加味生化汤联合西药治疗药物流产后出血50例

目的探讨加味生化汤联合米索前列醇治疗药物流产后出血临床疗效。方法 100例药物流产患者随机分为两组,对照组50例,口服米非司酮片和米索前列醇片;治疗组50例,在对照组疗法基础上服用加味生化汤,观察30天,对比两组患者药物流产后阴道流血量,阴道流血时间及临床疗效。结果治疗组阴道出血量及阴道出血时间少于对照组,临床疗效治疗组优于对照组,两组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论加味生化汤联合米索前列醇治疗药物流产后出血疗效显著,值得临床推广。     

消炎生化汤治疗药物流产后出血的临床总结

目的：观察消炎生化汤治疗药物流产后出血的临床疗效。方法：服用小剂量米非司酮及米索前列腺醇后常规应用消炎生化汤115例作为观察组,单纯服用小剂量米非司酮及米索前列醇115例作为对照组,观察比较两组用药后流产效果及流产过程的差异。结果：观察组完全流产率稍高于对照组,但差异无显著性意义(P＞O．05),阴道出血量明显少于对照组P＜O．05,阴道出血持续时间短于对照组,P＜O．05,两组对比差异显著。结论：消炎生化汤确实可减轻药物流产后阴道出血量并缩短出血期,在临床上有应用价值。     

加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产200例

目的:观察加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的效果。方法:将200例早期妊娠妇女随机分成治疗、对照组各100例,对照组给予米非司酮、米索前列醇治疗。治疗组在对照组治疗的基础上给予加味生化汤,水煎服,1剂/d,服至诊断完全流产停药。结果:完全流产率治疗组94.00%,对照组88.00%。2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。出血时间、月经恢复时间2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在使用米非司酮、米索前列醇治疗的基础上加用加味生化汤可改善药物流产效果,缩短出血时间。     

加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的临床效果

目的:探讨加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的临床疗效。方法:回顾性分析2012年1月至2017年1月我院100例早期妊娠药物流产患者的临床资料,将入选的患者采用双盲法随机分为对照组49例和研究组51例,对照组患者采用米非司酮联合米索前列醇治疗,研究组患者在对照组的基础上联合口服加味生化汤治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:研究组患者治疗总有效率为98.04%,对照组治疗总有效率为79.59%,两组比较差异性显著(P0.05),研究组患者月经恢复时间、出血时间及清宫率均显著少于对照组,两组比较差异性显著(P0.05)。结论:加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇能有效提高早期妊娠药物流产的临床疗效,减少清宫率,促进患者恢复生理机能,值得临床进行应用及推广。     

米索前列醇在人工流产中的效果观察

目的：观察米索前列醇在人工流产术中的临床效果。方法：选择2009年11月至2010年11月期间自愿到我院行人工流产术妊娠妇女100例,将以上患者随机分为观察组和对照组。对照组患者实施常规人工流产,术前不应用米索前列醇;观察组患者人工流产术痛对照组,但在术前2小时给予米索前列醇400μg口服。观察两组患者宫颈松弛度、手术时间和术中出血量。结果：两组手术时间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组术中出血量比较,差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组宫颈松弛度总有效率为98．0％,对照组总有效率为82．O％,两组宫颈松弛度总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米索前列醇能够缩短人工流产手术时间、降低术中出血量,提高宫颈松弛度。临床效果显著。     

加味生化汤辅助早孕药物流产60例临床观察

目的：采用古方＂生化汤＂加味配合米非司酮、米索前列醇终止早孕,观察其临床效果。方法：选择2009年1月-2009年6月我院妇科门诊120例要求终止早孕者,随机分成两组,每组各60例;两组患者均口服米非司酮、米索前列醇,观察组在对照组的基础上加服中药汤剂（加味生化汤）。比较两组患者完全流产率、阴道流血时间和经阴道失血量。结果：观察组和对照组6h内孕囊排出率、完全流产率无显著性差异;观察组和对照组阴道流血时间、经阴道失血量比较有显著差异（P〈0.05）。结论：加味生化汤辅助米非司酮、米索前列醇终止早孕可减少阴道流血量,缩短阴道流血时间。     

米索前列醇联合利多卡因局部应用在人工流产术中的效果观察及护理

目的：比较米索前列醇联合利多卡因与静脉全麻应用于人工流产术的效果。方法：选择我院2010年4月～2011年3月行人工流产术的450例4患者。随机分为治疗组与对照组,治疗组采用米索前列醇联合利多卡因局部麻醉,对照组采用静脉全身麻醉,并进行适当的护理干预。比较两组患者的宫颈扩张情况、麻醉镇痛效果、人工流产综合征发生情况、手术时间、术中出血量及治疗费用。结果：两组的镇痛效果比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但治疗组的宫颈扩张程度、人工流产综合征发生率、手术时间、术中出血量及治疗费用均优于对照组（P〈0．05）。结论：米索前列醇联合利多卡因局部麻醉应用于人工流产的效果要要优于静脉全身麻醉,且用药简单、安全,值得临床推广应用。     

催产素联合米索前列醇预防产后出血的疗效及对第三产程的影响

目的：探讨催产素联合米索前列醇预防产后出血的疗效,以指导临床治疗。方法：选择我院2009年6月～2010年6月100例足月阴道分娩产妇作为研究对象,随机分为观察组（催产素联合米索前列醇）和对照组（催产素）各50例,比较两组的产后出血情况。结果：观察组产后2h、产后24h出血量与对照组比较明显减少,且观察组第三产程所用时间明显短于对照组（P〈0．01）,且观察组产后出血率低于时照组（P〈0．05）。观察组发生新生儿窒息1例,对照组发生新生儿窒息2例,两组发生新生儿窒息发生率比较无显著性变化（P〉0．05）。两组的心率、血压未见明显变化,周药安全性较好。结论：米索前列醇联合催产素用于预防产后出血,降低产后出血率疗效确切,安全性好,适合基层医院广泛推广和应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防阴道分娩后出血临床观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素对阴道分娩后出血的预防效果。方法：将164例阴道分娩产妇随机分为试验组（82例）和对照组（82例）,试验组给予米索前列醇联合缩宫素,对照组仅给予缩宫素,观察两组孕妇的产后出血发生情况及第三产程时间、产后2小时出血量。结果：试验组产后出血率低于对照组（P〈0．05）,第三产程时间及产后2小时出血量均少于对照组（P〈0．05）。结论：米索前列醇联合缩宫素对阴道分娩后出血具有良好的预防作用,值得临床推广应用。     

加味生化汤联合米索前列醇对高龄产妇前置胎盘产后出血的预防效果探究

目的:分析研究加味生化汤联合米索前列醇对预防高龄产妇前置胎盘产后出血的治疗效果。方法:选取86例前置胎盘患者产妇,患者均采用子宫下段剖宫产术,通过随机数表法分为观察组和对照组,每组43例产妇,对观察组产妇注射加味生话筒联合米索前列醇以预防产后出血,对照组产妇注射米索前列醇预防产后出血。记录产后两组产妇的出血量、血压变化(收缩压、舒张压)以及子宫收缩频次。结果:通过测量对比两组产妇治疗前后的血压水平发现两组产妇的收缩压、舒张压均无明显差异,比较无统计学差异(P0.05);观察组产后2～24 h的出血量少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组子宫收缩次数改善情况均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);结论:对于高龄前置胎盘产妇,应用米索前列醇联合加味生化汤可减少产后出血量,促进子宫复旧,安全性较好,值得临床推广。     

米索前列醇预防产后出血200例临床分析

目的探讨米索前列醇用于预防产后比血的疗效及安全性。方法将200例足月妊娠且阴道自然分娩的产妇随机分成两组,米索前列醇试验组100人,缩宫素对照组100人。试验组舌下含服400μg的米索前列醇,对照组肌肉注射10单位的缩宫素。结果米索前列醇试验组在第三产程时间、产后2h、24h内出血量均小于缩宫素对照组,具有显著性差异（P〈0．05）。且米索前列醇试验组不良反应较少。结论米索前列醇用于预防产妇产后出血疗效确切,安全有效,值得临床进一步推广。     

E中西医结合治疗早孕药物流产后出血的临床观察

目的观察中西医结合治疗药物流产后出血的临床疗效。方法选用全合成米非司酮配伍米索前列醇片终止早孕49天内妊娠,追加中药汤剂,西药（缩宫素,甲硝唑）治疗100例患者,与对照组100例同等条件孕妇单纯米非司酮配伍米索前列醇片相比较,观察阴道出血量及出血时间。结果发现治疗组阴道出血量及出血时间均较对照组明显减少与缩短（P〈0．05）,存在显著性差异。结论中西医结合治疗早孕药物流产后出血是一种行之有效的方法     

加味生化汤联合米索前列醇治疗对稽留流产患者血清HCG水平、临床疗效及手术率的影响

目的 探讨加味生化汤联合米索前列醇治疗对稽留流产患者血清人绒毛膜促性腺激素（HCG）水平、临床疗效及手术率的影响。方法 选取2020年2月—2020年9月该院收治的稽留流产患者64例作为研究对象,随机分为米索前列醇组及联合组,每组32例。米索前列醇组给予米索前列醇治疗,联合组在此基础上加用加味生化汤治疗。比较两组临床疗效;比较两组完全流产患者临床指标;对两组完全流产患者治疗前后血清HCG、雌二醇（E₂）水平进行比较;比较两组药流未完全流产及流产失败患者手术情况;对两组用药期间不良反应发生情况进行比较。结果 联合组流产效果明显优于米索前列醇组（P<0.05）;完全流产患者中联合组妊娠物排出时间、腹痛持续时间、阴道出血量明显低于米索前列醇组（P<0.05）;完全流产患者中联合组治疗后相比米索前列醇组HCG、E₂水平明显降低（P<0.05）;未完全流产及流产失败患者中联合组首次清宫术时间明显低于米索前列醇组（P<0.05）;两组治疗期间不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 加味生化汤联合米索前列醇...     

米索前列醇在人工流产术前应用的临床探讨

目的：观察探讨米索前列醇在人工流产术前用于软化扩张宫颈的临床效果及安全性。方法：分观察组、对照组,将100例妊娠45～83天,要求行人工流产术的妇女随机分成两组,观察组50例将米索前列醇200ug于人工流产术前1小时置于阴道后穹隆;对照组50例直接行人工流产术。观察两组病例宫颈软化程度、宫口大小、手术时间、术中出血量、子宫收缩情况、人工流产综合征的发生率并进行比较。结果：观察组宫颈松弛的满意度较高,差异有统计学意义（P〈0．05）,其手术时间、术中出血量、子宫收缩情况进行比较,差异均有显著性（P〈0．05）。结论：人工流产术前阴道后穹隆放置米索前列醇,软化宫颈、扩张宫颈简便、安全、有效,能有效减轻妇女人工流产时的痛苦,预防人工流产并发症的发生,是目前软化宫颈和扩张宫颈的理想方法,具有用药方便,副反应小,价格低等特点,有显著的优越性,值得推广。     

加味生化汤治疗药物流产后出血80例

目的:观察加味生化汤治疗药物流产后出血的临床疗效.方法:将160例药流患者随机分为治疗组和对照组各80例,2组药流均采用米非司酮配伍米索前列醇,而治疗组同时配合服用中药加味生化汤.结果:治疗组完全流产率96.0%,对照组67.0%,且治疗组出血时间明显短于对照组,经统计学处理,差异有显著性意义(P<0.05).结论:药流后加服加味生化汤可明显缩短出血时间,提高完全流产率.     

加味生化汤配合米非司酮终止早孕疗效观察

目的观察加味生化汤配合米非司酮对药物流产后阴道出血及流产效果的影响。方法将自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为观察组和对照组各80例。对照组常规服用米非司酮加米索前列醇,观察组在对照组治疗基础上加用加味生化汤治疗5d。观察比较2组的流产效果及阴道出血情况。结果观察组完全流产率明显高于对照组,阴道出血量及阴道持续出血时间均少于对照组（P均〈0．05）。结论加味生化汤配合米非司酮药物流产能提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,使用方便、安全,效果可靠有效。     

生化汤加减防治药物流产后阴道出血34例临床研究

目的：观察生化汤加减防治药流后阴道出血的临床疗效。方法：将68例药物流产患者随机分为两组。治疗组34例给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，辅助生化汤加减防治药流后阴道出血；对照组34例单独给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，观察药流效果。结果：治疗组显效率52．94％，总有效率97．06％，对照组显效率23．53％，总有效率64．71％；阴道出血持续时间治疗组为（8．97±2．98）d，对照组为（13．41±5．11）d；阴道出血量治疗组少于对照组。以上结果经统计学处理差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：生化汤加减能明显缩短药流后阴道出血时间、减少出血量。     

口服米索前列醇片在无痛人流中的临床观察

目的：观察米索前列醇用于初孕无痛人工流产的效果。方法：本文取100例初孕未产妇及剖宫产术后1年内（无生产,流产史）口服米索前列醇片400μg,分两组进行临床对比研究。丙泊酚＋米索组和丙泊酚组,前组于人工流产前0．5～2小时舌下含服米索前列醇400μg。结果：丙泊酚＋米索组的有效宫颈扩张率明显高于丙泊酚组,P〈0．01;而手术时间、出血量明显少于丙泊酚组,P值〈0．05。结论：米索前列醇联合丙泊酚能有效扩张宫颈、缩短手术时间、减少术中出血量等优点。     

加味生化汤联合米索前列醇+卡前列素氨丁三醇治疗产后出血的临床疗效

目的：探究加味生化汤联合米索前列醇+卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血患者的临床效果。方法：选取商丘市梁园区中医院2020年7月至2021年12月期间收治的产后出血患者106例,采用诊疗号奇偶法分为对照组和观察组,各53例。对照组患者采用米索前列醇+卡前列素氨丁三醇注射液及相应对症治疗,观察组患者在对照组基础上联合加味生化汤治疗。比较两组患者的临床疗效、中医症状积分（出血不止、小腹胀痛、腰部酸痛、舌质紫暗、心悸气短）及凝血功能指标[凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血小板计数（PLT）、纤维蛋白原（FIB）]变化,并分析比较治疗期间两组患者并发症发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率为92.45%(49/53),高于对照组的77.36%(41/53),差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组患者的出血不止、小腹胀痛、腰部酸痛、舌质紫暗、心悸气短等中医症状评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组患者的PLT、FIB较对照组高,PT、APTT较对照组低,差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组患者并发症发生率为...     

加味生化汤治疗药物流产后阴道出血临床观察

目的:观察加味生化汤治疗药物流产后阴道出血的效果。方法:100例随机分为对照组和观察组各50例,对照组用常规处理,观察组用加味生化汤治疗。结果:阴道出血时间与出血量比较观察组均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);总有效率观察组82%、对照组96%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味生化汤治疗药物流产后阴道出血可以提高疗效,减少阴道出血量与出血时间。