离子对反相高效液相色谱法测定小柴胡胶囊制剂中黄芩苷的含量

目的:研究了离子对 反相高效液相色谱法测定小柴胡胶囊制剂中黄芩苷的含量。方法:用50 % 甲醇作溶剂,超声波振荡法提取样品。色谱条件用μ Bondpak C₁₈ 作分析柱,Waters Guard PAK C₁₈ 作保护柱,水相( 取庚烷磺酸钠0 .40g ,磷酸二氢钠3 .90g ,冰醋酸20ml ,加水溶解并稀释至1000ml) 甲醇(56∶44) 作流动相,流速1ml/min ,UV检测波长为275nm 。结果:黄芩苷与其它组份峰分离良好,柱效高,保留时间约为12min ,在浓度0 .03 ～0 .20mg/ml之间与峰面积(A/10⁷) 呈良好线性关系,回归方程为:A= 0 .008 + 5 .608c ,r = 0 .99996 ,5 次的加样回收率为100 .2 % ,RSD= 0 .84 % ,日内、日间变异( RSD) 分别为0 .86 % 和1 .42 % 。结论:本法简便、准确,适合于制剂中黄芩苷含量的测定     

高效液相色谱法测定一清胶囊中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定一清胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相甲醇:0.2mol.L-1磷酸二氢钠(60∶40),用磷酸调pH至2.7,流速1.0mL.min-1,检测波长275nm,柱温:室温,进样量:20μL。结果在0.026mg.mL-1~0.078mg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程Y=3.243×106X+1.236,r=0.9999。平均回收率为98.6%(n=9)。结论本法简便快速,定量准确,可用于一清胶囊的质量控制。     

HPLC测定小柴胡胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用甲醇超声提取样品 ,WatersNovapakC18柱(5 μm ,15 0mm× 3.9mm) ,以甲醇 水 冰醋酸 (42 .5∶ 5 6∶1.5 )为流动相 ,检测波长 2 76nm。 结果 :黄芩苷进样量在0 .0 5～ 0 .77μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均加样回收率为 99.6 % ,RSD =0 .85 % (n =5 )。结论 :该法可用于小柴胡胶囊的质量控制     

反相高效液相色谱法测定感特灵胶囊中黄芩苷含量

目的建立测定感特灵胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．4％磷酸溶液（60：40）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0．512～2．560μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0．9997（n=5）;平均回收率为98．55％,RSD=1．11％（n=6）。结论RP—HPLC法专属性强、准确可靠,操作简便、快速,可用于感特灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量

目的建立测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Hypersil OSD-2C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在0．1172～0．3516μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为98．74％,RSD=0．97％（n=6）。结论HPLC法操作简便、专属性强、检测结果准确,可用于黄连柏胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定肠安胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定肠安胶囊中黄芩苷含量的方法。方法 :色谱柱为C18,流动相为甲醇 -0 07 %磷酸溶液 (44∶56),流速为1ml/min ,检测波长为280nm ,柱温为室温。结果 :黄芩苷进样量在0 1054μg～1 0540μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9996) ,平均加样回收率为97 44 % (RSD=2 92 % ,n=5)。结论 :本方法简便、准确、快速 ,可用于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定茵胆平肝胶囊中黄芩苷的含量

目的 　测定茵胆平肝胶囊中黄芩苷的含量。方法 　采用反相高效液相色谱法 ,以 KF-C18(4 .6mm× 15 0 mm)为色谱柱 ,以甲醇∶ 3 %醋酸水溶液 (3 7∶ 63 v/ v)为流动相 ,检测波长为 2 78nm。 结果 　在 0 .12μg～ 2 .4μg范围内浓度与峰高线性关系良好 (r=0 .9996) ,平均加样回收率为97.3 3 % (n=5 ,RSD=1.87% )。 结论 　本方法简便 ,分离效果好 ,结果准确     

高效液相色谱法测定小柴胡冲剂中黄芩苷含量

目的：建立高效液相色谱测定小柴胡冲剂中黄芩苷含量的方法。方法;采用超声法提取小柴胡冲剂中黄芩苷,高效液相色谱法测定含量。．结果;本方法线性方程为：Ｙ＝２３３２Ｘ＋２７４３,ｒ＝０．９９９５,线性范围２．３１－１４８μｇ／ｍｌ,精密度试验;ＲＳＤ＝３．３７％平均加样回收率为９７．８４％。结论：ＨＰＬＣ法可作为小柴胡冲剂中黄芩苷含量测定方法,本实验为该产的质量控制提供了实验依据。     

高效液相色谱法测定双解胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定双解胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为乙腈-0.025mol/L磷酸(26∶74),流速为1.0ml/min,检测波长为276nm。结果:黄芩苷进样量在0.256μg~1.280μg范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为98.41%(RSD=0.97%)。结论:该方法快速、准确、方便,可用于双解胶囊质量控制。     

反相高效液相色谱法测定黄芩及其制剂中黄芩苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定黄芩及其制剂中黄芩苷的含量。方法：在SpherisorbC18术上。以甲醇-水-磷酸（51：49：0.1)为流动相，紫外检测波长278nm。外标法定量。结果：线性范围5.0-80.0μg/ml^-1(r-0.9999)。方法回归方程为A=32365.56C-1997.75。平均加样回收率为97.85%(n=5)，精密度试验RSD=0.86%(n=6)。结论：本方法简便，快速，重现性好，可作为该制剂中黄芩苷含量的测定方法。     

RP—HPLC测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量,以有效控制该制剂黄芩苷的质量。方法:采用 VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(50:50:0.1)为流动相;检测波长:278 nm;柱温28℃;流速1.0 mL·min~(-1)。结果:黄芩苷在6.05～121.0μg·mL~(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%(RSD=0.95%),精密度可靠(RSD=0.7%),样品在24 h 内稳定。结论:本文建立的含量测定方法简便快捷,结果准确且重现性好,可用于乙肝解毒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定银黄胶囊中黄芩苷的含量

目的建立银黄胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Lab Alliance公司Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm;5μm),以甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.2)为流动相,流速:1.0 ml.min-1,检测波长:280 nm,柱温:40℃。结果黄芩苷线性范围为12.5~200 mg.L-1(r=0.9997),回收率为99.50%,RSD=0.60%(n=5)。结论该法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为银黄胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定抗呼吸道病毒复方胶囊中黄芩苷与白藜芦醇苷的含量

目的建立同时测定抗呼吸道病毒复方胶囊中黄芩苷和白藜芦醇苷方法。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钠(0.03 mol.L-1,H3PO4调pH=3.0)-乙腈梯度洗脱(0 min,83∶17;8.00 min,83∶17;15.00 min,80∶20;40.00 min,75∶25),检测波长303 nm,柱温30℃,流速0.7 mL.min-1。结果抗病毒复方中黄芩苷和白藜芦醇苷在该条件下有较好的线性关系。结论测定方法简便、准确,为抗呼吸道病复方质量评价提供了可靠的依据。     

高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸及黄芩苷的含量

目的　建立高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸 ,黄芩苷的含量。方法　Nova pakC18( 2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm)色谱柱 ,绿原酸流动相为乙腈 0 .4 %磷酸 ( 13∶87) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 32 7nm ;黄芩苷流动相为甲醇 0 .4 %磷酸 ( 5 0∶5 0 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 80nm。结果　绿原酸在 0 .2 30 1～ 1.6 10 7μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =2 5 95 .8Х + 1.2 96 4 (r =0 .9999) ,平均回收率为 99.5 8% ,RSD为 1.10 % ,重现性RSD为 0 .4 6 % ;黄芩苷在 0 .2 4 5 3～ 1.4 718μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =30 4 5 .3Х - 1.3333(r =0 .9999) ,平均回收率为 99.88% ,RSD为 0 .89% ,重现性RSD为 0 .5 6 %。结论　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好 ,可作为银黄胶囊的质量标准     

黄芩苷胶囊的人体生物等效性研究

目的:建立人血浆中黄芩苷浓度的高效液相-紫外(HPLC-UV)测定方法,测定志愿者口服黄芩苷胶囊后的血药浓度,估算其药动学参数并对供试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法:18名健康志愿者随机单剂量交叉口服黄芩苷试验胶囊和参比片750mg,血浆样品采用固相萃取法处理后,进行HPLC-UV测定。结果:受试及参比制剂中药物主要药动学参数如下:cmax分别为(91±s33)μg·L-1和(86±29)μg·L-1,tmax分别为(7.4±1.3)h和(7.4±1.0)h,AUC0~24分别为(586±233)μg·h·L-1和(579±173)μg·h·L-1,AUC0~∞分别为(616±249)μg·h·L-1和(613±180)μg·h·L-1。黄芩苷试验胶囊的相对生物利用度为(101±18)%。结论:本方法操作简单,专属性强,灵敏度高,准确性好。试验胶囊与参比片生物等效。     

高效液相色谱法同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05 moL.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(25∶75∶0.05)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为277 nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在5.1~101.3(r=0.999 9)、5.3~106.0μg.mL-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.1%和98.5%。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定芩连解毒胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定肿瘤清胶囊中红景天苷的含量

目的:测定肿瘤清胶囊中红景天苷的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;检测波长225 nm.结果:红景天苷在0.2～2.0 μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.51%,RSD为1.32%.结论:该法可用于肿瘤清胶囊中红景天苷的含量测定.     

RP-HPLC法测定脉通胶囊中黄芩苷的含量

目的建立RP-HPLC法测定脉通胶囊中黄芩苷的含量。方法选用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.1)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检则波长为280nm。结果黄芩苷线性范围为0.06~3μg。回归方程Y=2791.6X 3.5,r=0.9998,平均加样回收率98.6%,RSD=1.18%(n=5)。结论RP-HPLC法简便,可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制。