不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的观察不同剂量的辛伐他汀对高脂血症病人的疗效及安全性.方法80例病人随机分为A、B两组,A组辛伐他汀剂量为20mg/d,B组为5mg/d,门诊治疗6周.试验前后分别测定血脂、肝功能及磷酸肌酸激酶.结果A组的达标率为70%,而B组达标率仅为23%.两组均未发现明显的肝功能损害及疾病.结论20mg/d的辛伐他汀调脂作用比5mg/d的更好,而且使用安全.     

不同剂量辛伐他汀对急性冠脉综合征患者降脂疗效及安全性分析

目的探讨不同剂量的辛伐他汀(舒降之)治疗急性冠脉综合征(Acs)患者血脂异常24周的疗效及安全性.方法回顾性分析462例Acs病人资料,共分为三组.A组102例未服用舒降之,B组198例口服舒降之10 mg qn,C组162例口服舒降之20mg qn,均没有服用其他降脂药物.基础血脂为发病24小时以内的血脂,随访24周,观察血脂(TC、LDL-c、HDL-c、TG)的变化及不良反应.结果B、C两组降脂作用方面与A组比较有显著差异(P<0.01),C组优于B组(P<0.01).不良反应三组无显著差异(P>0.05).结论舒降之明显降低Acs患者中TC、LDL-c,并能明显升高HDL-c,且有剂量依赖性,不良反应少,安全性高.     

依折麦布联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床观察

目的:观察依折麦布联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效.方法:收集冠心病合并高脂血症病人,给予辛伐他汀20 mg/d及冠心病二级预防基础药物治疗,治疗4周后选择血脂不达标患者84例,随机分为A组(辛伐他汀剂量翻倍组)和B组(基础剂量辛伐他汀联合依折麦布组)各42例.A组将辛伐他汀剂量翻倍为40mg/d,B组在辛伐他汀20 mg/d基础上联合依折麦布10 mg/d.治疗12周后观察两组患者血脂水平、不良反应及恶性心血管事件.结果:2组治疗后较治疗前总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及甘油三酯(TG)均有明显下降(P＜0.05).2组治疗后组间相比,B组TC、LDL-C下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组LDL-C达标率,B组优于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:依折麦布与辛伐他汀联合应用及辛伐他汀单药剂量翻倍均可有效降低冠心痛合并高脂血症的血脂水平,联合治疗组降血脂效果明显优于辛伐他汀剂量翻倍组,同时提高LDL-C达标率,且不增加不良反应.     

不同剂量洛汀新治疗蛋白尿的临床观察

目的：观察不同剂量洛汀新对患者蛋白尿的临床疗效及安全性的影响。方法：48例蛋白尿患者随机分为A、B两组,其中A组20例,口服洛汀新10mg／d。B组28例,口服洛汀新20mg／d,比较服药前及服药后3个月24h尿蛋白定量,将A组疗效差的患者增加剂量为20mg／d;继续口服3个月。结果：B组疗效明显优于A组。结论：不同剂量洛汀新治疗蛋白尿疗效有显著性差异,且大部分病人能够耐受洛汀新增加剂量后的降血压作用,很少出现高血钾。     

两种剂量辛伐他汀治疗高胆固醇血症对照观察

目的评价两种剂量的辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效和安全性。方法将77例高胆固醇血症患者随机分为2组：辛伐他汀40mg／d组39例;辛伐他汀20mg／d组38例。随访8周,观察疗效和药物不良反应。结果（1）辛伐他汀40mg／d组和20mg／d组,治疗8周,均能显著降低血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白B（APoB）水平（P〈0.01）,升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、载脂蛋白A1（APoA1）水平（P〈0．05）。（2）辛伐他汀40mg／d组与20mg／d组比较,降脂作用更明显,差异有显著性（P〈0．05）,且按照中国《血脂异常防治建议》标准,40mg／d组在治疗8周后总达标率、TC达标率、LDL—C达标率均显著优于20mg组（P〈0．05）。且40mg／d辛伐他汀未增加不良反应,与20mg／d组相似。结论40mg／d辛伐他汀降脂疗效优于20mg／d,可提高血脂达标率,且安全性相似,在治疗需要时可适时应用。     

不同剂量阿托伐他汀对高血压病相关指标影响的研究

目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗后对高血压病患者血脂、血管内皮功能及脑钠肽水平的影响。方法将确诊的166例高血压合并高脂血症病人随机分成3组，分别接受阿托伐他汀10mg／d（56例，A组）、20mg／d（55例，B组）、40mg／d（55例，C组）治疗4周，比较3组患者的血脂水平、血管内皮功能相关指标及脑钠肽水平。结果治疗前后比较，不同剂量的阿托伐他汀10mg，20mg，40mg四周后均可改善内皮功能及脑钠肽，其中C组四周后内皮功能相关指标一氧化氮（NO）水平明显高于A、B组（P〈0．001），假血友病因子（vWF）水平明显低于A、B治疗组（P〈0．001），脑钠肽的水平低于A、B治疗组（P〈0．001），不良反应三组相似，改善了高血压病人的生存。结论降脂治疗可改善血管内皮功能及脑钠肽水平，40mg阿托伐他汀改善内皮功能及脑钠肽水平下降明显，强化降脂治疗中对高血压病的防治具有肯定实用价值。     

辛伐他汀治疗96例高脂血症患者的临床观察

目的观察不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法对96例冠心病合并高脂血症的患者随机分成A、B两组，分别服用辛伐他汀每天20mg和40mg，疗程8周，治疗前后测定血脂指标及肝功能、肌酸磷酸激酶等。结果两组服药后均有明显的调脂作用，其中40mg组调脂作用更强，达标率更高（P〈0．05）。两组不良反应无明显差异，均未见有明显肝功能损害及肌病。结论辛伐他汀在治疗高脂血症患者时适当增加剂量可提高调脂疗效，不仅能降低TC、LDL—C，还能显著降低TG、升高HDL-C，且剂量的增加不会导致副作用的增加。     

调脂药对高血压病人血管内皮功能及脑钠肽的临床研究

目的探讨调脂药治疗后对血管内皮功能及脑钠肽的临床研究。方法在我院确诊的154例高血压病同时具有高脂血症病人随机分成三组，分别接受10mg／d（52例A组）、20mg／d（50例B组）、40mg／d（52例C组）阿托伐他汀治疗四周。比较三组中血脂水平，血管内皮功能相关指标，及脑钠肽水平的影响。结果治疗前后比较，不同剂量的阿托伐他汀10mg，20mg，40mg四周后均可改善内皮功能及脑钠肽，其中C组四周后内皮功能相关指标一氧化氮（NO）水平明显高于A。B组（P〈0．001），假血友病因子（vWF）水平明显低于A，B治疗组（P〈0．001），脑钠肽的水平低于A，B治疗组（P〈0.001），不良反应三组相似。结论降脂治疗可改善内皮功能，40mg阿托伐他汀改善内皮功能明显。更理想地降低血压和改善血管内皮功能及脑钠肽水平的下降，提高了高血压的调脂达标率，强化降脂治疗在中国北方人群安全。     

舒降之调脂治疗的临床研究

目的：探讨适于国人应用的舒降之调脂治疗的基础用量，方法：将60例血脂异常患按舒降之治疗剂量的不同随同分成30mg,20mg,10mg三组，对三组病人行前瞻性，随机对照组，观察比较三组病人服用不同剂量舒降之4周前，后血脂，血糖，肝肾功能，心电图等项指标的变化。结果：（1）血胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、三组均能降低，剂量与疗效呈正相关关系，30mg与20mg组间比较无统计学差异，但两组与10mg组比较差异显。（2）甘油三酯（TG）；三组均有所降低，但无统计学意义。（3）高密度脂蛋白（HDL）；30mg组的升高与剂量呈正相关关系（P＜0．05）。20mg与10mg组的升高无统计学意义。（4）副作用，30mg组发生转酶（ATL）升高的比明显高于其它两组，结论：从临床疗效，药物副作用及经济学角度考虑，建议,国人应用舒降之20mg作为基础调脂治疗剂量。     

阿斯匹林预防房颤栓塞并发症的研究

目的研究阿斯匹林（ASA）预防房颤栓塞并发症的疗效和最佳剂量。方法215例房颤病人随机分为A组（ASA75mg／d75例），B组（325mg／d70例），对照组70例随访8～60（平均30．5）个月。结果A组栓塞发生率（4．6％），与对照组（5．2％）无明显差别（P〉0．05）。B组（1．3％）明显低于对照组（5．0％）和A组（4．6％）（P〈0．01）；A组不良反应发生率15％；B组18％两组间无明显差异（P〉0．01）。结论合适剂量的ASA能有效预防房颤栓塞并发症。     

辛伐他汀对冠心病患者疗效的临床研究

目的 了解不同剂量辛伐他汀对冠心病患者的疗效。方法 选择2006年1月～2007年1月于我院心内科住院就诊的冠心病患者作为观察对象，并随机分为A、B两组，均予以常规治疗基础上A组予以辛伐他汀10mg／d治疗，B组予以辛伐他汀20mg／a治疗。结果两组治疗后，TC、LDL、TG均较治疗前下降（P〈0．05），HDL较治疗前升高P〈0．05；心绞痛、心电图、临床症状疗效总有效率B组优于A组（P〈0．05）。结论 辛伐他汀20mg／d的剂量能有效降低冠心病患者的血脂水平，且安全有效。     

舒降之治疗老年人高胆固醇血症的疗效和安全性

目的：探讨舒降之（辛伐他汀）治疗老年人高胆固醇血症的临床疗效和安全性。方法：30例老年高胆固醇血症患者连续服小剂量舒降之（5－10mg/d)8周，治疗期间在第4周和第8周监测血脂、空腹血糖、肝功能、肾功能、肌酸激酶等。结果：血脂改善总有效率总胆固醇（TC）为87％（26／30），甘油三酯（TG）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）均为53％（16／30），低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）为93％（28／30）。治疗前后实验室检查结果差异无显著性（P＞0．05）。结论：小剂量舒降之治疗老年高胆固醇血症有效且安全。     

不同剂量洛伐他汀治疗78例冠心病合并高脂血症患者的临床疗效观察

目的 观察不同剂量洛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的临床疗效.方法 选择我院2011年3月-2012年3月78例冠心病合并高脂血症患者随机分为两组,A组39例患者给予常规剂量口服20mg/d洛伐他汀治疗,B组39例患者在A组常规剂量的基础上增加10mg/d洛伐他汀治疗,观察两组患者于治疗前后血脂指标变化情况及不良反应.结果 两组治疗后血脂各指标与治疗前比较差异具有显著性,B组治疗效果明显好于A组,两组比较差异具有显著性,有统计学意义（P 〈0.05）.B组治疗8周后TC达标28例,达标率为71.79%,LDL-C达标31例,达标率为79.49%,与A组比较差异具有显著性,有统计学意义（P 〈0.05）.A组出现不良反应3例,不良反应率7.69%,B组不良反应5例,不良反应率12.82%,均为轻度腹泻,两组不良反应比较差异无显著性,无统计学意义（P 〉0.05）.结论 不同剂量洛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效有很大的差别,增大洛伐他汀剂量治疗后患者各方面指标均好于常规洛伐他汀剂量治疗,且增大剂量后无明显不良反应,建议临床治疗时可提高洛伐他汀剂量,以提高治疗效果.     

早期应用不同剂量他汀治疗合并糖尿病的不稳定性心绞痛患者临床观察

目的：观察在合并糖尿病的不稳定性心绞病患者中应用不同剂量辛伐他汀的临床疗效。方法：将60例临床诊断为不稳定性心绞痛的合并糖尿病的患者随机分为两组：A组给予辛伐他汀20mg／d,B组给予辛伐他汀40mg／d,所有研究对象均于治疗前及治疗后4周测定CRP、肝功能、肾功能、血脂,并观察患者心绞痛发作情况、心电图变化及硝酸甘油用量。结果：两组患者均对药物有良好的耐受性。两组患者血脂水平均有下降但无统计学意义。CRP均较治疗前明显下降,并且随剂量增加下降更加明显。两组患者随诊期间每周心绞痛发作次数与硝酸甘油用量较前明显减少,B组减少更为明显。结论：合并精尿病的不稳定性心绞痛患者早期应用辛伐他汀40mg/d治疗可明显减轻炎症反应。稳定粥样斑块,减少心绞痛发作次数。     

浅谈辛伐他汀在冠心病中的应用

目的：对冠心病患者采用辛伐他汀的药物治疗方案，探讨不同剂量的药物治疗所起到的临床应用效果。方法：抽取2014年6月至2015年11月该院接诊的108例冠心病患者作为研究对象，按数字表法随机分为三组，每组36例。其中行10 mg／d 辛伐他汀药物剂量治疗的患者设为 A 组，行20 mg／d 辛伐他汀药物剂量治疗的患者设为 B 组，行40 mg／d 辛伐他汀药物剂量治疗的患者设为 C 组。分别观察三组患者治疗后的临床疗效，血脂指标的变化情况以及药物不良反应的发生情况。结果：C 组患者的总有效率为97.2％，显著高于 A 组的75.0％以及 B 组的80.6％；C 组患者的不良病症总发生率最低，为8.3％。结论：对冠心病患者应用高剂量的辛伐他汀药物治疗措施可有效提高治疗效果，且药物毒副作用小，具有较高的安全性及可靠性，值得临床推广。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年冠心病的效果比较

目的:探讨老年冠心病患者采用辛伐他汀治疗,不同用药剂量的使用疗效和安全性。方法:选择136例老年冠心病患者,采用随机数字表法分为A组(用药剂量为20 mg/d)68例和B组(用药剂量为40 mg/d)68例,比较两组治疗前后血脂改变状况及不良反应发生率。结果:治疗前后比较,两组患者各项血脂指标均有明显改善(P<0.05);但B组治疗后血脂指标改善程度明显高于A组(P<0.05)。两组在不良反应比较上差异无统计学意义(P>0.05)。结论:辛伐他汀40 mg/d与20 mg/d剂量均是目前治疗老年冠心病的疗效较佳、安全性较高的用药剂量,但是40 mg/d剂量疗效更佳显著,临床可根据患者病情适当地进行药物加减,以提高治疗效果。     

两种剂量米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床疗效对比

目的观察应用5mg米非司酮和12．5mg米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床疗效和副反应。方法49例子宫内膜异位症患者分为随机服用米非司酮5mg/d组（A组）和12．5mg／d组（B组），于月经周期的第1天开始服用，连续6个月，比较两组的症状、体征的改善，副反应的轻重及停药后的复发率。结果A组的总缓解率和复发率分别为100％、28％；B组分别为100％、25％。胃肠道反应和围绝经期症状两组相比差异有显著性意义（P〈0．05）。结论5mg／d米非司酮治疗子宫内膜异位症与12．5mg／d相比疗效相同。且副反应小，可作为治疗子宫内膜异位痱的有效剂量。     

不同剂量法莫替丁治疗幽门螺杆菌阳性的十二指肠球部溃疡疗效对比研究

[目的]观察不同剂量法莫替丁对H.Pyroli阳性的十二指肠球部溃疡(DU)的疗效。 [方法]H.Pyroli阳性的:DU60例,随机分为3组,A组:奥美拉唑20 mg,2次／d:羟氨苄青霉素1 000 mg,2次／d:甲硝唑400 mg,2次／d;疗程7d,第2 w开始奥美拉唑20 mg,1次／d,总疗程28 d。B组:法莫替丁20 mg早上,40 mg晚上,1次／d,疗程28 d;羟氨苄青霉素1 000 mg,2次／d;呋喃唑酮100 mg,2次／d,疗程7 d。C组:法莫替丁20 mg,2次／d,疗程28 d,抗生素使用同B组。观察H.Pyroli根除情况、溃疡愈合情况、腹痛缓解情况及不良反应。[结果]溃疡愈合率A、B、C 3组分别为91.7％、87.1％和64.3％,H.Pyroli根除率分别为91.7％、90.3％和67.9％,A组与C组、B组与C组之间两项均有显著性差异(P<0.05),A、B两组间两项均无显著性差异。[结论]法莫替丁60 mg/d为基础的三联疗法治疗H.Pyroli相关性DU具有疗效高、价格低、副作用小的优点。     

舒降之与普拉固对脑卒中病人的降脂疗效比较

目的：观察舒降之和普拉固在脑卒中伴原发性高脂血症病人中两药疗效的比较，方法：将60例脑卒中病人伴有原发性高脂血症患者，按随机排列表随机分为舒降之组和普拉固组，每组各30例，按常规推剂量服用（舒降之组每晚服舒降之片20mg，普拉固组每晚服普拉固片10mg），两组均连用6周，并停用有影响降脂作用的其他药物。结果：舒降之和普拉固对降低总胆固醇，甘油三酯，低密度脂蛋白及升高高密度蛋白的总有效率；舒降之组为88．7％，普拉固组78．8％，两组疗效相比无明显差异，结论：降之和普拉固在脑卒中病人中降低总胆固醇，甘油三酯，低密度脂蛋白及升高高密度脂蛋白的作用基本相似。     

米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效与剂量的临床研究

目的探讨米非司酮治疗子宫肌瘤的最佳有效剂量。方法57例子宫肌瘤患者随机分为4组：A组12例，米非司酮50mg／d；B组15例，米非司酮25mg／d；C组15例，米非司酮12．5mg／d；D组15例，米非司酮6．25mg／d，每晚临睡前用凉开水1次口服，连服3个月为1疗程。结果A、B、C、D各组经2个疗程治疗，子宫肌瘤体积平均缩小分别为51．9％、51．56％、28．3％、21．09％。结论不同荆量米非司酮治疗子宫肌瘤，瘤体均有不同程度的缩小，且缩小程度与口服剂量有关。如为保守治疗，以6．25mg／d为宜，若为手术前准备，以25～50mg／d为妥。