硝苯地平对人体平滑肌的作用研究进展

<正>硝苯地平(nifedipine)为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,临床主要用于解除和预防冠状动脉痉挛,是其抑制心肌收缩和对冠状动脉平滑肌痉挛抑制的结果。近年来临床也用于轻、中度高血压的治疗,是其对全身小动脉平滑肌松弛的结果[1]。另外临床不断有硝苯地平对人体其他部位平滑肌作用的报道,疗效满意。笔者在临床工作中也试     

钙拮抗剂的非心血管病用途

钙拮抗剂常用的有异搏定、硝苯吡啶、尼莫地平、硫氮噁酮、氟桂嗪、脑益嗪、环扁桃酯等药,主要用于心血管病如变异性心绞痛、高血压病、左心室肥厚等的治疗。也有医师将钙拮抗剂用于某些非心血管病治疗,并取得较好疗效,简述如下: 1.消化道痉挛:钙拮抗剂能使食管收缩功能减弱,也能抑制胃肠道平滑肌收缩并减少肠道粘膜组织的分泌,因而可用于食道炎、贲门失弛缓症、胃肠痉挛、肠     

钙拮抗剂治疗变异性心绞痛的作用

变异型心绞痛是在正常冠状动脉或在冠状动脉粥样硬化基础上发生痉挛而引起的心绞痛。变异型心绞痛虽然用硝酸盐制剂可以使症状部分缓解,但不尽满意,且长期应用易产生耐药性。β受体阻滞剂不宜治疗变异型心绞痛,它可使γ受体兴奋而致冠状动脉收缩。近年来用钙拮抗剂治疗冠状动脉痉挛收到明显好的效果。     

浅谈钙拮抗剂在心绞痛治疗中的应用

目的 探讨钙拮抗剂在心绞痛治疗中的作用.方法 根据药物分析以及文献资料进行研究.结论 钙拮抗剂治疗心绞痛的基础是对血管平滑肌收缩抑制作用的高度选择性.临床上除单独或与β受体阻滞剂合用以减慢和预防稳定型劳力性心绞痛外,冠脉痉挛所致变异型或自发型心绞痛也从钙拮抗剂为首选药物.     

长期口服乙胺碘呋酮治疗冠状动脉痉挛性心绞痛

由于冠状动脉痉挛引起的心绞痛,文献报导用钙拮抗剂有良好的疗效,著者等对4例冠状动脉痉挛引起的心绞痛病人,应用另一类药物乙胺碘呋酮(Amiodarone),每天口服800～1,000mg,长期服用后完全抑制自发性心绞痛达8～14个月,乙胺碘呋酮从1965年开始,作为一种抗心绞痛药物,它对冠状血管床起特殊作用,它能显著降慢心率、暂时性中度降     

硝苯地平用于高血压、冠心病

钙拮抗剂硝苯地干能抑制细胞内Ca~(2 )内流,松弛平滑肌,舒张血管,降低血压,对轻、中度高血压有较好的降压作用。因能舒张冠状血管,解除痉挛,增加冠状动脉血流量,改善缺血区的供血和供氧,对心绞痛效果明显。由于疗效好,副反应较小,对糖和脂质代谢无明显影响,对高血压累及的靶器官     

钙拮抗剂对药物所致气管平滑肌效应的影响

在气管支气管平滑肌的兴奋——收缩偶联机制中,Ca(?)具有重要作用,凡能影响气管支气管平滑肌内游离Ca(?)浓度的药物,均会影响其舒缩反应。已知钙拮抗剂能抑制Ca(?)流入平滑肌细胞内,降低峰电位,使平滑肌松弛。为观察钙拮抗剂对气管支气管平滑肌的作用,我们用离体豚鼠气管平滑肌标本,研究了钙     

益智仁氯仿抽提物对大鼠离体子宮肌收缩反应的影响

益智仁氯仿抽提物(简称益智仁)对催产素及高钾去极化后钙所致的大鼠子宫肌收缩均有明显的抵制作用,其抑制作用可被增加浴液中的钙浓度所对抗。钙累积量效曲线表明,益智仁与钙呈非竞争性拮抗。益智仁可完全抑制催产素所致的依赖细胞内钙性收缩,并明显地抑制依赖细胞外钙性收缩。对比实验表明,益智仁对大鼠子宫平滑肌的作用与钙拮抗剂戊脉胺的作用相似,提示益智仁为钙拮抗剂。     

钙拮抗剂的分类

钙拮抗剂(Calcium Antagonist,Ca—A)是指能拮抗血管平滑肌和心肌中钙离子之作用,使兴奋性降低,血管扩张,心肌收缩力减弱并抑制传导作用的药物。1 传统分类Fleckenstein 1977年将钙拮抗剂分为两组。A 组:选择性地抑制内向慢钙流动,很少抑制快相钠内流,也不影响跨膜镁导;主要包括维拉帕米及其衍生物,二     

维拉帕米对大鼠胃溃疡的影响

钙拮抗剂主要用于治疗心血管疾病,对消化系统特别是消化性溃疡的作用研究较少,但最近有资料表明,钙拮抗剂可以抑制胃平滑肌收缩,抑制胃酸分泌。这些资料揭示钙可能在消化性溃疡的发病中起作用。为此,我们研究了维拉帕米对三种大鼠胃溃疡的作用。以呋喃唑酮为阳性对照,以期了解维拉帕米的作用特点并分析其机理。     

缺血性心脏病的治疗 钙拮抗剂的应用

因为钙拮抗剂能松驰血管平滑肌,在防止冠状动脉痉挛中是有效的,在长期用安慰剂和异搏停随机和双盲试验中,口服异搏停(平均450mg/天)能减少心绞痛的发作频变,硝酸甘油的用量和心电图S—T段的偏移(用Holter监测得到的)关于异搏停的不利作用很小,不防碍其用药。     

原阿片碱对兔胸主动脉的松弛作用

目的研究原阿片碱对离体兔胸主动脉的松弛作用及其机制。方法应用血管平滑肌等张收缩的方法。结果原阿片碱呈浓度依赖性地松弛去氧肾上腺素和高钾预收缩的离体兔胸主动脉螺旋条,而且对二者的作用强度相当;该药使PE和高钾的量效曲线非平行右移,最大反应压低,呈非竞争性拮抗;在无钙液中,原阿片碱抑制去氧肾上腺素引起的内钙释放和复钙后血管条的收缩,却不影响咖啡因在无钙液中的收缩血管作用。结论原阿片碱不是典型的钙拮抗剂和竞争性α-受体阻断剂;其松弛兔胸主动脉平滑肌的作用与抑制受体中介的钙内流和钙释放有关。     

Ca~( )与平滑肌收缩及冠脉痉挛

平滑肌的收缩有赖于外来的Ca~( )。Ca~( )主要经膜的电位敏感通道和受体活化通道进入细胞内,并触发内贮钙的释放。当[Ca~( )]内升至10~(-6)M时,Ca~( )通过钙调整蛋白激活肌凝蛋白轻链激酶使肌凝蛋白磷酸化。磷酸化的肌凝蛋白和肌纤蛋白相互作用产生收缩。近年来发现冠状动脉平滑肌收缩所产生的痉挛是形成缺血性心脏病的原因之一。冠脉痉挛可导致心绞     

钙拮抗剂的临床应用

这类药在1983年末巳普遍应用,但仍存在不少问题。更为复杂的是,由于新药相继出现,各种钙拮抗剂之间的差别亦有所显露。某些拮抗剂对特殊类型肌肉作用明显,另一些拮抗剂对某些血管床显示有选择性。冠心病在澳大利亚应用的钙拮抗剂(到1983年为止)有异搏定、硝苯吡啶、硫氮(艹卓)酮、巳证明对心绞痛治疗有效。异搏定和硫氮(艹卓)酮在降低心肌耗氧量方面优于硝苯吡啶。但硝苯吡啶对外周循环作用较明显,因而通过减少氧需而弥补其上述不足之处。所以,这些药的基本作用相似。此外,这三种药均降低血管平滑肌的收缩减轻或预防冠状动脉痉挛的发作。高血压多年来,在澳大利亚,异搏定虽供应无缺,但其抗高血压的作用直至七十年代     

钙通道拮抗剂与消化道

钙参与平滑肌的收缩。目前已知平滑肌存在两种与肌收缩有关的钙通道,即电压依存钙通道和受体联结钙通道,而器官钙拮抗剂和硝普钠可选择性地抑制这些钙通道,因此可用来检查平滑肌的类型。本文着重就平滑肌钙通道、钙通道拮抗剂与消化道两个问题做一综述。     

地尔硫(艹卓)的临床应用进展

地尔硫 卓艹 是一种钙拮抗剂 ,能扩张冠状动脉 ,防止和缓解冠状动脉痉挛 ,增加动脉血流量。对心绞痛、心肌梗死、高血压、心律失常及心肌病有显著的疗效     

地尔硫革的临床应用进展

地尔硫革是一种钙拮抗剂，能扩张冠状动脉，防止和缓解冠状动脉痉挛，增加动脉血流量。对心绞痛、心肌梗死、高血压、心律失常及心肌病有显著的疗效。     

钙拮抗剂治疗心绞痛

<正> 目前真正有效的抗心绞痛药有四类:硝酸盐,β—受体阻滞剂,钙拮抗剂和乙胺碘呋酮。本文旨在讨论钙拮抗剂治疗心绞痛的一些问题。作用机理目前有10种钙拈抗剂,仅异搏定、硝苯吡啶、硫氮(艹卓)酮三种用于临床。早年认为钙拮抗剂选择性抑制 Ca~(++)流入细胞内。近年来认为主要作用是阻滞细胞内储库中 Ca~(++)的释放。离体动脉试验证明低浓度(10~(-8)M)主要阻滞 Ca~(++)流入细胞     

硝苯地平临床应用

硝苯地平(NFDP)是钙拮抗剂,具有抑制钙离子(Ca2+)内流作用,能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,提高心肌对缺血的耐受性,同时能扩张周围小动脉,降低外围血管阻力,从而使血压下降.小计量扩张冠状动脉时并不影响血压,为较好的抗心绞痛药.用作抗高血压药,没有一般血管扩张剂常有的水纳潴留和浮肿等不良反应.口服吸收良好,10 min生效,如舌下含服2～3 min内即可生效,一般1～2 h达最大效应.     

冠状动脉痉挛对心肌缺血发生的作用

心绞痛主要由冠状动脉痉挛引起,它具有下述的一项或几项特点:①心绞痛发作出现在休息时;②心绞痛的发作伴有心电图ST段抬高(有陈旧性心肌梗塞时,则不一定如此);③心绞痛的发作有易变的运动阈值;④心绞痛发作可为钙离子拮抗剂所抑制但不为β-受体阻剂所抑制。依照上述标准,在单支血管病变的患者中多数心绞痛发作与冠状动脉痉挛有关。但冠状动脉痉挛在急性心肌梗塞发生中的作用仍是有争论的问题。在本文研究中,69例患急性