洛美沙星联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的：观察洛美沙星联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将86例慢性前列腺炎患者随机分为两组,治疗组44例,对照组42例,治疗组口服洛美沙星片0.4 g,1次/d;复方玄驹胶囊4粒,3次/d,口服,连续4周为一个疗程;对照组单纯服用洛美沙星片0.4 g,1次/d,疗程同治疗组。结果治疗组总有效率95.5%,对照组总有效率73.8%,两组疗效的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎,起效快,能迅速缓解患者临床症状,总体疗效显著。     

复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎130例

目的观察复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效。方法采用随机对照方法,将慢性前列腺炎患者260例分为治疗组和对照组各130例。两组均给予左氧氟沙星片0.5 g,po,qd;治疗组加用复方玄驹胶囊3粒（每粒0.42 g）,po,tid。均4周为1个疗程。结果按照美国国家卫生研究院慢性前列腺炎症状评分（NIH CPSI）及WBC数评估疗效,治疗1个疗程后,治疗组总有效率（74.62%）明显高于对照组（52.31%）（P＜0.05）。结论复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效较好,值得临床推广。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎性疼痛临床观察

目的：观察复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎性疼痛的临床疗效与安全性。方法符合试验入选标准的患者80例口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d,治疗8周,采用自身对照的方法,根据服药前、4周、8周后各项指标的变化情况评价疗效。结果治疗后4周、8周分别与治疗前比较,以及治疗后4周与8周比较,NIH-CPSI疼痛评分差异均具统计学意义（P＜0.05）;全组患者服药期间出现大便干结2例,口干1例,未行特殊处理,均自行好转,其余均未发现明显不良反应。结论临床采用复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎所致炎性疼痛,疗效较好,不良反应较小,安全性较高。     

复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探索复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取2015年12月—2017年3月在重庆市开州区人民医院治疗的慢性前列腺炎患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者口服前列安通胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服复方玄驹胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分。结果治疗后,对照组临床总有效率为73.44%,显著低于治疗组的92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、生活质量、排尿和NIH-CPSI总分均明显下降,勃起功能障碍评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),同时治疗后治疗组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著,能有效改善患者性功能。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的评价复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性。方法采用自身对照及安慰组对照的临床研究方法,共纳入263例受试者,分为对照组及治疗组,对照组口服安慰剂3#Tid,治疗组口服复方玄驹胶囊3#Tid。分别于治疗前、治疗后2周和4周按美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎症状评分(IH-CPSI)进行评分。结果治疗组治疗前后的NIH-CPSI评分与自身及安慰组对照相比有差异,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗期间未发现药物不良反应发生。结论复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效明显,安全性高。     

复方玄驹胶囊与舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效比较

目的 观察复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将130例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组(65例)和对照组(65例),在健康教育基础上,治疗组给予复方玄驹胶囊口服,对照组给予舍尼通口服.2组均以4周为1个疗程,观察治疗前后患者慢性非细菌性前列腺炎症状评分指数(NIH-CPSI)及中医证候评分.结果 治疗组总有效率为78.5%(51/65),对照组总有效率为64.6%(42/65),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者在治疗后NIH-CPSI与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组较对照组在畏寒肢冷、腰膝酸痛、精神萎靡、尿后滴沥等症状改善上差异有统计学意义(P＜0.05).同时,患者均未见明显的不良反应.结论 复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效.     

复方玄驹胶囊治疗前列腺炎相关的性功能障碍的效果观察及护理分析

目的观察及分析复方玄驹胶囊治疗前列腺炎相关的性功能障碍的效果。方法本文选择了自2009年10月至2011年11月来我院就诊的前列腺炎患者70例,年龄为24～48岁。将其随机分为观察组与对照组,每组各35例,对照组患者接受抗生素等药物的常规治疗以及常规护理;观察组患者接受复方玄驹胶囊的治疗并辅以综合性护理。比较两组患者在治疗前后的前列腺炎的症状评分、患者健康相关的行为评分以及勃起功能的国际问卷评分。结果治疗后,观察组患者的排尿症状、疼痛感、不适以及生活质量评分较治疗前低,且显著低于对照组患者,其差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患者健康相关的行为评分较治疗前高,且显著高于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05),但在治疗后,两组患者的勃起功能的国际问卷评分,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论复方玄驹胶囊能够显著缓解前列腺炎症状,并且改善性功能障碍,提高患者的生活质量。     

复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎并发勃起功能障碍40例

目的观察复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎（CNP）并发勃起功能障碍（ED）的临床疗效与安全性。方法符合试验入选标准的患者40例口服复方玄驹胶囊：每次3粒,tid,治疗4周,采用自身对照的方法,根据服药前后各项指标的变化情况评价疗效。结果治疗前后各项指标比较,差异均有显著性（P〈0.05）,治疗4周后NIH-CPSI总分、疼痛与不适评分、排尿症状评分及生活质量评分评分较治疗前分别下降了11.03（49.13%）,6.27（47.21%）,2.11（47.2%）,4.21（47.09%）;轻、中、重度勃起功能障碍国际勃起功能指数（IIEF-5）评分分别增加5.4（35.06%）,6.21（67.79%）,5.84（103.18%）。治疗4周后CNP的治愈率为32.5%,有效率为85.0%;ED的治愈率为30.0%,有效率为87.5%。全组患者在观察过程中有出现轻度头晕1例,大便干结2例,心慌1例,其他无不良反应。结论复方玄驹胶囊是治疗慢性非细菌性前列腺炎并发勃起功能障碍的有效药物,且安全性高。     

复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星和前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的探讨复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星和前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年1月北京市通州区新华医院收治的Ⅲ型前列腺炎患者156例,随机分为对照组和治疗组,每组78例。对照组口服左氧氟沙星片5片/次,1次/d,口服前列康片3片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方玄驹胶囊3粒/次,3次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,同时比较两组NIH-CPSI评分和前列腺液检查的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为51.28%、71.79%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组NIH-CPSI总分、疼痛、排尿、生活质量得分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05),且治疗组显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组精液中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05),且治疗组显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星和前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著,可显著降低NIH-CPSI评分,具有一定的临床推广应用价值。     

应用经尿道微波前列腺治疗仪配合中药直肠给药治疗慢性前列腺炎184例临床观察

自 2 0 0 2年 1月至 2 0 0 3年 4月 ,我们应用经尿道微波前列腺治疗仪配合中药直肠给药治疗慢性前列腺炎 184例 ,疗效满意 ,报告如下。1　临床资料　　本组 184例患者 ,年龄在 2 1岁～ 4 7岁之间 ,平均 30 .36岁 ;病程六周至 2年 ;均有尿路刺激症状 ,会阴腰骶部隐痛。肛诊 :前列腺大小正常或稍大 ,表面不规则 ,质地不匀 ,有触痛。前列腺液检查 :白细胞 >10个 /高倍视野 ,卵磷脂小体减少或消失 ,PH>7.5。2　治疗方法2 .1　经尿道微波治疗前列腺炎 :应用 STAR- 型固态微波前列腺治疗仪。局麻后将五腔管治疗探头插入尿道约15 cm,定位在前列…     

补肾活血中药经直肠给药佐治慢性前列腺炎50例

目的探讨自制补肾活血中药经直肠给药对慢性前列腺炎的疗效。方法将100例患者随机均分为两组,观察组50例在常规使用西药治疗的基础上加用补肾活血中药保留灌肠,对照组50例仅予单纯西药治疗。结果观察组和对照组总有效率分别为80.00%和64.00%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗期间两组患者均未发生不良反应。结论补肾活血中药保留灌肠佐治慢性前列腺炎可增强西医治疗的效果。     

复方玄驹胶囊联合激素治疗肾病综合征探讨

目的：探讨复方玄驹胶囊联合常规标准激素治疗原发性肾病综合征的临床疗效观察。方法46例原发性肾病综合征患者,随机分为A、B两组,A组患者采用常规标准激素疗法,B组采用复方玄驹胶囊联合常规标准激素疗法。观察A、B两组的24h尿蛋白、尿蛋白定性、血浆白蛋白、血脂水平以及肾功能的变化。结果 B组较A组24 h尿蛋白、尿蛋白定性减少,血脂下降,血浆白蛋白回升,胱抑素、血肌酐下降恢复水平较快。结论复方玄驹胶囊联合常规标准激素治疗肾病综合征,疗效明显优于常规标准激素的治疗。     

复方玄驹胶囊联合维生素C治疗少弱精症疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合维生素C治疗少弱精症患者的临床疗效.方法 选取少弱精症患者349例,根据年龄分为三组,即20~30岁组,31~40岁组,≥41岁组,每组均给予复方玄驹胶囊联合维生素C治疗三个月,同期未治疗的少弱精症42例做对照,分别对比各组治疗前后的精子浓度、A+B级精子百分率、精子总数.结果 三组治疗后的精子浓度、A+B级精子百分率、精子总数均显著高于治疗前;在三组中,31~40岁组精子质量改善最明显.结论 复方玄驹胶囊联合维生素C对少弱精症有显著疗效,尤其是对31~40岁组效果最佳.     

复方玄驹胶囊联合坦索罗辛对治疗Ⅲ型前列腺炎患者疗效及症状改善的影响

目的:探讨复方玄驹胶囊在Ⅲ型前列腺炎患者中的疗效.方法:选取2016年3月至2019年12月九江市第一人民医院收治的82例Ⅲ型前列腺炎患者,按随机数字表法分成对照组(41例)和观察组(41例).对照组给予坦索罗辛,观察组加用复方玄驹胶囊,连续用药30?d.对比两组临床疗效、症状改善状况、不良反应.结果:观察组治疗总有效...     

复方玄驹胶囊治疗类风湿关节炎疗效观察

目的:探讨复方玄驹胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效.方法:随机将我院门诊接收的50例类风湿关节炎患者分为对照组及观察组,对照组使用甲氨蝶呤联合戴芬治疗,观察组在此基础上使用复方玄驹胶囊治疗,比较两组临床治疗效果.结果:观察组晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数以及ESR水平均明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率96%,对照组治疗有效率80%,组间临床疗效对比有明显差异(P<0.05).结论:类风湿关节炎应用复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤与戴芬治疗能够获得较好的疗效,可明显改善症状,值得推广.     

益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床观察

目的观察益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法对30例少弱精子症患者给予益肾灵颗粒和复方玄驹胶囊口服,4周为1个疗程,共治疗12周。结果治疗后,显效10例,有效15例,无效5例,总有效率为83.3%。结论益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症疗效较好。     

益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床观察

目的观察益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法对30例少弱精子症患者给予益肾灵颗粒和复方玄驹胶囊口服,4周为1个疗程,共治疗12周。结果治疗后,显效10例,有效15例,无效5例,总有效率为83.3%。结论益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症疗效较好。     

癃闭舒胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的讨癃闭舒胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选择180例慢性前列腺炎患者,随机分为两组,治疗组采用癃闭舒胶囊联合左氧氟沙星片治疗,对照组采用单纯左氧氟沙星片治疗,比较两组治疗临床疗效。结果治疗组90例,痊愈37例,显效35例,有效12例,无效6例;好转5例,无效2例;对照组90例,痊愈26例,显效29例,有效20例,无效15例;临床疗效治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.3403,P=0.0395)。结论运用癃闭舒胶囊治疗慢性前列腺炎收到了很好的疗效。     

复方雪参胶囊治疗慢性无菌性前列腺炎的临床观察

目的观察复方雪参胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的临床疗效。方法将符合试验标准的130例,分成A组(75例)和B组(55例),再依据两组前列腺液中的白细胞含量进一步分为:A1组(41例)、A2组(34例)及B1组(24例)、B2组(31例)。A组服用复方雪参胶囊每次0.75g,3次/d,B组服用前列康片,每次3粒,3次/d,共30d。根据服药前后的各项观察指标的变化情况,进行疗效评定。结果A组及B组治疗前后病情比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且A组治疗后的病情改善情况及总的疗效与B组比较,差异亦有统计学意义(P<0.05),但两药对A组Ⅲ级与B组Ⅲ级的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服复方雪参胶囊及前列康均是CAP的有效治疗方法,复方雪参胶囊的疗效优于前列康,其对炎症性CAP与非炎症性CAP的疗效差异无统计学意义。