高于对照组;治疗结束后随访3个月观察复发情况,治疗组复发率9.62%,观察组24.44%,经统计学分析,说明治疗组3个月复发率明显低于对照组。结论美能联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,复发率低。     

雾化吸入对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗研究

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患儿给予常规抗炎,抗病毒,止咳,化痰等治疗作为对照组,观察组加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组总有效率100.00%,对照组总有效率76.67%,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,无明显的不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好,恢复快,无明显的不良反应。     

盂鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异型哮喘的临床分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 131例患儿随机分为观察组和对照组。两组均给予布地奈德气雾剂,观察组加服孟鲁司特,观察临床疗效和临床指标变化。结果治疗组总有效率（91.1%）明显高于对照组总有效率（78.5%）P〈0.05）。症状改善时间明显低于对照组（P〈0.05）,治疗后血EOS比例下降幅度以及PEF升高值明显优于对照组（P〈0.05）。复发率和不良反应少。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异型哮喘有效率高,复发率低,不良反应少,值得推广。     

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取新津县人民医院内一科就诊的84例咳嗽变异性哮喘患者作为观察对象,随机分成联合治疗组和对照组各42例,对照组单一仅给舒利迭50/250μg,2次/d,联合治疗组在对照组的基础上同时联用顺尔宁(孟鲁司特钠,杭州默沙东公司生产),用法:2~5岁4mg;5岁以上5mg,均在每晚睡前顿服,疗程4周,比较两组的疗效。结果治疗组的总有效率(92.9%)明显低于对照组(73.8%),且治疗组临床症状缓解和消失时间明显高于对照组,两组分别比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的效果好,不良反应少,复发率低,且可以明显改善患者的临床症状,值得广泛推广和应用。     

小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值研究

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值。方法:选取2017年3月～2018年3月在本院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组34例患儿,对照组采用常规布地奈德联合特布他林治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗,治疗后,观察两组的治疗有效率及疾病复发率。结果:观察组的治疗有效率为97.0%,对照组为76.4%,观察组明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的疾病复发率为2.9%,对照组为26.4%,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗效果显著,可以提升患儿治疗有效率,缩小其疾病复发率,促进疾病恢复,临床上建议进一步推广。     

舒利迭与顺尔宁联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的观察联合应用舒利迭与顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组与对照组各60例,在补液解痉治疗基础上,对照组单一给予舒利迭气雾剂,观察组在此基础上加服顺尔宁片,疗程4周。结果观察组治疗总有效率达到93.3%(56/60),停药6个月后复发率为6.7%,显著优于对照组(P<0.05或0.01)。结论联合应用舒利迭和顺尔宁可有效控制临床症状,远期疗效肯定。     

顺尔宁佐治咳嗽变异性哮喘52例疗效观察

目的了解顺尔宁对咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将97例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规方法,给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予口服顺尔宁,观察咳嗽症状缓解时间及随访3个月的复发率。结果治疗组咳嗽症状缓解时间及复发率明显短于对照组(P<0.01)。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘及降低其复发率有较好的疗效。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2012年10月—2013年5月涞源县医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿96例,将患儿按治疗方案分为对照组（45例）和观察组（51例）。对照组患儿采用西药治疗,观察组患儿采用中西医结合疗法。观察两组患儿临床疗效、哮喘发作情况及不良反应情况。结果观察组患儿总有效率为98.0%,高于对照组的84.5%,差异有统计学意义（ P<0.05）;治疗前两组患儿哮喘发作次数比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后观察组患儿哮喘发作次数少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P>0.05）。结论中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著,可减少哮喘发作次数,且无严重不良反应,安全性高。     

酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：探讨并分析研究酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取本科2011年7月~2012年12月病房收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为对照组与观察组,观察组给予酮替芬联合氯雷他定治疗,对照组单纯给予酮替芬治疗,治疗2周后,观察比较两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组显效22例,有效35例,无效3例,总有效率为95%;对照组显效13例,有效34例,无效13例,总有效率为78.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿发生不良反应主要是轻微呕吐、失眠,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应用酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘取得了良好的临床效果,而且不良反应小,不影响治疗,在临床中值得大力应用。     

小儿咳嗽变异性哮喘42例临床观察

目的 探讨对于小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗的临床疗效.方法 将本院2008年3月至2011年12月间共收治小儿咳嗽变异性哮喘患儿83例,采用随机分组法分为:观察组42例与对照组41例.观察组患儿采用给予口服孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬进行治疗;对照组则采用给予酮替酚联合盐酸丙卡特罗进行治疗,且两组患儿治疗后均获半年以上随访.对所有两组患儿治疗后的临床疗效,其包括症状缓解时间,治疗后不良反应以及半年内复发情况进行回顾性对比分析.结果 经治疗后,观察组患儿临床疗效显著优于对照组.且结果差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于小儿咳嗽变异性哮喘的患儿采用孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,在具有较优秀临床疗效的同时,安全方便,且不良反应及复发率相对较低.此方法不适为治疗小儿咳嗽变异性哮喘正确有效的治疗手段,故值得临床推广.     

西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将94例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各47例.对照组采用常规西药治疗,治疗组采用常规西药联合小儿止咳颗粒治疗.比较2组临床疗效、咳嗽症状消失时间、接受治疗总时间及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率为91.5%高于对照组的72.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组咳嗽症状消失时间和接受治疗总时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.2组均未出现不良反应.结论 常规西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显,可缩短住院时间,不良反应少,值得临床推广应用.     

白三烯受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的探讨白三烯受体拮抗剂在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床治疗效果。方法选取我院呼吸科门诊收治的慢性咳嗽患儿80例,以盲分法随机平均分为两组,分别进行常规治疗与联合白三烯拮抗剂治疗。结果观察组患儿显效27例（67.5%）、有效12例（30.0%）、无效1例（2.5%）,总有效率97.5%,与对照组相比有效率与总有效率显著提高（P〈0.05）。治疗后随访3个月内,对照组复发9例,所占比例为22.5%;观察组复发1例,所占比例为2.5%;两组相比观察组复发率显著降低（P〈0.05）。结论本次临床研究证明,白三烯受体拮抗剂能够有效改善小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,降低复发率,是过敏性哮喘的良好治疗药物。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘89例疗效观察

目的探讨孟鲁司特（montelukast）治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的疗效。方法 89例CVA患儿随机分成治疗组46例,对照组43例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组总有效率84.45%,复发率6.67%;对照组总有效率61.9%,复发率19.06%,2组比较总有效率和复发率均有显著性差异（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,副反应少,复发率低,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特治疗的临床效果。方法选取我院在2014年1月至2014年6月收治的81例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,将其按照随机分组法分为治疗组和对照组,两组患者均于入院后进行常规治疗,治疗组患者在此基础上加用孟鲁司特进行治疗,比较两组患者咳嗽缓解时间、消失时间、临床治疗有效率、不良反应发生率以及复发率。结果两组患儿平均咳嗽缓解时间、消失时间比较,治疗组短于对照组(P<0.05)。治疗组有效率为82.9%,对照组有效率为62.5%。治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为9.8%,对照组为7.5%,比较无统计学意义(P>0.05)。治疗组复发率为4.9%,对照组复发率为37.5%。治疗组复发率明显低于对照组患儿,有显著统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可有效缓解临床症状,提高治疗效果,且复发率低,安全性高。