原发性甲状腺恶性淋巴瘤3例报告

原发性甲状腺恶性淋巴瘤３例报告许磊，陈钦恭，王建彪福建省肿瘤医院病理科（福州３５００１４）恶性淋巴瘤是较常见，然而原发于甲状腺的恶性淋巴瘤罕见。我院遇见３例，现报告如下：病例介绍例１，女，４４岁（住院号９０４１）。因颈前无痛性肿物一个月，进行性增大，...     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤四例报告

原发于甲状腺的恶性淋巴瘤甚少见,现报告四例。 病例1,女,41岁,(住院号45553)。1981年底发现右侧甲状腺肿大,大小为3.5×3×1厘米,界限不清,可随吞咽上下活动,1981年12月26日以甲状腺炎收入院。住院期间查血清T_411μg％;甲状腺扫描:右下叶及峡部呈冷结节;甲状腺碘油造影:右叶下极有一充盈缺损影;针吸细胞学检查:     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤一例报告

恶性淋巴瘤原发于甲状腺者罕见,往往与结节性甲状腺肿及甲状腺癌难以鉴别,易致误诊。我院收治一例,报告如下: 病人,女性,40岁。因吞咽时有噎感,呼吸困难二月余就诊。半月前颈前触及肿块,无疼痛,穿刺活检病理示:结节性甲状腺肿。查体:颈前轻度弥漫性肿大,于双甲状腺各及约 2×2cm大小结节,质软,无触痛,随吞咽活动,表面光滑。颈部及全身残表淋巴结无肿大。核素~(131)I扫描,双甲状腺呈凉结节改变。三次T_3、T_4测定均     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤11例报告

目的：分析甲状腺原发性恶性淋巴瘤(primary thymid lymphoma，PTL)的临床病理特点，探讨其较为合理的诊治方法。方法：对11例PTL患者的临床病理资料进行回顾性分析。所有患者都接受甲状腺腺叶切除或加颈淋巴结清除术，术后单纯化疗6例，联合放疗2例，余3例拒绝治疗。接受化疗的8例中，7例采用CEOP(环磷酰胺、表柔比星、长春新碱和泼尼松)方案，1例采用COMP(环磷酰胺、长春新碱、甲氨蝶呤和泼尼松)方案。结果：11例患者中除1例拒绝术后治疗失随外，10例随访3～92个月，平均28．5个月。术后化疗的8例均无瘤生存，其中2例已生存5年以上；拒绝治疗的另2例均于短期内复发，其中1例经化疗达完全缓解，1例因此死亡。结论：PTL似乎好发于60岁左右的女性，病理类型大多为B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤(NHL)，术后辅助化疗很重要。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤一例报告

原发甲状腺恶性淋巴瘤较少见 ,我院于 1996年收治 1例。摘要报告并复习有关文献进行讨论。病例 ,女性 ,5 0岁。颈前双侧肿物 7年 ,逐渐增大 ,右侧肿物快速增大 2月。 1996年 11月 2 7日入院。体检 :右侧甲状腺大小 14ｃｍ× 10ｃｍ× 2ｃｍ ,呈结节状 ,质坚硬 ,无压痛。左侧甲状腺弥漫性肿大 ,6ｃｍ× 4ｃｍ× 3ｃｍ ,中等硬度 ,表面尚光滑 ,无压痛。气管受压左偏。全身浅表淋巴结不大。胸部Ｘ线摄片未见异常。同位素锝 (99ｍＴｃ)显像提示 ,双侧甲状腺均肿大 ,右侧甲状腺外侧呈多发性“冷结节”。测基础代谢率 1.3 %。ＴＴ3 1.0 9ｎｇ/ｍ…     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤一例报告

患者女性,69岁。因颈部肿块3个月入院.10个月前发现颈部枣大肿块,服中药后消失,3个月肿块又出现,并迅速增大,颈部活动受限,声音嘶哑半月,干咳,呼吸困难,不能平卧。查体消瘦,颈前肿物如儿头大,左侧尤显,质硬,结节状,固定,并向颈后浸润.颈部摄片见甲状腺区有10×8cm软组织阴影,并有散在斑点状钙化,气管受     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤2例报告

原发性甲状腺恶性淋巴瘤少见。我院收治了2例,现报道如下: 1 病例介绍 1.1 例1 男 79岁,颈前无痛性肿物10多年,进行性增大伴呼吸困难2天,于1994年11月入院。体检:甲状腺右叶Ⅲ度肿大,质硬,活动度差,表面欠平滑,气管左移;CT示甲状腺右叶增大cm:6×7.6×10,分叶状,部分包绕右颈总动脉、静脉,部分侵入上纵隔包绕上腔静脉,行右甲状腺全切除 气管切开术,病理:甲状腺非何杰金氏淋巴瘤 裂—无裂     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤11例报告

目的:分析甲状腺原发性恶性淋巴瘤(primarythyroidlymphoma,PTL)的临床病理特点,探讨其较为合理的诊治方法。方法:对11例PTL患者的临床病理资料进行回顾性分析。所有患者都接受甲状腺腺叶切除或加颈淋巴结清除术,术后单纯化疗6例,联合放疗2例,余3例拒绝治疗。接受化疗的8例中,7例采用CEOP(环磷酰胺、表柔比星、长春新碱和泼尼松)方案,1例采用COMP(环磷酰胺、长春新碱、甲氨蝶呤和泼尼松)方案。结果:11例患者中除1例拒绝术后治疗失随外,10例随访3～92个月,平均28.5个月。术后化疗的8例均无瘤生存,其中2例已生存5年以上;拒绝治疗的另2例均于短期内复发,其中1例经化疗达完全缓解,1例因此死亡。结论:PTL似乎好发于60岁左右的女性,病理类型大多为B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤(NHL),术后辅助化疗很重要。     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤2例报告

甲状腺原发性恶性淋巴瘤罕见,文献报道约280例。本文报导二例于术前经针吸细胞学检查诊断为淋巴性甲状腺炎,经对症治疗几个月无效后均经手术治疗,术后病理诊断甲状腺恶性淋巴瘤。     

乳腺原发性恶性淋巴瘤4例报告

乳腺原发性恶性淋巴瘤４例报告阎爱国穆殿斌张志学刘自芬乳腺原发性恶性淋巴瘤相当少见，其发病率约占乳腺恶性肿瘤的０．０４％～０．５２％。我院１９８５年至１９９４年共收治乳腺恶性肿瘤４８５例，其中乳腺原发性恶性淋巴瘤４例，约占０．８２５％。现结合文献报告作...     

原发性脑恶性淋巴瘤4例报告

原发性脑恶性淋巴瘤十分少见,我所自1981年6月至1986年12月,共收治4例,现报道如下,并结合文献,就其临床表现、诊疗方法及预后进行探讨。 资料·方法·结果 一、诊断方法和分型:4例脑恶性淋巴瘤均经     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤：（附4例报告）

国内近期文献,仅见1例原发性甲状腺恶性淋巴瘤,我院在近10年中见到1例,连同院外会诊3例。现报道如下。1 临床及病理特点(见附表)     

喉原发性恶性淋巴瘤4例报告

喉原发恶性淋巴瘤十分少见,自1934年Mackenty首次报告以来,国内外文献报告甚少,现将我院收治4例报告如下。临床资料本组病例具体情况见下表     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤

目的　探讨甲状腺原发性恶性淋巴瘤的病因、误诊原因及影响预后因素。方法　对 8例甲状腺原发性恶性淋巴瘤的临床病理资料进行回顾性分析。结果　甲状腺原发性恶性淋巴瘤好发于中老年女性。临床确诊率为12 .5 % (1/8) ,病理误诊率为 37.5 % (3/8)。 8例中 2例为结外 MAL T型边缘区 B细胞淋巴瘤 ;6例为弥漫性大 B细胞淋巴瘤。 6例伴有 Hashimoto's甲状腺炎。 2例 MAL T型淋巴瘤分别随访 12年、2年零 8个月均存活 ,现健在。 6例弥漫性大 B细胞性淋巴瘤平均存活期为 35 .9个月。结论　甲状腺原发性恶性淋巴瘤致病因素与自身免疫性疾病有关 ;临床及病理均易误诊。其预后与临床分期、病理组织学类型及治疗方法等有关     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤一例

病例女,37岁,82年5月发现左颈前约3×3cm~2肿块,质硬,固定,考虑为甲状腺腺瘤,行局部切除术。病理诊断为桥本氏甲状腺肿,同年7月手术部位又出现蚕豆大结节,质硬增长较快,一月后大如鹅蛋,伴声哑,进水呛咳,吞咽和呼吸不畅,复发后2月来院,肿块10.5×9×6 cm,左声带麻痹。周身未触及肿大淋巴结,肝脾不肿大。X线检查,气管受压右移,双上纵隔增宽,复查原病理切片,应诊断为恶性淋巴瘤。行放射治疗,采用直线加速器和感应加速器,照射5GY后,肿块已缩小一半,压     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤1例

甲状腺原发性恶性淋巴瘤罕见,我院收治1例,报告如下。患者女,62岁。发现颈部肿块二月,无其他不适。全身浅表淋巴结不肿大。肿块随吞咽活动。B超提示左叶甲状腺实质性占位病变。拟诊甲状腺肿块收住院。于1990年6月20日行甲状腺肿块切除术。术后病理诊断:甲状腺原发性恶性淋巴瘤。而