TP方案联合甲地孕酮治疗非小细胞肺癌

目的观察TP方案联合甲地孕酮治疗非小细胞肺癌患者的临床效果。方法对我院2007年6月至2009年6月收治的30例非小细胞肺癌晚期患者随机分为观察组15例（TP方案联合甲地孕酮）和对照组15例（单纯TP方案）,对2组患者治疗后的生活质量进行对比。结果观察组患者的生活质量明显优于对照组,差异有非常显著（P〈0.01）,且没有甲地孕酮引起的不良反应。结论TP方案联合甲地孕酮治疗非小细胞肺癌可提高患者的生活质量,延长生存期,且毒副反应小。     

尼妥珠单抗靶向治疗联合TC化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果研究

目的研究尼妥珠单抗靶向治疗联合TC化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2017年4月至2018年3月本院接受治疗的77例晚期非小细胞肺癌患者作为此次研究纳入对象,随机的分为对照组和研究组,对照组34例,给予TC化疗方案;研究组33例,给予尼妥珠单抗靶向联合TC化疗方案治疗。比较两组治疗效果。结果研究组治疗效果显著高于对照组,数据之间存在显著差异(P0.05)。结论对于治疗晚期非小细胞肺癌患者给予尼妥珠单抗靶向联合TC化疗方案治疗效果显著,且安全性高,值得临床应用与推广。     

替吉奥单药联合顺铂放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果分析

目的探讨分析替吉奥单药联合顺铂放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果。方法将本院收治的100例老年晚期非小细胞肺癌纳入研究,根据收治入院顺序进行分组,分为对照组与研究组;给予对照组单纯放疗;给予研究组替吉奥单药联合顺铂放疗同步治疗;比较分析两组治疗效果。结果研究组的临床治疗总有效率(66.00%)高于对照组,P0.05;而研究组的不良反应发生率(36.00%)低于对照组,P0.05;研究组1年生存率高于对照组,P0.05。结论替吉奥单药联合顺铂放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的效果确切,值得推广应用。     

甲地孕酮联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量的影响

目的:比较甲地孕酮联合NP方案和单用NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量的影响,评价甲地孕酮的临床疗效。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组。治疗组30例,于化疗前2天口服甲地孕酮160 mg,2次/d,同时予NP方案化疗。对照组30例仅接受NP方案化疗。于化疗4周期后评价患者的食欲、体重变化、KPS评分及不良反应。结果:经过4个周期后治疗组食欲、体重、KPS评分改善情况与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组主要不良反应为高血压、便秘、血糖升高、皮疹、阴道流血、踝部水肿等反应,经对症处理后可缓解。结论:甲地孕酮可改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量,减轻其不良反应,不良反应可耐受。     

参芪扶正注射液联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察参芪扶正注射液联合DC方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法 选择晚期NSCLC 52例,随机分为研究组24例:采用多西他赛(Docetaxel)联合顺铂(Cisplatin)方案(DC方案)化疗,化疗期间同时应用参芪扶正注射液,对照组28例单纯给予DC方案化疗.3周为1个周期,两个周期...     

阳和汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床效果分析

目的研究阳和汤联合TP方案对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法选取66例非小细胞肺癌患者,按随机数表法将所有患者分为实验组与对照组,各33例。实验组与对照组分别应用TP方案与阳和汤联合治疗、TP方案治疗。对两组疗效进行比较分析。结果实验组近期有效率(72.73%)高于对照组(45.45%),骨髓重度抑制率(24.24%)低于对照组(54.55%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者应用TP方案联合阳和汤进行治疗,近期效果较好,症状改善显著,安全性高,可在临床普及应用。     

化疗联合过继免疫细胞治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨化疗联合过继免疫细胞(CIK细胞、DC细胞)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:按照随机数字表法将我院收治的86例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组与试验组(43例/组)。对照组应用化疗方案治疗;试验组于化疗的基础上联合应用过继免疫细胞治疗。统计两组患者临床疗效、不良反应发生率情况。结果:试验组患者临床治疗总有效率明显优于对照组(P0.05);且试验组治疗期间不良反应发生率亦明显低于对照组(P0.05)。结论:临床中治疗晚期非小细胞肺癌疾病,于化疗基础上联合应用过继免疫细胞疗法,其临床疗效显著,且用药安全,有极高的临床应用价值。     

分析生脉注射液联合醋酸甲地孕酮分散片对肺癌晚期患者生活质量的影响

目的分析生脉注射液联合醋酸甲地孕酮分散片对肺癌晚期的临床效果。方法将2016年4月至2018年4月我院接治的86例肺癌晚期患者随机分为对照组和治疗组,前者应用常规对症治疗措施,后者应用生脉注射液联合醋酸甲地孕酮分散片治疗。分析两组生活质量。结果治疗组的进食量增加例数为25例,体质量增加例数为22例,KPS评分增加例数为23例,相比于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。结论生脉注射液联合醋酸甲地孕酮分散片对肺癌晚期的临床效果显著,可改善患者生活质量,值得推广应用。     

顺铂联合多西他赛或吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的:比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效和不良反应.方法:将84例晚期非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛和顺铂组(DC组)42例及吉西他滨和顺铂组(GC组)42例.同一方案治疗2个周期评估近期疗效及不良反应.结果:评价人组的84例患者的近期疗效,DC组和GC组有效率分别为45.2%和40.5%,两组之间有效率差异无统计学意义(P>0.05).毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应.结论:多西他赛加顺铂与吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌均具有较好的临床疗效且两者的疗效相似,不良反应可以耐受,可以用于临床一线治疗.     

中西药经动脉灌注治疗中、晚期非小细胞肺癌的效果研究

目的 探讨复方斑蝥注射液联合化疗药物经动脉灌注可以提高治疗中、晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 对2008年2月～2011年10月入院的中、晚期非小细胞肺癌80名患者进行研究,其中,34名患者应用传统NP化疗方案(对照组),后入院的46名患者在NP方法基础上应用复方斑蝥注射液动脉灌注进行治疗(研究组),选择3～5治疗周期后的疗效.结果 1)研究组的总有效率为68.1%,对照组的总有效率为34.1%,具有统计学意义(P＜0.05).2)研究组患者的各器官系统的毒副反应(胃肠道反应及肝肾、骨髓抑制、心肌毒性等)研究组比对照组下降.结论 复方斑蝥注射液联合化疗药物经动脉灌注可以提高治疗中、晚期非小细胞肺癌生存率.     

用射频热疗和同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的：分析用新兴的射频热疗联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：将76例局部晚期非小细胞肺癌患者纳入研究范畴。本着平均分配的原则,将这些患者分为两组,即研究组和对照组,每组各38例患者。为研究组患者使用射频热疗和同步放化疗进行治疗,为对照组患者只进行同步放化疗,并对比两组患者治疗的效果。结果：研究组患者治疗的总有效率为81.6%,对照组患者治疗的总有效率为55.2%,研究组治疗的总有效率明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义。而且研究组患者治疗后出现的并发症相对较少。结论：使用射频热疗联合同步放化疗的方法治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著,而且使患者感到更为安全,此治疗方法可以在临床上加以推广。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的:通过探讨恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,旨在为临床提高治疗有效率延长患者生命提供理论依据。方法:选择晚期非小细胞肺癌患者46例,随机平均分成研究组和对照组两组。对照组给予患者单纯化疗治疗,研究组给与患者恩度联合化疗治疗,对比两组患者近期总有效率、疾病进展时间及不良反应率。结果:研究组患者治疗后近期总有效率为69.56%,疾病进展时间为7.54个月,均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),同时研究组患者不良反应率为21.74%,与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以显著提高近期总有效率、延长疾病发展时间、不良反应小,是一种安全高效的治疗方式。     

三维适形放疗联合化疗同步治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的近期效果评价

目的探究三维适形放疗联合化疗同步治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的近期效果。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月本院肿瘤内科收治的84例非小细胞肺癌晚期局部复发患者的病例资料。根据不同的治疗方式,将所选84例患者平均分为研究组和对照组,42例/组。对照组非小细胞肺癌晚期局部复发患者接受三维适形放疗,研究组非小细胞肺癌晚期局部复发患者接受三维适形放疗联合化疗同步治疗,分别对比两组患者的临床疗效、生存情况和不良反应。结果研究组的治疗有效率明显高于对照组,P0.05。研究组的半年生存率、一年生存率、二年生存率明显高于对照组,P0.05。研究组的不良反应发生率明显低于对照组,P0.05。结论给予非小细胞肺癌晚期局部复发患者三维适形放疗联合化疗同步治疗,可显著提升临床治疗效果,改善患者的生存情况,降低不良反应的发生风险,值得在临床中推广使用。     

TP方案联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应

目的:分析TP方案联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:选择局部晚期非小细胞肺癌患者78例,随机将患者分为观察组和对照组,每组39例。观察组给予TP方案化疗联合调强放疗,对照组患者仅给予调强放疗。对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生情况。结果:治疗结束后,观察组PD患者明显少于对照组,而治疗有效率明显高于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率无显著差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TP方案联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,且无明显不良反应,在局部晚期非小细胞肺癌的治疗中可作首选。     

多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:观察多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取86例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组各43例。对照组给予卡铂联合注射用磷酸依托泊苷治疗,研究组给予多西他赛注射液联合卡铂治疗,比较两组临床肿瘤缓解情况、1年生存率及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组临床肿瘤总缓解率和1年生存率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛注射液联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,能够提高临床肿瘤总缓解率和1年生存率,且安全性高。     

斑蝥酸钠联合化疗方案对非小细胞肺癌患者microRNA-21和SIRT1表达的影响

目的探讨斑蝥酸钠联合化疗方案对非小细胞肺癌患者微RNA-21(miR-21)和沉默信息调节因子1(SIRT1)表达的影响。方法回顾性分析2008年8月至2014年10月武装警察部队吉林省总队医院收治的87例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,依据治疗方法不同分为研究组(45例)和对照组(42例)。研究组采用斑蝥酸钠联合化疗方案治疗,对照组采用化疗方案。使用实时定量聚合酶链反应法检测miR-21的表达水平,使用免疫组织化学法检测SIRT1的阳性表达率。比较两组患者术前、术后miR-21与SIRT1表达情况。结果治疗后研究组患者的miR-21和SIRT1的表达水平低于对照组[(2.1±1.2)比(2.8±1.4),(40.2±3.1)%比(48.3±3.0)%],差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗的总有效率高于对照组[55.6%(25/45)比26.2%(11/42)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用斑蝥酸钠联合化疗治疗非小细胞肺癌患者可以明显降低患者miR-21与SIRT1的表达,明显改善患者的症状,提高患者的治疗效果,应推广临床应用。     

培美曲塞、多西他赛分别联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性比较

目的:分析培美曲塞、多西他赛分别联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法:选取76例一线EGFR-TKI治疗失败后行姑息性化疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者临床资料,以化疗药物不同分为两组,研究组患者(38例)行培美曲塞联合卡铂化疗,而对照组患者(38例)行多西他赛联合卡铂化疗,对比两组近期疗效与不良反应。结果:研究组和对照组有效率分别为28.94%和23.68%,疾病控制率分别为52.63%和44.73%,差异无统计学意义(P>0.05);但研究组不良反应如食欲下降、皮诊、脱发、恶心呕吐、血小板减少、贫血以及白细胞减少的发生率均较对照组相对降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合卡铂化疗与多西他赛联合卡铂治疗一线EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的临床近期疗效相似,但培美曲塞联合卡铂化疗方案不良反应较轻。     

康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 选择2011年6月—2014年5月在我院接受治疗的115例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,以随机数字表法将患者分为观察组(58例)和对照组(57例).对照组患者单纯采用GP方案治疗,观察组患者采用康莱特联合GP方案治疗,对比2组患者的近期临床疗效、生活质量及不良反应发生情况.结果 观察组患者近期临床疗效、生活质量均明显优于对照组,各种不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,能够改善患者的生活质量,降低不良反应发生率.     

放疗联合热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的 探讨放疗联合热疗治疗非小细胞肺癌的临床效果.方法 选取2013年10月—2015年10月该院收治的局部晚期非小细胞肺癌50例,随机分为两组各25例,观察组采用三维适形放疗联合内生场热疗治疗,对照组采用单纯三维适形放疗治疗,对比临床治疗效果.结果 治疗12个月后观察组有效率(36.0%)、控制率(64.0%)高于对照组(12.0%、56.0%),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在不良反应上差异无统计学意义(P>0.05).结论 局部晚期非小细胞肺癌放疗联合热疗的治疗,可提高局部晚期非小细胞肺癌的疾病控制率及治疗有效率,值得推广.     

国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 58例晚期非小细胞肺癌患者中29例行国产多西他赛联合顺铂(DP方案)治疗,另29例患者行环磷酰胺、阿霉素、顺铂(CAP方案)治疗作为对照组,比较分析两组疗效及不良反应.结果 治疗组有效率为48.28%(14/29),对照组为20.68%(6/29),差异具有非常显著性(P＜0.01),两组不良反应差异无显著性(P＞0.05).结论 国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,且不良反应较轻,安全性好,可作为晚期非小细胞肺癌较为理想的治疗手段.