依地酸二钠钙联合血液灌洗治疗铅中毒患者的护理

目的:探讨依地酸二钠钙联合血液灌洗治疗铅中毒的疗效。方法:20例铅中毒患者的驱铅治疗过程及疗效。结果:依地酸二钠钙联合血液灌洗治疗铅中毒驱铅疗效比单纯用依地酸二钠钙疗效快。结论:依地酸二钠钙联合血液灌洗治疗铅中毒效果更佳,并可尽早地缓解症状,缩短病程,减轻痛苦。     

职业性慢性铅中毒21例临床分析

目的总结21例职业性慢性铅中毒病例的临床资料,探讨铅中毒的临床表现和驱铅治疗效果.方法 选取2007年10月至2012年4月我院所收治的21例职业性慢性铅中毒住院患者的临床资料作为本次研究的对象.结果本组21例患者中,慢性轻度铅中毒11例(52.4%),慢性中度铅中毒9例(42.9%),慢性重度铅中毒患者1例(4.76%).患者经驱铅治疗3-8个疗程后病情明显好转,不适症状消除,复查肝、肾功能、心肌酶谱、血清钙离子、血常规均趋于正常,治愈出院.结论 依地酸二钠钙治疗职业性慢性铅中毒效果较好.     

依地酸二钠钙联合微量元素合剂治疗铅中毒108例临床分析

目的探讨依地酸二钠钙(CaNa2EDTA)联合微量元素合剂及葡萄糖酸钙对慢性铅中毒的治疗效果。方法使用小剂量依地酸二钠钙(1.0g·d-1)、葡萄糖酸钙和微量元素合剂(含硫酸锌、硫酸铜、高锰酸钾、枸橼酸铁铵),并辅以支持疗法治疗铅中毒108例。结果所有患者均在1~3个疗程(每疗程6~7d)内治愈,无1例络合综合征发生。结论小剂量依地酸二钠钙、葡萄糖酸钙及微量元素合剂联合应用,可尽早缓解症状,缩短病程,避免副作用。     

依地酸二钠钙联合水溶性维生素治疗铅中毒的疗效及对T细胞亚群标志物水平的影响

目的:观察依地酸二钠钙联合注射用水溶性维生素治疗铅中毒的疗效及对T细胞亚群标志物水平的影响。方法:选取铅中毒患者114例,依照抽签法分为观察组及对照组各57例。对照组采取依地酸二钠钙治疗,观察组采取依地酸二钠钙联合注射用水溶性维生素治疗,均持续治疗3 d。比较两组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前、治疗后外周血T细胞亚群标志物(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平。结果:观察组总有效率92.98%(53/57)高于对照组73.68%(42/57),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组CD3~+水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率8.77%(5/57)与对照组7.02%(4/57)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:铅中毒患者予以依地酸二钠钙联合注射用水溶性维生素治疗疗效及改善T细胞亚群标志物水平的效果优于依地酸二钠钙治疗。     

硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎50例临床疗效观察

硫普罗宁（凯西莱）作为一种治疗慢性乙型肝炎的有效药物被广泛应用，为了进一步探讨该药的临床效果，笔者做了以下的观察和研究。     

硫普罗宁联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨硫普罗.宁联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察.方法 90例慢性乙肝患者,治疗组患者用硫普罗宁(河南新谊医药集团提供)200mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程10～20d.对照组采用一般护肝治疗(甘利欣、门冬氨酸钾镁、肌苷等).观察两组患者肝功能及肝纤维化指标(HA、PⅢP、LN、Ⅳ-C)等.结果 治疗组疗效明显优于对照组.两组疗效差异有显著性意义.结论 硫普罗宁联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著.     

硫普罗宁治疗脂肪肝的疗效观察

目的 观察硫普罗宁(商品名：凯西莱)治疗脂防肝的疗效。方法82例随机分为两组，对照组42例应用强力宁针80ml／每次加入5％葡萄糖液250ml静滴，1次／d。观察组40例，应用硫普罗宁针0．2／次加入5％葡萄糖液250ml静滴，1次／d，30d为1疗程。结果观察组总有效益明显高于对照组。结论硫普罗宁是治疗脂肪肝较为理想的药物。     

硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎80例疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将160例慢性活动性乙型肝炎患者分为两组,试验组以硫普罗宁加常规护肝降酶治疗,对照组仅予基础护肝降酶治疗,分别对两组患者肝功能指标及其临床疗效进行评估。结果:经过硫普罗宁治疗后,患者的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素均有显著的下降,临床症状也明显改善。与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫普罗宁可明显改善慢性乙型肝炎患者肝功能,减轻其症状,可有效地缓解其疾病的发作。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性。方法选择酒精性肝病病人18例，分成两组，治疗组58例，采用基础治疗的同时，予硫普罗宁0．2g，静脉滴注，每日一次；对照组40例，仅用基础治疗（能量舍剂、复方丹参注射液入液静脉滴注），每日一次。治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化，评价疗效。结果两组总有效率分别为91．4％和72，5％，无严重不良反应。结论硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意，安全性好。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的 探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性.方法 选择酒精性肝病病人18例,分成两组,治疗组58例,采用基础治疗的同时,予硫普罗宁0.2g,静脉滴注,每日一次;对照组40例,仅用基础治疗(能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注),每日一次.治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化,评价疗效.结果 两组总有效率分别为91.4%和72.5%,无严重不良反应.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意,安全性好.     

硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:将56例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组28例,用硫普罗宁治疗;对照组28例,用甘利欣治疗。结果:治疗后,治疗组较对照组AST、ALT、GGT、TBIL改善较明显,且差异显著(P<0.05)。结论:硫普罗宁可明显改善酒精性肝病患者肝功能,提高肝脏储备能力。     

轻度铅中毒32例临床分析

我科2002年1月至2005年12月收治慢性轻度铅中毒患者32例,现分析如下。1资料与方法1.1临床资料32例均为住院患者,其中男性23例,女性9例;年龄21~45岁,平均31岁;冶炼厂附近及公路旁边者8例,其他4例。诊断标准:全部患者血铅均超过2.4μmol/L,尿铅超过0.39μmol/L,符合诊断标准[1]。     

硫普罗宁联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨硫普罗宁联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择62例慢性病毒性乙型肝炎患者分为治疗组和对照组,治疗组以硫普罗宁联合丹参以静脉滴注。对照组以硫普罗宁静脉滴注,治疗疗程4周后进行临床效果比较。结果慢性肝炎,尤其是慢性轻、中度肝炎患者联合应用硫普罗宁和丹参注射液,临床有效率为90．6％,明显高于对照组的73．3％。结论硫普罗宁联合丹参可明显减轻肝细胞损伤,促进肝功能恢复,延缓慢性肝炎向肝硬化进展,提高治疗有效率。     

黄芪注射液联合硫普罗宁治疗肝硬化腹水疗效观察

目的：观察中西医结合治疗肝硬化腹水的疗效。方法：观察黄芪注射液联合硫普罗宁治疗肝硬化腹水60例的疗效。结果：显效34例,有效16例,总有效率83．3％,腹水消退中位时间14天。结论：黄芪注射液联合硫普罗宁治疗肝硬化腹水疗效显著。     

胸腺肽联合硫普罗宁治疗原发性肝癌的疗效观察

目的:观察胸腺肽联合硫普罗宁治疗原发性肝癌的疗效。方法:原发性肝癌晚期患者40例,随机分成胸腺肽+硫普罗宁20例和肝太乐+肝安20例,均用3~5个疗程。结果:从瘤体变化、甲胎蛋白含量下降程度、谷丙转氨酶正常情况、生存期对比,胸腺肽+硫普罗宁组明显优于肝太乐+肝安组。结论:胸腺肽+硫普罗宁治疗晚期肝癌瘤体多有不同程度的缩小,症状有不同程度缓解。从而延长了晚期肝癌患者的生命,提高了生存质量,是治疗肝癌的一种较安全有效的方法。     

硫普罗宁治疗脂肪性肝病28例疗效观察

目的:评价硫普罗宁治疗脂肪性肝病的疗效。方法:硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖250ml或0.9%生理盐水250ml静滴,每日1次,共15d,并以一般护肝治疗作为对照。结果:治疗组临床症状及体征改善,肝功能恢复程度均明显优于对照组(P<0.05)。结论:硫普罗宁治疗脂肪性肝病安全,疗效显著。     

铅中毒的解毒疗法

治疗铅中毒,不论是生活性中毒还是职业性中毒,很重要的一点是减少环境中和进入人体的铅。直到本世纪50年代初,才有真正能从人体促排铅的螯合剂———依地酸二钠钙。1　螯合剂11　依地酸二钠钙(ＣａＮａ2ＥＤＴＡ)ＣａＮａ2ＥＤＴＡ口服只能吸收5%,静脉注射吸收迅速。进入体内分布于细胞外液,但脑脊液中浓度只有血浓度的5%。铅与ＣａＮａ2ＥＤＴＡ有高度亲和力,形成无毒、不易分解、溶于水的螯合物,由肾排出。ＣａＮａ2ＥＤＴＡ可使铅在体内再分布,注射后1小时血铅和脑铅升高。半减期20～60分钟,1小时由尿排出50%,24小时排出95%。ＣａＮａ2Ｅ…     

还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法选择临床确诊的药物性肝炎患者85例,随机分为两组,治疗组43例采用还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗,对照组42例采用肝太乐、甘利欣、能量合剂等治疗,比较两组的疗效和肝功能情况。结果治疗组的总有效率为93.0%,对照组的总有效率为66.7%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组的总有效率较高。治疗后两组的ALT、TBil均显著改善(P<0.01),治疗组的ALT、TBil改善程度较对照组明显(P<0.01)。结论还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝炎临床效果好,安全有效。     

水飞蓟素合用硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎43例疗效观察

目的 观察水飞蓟素合用硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 采用随机对照、分组方法,治疗组服用水飞蓟素片和硫普罗宁片;对照组服用硫普罗宁片.结果 治疗组ALT、AST及γ-GT明显降低.结论 水飞蓟素合用硫普罗宁可明显改善乙型肝炎患者的临床症状,改善肝功能,降低ALT、AST及γ-GT,对治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效.