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目的:研究影响脑得生口服液制备的因素,确定最佳工艺条件。方法:选用L9(3^4)进行正交设计实验,对脑得生口服液的提取工艺进行优选,以葛根素含量为指标,考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果:最佳工艺条件为加水量为8倍药材量,煎煮2次,每次2小时,醇沉浓度为70%。结论:该工艺稳定可靠,简便易行。可用于脑得生口服液的工业化生产。 相似文献
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常通口服液对炎症因子参与大鼠肠粘连的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察常通口服液对术后粘连大鼠血液中肿瘤坏死因子α(TNF-α),转化生长因子β1(TGF-β1),白细胞介素-1β、4、6、10(IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10)水平的影响.方法:选用SD雄性大鼠,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、四磨汤组及常通口服液低、中、高剂量组.除正常对照组外,其余大鼠均制备成肠粘连模型.各组于术后第7天取血,酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞因子水平;同时用肉眼观察法进行粘连程度肉眼分级.结果:常通口服液能显著减轻模型大鼠的肠粘连程度,降低术后肠粘连大鼠血清中致炎细胞因子TNF-α、IL-1β、TGF-β1、IL-6水平.但对抗炎细胞因子IL-4、IL-10水平无影响.结论:本实验为术后粘连临床疗效评价指标筛选提供了实验依据. 相似文献
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本文探讨了用水提醇沉法制备野玫瑰根口服液的工艺,采用硫酸-苯酚法对其总多糖的含量进行了测定,并且确定了该口服液的质量控制标准. 相似文献
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OBJECTIVETo establish the quality standard for Changtong Oral Liquid. METHODThe Rhein acid was determined by HPLC method. RESULTSThe average recovery of Rhein acid was 98.8.4%, RDS= 0.7%. Good linearity of Rhein acid was obtained (r=1.0000) within the 相似文献
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目的 建立中药常通口服液中重金属铅(Pb)的含量测定方法。 方法采用电感耦合等离子质谱法测定常通口服液中铅的含量,RF功率 1.35 kW,反射功率 < 5W,采样深度6.8 mm,溶液提升量 1 mL·min-1,氩气流量:冷却气 12.0 L·min-1,辅助气 1.0 L·min-1,雾化气1.0 L·min-1。结果铅在1~8 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为99.12%,RSD=2.86%。结论 该方法简单、快捷、灵敏,可用于常通口服液的质量控制,常通口服液中铅含量符合规定。 相似文献
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建立了高效毛细管电泳法测定常通口服液中的大黄酸。采用毛细管柱,运行缓冲液为30mmol/L硼砂溶液(pH8.2),检测波长254nm。大黄酸在3.2~19.2μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均叫收率97.8%,RSD为1.28%。 相似文献
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摘 要 目的: 考察益精明目口服液的提取工艺。方法: 采用硫酸 蒽酮法测定口服液中总多糖含量,并以总多糖提取率为评价指标,通过单因素试验法考察浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数及醇沉浓度对多糖含量的影响,筛选最佳工艺参数。结果: 蒽酮 硫酸法测定总多糖含量,线性范围为10.4~104.0 mg·L-1,r=0.999 5,平均加样回收率为99.94%,RSD=2.31%(n=9);所得最佳提取工艺为加10倍量水,浸泡25 min,煎煮2次,每次25 min,40%浓度乙醇醇沉。结论: 蒽酮 硫酸法简单快速,准确率高;所建立的制备工艺简单可行,稳定可控,为进一步制定质量标准及产业化开发奠定了基础。 相似文献
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目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复肝口服液中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长为430nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:大黄素进样量在0.075 2~0.376 0mg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 96);平均回收率为99.77%,RSD=1.03%(n=6)。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于复肝口服液的质量控制。 相似文献