氯沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病效果观察

糖尿病肾病是糖尿病常见而难治的三大微血管病变之一,常进展至终末期肾衰竭,是糖尿病患者的主要死亡原因之一.无论1 型糖尿病还是2 型糖尿病,30%～40% 的患者可出现肾损害[1].早期糖尿病肾病也叫微量白蛋白尿期,即尿白蛋白排泄率（UAER）持续在20～200μg/min.研究证实,血管紧张素Ⅱ受体拮抗药（ARB）有防治糖尿病肾病进展的作用.氯沙坦作为ARB 类药,能改善糖尿病肾病的UAER 水平已明确.本文旨在探讨,在基础治疗上与单用氯沙坦比较,氯沙坦联合灯盏花素对早期糖尿病肾病的影响.     

不同时期糖尿病肾病的调脂证据及药物选择

糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见慢性微血管并发症之一。随着2型糖尿病人群的不断扩大,糖尿病肾病患病率也在不断升高,糖尿病肾病已成为1型糖尿病重要死亡原因。在2型糖尿病患者中,其严重性仅次于心、脑血管疾病;糖尿病肾病是导致终末期肾病的首要病因。UKPDS等研究证实,血糖控制可以延缓或阻止糖尿病肾病的发     

C反应蛋白和糖化血红蛋白检测对糖尿病肾病诊断的价值分析

<正>糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN),是糖尿病微血管并发症之一,也是糖尿病患者病死的主要原因之一。目前研究表明:DN是成人慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)病因中最重要的单一因素。流行病调查显示在美国每年进入血液透析的患者中,约50%为糖尿病肾病。1型糖尿     

中医药干预糖尿病肾病的临床研究进展

糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病最严重最常见的微血管并发症之一，也是糖尿病患者致死的主要原因之一。据报道在1型糖尿病中DN的发病率约为40％～50％，2型糖尿病中DN发生率约为20％。糖尿病肾病已是终末期肾脏病（ESRD）中最重要的原因。我国目前糖尿病患者超过5000万，93％的糖尿病患者是2型糖尿病，其中40％将发展为糖尿病肾病。因此，糖尿病肾病的防治是我国所面临的重大健康课题。     

中西医结合治疗糖尿肾病疗效观察

<正>糖尿病肾病又称肾小球硬化症,是糖尿病患者的主要致死性微血管并发症,最终发展为肾衰竭,病程10年以上的1型糖尿病患者累计有30%~40%发生肾病,是首位死亡原因;约20%2型糖尿病患者累计发生肾病,在死因中仅列在心脑血管动脉粥样硬化疾病之后[1]。在欧美等发达国家糖尿病肾病是终末期肾病的首位原因,在我国是终末期肾病的第二位原因。治疗困难,至今未取得突破性进展。自2009年3     

依帕司他对早期2型糖尿病肾病的影响

糖尿病肾病是糖尿病患者重要的微血管并发症之一,也是造成2型糖尿病终末期肾功能衰竭的常见原因之一,早期表现为尿微量白蛋白（mALB）排泄增多,继之出现临床蛋白尿,最后进展为慢性肾功能不全。目前,尿白蛋白排泄率（UAE）是诊断早期2型糖尿病肾病的敏感指标。UAE的增加是2型糖尿病肾病加重的有力依据。减轻蛋白尿是治疗的关键,尤其在肾脏损伤可逆性阶段（糖尿病肾病早期）,     

糖尿病肾病诊治现状

糖尿病肾病（DN）是1型糖尿病和2型糖尿病患者最常见的严重的微血管并发症之一,也是导致终末期肾功能衰竭的主要原因。     

糖尿病肾病中氧化应激对炎症细胞因子的影响

糖尿病肾病是1型和2型糖尿病的主要并发症之一,它是目前终末期肾脏疾病的首要原因,高血糖是促进糖尿病肾病发生发展的主要原因。众所周知,高血糖会增加自由基的产生,并导致氧化应激。目前有越来越多的研究发现炎症在糖尿病中有着重要的作用,但关于哪些因素可以促进炎症的发生仍在不断研究中。针对氧化应激和炎症性细胞因子可以改善糖尿病肾病的治疗方案,该文重点了解糖尿病肾病中氧化应激对炎症细胞因子的影响,从而为更好地治疗糖尿病肾病提供理论基础。     

利格列汀结合舒洛地特治疗对糖尿病肾病患者血管内皮细胞生长因子影响的研究

<正>糖尿病肾病是糖尿病血管并发症中较为常见的慢性并发症之一,同时也是糖尿病患者致残、致死的关键原因~([1,2])。据相关统计资料显示,我国每年由1型、2型糖尿病进展转化为糖尿病肾病的患者占据20%~40%左右,且大部分糖尿病肾病患者后期可能进展为肾脏疾病,需长期坚持透析治疗或接受肾脏移植手术来维持生命~([3,4])。目前临床上尚未明确其发病机制,有大量文献提示糖尿病肾病患者早期可能出现肾脏微     

早期糖尿病肾病的联合用药治疗

进入21世纪,糖尿病在全球呈暴发流行态势,中国更是糖尿病的重灾区,最新的流行病学调查结果表明,目前中国2型糖尿病的患病率高达9.7%.而糖尿病肾病,作为糖尿病重要的慢性微血管并发症之一,已成为终末期肾病(ESRD)的首要原因,严重威胁着广大糖尿病患者的身心健康.目前,由于糖尿病肾病确切的发病机制还不清楚,所以该病缺乏行之有效的治疗手段,糖尿病肾病的早期防治仍是临床工作的重点.     

2型糖尿病患者微量白蛋白尿及相关因素分析

糖尿病肾病是糖尿病患者的主要慢性并发症之一，也是终末期肾病的主要原因。影响糖尿病。肾病发生发展的危险因素很多，主要发生机制与血糖、血脂代谢紊乱，血流动力学、血液流变性异常和遗传因素等有关。本文分析多因素对2型糖尿病合并微量白蛋白尿患者尿微量白蛋白的影响，探讨2型糖尿病及糖尿病肾病发生的危险因素。     

糖尿病肾病的治疗及其进展

<正>糖尿病的发病率日益升高是一个不争的事实,而糖尿病慢性并发症之一的糖尿病肾病是严重影响糖尿病患者生存质量的疾病,据报道,显性糖尿病肾病的发生率在1型糖尿病为30%-40%,在2型糖尿病为25%以上,因此,糖尿病肾病的治疗是必须面对的重要问题。     

心钠素在2型糖尿病合并慢性肾功能不全患者中测量的意义

<正>糖尿病肾病起病隐匿,是目前引起终末期肾病(ESRD)的首要原因,是糖尿病最主要的微血管并发症之一。我国糖尿病肾病的患病率也呈现明显增加趋势,2009—2012年我国2型糖尿病患者的糖尿病肾病患病率在社区患者中为30%~50%,在住院患者中为40%左右~([1,2])。心钠素(ANP)是心肌细胞合成、贮存、释放的一种具有扩血管、降血压、利尿、利钠的血管活性多肽类激素,而肾脏的各个部位包括肾小球、肾小管上皮细胞和血管平滑肌细     

川芎素干预早期糖尿病肾病的疗效观察

<正>糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是近年来糖尿病患者的重要死亡原因。2型糖尿病的患者中,20%将发展为糖尿病肾病。随着糖尿患者的不断增加,糖尿病肾病患者人数逐年增长,正成为慢性肾功能衰竭的重要病因之一。目前用来反映DN早期肾功能的损害的敏感性指标很多。尿微量蛋白排泄率(UAER)是早期发现DN的公认的敏感指标之一,也是临床诊断早期DN的主要依据。血浆     

复方血栓通胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病临床研究

<正>糖尿病肾病是糖尿病患者临床常见的慢性并发症,也是糖尿病微血管病变表现之一,是临床上导致终末期肾病的最主要病因。临床研究发现,肾病多发生于糖尿病后15~20年,已经成为糖尿病患者病死的主要原因,其发病率约占终末期肾脏疾病的40%~50%[1,2]。糖尿病肾病的防治已经成为临床关注的重要方向。目前,西医治疗糖尿病肾病以对症治疗为主,主要是控制血糖、血压、调节血脂、过氧化物酶体增殖物激活型受体(PPAR)-γ激     

参芪六味活血汤治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

<正>糖尿病肾病(DN)是糖尿病慢性严重并发症之一,又称糖尿病性肾小球硬化症,为糖尿病特有的肾脏并发症。也是造成慢性肾衰的常见原因。1型和2型糖尿病均可发生糖尿病肾病,近年来发病率有逐年上升趋势,目前西药尚无特效药物治疗,多采用基础治疗加ACEI/ARB。而中医在治疗早期糖尿病肾病方面有着独特的优势,笔者采用自拟的"参芪六味活血汤"治疗早期2型糖尿病肾病,取得了较好疗效,现总结如下:     

糖尿病肾病早期诊断生物学标志物研究进展

<正>在我国,随着肥胖及人口老龄化的加速,2型糖尿病的发病率在持续升高。在2000年,全球糖尿病的患病率是1.71亿(2.8%),预测到2030年会增加到3.66亿(4.4%)[1,2]。糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病常见的微血管并发症,是导致我国终末期肾病的主要原因之一。DN患者的发病率和病死率逐渐升高[3],严重影响患者的生活适量,给我国医     

不同剂量的厄贝沙坦在早期糖尿病肾病患者中的应用

<正>糖尿病肾病在2型糖尿病中占近40%,且在许多国家与地区已成为终末期肾病的首位原因,因此早期确诊和持续有力的肾保护治疗对所有高危人群至关重要。通过对尿微量白蛋白排泄率(UAER)的监测发现2型糖尿病患者中UAER在20～200μg/min中者,具有高度危险发展为临床糖尿病肾病,每年有5%～10%的糖尿病微量蛋白尿者发展为临床糖尿病肾病。     

厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的临床疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病最常见的并发症,也是糖尿病患者主要死亡的原因之一.厄贝沙坦是非肽类选择性血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体拮抗剂(AT1Ra).我们应用厄贝沙坦对糖尿病患者进行治疗,观察其对早期糖尿病肾病的治疗效果.     

Nrf2/ARE通路关于糖尿病肾病肾脏保护作用研究进展

<正>糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的慢性微血管并发症之一,20%⁴0%的糖尿病患者会发展为DN,它已成为西方国家引发终末期肾功能衰竭的首要原因,在美国DN是肾功能衰竭和早发心血管死亡的首要原因[1],我国住院患者回顾性分析显示2型糖尿病并发肾病的患病率为34.7%,因此,预防DN的发生发展是当前亟待解决的重大问题。西方医学关于DN的发病机制尚未阐明,除糖脂代谢紊乱、遗传背景、血流动力学、炎症反应、细胞因