XIAP在宫颈鳞状细胞癌中表达及动脉介入化疗对其的影响

目的 探讨X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）在宫颈鳞状细胞癌中表达的意义及动脉介入化疗对宫颈鳞状细胞癌（XIAP）表达的影响。方法 选取50例宫颈鳞癌患者介入化疗前后宫颈组织,以30例正常宫颈组织为对照,采用免疫组化染色SP法检测XIAP表达水平的变化,采用DNA缺口原位末端标记法（TUNEL）检测细胞凋亡指数（AI）。结果 XIAP在宫颈鳞癌细胞的表达明显高于正常宫颈组织(P<0.05),且在低分化癌组织中表达明显高于高、中分化癌组织,Ⅲ期鳞癌明显高于Ⅱ期(P<0.05),介入化疗前XIAP表达水平明显高于介入化疗后(P<0.05),而介入化疗前AI明显低于介入化疗后(P<0.05)。结论 XIAP在宫颈鳞状细胞癌的发生发展中起着重要作用,动脉介入化疗可能通过有效下调XIAP表达,从而诱导宫颈鳞癌细胞凋亡。     

直肠黏膜下注射复方氟脲嘧啶多相脂质体对直肠癌细胞凋亡和增殖的影响

目的探讨直肠黏膜下注射复方氟脲嘧啶多相脂质体(FPLC)对直肠癌细胞凋亡和增殖的影响。方法将40例直肠癌患者分为2个组:Ⅰ组化疗组(20例):于术前60h、36h,分2次直肠黏膜下注射FPLC,每次80mg。Ⅱ组对照组(20例):术前不用化疗。采用HE染色检测2组手术前后癌细胞的凋亡指数;S-P免疫组织化学法检测2组手术前后癌组织中PCNA、bcl-2和p53蛋白的表达,根据PCNA染色计算增殖指数,比较2组上述指标手术前后的变化。结果组患者术后癌细胞凋亡指数(apop-totic index,AI)(2.505±0.838)较术前(1.290±0.552)明显增加(P<0.001);癌细胞的增殖指数(proliferativeindex,PI)(41.335±18.778)较术前(45.755±21.478)明显下降(P<0.05);术后癌细胞bcl-2、p53蛋白的阳性表达均较术前明显下调(P<0.05)。Ⅱ组患者上述指标无明显改变。结论直肠黏膜下注射FPLC可使癌细胞AI明显增加,PI明显下降,bcl-2、p53蛋白阳性表达下调,说明FPLC可显著诱导直肠癌细胞的凋亡,抑制其增殖。     

非霍奇金淋巴瘤中细胞凋亡与细胞增殖的研究

目的了解非霍奇金淋巴瘤(NHL)中细胞凋亡与细胞增殖间的关系,探讨两者在NHL发生与发展中的作用.方法利用TdT介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法和PCNA免疫组化技术原位检测60例NHL中的细胞凋亡和增殖水平,计算凋亡指数(AI)和增殖指数(PI).结果B细胞性NHL中,随着恶性度增高,AI和PI均增高(P＜0.05),T细胞性NHL中高度恶性组PI明显高于低度恶性组(P＜0.05),而AI在两组之间无显著性差异(P＞0.05).AI和PI呈显著正相关(r=0.704,P＜0.01).结论在NHL中细胞凋亡与增殖之间可能存在密切的联系,共同参与了NHL的发生和恶性进展.对细胞凋亡和增殖水平的检测可能有助于NHL恶性度及预后的判断.     

新辅助化疗诱导乳腺癌细胞凋亡与化疗疗效关系

[目的]探讨乳腺癌采用CEF方案新辅助化疗肿瘤组织标本中凋亡指数(apopto-sis index,AI)及其与化疗疗效的关系.[方法]确诊乳腺癌58例患者经予3个周期CEF方案新辅助化疗.化疗前后均检测AI值资料完整的42例.凋亡指数测定采用原位细胞末端转移标记法(TUNEL法).[结果]CEF方案化疗有效率为62.1%.化疗后AI值显著降低(P＜0.05).AI变化和术前化疗疗效密切相关(P＜0.05).[结论]化疗后凋亡指数高低可以作为预测新辅助化疗效果的指标.     

新辅助化疗对胃癌细胞凋亡与增殖及其细胞免疫功能的影响

目的探讨新辅助化疗对胃癌患者细胞免疫功能及胃癌细胞凋亡与增殖的影响.方法进展期胃癌患者60例,随机分为3组(每组20例),A组为单纯手术,B组为LF+手术,C组为LOF+手术.分别应用免疫荧光法检测T细胞亚群,核素释放法测定NK细胞活性,TUNEL法和免疫组织化学染色法检测胃癌细胞的凋亡(AI)与增殖(PI)及二者之比(AI/PI).结果B、C组与A组 AI、PI差异具有极显著意义,P<0.01;AI/PI差异有显著意义,P<0.05.化疗前、后及术后3组T细胞亚群的百分率差异无显著意义,P＞0.05.化疗后及术后,B、C组较A组NK细胞活性明显降低,P<0.05,P<0.01.结论新辅助化疗可明显促进胃癌细胞凋亡并抑制其增殖,对手术期患者的T细胞亚群免疫功能无明显影响,但可明显抑制NK细胞活性.     

膀胱移行细胞癌中MDR、p53表达及细胞凋亡的意义

目的:探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)中P-gP、p53基因及细胞凋亡表达的意义.方法:利用免疫组化S-P法和TUNEL法检测83例BTCC的P-gP、p53的表达及细胞凋亡指数(AI).结果:在83例膀胱移行细胞癌中P-gp阳性表达率为71.08%,p53阳性表达率为50.60%,AI为1.4335±0.3863;P-gp阳性表达在不同病理分级、临床分期及预后中无显著性差异(P＞0.05),p53及AI随着病理分级和临床分期而增高,均有显著性(P＜0.05),p53阳性表达复发组高于无复发组(P＜0.01),AJ复发组高于无复发组(P＜0.05).结论:检测P-gp可指导BTCC的化疗药物选择,p53高表达、细胞凋亡指数增高与BTCC的进展有关,P-gp、p53及AI高表达者预后及疗效差,p53可作为BTCC独立的预后因素.     

Fu/LV方案术前化疗对大肠癌细胞凋亡、增殖的影响

目的 探讨大肠癌进行Fu/LV方案术前化疗后,其癌细胞增殖、凋亡方面发生的改变,为大肠癌的术前化疗提供理论依据.方法 本文将34例大肠癌患者随机分为术前Fu/LV方案化疗组和未化疗对照组,而后应用TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡;免疫组化法测定肿瘤增殖及Fas/FasL表达的改变情况.结果 术前化疗组原位凋亡指数、增殖指数和Fas表达率平均值分别为11.83±4.76%,37.67±8.44%,3.25±1.87%,与对照组相比,统计学差别有显著意义(P《0.05).结论 Fu/LV方案术前化疗可抑制大肠癌细抱增殖及诱导癌细胞调亡,其抗肿瘤作用与Fas介导的细胞凋亡信号转导通路有关.     

Caspase活化的细胞凋亡在非小细胞肺癌组织中的表达

目的：观察非小细胞肺癌（NSCLC）组织中Caspase活化的癌细胞凋亡与临床病理特征的关系。方法：对手术切的NSCLC组织标本50例（其中鳞癌24例，腺癌26例），采用Caspase特异的单克隆抗体－M30 CytoDEATH免疫组化染色方法 显示凋亡细胞，计算凋亡指数（AI），结果：28．0％（14／50）的肺癌组织标中中可见不同程度的M30表达，其中肺鳞癌组织的M30阳性表达率（41．7％）明显高于肺腺癌（15．3％），有显著性差异（P＜05），肺鳞癌组织的AI亦高于腺癌，有显著性差异（P＜0．05），低分化NSCLC 组织的AI高于中，高分化的NSCLC组织，有显著性差异（P＜0．05），低分化鳞癌组织的AI明显高于中高分化的鳞癌，有显著性差异（P＜0．05），M30的表达与其它临床病理学特征无相关性。结论：非小细胞肺癌组织中存在Caspase活化的自发性癌细胞凋亡控制，且Caspase的表达与组织类型及组织分化程度有关。     

术前介入化疗后直肠癌细胞凋亡和增殖改变与转化生长因子β1表达的相关性研究

目的探讨转化生长因子β1(TGFβ1)在直肠癌术前介入化疗后与肿瘤细胞凋亡和增殖改变的关系。方法32例直肠癌患者术前经供血动脉灌注5氟脲嘧啶、丝裂霉素和表阿霉素,分别于化疗前、化疗后1、23天和7～10天取直肠癌组织,免疫组织化学法检测TGFβ1和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,TUNEL法检测凋亡细胞。结果化疗后TGFβ1灰度值持续升高,化疗后7～10天升至27.11,明显高于化疗前(13.34);细胞增殖指数(PI)在化疗后第2天明显降低(38.88%),然后逐渐升高,化疗后7～10天较化疗前增高(62.70%),化疗后第1天凋亡指数(AI)显著升高(20.07‰),随后逐渐缓慢下降,但化疗后7～10天仍高于化疗前(11.79‰)。TGFβ1灰度值与PI值呈明显正相关(γ=0.54,P<0.01),而与AI值无关(γ=0.02,P>0.05)。结论介入化疗后7～10天内药物能持续诱导直肠癌细胞凋亡,但随着时间推移,其诱导作用减弱;而癌细胞增殖在化疗后2天内暂时受抑制,然后逐渐变活跃。TGFβ1参与促进化疗后直肠癌细胞增殖,而与化疗诱导直肠癌细胞凋亡无关。     

宫颈癌细胞凋亡和增殖与预后的探讨

目的 :探讨宫颈癌细胞凋亡、增殖与宫颈癌临床病理参数和预后的关系。方法 :利用TUNEL法和HE染色检测 5 0例宫颈癌组织 (鳞癌、腺癌各 2 5例 )的细胞凋亡指数 (AI)和核分裂指数 (MI)。结果 :腺癌的AI、MI明显高于鳞癌 (P <0 0 5 ) ,但AI MI指数比值两者差异有显著性。随着宫颈癌恶性级别增高、肿瘤体积的增大 ,AI、MI水平增高。AI与MI之间及AI MI的比值与宫颈癌 5年生存率之间有强的正相关性。结论 :宫颈癌细胞凋亡和增殖水平的增高与宫颈癌的恶化进展有关 ,同时检测AI、MI更有助于宫颈癌预后评价     

INFLUENCE OF NEOADJUVANT INTRAARTERIAL INFUSION CHEMOTHERAPY ON APOPTOSIS AND MULTIDRUG RESISTANCE ASSOCIATED GENES OF ENDOMETRIAL CANCER

Many researches have proved that neoadjuvantintraarterial infusion chemotherapy (NIAC) is a useful method for the treatment of uterine cervical cancer[1, 2]while there are few reports about endometrial cancer[3Apoptosis has been shown to occur in various tumors in response to chemotherapeutic agents. It is not only related to the tumor response to chemotherapy, but also closely associated with the multidrug resistance[4, 5]. To date, no data have become available that shed light on the timin…     

术前动脉化疗对胃癌细胞凋亡及p53表达的影响

背景与目的:区域化疗具有肿瘤局部药物浓度高、全身副作用小的特点,术前选择性区域动脉灌注化疗可明显改变胃癌患者的肿瘤组织学形态。本文旨在研究术前动脉化疗对胃癌细胞凋亡及p53表达的影响和意义。方法:对33例胃癌患者动脉化疗前胃镜活检病理标本和动脉化疗后手术切除的病理标本,应用DNA原位末端标记法、免疫组化S-P法分别检测肿瘤细胞凋亡及p53蛋白表达。结果:胃癌动脉化疗后肿瘤细胞凋亡指数为19.29±6.48,显著高于动脉化疗前的9.24±5.03(P<0.01);动脉化疗后p53表达阳性率为30.30%,显著低于动脉化疗前的54.55%(P<0.05);动脉化疗后p53表达“下降”组的生存期长于p53表达“增加”组的生存期(P<0.05)。结论:术前动脉化疗对胃癌细胞有明显的促进凋亡作用,可显著降低胃癌组织p53蛋白的表达,提高患者的生存期。     

新辅助化疗后乳腺癌组织中survivin表达及其与Ki-57、AI的相关性研究

目的探讨采用CTF方案新辅助化疗后乳腺癌组织中凋亡抑制蛋白survivin的表达及其与肿瘤细胞凋亡、增殖的相互关系和临床意义。方法采用免疫组化SABC法,检测60例行新辅助化疗和60例未行新辅助化疗的乳腺癌组织中survivin和Ki-67的表达,并采用原位细胞末端转移标记法（TUNEL法）测定细胞凋亡指数（AI）。结果新辅助化疗组survivin阳性表达率为36．7％（22／60）,明显低于对照组（71．7％,43／60）（X^2=14．821,P〈0．001）。新辅助化疗组Ki-67阳性表达率（38．3％,23／60）明显低于对照组（61．7％,37／60,0=6．533,P〈0．05）。新辅助化疗组AI均数为（9．34±3．12）％,对照组AI均数为（5．27±3．16）％,两组比较差异有统计学意义（y=1．998,P〈0．05）。新辅助化疗组survivin表达与AI呈负相关（γ=-0．36,P〈0．05）,而与Ki-67表达呈正相关（γ=0．47,P〈0．05）。新辅助化疗组化疗总有效率为73．3％（44／60）,化疗后部分缓解（Ⅱ级）病例survivin表达水平（18．2％,8／44）明显低于无效（Ⅲ级）病例（81．3％,13／16）（X^2=20．514,P〈0．001）。结论应用CTF方案新辅助化疗,缓解率高,近期疗效明显。Sur-vivin表达水平可作为预测乳腺癌新辅助化疗疗效的指标。     

术前单疗程化疗对非小细胞肺癌细胞凋亡的影响

目的探讨术前单疗程化疗对ⅢA期非小细胞肺癌细胞凋亡率、增殖指数及bcl-2、bax基因表达的影响。方法 2002年1月至2004年1月,对144例ⅢA期非小细胞肺癌进行随机对照试验,术前化疗组（试验组）和单纯手术组（对照组）各72例,前者于术前化疗1个疗程,化疗结束10-14 d后接受手术;对照组直接行手术治疗。手术切除的肺癌组织应用流氏细胞学方法测定细胞凋亡率、增殖指数及bcl-2、bax基因的表达。结果试验组和对照组细胞凋亡率、增殖指数及bcl-2、bax基因表达分别为（7.40±2.39%）、（4.93±2.13）%;（24.99±7.51）%、（31.72±7.43）%;4.70±1.16、6.51±1.09;5.57±0.96、4.65±0.91,两组比较均差异有显著性（P〈0.05）。结论术前单疗程化疗能提高ⅢA期NSCLC的肿瘤细胞凋亡率,降低肿瘤细胞增殖指数,并抑制bcl-2基因（抑制凋亡的基因）的表达,促进bax基因（促进凋亡的基因）的表达,并可能降低细胞生存能力,减少癌转移灶的发生。     

两种新辅助化疗对局部晚期宫颈癌分子疗效的研究

目的探讨异环磷酰胺联合顺铂（IP组）和紫杉醇联合顺铂（TP）治疗局部晚期宫颈癌（locally advanced cervix cancer,LACC）分子疗效,为临床选择治疗方案及评价疗效的分子标志物提供理论依据。方法选取局部晚期宫颈鳞癌加例,分两组进行2个疗程IP或TP新辅助化疗,以流式细胞术检测化疗前后的宫颈鳞癌组织中增殖细胞指数硒-67的表达,TUNEL法检测肿瘤细胞的凋亡指数（AI）,S—P免疫组化法进行Survivin基因表达检测。结果组内NACT前后Ki-67降低,AI、Survivin基因表达检测升高,组间比较,NACT前后Ki-67、AI、Survivin基因表达检测无统计学意义。结论两种方案新辅助化疗均能显著降低局部晚期宫颈癌肿瘤细胞增殖、增加凋亡,但TP组接受治疗时间及住院时间均短,患者依从性好,值得临床推广应用。     

新辅助化疗对乳腺癌细胞凋亡和增殖的影响

目的：观察乳腺癌新辅助化疗后癌细胞凋亡及增殖程度的变化,判断化疗疗效.方法：新辅助化疗手术标本44例和术前未接受化疗的对照组37例,进行Ki67及PCNA免疫组织化学染色和TUNEL原位细胞凋亡检测,并进行统计学处理.结果：化疗组Ki67、PCNA和AI的阳性细胞数比率分别为11.8%、31.3%和69.8%,对照组分别为21.6%、62.8%和52.8%,化疗组和对照组相比均有显著性差异.结论：新辅助化疗能抑制乳腺癌细胞的增殖,诱导凋亡.     

Chemosensitivity and p53-Bax pathway-mediated apoptosis in patients with uterine cervical cancer.

OBJECTIVES: To determine whether and how apoptosis through the p53-Bax pathway affects sensitivity to chemotherapy in cervical cancer. MATERIALS AND METHODS: Thirty patients with cervical squamous cell carcinoma, who had human papilloma virus (HPV) and underwent neoadjuvant chemotherapy, were entered in the present study. Tumor specimens were obtained before and after chemotherapy. HPV was detected by polymerase chain reaction. The expression of Ki-67, p53, Bax and Bcl-2 proteins was determined by immunohistochemical staining. Apoptotic cells were identified by the terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated deoxyuridine triphosphate biotin nick-end labeling method. RESULTS: Of 30 patients, 18 responded to chemotherapy and 12 did not. The apoptotic index in tumors of responders was significantly higher than in non-responders after chemotherapy. The Ki-67 labeling index (LI) in responders was significantly higher than in non-responders before chemotherapy. Patients with tumors >33% of the LI, which was determined by a receiver operating characteristic curve, had a better survival rate. The incidence of p53 protein expression did not differ between responders and non-responders. After chemotherapy, the expression of Bax protein in responders was more frequent and Bcl-2 protein expression was less frequent than in non-responders. CONCLUSIONS: Chemosensitivity in cervical cancer may be associated with apoptosis via the p53-Bax pathway.     

同步放化疗对宫颈鳞癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响

目的:探讨局部晚期宫颈鳞癌细胞对同步放化疗应答的分子机制。方法:49例患者被分为2组:单纯放疗组(RT)和同步放化疗组(CCRT)。在治疗前和治疗中[RT组:放疗10 Gy后;CCRT组:放疗10 Gy+(DDP+5-FU)×1个周期]分别活检留取标本,用FCM、TUNEL及免疫组化检测细胞周期、凋亡以及PCNA的表达。结果:RT组和CCRT组治疗中较治疗前AI及凋亡阳性率均明显升高(P<0.05,P<0.001),治疗中CCRT组凋亡率显著高于RT组(P=0.03);PCNA的表达CCRT组较RT组降低更明显(P=0.005)。治疗中RT组细胞周期大部分被阻滞在G2/M期,而CCRT组大部分被同时阻滞在S和G2/M期。结论:CCRT治疗局部晚期宫颈鳞癌中化疗和放疗有协同作用,其机制可能为通过抑制细胞增殖以及阻滞细胞周期于S和G2/M期,使细胞周期同步化,继而诱导肿瘤细胞的凋亡实现的。     

新辅助化疗对乳腺癌细胞凋亡和增殖的影响

背景与目的：在实验研究中,已证实多种化疗药物都可引起乳腺癌细胞的凋亡。但在人体内进行有关化疗药物引起乳腺癌细胞凋亡的研究,还少有报道。本文研究新辅助化疗能否引起乳腺癌肿瘤细胞的凋亡以及对乳腺癌肿瘤细胞增殖的影响。方法：应用末端转移酶介导的dUTP切口末端标记法（TdT-mediated dUTP nick end labelling,TUNEL)及免疫组化的标记链菌亲和素生物素法（Labelled Streptavidin Biotin,LSAB),分别检测100例乳腺癌组织中肿瘤细胞的凋亡指数（Apoptotic index,AI)和乳腺癌肿瘤组织的增殖细胞核抗原（Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达。结果：新辅助化疗组肿瘤细胞凋亡指数（AI）均数为7．47％,与对照组肿瘤细胞凋亡指数（AI）均数4．83％相比明显增高（P＜0．01）。新辅助化疗组肿瘤细胞增殖细胞核抗原（proliferation cell nuclear antigen,PCNA)阳性表达率均数为33．71％,与对照组PCNA阳性率均数51．52％相比明显降低（P＜0．01）。在新辅助化疗组及对照组两组病例中,肿瘤细胞凋亡指数（AI）与增殖细胞核抗原（PCNA）的阳性表达均呈负相关。结论：在人体乳腺癌组织中,新辅助化疗能诱导肿瘤细胞发生凋亡,并能抑制其增殖。