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1.
Effects of hyperin on free intracellular calcium in dissociated neonatal rat brain cells 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究金丝桃苷(Hyp)对新生大鼠的脑细胞内游离钙浓度的作用.方法:分离新生大鼠的脑细胞;用钙离子荧光指示剂Fura2测定静息和激动剂存在时新生鼠脑细胞内游离钙浓度.结果:在CaCl213mmol·L-1的Hanks液中,静息[Ca2+]i为(208±12)nmol·L-1(n=17),Hyp对静息[Ca2+]i无明显影响;Hyp10,40,160μmol·L-1呈浓度依赖性显著抑制KCl50mmol·L-1致[Ca2+]i增高;Hyp160μmol·L-1显著抑制去甲肾上腺素1,2,4和8μmol·L-1诱发的[Ca2+]i的增高;Hyp160μmol·L-1还可显著抑制谷氨酸和5羟色胺致[Ca2+]i增高.结论:Hyp对新生大鼠脑细胞钙内流有阻滞作用. 相似文献
2.
在培养的单个SD乳鼠心肌细胞,观察了牛磺酸对KCl,去甲肾上腺素(NE)和毒毛花苷G引起的胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+]i)变化的影响.当细胞外CaCl2浓度为1.3mmol·L-1时,牛磺酸10,20mmol·L-1不影响心肌细胞静息[Ca2+]i;但能浓度依赖性地抑制35mmol·L-1KCl和1μmol·L-1毒毛花苷G升高[Ca2+]i的作用.10μmol·L-1NE在含Ca2+的缓冲液中能引起双相的[Ca2+]i变化,即快速升高相和持续升高相.牛磺酸20mmol·L-1能抑制NE引起的[Ca2+]i持续升高,而对快速升高相无显著影响.在无Ca2+的缓冲液中,牛磺酸不影响NE升高[Ca2+]i的作用.结果提示牛磺酸可能通过减少心肌细胞电压依赖性Ca2+内流和Na+/Ca2+交换而抑制KCl,NE和毒毛花苷G引起的[Ca2+]i升高. 相似文献
3.
钙拮抗剂TMB-8抑制BHQ,NE和KCl引起的培养乳牛基底动脉单个平滑肌细胞内游离钙的升高 总被引:1,自引:0,他引:1
用ARCMMIC阳离子测定系统,测量单个细胞内游离钙浓度([Ca2+]i),研究8(N,N二乙胺)n辛基3,4,5三甲氧基苯甲酸酯(TMB8)对培养乳牛基底动脉平滑肌[Ca2+]i的作用。在细胞外钙浓度为13mmol·L-1时,TMB8(30μmol·L-1)可明显抑制BHQ,NE及KCl引起[Ca2+]i的升高。在细胞外钙为零+EGTA01mmol·L-1时,TMB8(10,30及100μmol·L-1)可浓度依赖性地降低静息[Ca2+]i,TMB8(30μmol·L-1)可几乎完全阻断BHQ及NE引起[Ca2+]i的增加。研究表明TMB8降低培养乳牛基底动脉平滑肌[Ca2+]i的机制,主要是抑制肌浆网Ca2+的释放,或增加肌浆网对Ca2+的摄入,并由此间接地抑制细胞外钙的内流。 相似文献
4.
汉防己甲素抑制三种神经递质引起的新生大鼠脑细胞内游离钙的升高 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国药理学通报》1995,(3)
应用Pura-2技术测定游离新生大鼠脑[Ca2+]i浓度的技术、研究了Tet对静息脑[Ca2+]i和3种递质引起的脑[Ca2]i变化的影响。Tet(1,10和20μmol·L-1)对静息脑[Ca2+]i无明显影响。Tet(10μmol·L-1)可降低L-Gln(0.1、1.0和10μmol·L-1)引起的脑(Ca2+)i的升高。在Hank's液Ca2+为1.3mmol·L-1时,Tet10μmol·L-1可降低His(50和100μmol·L-1)和5-HT(0.1、1.0、10和100μmol·L-1)引起的脑[Ca2+]i的升高。但不能降低Hank's液无Ca2+时His和5-HT引起的脑[Ca2+]i的升高。研究表明Tet可阻滞L-Gin、His和5-HT受体调控的钙通道。但对His和5-HT引起的细胞内贮存钙的释放并无明显影响。Tet的这种降低脑[Ca2+]i的作用可能是其治疗脑缺血性疾病的机理之一。P<0.01在Tet10μmol·L-1作用下,相同浓度的细胞外液钙和His(0、50和100μmol·L-1),脑[Ca2+]i分别是221±5、245±5和302±6nmol·L-1。增加了11.8? 相似文献
5.
目的:研究前胡丙素(PraC)的心脏负性肌力作用的机制.方法:使用Ca2+敏感的荧光指示剂Fura2AM,在培养的新生鼠心肌细胞测定细胞内Ca2+的瞬间变化.结果:PraC10、30μmol·L-1引起[Ca2+]i瞬间变化最大值明显减少.PraC10,30μmol·L-1能部分抑制CaCl248mmol·L-1及Bayk8644100nmol·L-1增加的[Ca2+]i瞬间变化的峰值,但对[Ca2+]i瞬间变化的基线水平没有明显的影响.Ryanodine3μmol·L-1使[Ca2+]i瞬间变化的幅度明显降低,在此基础上,PraC30μmol·L-1继续抑制[Ca2+]i的瞬间变化.结论:PraC在完整心肌的负性肌力作用可能与其部分抑制兴奋收缩偶联过程中的Ca2+内流有关. 相似文献
6.
目的:研究地塞米松(Dex)对神经元和胶质细胞内钙浓度([Ca2+]i)的影响.方法:Fura2AM负载小鼠海马细胞(NMHC)和培养的胶质细胞(CCN).单细胞内[Ca2+]i由ARCMMIC检测系统测定.结果:Dex使多数NMHC[Ca2+]i浓度依赖地迅速升高,96个NMHC中仅10%出现[Ca2+]i降低.[Ca2+]i升高被无镁细胞外液阻滞、被氯化镧逆转,但不受氯化锂影响.无钙Hanks液悬浮、米非司酮(Mif)或河毒素均可阻断Dex40-90μmol·L-1的升[Ca2+]i效应,而Dex200μmol·L-1的效应仍被保持.40个CCN中50%对Dex产生浓度依赖的[Ca2+]i升高,并被无钙或无镁的细胞外液和Mif预处理抑制.结论:Dex快速改变海马神经元和胶质细胞内[Ca2+]i.[Ca2+]i的这种改变是由Mg2+和受体相关的外钙内流及高浓度Dex诱发的内钙释放介导的. 相似文献
7.
目的:研究8(N,N二乙胺)n辛基3,4,5三甲氧基苯甲酸酯对培养乳牛基底动脉平滑肌[Ca2+]i的作用.方法:采用ARCMMIC阳离子测定系统,测量细胞内游离钙浓度([Ca2+]i).结果:在细胞外钙浓度为13mmol·L-1时,TMB830μmol·L-1可明显抑制组胺,5羟色胺和谷氨酸引起的[Ca2+]i的升高.在外钙为零+依他酸01mmol·L-1时,TMB830μmol·L-1可明显降低静息[Ca2+]i,TMB830μmol·L-1可几乎完全阻断组胺和5羟色胺增加[Ca2+]i的作用.结论:TMB8降低培养乳牛基底动脉平滑肌静息[Ca2+]i,抑制His,5HT和Glu引起的[Ca2+]i的增加. 相似文献
8.
目的旨在观察TMB8对血管内皮细胞[Ca2+]i水平和NO释放的影响,探讨扩张脑血管的机制。用ARCMMIC阳离子测定系统,测量单个细胞内游离钙浓度([Ca2+]i),用血红蛋白法测量一氧化氮(NO)的释放。结果表明,在细胞外钙浓度为13mmol·L-1时,TMB8125及250μmol·L-1对静息[Ca2+]i和甲基血红蛋白ΔE无明显影响,而50及100μmol·L-1时可升高静息[Ca2+]i和甲基血红蛋白ΔE。表明TMB850及100μmol·L-1升高脑血管内皮[Ca2+]i,激活NO合酶,促进NO合成和释放,这可能是其扩张脑血管的重要机制之一。 相似文献
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用荧光分光光度法及同位素放射免疫分析法检测丙泊酚(30-300μmol·L-1)影响大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)内游离钙离子浓度([Ca2+]i)与肌醇-1,4,5-三磷酸(IP3)合成作用,以探讨丙泊酚舒张肺动脉平滑肌的作用机理.结果表明,与丙泊酚共同培养72h,对PASMC[Ca2+]i基础水平无明显影响,但可浓度依赖性抑制去甲肾上腺素(NE3μmol·L-1)引起的[Ca2+]i升高作用;当细胞外液无钙或存在钙通道阻滞剂维拉帕米(30μmol·L-1)时,丙泊酚抑制NE升高[Ca2+]i作用被增强;丙泊酚还可浓度依赖性抑制NE促进IP3合成作用.结果提示丙泊酚舒张血管平滑肌作用与抑制IP3介导的细胞内钙释放密切相关. 相似文献
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子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成. 相似文献
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住院患者精神用药情况调查分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法:采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况,并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果:①传统精神药物使用显著减少,新型精神药物使用占据首位;②抗精神病药物使用趋向小剂量化;③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多;④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论:近年来精神药物使用情况已发生了显著变化,与新型精神药物疗效好,副作用少,患者依从性高有关。 相似文献
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片剂溶出度影响因素分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。 相似文献
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住院患者抗菌药物不合理使用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。 相似文献
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目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P<0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P<0.05),小于15岁组、15 ~24岁组、25~44岁组、45 ~65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异. 相似文献