短暂性脑缺血发作的临床治疗与进展性研究

目的：研究分析降纤酶和尼达尔联合治疗短暂性脑缺血发作（ TIA）的临床疗效、发作控制率及对血浆纤维蛋白原的影响。方法118例TIA患者随机分为治疗组和对照组,分别给以降纤酶＋尼达尔及普通治疗。结果治疗组治疗后临床疗效评价、发作控制率均明显提高,血浆纤维蛋白原明显下降,血粘度下降。结论 TIA时早期使用降纤酶、钙离子拮抗剂可提高临床疗效,及早控制发作,减少完全性卒中的可能性。     

凯力康联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效

目的探讨凯力康联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效和安全性。方法将我院152例TIA患者随机分为两组：凯力康联合阿司匹林组（治疗组）,阿司匹林常规治疗组（对照组）。结果凯力康联合阿司匹林组治疗TIA的总有效率为85.2%;常规阿司匹林治疗组的总有效率为62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论凯力康联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效明显优于常规阿司匹林治疗组。     

奥扎格雷与阿司匹林联合应用治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的 探讨奥扎格雷与阿司匹林联用治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效及安全性.方法 112例TIA患者随机分为治疗组和对照组,每组56例.2组均口服阿司匹林肠溶片,100 mg,1次/d,治疗组加用奥扎格雷80 mg,加入0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,2次/d,2组均用药15 d.观察治疗效果及不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率分别为94.6%和75.0%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.用药期间2组均未出现过敏、皮肤黏膜及其他部位出血.结论 奥扎格雷联合阿司匹林治疗TIA安全有效.     

步长脑心通联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的：观察步长脑心通与拜阿司匹林合用与单用拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）患者的治疗效果。方法：将120例患者（符合入选标准）随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,治疗组每日口服拜阿司匹林和步长脑心通;对照组每日口服拜阿司匹林,服药1年,观察疗效。结果：治疗组患者4年内再发TIA或脑梗死明显低于对照组。结论：步长脑心通与拜阿司匹林合用优于单用阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）。     

综合用药治疗短暂性脑缺血发作临床疗效观察

目的观察川芎嗪注射液联合辛伐他汀治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法选取本院2006年2月至2008年2月TIA患者94例,随机分成两组。对照组47例,给以控制血压、血糖,降脂,口服阿司匹林肠溶片100mg,1次/d;治疗组47例,在对照组基础上加用川芎嗪注射液160～200mg,加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d,10d为1程,连续3个疗程;口服辛伐他汀20mg,每晚1次,10d为1程,连续3个疗程。观察治疗后两组TIA发作及半年内缺血性脑血管疾病发生情况。结论用药后两组症状均有好转,治疗组总有效率93.6%,明显优于对照组80.8%（P〈0.05）;治疗组半年内缺血性脑血管疾病发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论川芎嗪注射液液联合辛伐他汀治疗短暂性脑缺血发作有明显的治疗效果。     

丁苯肽胶囊治疗短暂性脑缺血发作

目的观察丁苯肽胶囊治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法选择2005年10月至2008年7月在我科就诊的40例TIA患者,随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,治疗组给与丁苯肽200mg,3次/d。对照组仅给予肠溶阿斯匹林100mg,1次/d。疗程为21d。结果治疗组在治疗第7天、第14天、第21天TIA发作控制率分别为400%5%明显高于对照组30 %5%。两组临床疗效比较,治疗组总有效率为75%,对照组总有效率为55%。结论丁苯肽治疗TIA疗效确切,发作控制率明显优于肠溶阿司匹林对照组。     

辛伐他汀合用小剂量阿司匹林防治缺血性脑血管病的临床观察

目的观察辛伐他汀联合小剂量阿司匹林在防治缺血性脑血管病的作用。方法将130例缺血性脑血管病患者随机分为对照组62例和治疗组68例。对照组除了调整血压、血糖,血脂高患者均嘱低脂饮食及去除不良嗜好外,均予阿司匹林75mg口服和银杏达莫20ml静脉滴注;治疗组在对照组治疗的基础上口服辛伐他汀20mg,疗程均为10～20d。6个月后比较2组疗效。结果治疗组基本痊愈率为33.8%高于对照组的25.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组再发脑梗死或短暂性脑缺血发作及心肌梗死的发生率均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组发生脑出血3例,2例发生肌酸肌酶（CK）暂时升高、肌痛;对照组发生脑出血2例。结论辛伐他汀联合小剂量阿司匹林能明显减少卒中的复发率和病死率,且不良反应轻微,可在临床推广应用。     

小剂量尿激酶联合克林澳治疗频发TIA疗效观察

目的探讨小剂量尿激酶联合克林澳对频发短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法100例频发TIA患者随机分为对照组和治疗组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上采用小剂量尿激酶和克林澳治疗。结果治疗组治疗后24h．3d内TIA发作控制率分别为72％和92％,均明显高于对照组（40％和68％）P〈0．01。结论小剂量尿激酶联合克林澳对频发TIA疗效显著,且安全可靠,值得临床推广应用。     

三联疗法治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效和安全性。方法将TIA患者60例随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予阿司匹林、氯吡格雷治疗,观察组在对照组治疗基础上加用低分子肝素钙,比较2组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.3%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,且无严重不良反应发生。结论阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合治疗TIA疗效显著,且安全性高。     

硫酸氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作40例

目的 观察硫酸氯吡格雷联合阿托伐他汀胶囊治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的近期疗效.方法 将80例TIA患者随机分为治疗组和对照组,各40例,均采用对症、病因治疗,治疗组加用硫酸氯吡格雷75 mg,阿托伐他汀胶囊1粒（20 mg）口服;对照组加用阿司匹林肠溶片100 mg口服,均每日1次,14 d为1个疗程,2个疗程内判断疗效.结果 治疗组显效29例（72.50％）,有效10例（25.00％）,无效l例（2.50％）;对照组显效13例（32.50％）,有效18例（45.00％）,无效9例（22.50）,治疗组显效率明显高于对照组（P＜0.01）.结论 硫酸氯吡格雷联合阿托伐他汀胶囊治疗TIA有效.     

肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗高海拔地区颈内动脉系统短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的 观察肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗高海拔地区颈内动脉系统短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效及安全性.方法 120例患者随机分为治疗组和对照组各60例.对照组单用肠溶阿司匹林,治疗组低分子肝素5000IU腹壁皮下注射,联合口服肠溶阿司匹林、氯呲格雷联合治疗1个月,观察2组患者的临床疗效,检测出凝血指标.结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的68.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）.2组患者治疗前后出凝血指标比较差异均无统计学意义（P〉0.05）.结论肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素治疗TIA疗效显著、安全可靠,临床应用方便,对血液生化指标无明显影响,且出血的发生率低.     

氯吡格雷联合阿司匹林对短暂性脑缺血患者的疗效研究

目的比较氯吡格雷、阿司匹林联合应用以及阿司匹林单用对短暂性脑缺血发作（TIA）患者的临床效果。方法采用临床试验研究,78例短暂性脑缺血发作患者作为研究对象,随机分为A、B两组,每组39例,分别给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗以及阿司匹林单独治疗。治疗时间为2个月,比较两组患者治疗有效率及凝血指标,研究联合治疗对TIA患者的临床疗效。结果治疗2个月后,A组总有效率为92.31%,明显高于B组58.97%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,A组患者血浆凝血酶原时间（PT）及活化部分凝血活酶时间（APTT）高于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作,可提高其临床疗效,显著改善凝血指标,值得临床推广及应用。     

E5510与阿司匹林对一过性缺血发作的随机试验比较

一过性缺血发作（TIA）是脑梗塞的重要前驱症状，必须给予治疗干预。一些多中心研究证明阿司匹林有效。E5510小剂量口服，通过抑制环氧合酶并抑制磷酸二酯酶，具有强效抗血小板活性。227例经CT扫描排除一过性颅内出血的TIA患者，随机分为三组：E5510每日4mg（4mg组）71例；每日2mg（mg组）77例2阿司匹林每日325mg（阿司匹林组）79例，共治疗12周。结果发现，三组中HA的复发率皆明显降低（P＜0．001）：阿司匹林组TIA或卒中复发率为21．5％，E55104mg组为8．5％，2mg组为11．7％24mg组复发率明显低于阿司匹林组（户CO．05）o不良反应…     

疏血通注射液联合阿司匹林治疗TIA疗效观察

目的观察疏血通注射液联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法136例TIA患者随机分为两组。观察组72例应用疏血通注射液及阿斯匹林口服治疗，对照组64例应用阿斯匹林口服，均治疗2周，随访3个月。结果观察组有效率95．90％，对照组有效率81．25％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论疏血通注射液联合阿司匹林治疗TIA疗效优于单独应用阿斯匹林治疗。     

低分子肝素钙联合降纤酶治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的 探讨低分子肝素钙联合降纤酶治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果.方法 将2008年1月-2009年6月间在我院住院治疗的TIA患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予双嘧达莫联合阿司匹林治疗,观察组给予低分子肝素钙联合降纤酶治疗,观察两组疗效.结果 TIA终止小于1 d者观察组26例,对照组16例,两组比较差异有显著性（P〈0.05）.脑梗塞患者观察组1例.对照组8例,两组比较差异有显著性（P〈0.05）.观察组总有效率为97.14%,对照组为77.14%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）.两组患者均未见明显的药物不良反应.结论 低分子肝素钙联合降纤酶治疗TIA效果更好,值得应用.     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效及安全性研究

目的探讨氯吡格雷联合阿司匹林在短暂性脑缺血发作中的疗效及安全性。方法选取60例TIA患者,随机分为两组,对照组予小剂量阿司匹林,观察组则在对照组予氯比格雷,比较两组的疗效及用药安全性。结果观察组总有效率达90.0%,与对照组的总有效率73.3%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后发作时间均较治疗前及对照组缩短更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作能明显减少发作时间,改善患者的临床症状,安全性好,值得推广和应用。     

小剂量尿激酶对短暂性脑缺血发作的治疗及护理观察

目的探讨小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法将TIA患者随机分组,治疗组51例,对照组34例。对照组静脉滴注低分子右旋糖酐注射液和复方丹参注射液,口服肠溶阿司匹林,静推低分子肝素,7d为一疗程。治疗组在对照组治疗的基础上,给予尿激酶25万单位加入生理盐水100ml 30min内静脉滴入,1次／d,连续5d。结果小剂量尿激酶治疗TIA72h内控制有效率优于对照组。结论应用小剂量尿激酶治疗,密切观察,加强护理,效果满意。     

阿司匹林与氯吡格雷联用与阿司匹林单独应用在房颤性脑卒中后二级预防中的对比研究

目的 比较阿司匹林与氯吡格雷联用与阿司匹林单独应用在房颤性脑卒中后二级预防中的疗效及安全性.方法 对我院近五年来88例房颤性脑卒中后的高龄患者,在抗凝治疗二级预防中随机分成氯吡格雷与阿司匹林联合用药组和单用阿司匹林组,均在发生脑卒中或/短暂性脑缺血发作（TIA）的早期使用,联合用药组首日300 mg氯吡格雷后,以氯吡格雷75 mg＋阿司匹林75 mg/d;单独用药组阿司匹林100 mg/d.对两组患者进行长期密切随访,对患者脑卒中复发、TIA事件及不同类型出血事件统计分析,分别评价疗效与不良反应.结果 阿司匹林与氯吡格雷联合应用与阿司匹林单独应用相比,降低了房颤性脑卒中的发生（P〈0.05）;TIA发生率的比较则无显著差异（P〉0.05）;而联合用药组出血事件的总发生率亦较高（P〈0.05）.结论 与阿司匹林单独应用相比,阿司匹林与氯吡格雷联合应用在减少高龄房颤性脑卒中复发率方面更有效,但在随访期内不能减少TIA的发生率,却增加了出血的不良事件.     

通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作90例疗效观察

目的：观察通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作（TIA）患者临床效果。方法：90例患者随机分为2组,对照组40例,常规应用西比灵胶囊5 mg,睡前口服,阿司匹林肠溶片100 mg 1次/天口服;治疗组50例,在常规治疗基础上加服通心络胶囊4粒（0.26 g/粒）,3次/天,均4周为1疗程,根据治疗后中止发作的程度、发作频率和持续时间的改变及1年内复发情况评价临床疗效,同时进行血液流变学、超声等对比研究。结果：治疗组总有效率90%,优于对照组75%（P〈0.05）;治疗组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及纤维蛋白原均明显下降,对照组也有不同程度的降低,但治疗组下降更明显,两者差异有统计学意义（P〈0.05）,无明显不良反应。结论：通心络胶囊治疗TIA发作效果显著、安全。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效和安全性。方法选择本院住院的96例TIA患者50例,给予氯吡格雷及阿司匹林为治疗组,46例予口服肠阿司匹林为对照组,均持续6个月。结果随访6个月,治疗组50例T1A发作在15d内完全控制无复发42例,有效率84%(42/50),无效5例,3例发展为脑梗死,无出血并发症。对照组46例TIA发作完全控制25例,有效率54.35%(25/46),有12例发展为脑梗死。两组比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗TIA安全有效,不易复发,无明显不良反应。