紫杉醇联合氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸钙治疗21例晚期胃癌的疗效观察

目的观察紫杉醇加氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸钙联合方案(TCP)治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应.方法TCP方案中紫杉醇135～175 mg·m-2静滴3 h,每21 d一次;甲酰四氢叶酸钙200mg·m-2静滴2 h;氟尿嘧啶针400mg·m-2快速静注,继后氟尿嘧啶2.4～3.6 g·m-2持续静脉滴注22 h,21 d为一周期,完成2～3个周期后判定,以WHO标准评价近期疗效和毒性反应,有效病例4周后确认.结果全组21例患者中完全缓解1例,部分缓解7例,稳定9例,进展4例,总有效率(CR+PR)为38.3%.主要不良反应为血液学毒性、恶心、呕吐和脱发、口腔黏膜炎.结论紫杉醇和氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸钙治疗晚期胃癌有效且不良反应可以耐受.     

草酸铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效评价

2004年2月-2006年4月采用草酸铂联合化疗方案治疗晚期胃癌29例，报告如下：     

草酸铂联合吡柔比星和氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌

胃癌是我国常见的恶性肿瘤，其发病率和病死率均居各种恶性肿瘤的首位，以手术治疗为主，但术后2年内有50％～60％的患者出现转移，联合化疗依然是晚期和复发转移患者主要的选择。我科2002年6月-2003年6月采用草酸铂联合吡柔比星、氟尿嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期和转移性胃癌31例，取得了较为满意的疗效，现报告如下。     

草酸铂联合5-氟尿嘧啶四氢叶酸治疗晚期胃癌

目的:观察草酸铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)、四氢叶酸(CF)治疗晚期胃癌的疗效。方法:对住院治疗的42例晚期胃癌患者采用草酸铂联合5-氟尿嘧啶、四氢叶酸化疗方案,L-OHP130mg/m2第1天,CF200 mg/m2第1~5天,5-Fu500 mg/m2第1~5天。每3周重复,至少治疗2周期,按标准评价疗效和毒副反应。结果:可评价患者42例,有效率28.6%,中位生存期9.6个月,一年生存率47.6%。主要毒副反应为周围性感觉神经病变,骨髓抑制及消化道反应,多数为I~III度反应。结论:草酸铂联合5-氟尿嘧啶四氢叶酸治疗晚期胃癌临床疗效较好,毒性反应可以耐受。     

草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌48例临床观察

目的 研究草酸铂(Oxalipntin OXA)与氟尿嘧啶(5-FU)、甲豌四氢叶酸钙(CF)联合方案治疗晚期大肠癌的近期疗效争毒副反应.方法 草酸铂100mg/m2静滴3h,第一天;CF200mg/m2,静滴,第一～二天;5-FL12000mg/m2,静滴48h;14天为1周期.结果 全组CR4例,PRl5例,NCl8例,PD11例,RR39.6%.主要不良反应为外周神经毒性及消化道反应.结论 OXA联合5-FU、CF方案疗效肯定,经济实用,且主要的不良反应可以耐受.     

紫杉醇联合氟尿嘧啶持续静脉滴注治疗38例晚期胃癌疗效观察

目的观察紫杉醇（PTX）联合甲酰四氢叶酸钙（LV）和氟尿嘧啶（5-FU）持续静脉滴注2周疗法治疗晚期胃癌38例临床疗效和毒性反应。方法全组38例,应用PTX 80-100 mg/m^2,静脉点滴3 h,第1天;LV 200 mg/m^2,静脉滴注2 h,第1、2天;5-FU 2000 mg/m^2,持续静脉滴注48 h;每14 d重复,至少完成3个周期化疗后评价近期疗效。结果38例均可评价疗效;完全缓解（CR）2例,占5.3%;部分缓解（PR）19例,占50.0%;稳定（SD）11例,占28.9%;进展（PD）6例,占15.8%;总有效率（CR＋PR）为55.3%。主要毒性反应为Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制、胃肠道反应及脱发等,1例发生Ⅳ度骨髓抑制。所有患者均未因毒副作用中断或退出治疗。结论应用PTX联合LV和5-FU持续静脉滴注2周疗法,治疗晚期胃癌患者疗效较好,毒性反应可耐受,值得进一步研究。     

亚叶酸钙加氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期胃癌26例

目的 :探讨亚叶酸钙加氟尿嘧啶 (5 Fu)持续 72h滴注联合奥沙利铂治疗晚期 /转移性胃癌的临床疗效和毒副作用。方法 :共入选 2 6例。治疗方案为 :在每周期的d1,静脉滴注奥沙利铂 130mg·m-2 ;d1～d3静脉滴注亚叶酸钙 2 0 0mg·m-2 ·d-1;在d1静脉滴注亚叶酸钙结束后 ,静脉注射 5 Fu 0 .75 g ,然后静脉滴注 5 Fu 3.0g·m-2 ,持续 72h(d1～d3)。 4周为 1个周期 ,每例患者至少应用 2个周期。结果 :2 6例晚期胃癌患者获CR 2例 ,PR9例 ,有效率 4 2 .3%。毒副作用主要为骨髓抑制、口腔黏膜炎、腹泻 ,无严重神经损害。结论 :此方法治疗晚期 /转移性胃癌疗效好 ,安全性高。     

草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察草酸铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法26例患者接受FCO方案:OXA 130mg/m~2,静滴,d1;CF 200mg/m~2,静滴,d1～d5;5-FU 500mg/m~2,静滴,d1～d5。26例患者接受FCP方案;顺铂(PDD)20mg/m~2,静滴,d1～d5;CF200mg/m~2,静滴,d1～d5:5—FU 500mg/m~2,静滴,d1～d5。两方案均是21天为1周期,3周期后判定疗效。结果:FCO组26例,完全缓解3例,部分缓解11例,有效率53.9%。Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率11.5%;肾脏毒性发生率3.9%。FCP组26例,完全缓解1例,部分缓解10例,有效率42.3%。Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率84.6%;肾脏毒性发生率34.5%。结论:OXA联合5-FU/CF治疗晚期大肠癌的疗效较好,毒性反应轻可耐受,值得临床推广应用。     

国产草酸铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌

目的观察草酸铂(L-OHP)、氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)作为一线方案治疗晚期胃癌的疗效。方法选择32例晚期胃癌患者,以草酸铂、氟尿嘧啶及亚叶酸钙联合方案进行全身静脉化疗,21d为1个周期,每例至少要完成2个周期的化疗。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,无变化(NC)11例,进展(PD)5例,总有效(CR+PR)率为50%。主要不良反应为消化道反应及外周神经毒性。结论草酸铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效较好,毒性可耐受。     

草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌临床研究

目的 观察草酸铂(奥沙利铂)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌疗效及不良反应。方法 晚期大肠癌患者接受草酸铂联合5-Fu/CF治疗：草酸铂130mg／m^2,静脉滴注,第1天;CF100-200mg／m^2,第1-5天,静脉滴注：5-Fu500mg／m^2,第1-5天,静脉滴注;21天重复上述方案化疗1次;每例至少化2个以上周期。结果 完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)16例,进展(PD)4例,总有效率37．5％。初治17例中,有效率47．1％,复治15例中,有效率26．7％。不良反应以神经毒性为主,其次为胃肠道反应和白细胞及血小板下降,但均可耐受。结论 草酸铂联合5-Fu／CF治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效.不良反应可以耐受。     

草酸铂联合氟尿嘧啶／亚叶酸钙二线治疗晚期大肠癌临床观察

目的 评价草酸铂（L-OHP）联合氟尿嘧啶（5-FU）／亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的疗效及其毒性反应。方法 采用草酸铂130mg／m^2。，静脉滴注2h第1天；亚叶酸钙200g/m^2。静脉滴注2h（在5-FU前）第2～6天；氟尿嘧啶300—500mg/m^2静脉滴注4h以上第2～6天；治疗经5-FU／CF方案失败后进展的Duke’s D期大肠癌37例，21d为1个周期，连用2～6个周期。结果 37例总有效率（CR＋PR）为32．4％。主要毒性反应：以神经毒性为主，其次为消化道毒性和骨髓抑制，均为可逆性，可以耐受。结论 草酸铂联合氟尿嘧啶／亚叶酸钙二线治疗晚期大肠癌，有较好的疗效；毒性反应可以耐受，值得推广。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察奥沙利铂（oxaliplatin,L—OHP）联合氟尿嘧啶（fluorouracil,Fu）、亚叶酸钙（calcium folimate,CF）治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法：48例晚期胃癌患者均经病理学证实。化疗方案为L—OHP100mg／m。静脉滴注2h第1天,CF200mg／m^2静脉滴注2h,第1～2天,FU2400mg／m。持续静脉泵入46h。每3～4周重复,2个周期后评效。结果：48例患者均可评效。完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）16例,稳定20例,进展10例,有效率（CR＋PR）37．5％,临床受益率79．17％,中位疾病进展时间（TFP）5．8个月,中位生存期9．1个月。1年生存率54．17％。主要毒副反应为恶心呕吐、骨髓抑制及轻度的外周神经系统病变。结论：L—OHP联合FU、CF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应轻,值得临床推广。     

表阿霉素联合顺铂5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌

目的观察表阿霉素(EPI)、甲酰四氢叶酸(CF)、5氟-尿嘧啶(5-Fu)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法应用EPI、CF、5-Fu和DDP(ECF)联合化疗治疗晚期胃癌36例,其中术后辅助性化疗14例,可评价疗效的有25例,全部病例均治疗2~6周期,观察评价疗效。结果完全缓解2例,部分缓解11例,总有效率52%。主要不良反应有骨髓抑制,脱发和厌食、恶心、呕吐等消化道反应,但患者可耐受。结论ECF方案仍是治疗晚期胃癌较为有效的方案,不良反应可以耐受。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及甲酰四氢叶酸治疗晚期胃癌32例疗效观察

奥沙利铂是继顺铂、卡铂之后的新一代的铂类抗瘤化合物,我们采用国产奥沙利铂(商品名艾恒)联合5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸治疗32例晚期胃癌患者,并与传统的胃癌化疗方案FAM(5-Fu ADM MMC)进行比较,观察比较疗效和毒性反应,报告如下。     

表阿霉素联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察表阿霉素联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效观察及不良反应,用于指导临床用药。方法选择胃癌晚期患者108例,随机分成对照组和治疗组各54例,其中治疗组用表阿霉素、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合治疗,与对照组用替吉奥胶囊治疗进行疗效比较观察。结果治疗组完全缓解35例,总有效率92.59%;对照组完全缓解14例,总有效率44.44%。治疗组疗效明显优于对照组。结论表阿霉素、奥沙利铂及氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌临床疗效优于替吉奥胶囊的治疗,且能缩短疗效,降低复发率,值得临床推广应用。     

草酸铂及亚叶酸钙分别联合替加氟或氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效比较

目的比较草酸铂联合亚叶酸钙、替加氟方案与草酸铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性。方法选择已确诊的晚期胃癌共68例。随机分为A、B两组。A组（33例）草酸铂（OXA）140mg／m^2，静滴2h，d1；亚叶酸钙（CF）150mg／m^2,静滴后续替加氟1．0静滴，d1-10，为1周期，3周后重复。B组（35例）：草酸铂及亚叶酸钙剂量及用法同A组，氟尿嘧啶400mg／m^2接亚叶酸钙后静脉持续输注24h，d1-5。为一周期，3周后复查。经4周期治疗后判定疗效。结果A组中CR1例（3．0％），PR18例（54．5％），RR19例（57．6％）；B组中CR0例，PR18例（51．4％），RR51．4％。A组疗效较B组好．但两组结果比较差异无显著性意义（P〉0．05）。A组不良反应3或4度者6例（18．2％），均为白细胞减少。B组不良反应3或4度者13例，其中白细胞减少7例（20．0％），口腔炎2例（5．8％），呕吐2例（5．8％），腹泻、便秘2例（5．8％），两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论替加氟代替氟尿嘧啶联合草酸铂及亚叶酸钙是治疗晚期胃癌的有效方案．毒副反应轻．安全．且给药简便、易行。     

草酸铂联合亚叶酸钙氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察草酸铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法：草酸铂85mg／m。静脉滴注2小时，第一天，亚叶酸钙200mg／m^2静脉滴注2小时，第一-二天，氟脲嘧啶600mg／m^2。静脉注射、900mg／m^2静脉滴注第一-二天，每2周重复。结果：53例患者中完全缓解（CR）3例、部分缓解（PR）11例、稳定（SD）5例、进展（PD）8例，总有效率CR＋PR14例（51．85％）。毒性反应主要为外周神经损害、恶心和呕吐、手足综合征。结论：草酸铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效好、毒性反应可以耐受。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌临床观察

目的:评价奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙(LV)治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:26例晚期胃癌患者,给予奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注2 h,随后氟尿嘧啶400 mg/m2静脉快速冲入,氟尿嘧啶600 mg/m2持续滴注44 h,每3周重复。按WHO标准评价近期疗效和毒性反应。结果:全组26例患者,可评价疗效者24例,获得完全缓解(PR)10例(41.67%),稳定(SD)10例(41.67%),进展(PD)3例(12.5%),总有效率(CR+PR)为41.67%。中位总生存期9个月。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐、神经毒性,全组无化疗相关性死亡。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌患者疗效肯定,毒副作用能够耐受,值得临床推广应用。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:28例经证实为胃癌的患者给予奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合治疗。结果及结论:总有效率为34.6%,CF 5-Fu L-OHP的联合化疗方案已被广泛接受,不良反应较轻微,值得临床应用观察。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌

目的：观察奥沙利铂（LOHP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）和亚叶酸钙（CF）治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：采用FOL-FOX改良方案,第一天采用LOHP130mg/m^2静脉滴注3h,CF200mg静脉滴注2h后,5-Fu500mg快速静脉注射后再用5-Fu 2．4g／m^2 持续静脉滴注泵连续滴注46h,每21天重复,完成2周期后评价疗效。结果：全组46例晚期胃癌患者,CR3例,PR20例,有效率（CR＋PR）50％,中位疾病进展时间（TTP）5．7个月,中位生存期10．5个月。主要不良反应为轻度感觉神经毒性、恶心呕吐及骨髓抑制。结论：LOHP联合5-Fu和CF治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻,可耐受。