草木犀流浸液治疗痔病的实验研究和临床观察

目的：探讨利用草木犀流浸液治疗痔病的疗效机制。方法：首先进行动物实验．采用大鼠尾部电刺激法，评价草木犀流浸液的镇痛作用；采用微循环显微分析系统．观察肠系膜局部滴加肾上腺素后，对照组和治疗组局部微循环血流速度及微循环恢复正常的时间．评价草木犀流浸液改善微循环的作用。然后对83例痔病患耆进行临床疗效的观察，通过比较治疗前后症状改善情况．评价草木犀流浸液对痔病的治疗效果。结果：实验研究结果显示电刺激引起的痛阈值治疗组较阴性对照组有显著的提高．而肠系膜局部滴加肾上腺素后．治疗组做循环血流恢复到正常状态的时间较对照组的时间明显缩短；临床观察显示用药后2d症状积分出现下降，7d后则下降更为显著。结论：草木犀流浸液可以有效地改善局部做循环状态，增加血液流量．并具有明显的镇痛和抗炎作用；临床上可以有效地缓解痔病患者的局部症状，且服药越长，疗效越显著。     

草木犀流浸液片剂减轻肛门直肠术后水肿疼痛出血的临床研究

目的研究草木犀流浸液片剂(消脱止-M)用于肛门直肠手术后减轻水肿、疼痛和出血的疗效。方法采用多中心、开放、随机对照试验,治疗组、对照组各70例,治疗组术前1d开始服用消脱止-M,3片/次,3次/d,连续7d,对照组手术方式与治疗组相同,不口服消脱止-M及其他止痛、消炎药物。观察两组术后48h、72h和术后6d创面出血、水肿和疼痛情况,并予评分量化比较。结果治疗组术后48h、72h和6d的疼痛、水肿和出血积分均明显低于对照组(P<0.01);随服药时间延长,治疗组较对照组积分下降率明显增加;治疗组较对照组提前3d显著缓解水肿、疼痛、渗血等症状;全组病例服药期间无不良反应。结论消脱止-M能减轻肛门直肠术后水肿、疼痛和出血症状,且安全有效。     

草木犀流浸液片(消脱止-M)治疗神经根型颈椎病的临床应用

目的观察草木犀流浸液片(消脱止-M)对神经根型颈椎病治疗的疗效。方法单纯口服草木犀流浸液片治疗神经根型颈椎病150例,观察临床疗效,对照组90例采用甘露醇结合地塞米松进行治疗。结果治疗组一个疗程后,总有效率达79.33%(119/150),显著有效率47.33%(71/150),起效较快,服药期间无不良反应出现,治疗效果与对照组甘露醇结合地塞米松治疗效果无明显差别。结论结果显示,草木犀流浸液片治疗神经根型颈椎病可以起到较为明显的临床疗效,在门诊颈椎病患者的保守治疗中可以推荐使用。     

舒洛地特联合草木犀流浸液片对下肢深静脉血栓后遗症的防治效果

【摘要】 目的 探讨口服舒洛地特联合草木犀流浸液片对下肢深静脉血栓后遗症的防治效果。方法 选取我院2015年3月至2015年12月门急诊接诊门急诊应用舒洛地特治疗下肢深静脉血栓后遗症的患者共42例。最后,共34例患者纳入研究,将18例口服舒洛地特联合草木犀流浸液片的患者设定为观察组,而单用草木犀流浸液片的16例为对照组,并按Villalta’s评分项目进行观察研究。结果 观察组对患者的下肢主观症状包括症状性疼痛、感觉异常(下肢沉重,麻木,骚痒症等不适)改善的有效率相对于对照组显示出了显著的统计学差异(症状性疼痛:14/77.78% vs 6/37.5%, P=0.016;感觉异常:14/77.78% vs 7/43.75%, P=0.040)。但客观性指标仅有下肢发红或腓肠肌压痛显示出了显著的效果(15/83.33% vs 4/25%,P<0.001)。结论 舒洛地特联合草木犀流浸液片对下肢深静脉血栓后遗症治疗效果是可靠且相对安全的。     

草木犀流浸液片治疗腰椎间盘突出症的临床应用观察

目的 观察草木犀流浸液片(消脱止-M)对腰椎间盘突出症在门诊保守治疗中的临床应用疗效.方法 采用单纯几服草木犀流浸液片治疗腰椎间盘突出症90例,观察临床疗效,并与甘露醇结合地塞米松治疗进行对照.结果 一个疗程后,总有效率达88.89%(80/90),效果显著52.22%(47/90),见效快,服药期间未发现不良反应,治...     

强力脉痔灵治疗痔疮260例疗效观察(摘要)

我们自1997年5月至1998年5月,应用德国生产的“强力脉痔灵”治疗各类痔疮260例,其中内痔31例、混合痔97例、炎性外痔67例、血栓性外痔65例。年龄18~84岁,平均42岁。男性146例、女性114例。本组患者服用强力脉痔灵1片(150mg),2次/d,20d为一疗程。少数症状严重者2片,2次/d,连续服用10~20d,一旦症状减轻,继续以1片,2次/d,再连续服用l~2疗程,直至症状明显改善或消失后停用此药。结果:痊愈86例(33%),显效117例(45%),有效48例(18.5%),无效9例(3.5%)。     

青鹏膏剂治疗带状疱疹临床疗效观察

目的:观察青鹏骨剂治疗带状疱疹的临床疗效.方法:将带状疤疹患者98例随机分为两组,对照组48例和治疗组50例.对照组,阿昔洛韦乳膏治疗带状疱疹外用每日三次.治疗组,采用青鹏骨剂治疗带状疱疹外用每日三次,分别对3d、5d和7d疗效观察.结果:治疗组痊愈率为38.00%,显效率为48.00%,总有效率为86.00%;对照组痊愈率为22.90%,显效率为39.60%,总有效率为62.50%,水疱开始干涸和完全结痂时间均短于对照组,疗效明显优于对照组(P<0.01).结论:治疗青鹏膏剂带状疱疹疗效确切.     

硫酸镁甘油湿敷在嵌顿痔水肿防治中的应用

目的 探讨硫酸镁甘油湿敷在嵌顿痔水肿防治中的临床效果.方法 将2004～2007年收治的72例嵌顿痔随机分为治疗组(手术前后采用44%硫酸镁甘油湿敷)和对照组(术前温水坐浴).比较两组资料术前痔水肿的改变情况,术后72h肛缘水肿发生率及肛门疼痛的评分,住院时间及皮赘残留率.结果 治疗组、对照组入院时痔水肿评分分别为(3.27±0.69)分,(3.20±0.68)分,差异无统计学意义(t=0.665,P>0.05),术前半小时痔水肿评分分别为(2.22±0.75)分,(3.03±0.82)分,差异有统计学意义(t=-4.372,P<0.01);治疗组术后72 h有8例(21.6%)发生肛缘水肿,而对照组有17例(48.6%)发生肛缘水肿,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.763,P<0.05);治疗组和对照组术后72 h肛门疼痛评分分别为(1.59±0.80)分,(2.17±0.82)分,两组比较差异有统计学意义(t=-3.019,P<0.01);治疗组和对照组住院时间分别为(10.38±1.73)d,(12.51±1.99)d,两组比较差异有统计学意义(t=-4.839,P<0.01);治疗组残留皮赘2例(5.4%),对照组残留皮赘9例(25.7%),差异有统计学意义(χ2=5.731,P<0.05).结论 采用44%硫酸镁甘油湿敷水肿痔表面及术后伤口,对防治嵌顿痔手术前后水肿能起到较好的疗效.     

依那普利对梗阻性肾病大鼠肾组织p38丝裂素激活蛋白激酶活性的影响

目的研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利对梗阻性肾病模型肾组织p38丝裂素激活蛋白激酶(MAPK)活性的影响。方法采用单侧输尿管结扎(UUO)模型,治疗组从造模前24h至造模后28d以依那普利10mg·kg-1·d-1灌胃,另设假手术组作正常对照。分别于造模后1h,3h,6h,12h,1d,3d,5d,7d,14d,21d及28d取肾组织,应用免疫沉淀结合特异性底物磷酸化法测定肾组织p38MAPK活性;免疫组织化学法检测磷酸化p38MAPK在肾组织中的表达和定位;免疫组织化学及原位杂交方法检测肾组织TGF-β1mRNA和蛋白水平的表达。结果正常大鼠肾组织基础的p38MAPK活性(吸光度值)为0.22±0.06。UUO术后1h,p38MAPK即被激活(0.45±0.14,P<0.01),并呈进行性升高,12h时达第1个高峰(0.91±0.07,P<0.01),此后活性逐渐下降;第3天后又进行性升高,第7天达到第2个高峰(0.93±0.06,P<0.01)。TGF-β1的表达在UUO术后1h、3h、6h、12h及24h均无明显增加;在第3天有明显增加(A值,13.55±6.33比基础4.32±1.72,P<0.01);第7天达高峰(26.78±8.77,P<0.01)。梗阻肾肾组织p38MAPK的激活明显早于TGF-β1表达,且p38MAPK早期活性的强弱与肾组织TGF-β1的表达水平相一致。依那普利治疗可以明显抑制p38MAPK活性(下降36%～65%,P<0.01),显著降低肾组织TGF-β1表达(下降33%～4     

地奥司明片口服联合中药局部熏洗治疗痔急性发作疗效分析

为观察地奥司明片口服联合中药局部熏洗治疗痔急性发作的疗效,本研究将240例痔急性发作患者分为三组,即地奥司明片口服联合中药局部熏洗组（DZ组,112例）、地奥司明片口服组（D组,76例）和中药局部熏洗组（Z组,52例）,对比分析三组治疗4d、7d症状改善情况。结果显示,治疗4d,DZ组、D组和z组总显效率分别为78．6％（88／112）、63．2％（48／76）和57．7％（30／52）,总有效率均为100％;治疗7d,DZ组、D组和Z组总显效率分别为88．4％（99／112）、72．4％（55／76）和61．5％（32／52）,总有效率均为100％。经统计学分析,DZ组总显效率明显高于D组和Z组,P〈0．05。三组均无严重不良反应。结果表明,地奥司明片口服联合中药局部熏洗治疗痔急性发作疗效优于单纯地奥司明片口服或中药局部熏洗。     

复方角菜酸酯乳膏治疗痔病临床研究分析

目的观察复方角菜酸酯乳膏（太宁乳膏）治疗痔病的疗效和安全性。方法采用开放、非对照的研究方法，对16家医疗单位1108例患者确诊为伴有疼痛的Ⅰ、Ⅱ度内痔或混合痔（其内痔为Ⅰ、Ⅱ度）后使用太宁乳膏治疗，分别在用药后第4、7天观察其疗效及不良反应。结果用药30min后患者疼痛即明显缓解。治疗第4天患者的出血、水肿、局部不适、局部瘙痒等症状明显好转，有效率达42．2％（468／1108）。治疗第7天有效率高达87．73％，进步9．83％，无效仅占2．43％。全组不良事件与药物有关10例，仅占0．98％，均未经特殊处理而自行缓解。结论复方角菜酸酯乳膏对于伴有疼痛的Ⅰ、Ⅱ度内痔或混合痔其内痔为Ⅰ、Ⅱ度者，有明确的疗效，未见明显的不良反应。     

地奥司明片治疗急性发作痔92例临床分析

为观察地奥司明片对痔急性发作症状的I临床疗效,将146例痔患者分为两组,治疗组92例给予地奥司明片治疗,对照组54例给予痔速宁片治疗,对照观察两组药物对疼痛、便血、水肿、黏膜改变的时效和疗效。结果显示,治疗组对疼痛、便血的平均起效时间分别为（15．0±1．21）h和（25．0±2．33）h,症状消除时间分别为（3．7±1．2）d和（4．4±1．5）d,对照组疼痛、便血的平均起效时间分别为（22．0±0．84）h和（36．0±1.57）h,症状消除时间分别为（5．1±1．2）d和（5．6±1．2）d,治疗组优于对照组（P〈0．05）。7d后便血、黏膜改变的分值下降,治疗组优于对照组（P〈0．05）,治疗组和对照组显效率分别为69．6％和48．1％（P〈0．05）。结果表明,地奥司明片治疗痔急性发作起效快,疗效显著。     

地奥司明片在痔外剥内扎术后的临床应用

为观察地奥司明片在痔术后的l临床应用效果,回顾36例痔外剥内扎术后应用地奥司明片治疗的患者（治疗组。）资料,并将疗效与34例术后服用安慰剂治疗的患者（对照组）进行对比分析。结果显示,治疗后,两组患者肛门疼痛、坠胀感、出血、水肿评分均较术前降低,P〈0．05,其中,治疗组降低更明显;术后48h、第7天各症状评分均明显低于对照组。结果表明：痔外剥内扎术后口服地奥司明片,可以有效减轻患者肛门疼痛、水肿、坠胀感,减少出血。     

麝香痔疮栓治疗出血内痔的临床观察

目的 观察麝香痔疮栓治疗出血内痔的治疗效果.方法 对162例有出血症状的内痔采用麝香痔疮栓治疗,观察用药前、后内痔症状的改善情况.结果 显效时间5～72 h,平均(22±16.4)h,治疗7 d后,症状好转率:出血占92.59%,糜烂占87.80%,疼痛占91.80%,瘙痒占75.93%,脱垂占81.44%,坠胀占84.35%.结论 中药拴剂麝香痔疮栓是治疗有出血内痔的首选局部用药,对出血症状的改善尤其明显,具有止血快、不良反应少、安全性高的优点.     

Assessment of clinical usefulness of Eviprostat for benign prostatic hyperplasia--comparison of Eviprostat tablet with a formulation containing two-times more active ingredients

We compared the usefulness of Eviprostat tablet, a therapeutic agent for benign prostatic hyperplasia (BPH), and EVI-F tablet, a new formulation of Eviprostat containing two times more active ingredients (Chimaphila umbellata extract, Populus tremula extract, Pulsatilla pratensis extract, Equisetum arvense extract and purified wheat germ oil) and consequently designed to reduce the number of tablets per dose by half. In this study, patients with BPH were randomly assigned to either Eviprostat group (6 tabs/day) or EVI-F group (3 tabs/day) using the envelope method. The clinical efficacy of these two drugs were evaluated by the International Prostate Symptom Score (IPSS) and QOL score at the end of the treatment period, and their safety was evaluated by the incidence of side effects. Based on the clinical study guidelines for dysuria, the change in the IPSS total score and QOL score were comparable to the previously reported data for other treatment agents for BPH, and these indices showed gradual improvement with the treatment period. Both treatments were well tolerated. The clinical usefulness of the monotherapy with EVI-F tablet or Eviprostat tablet was reasonably demonstrated in this study. Furthermore, both treatments reduced nocturia, which has an impact on the QOL of patients with BPH.     

伊木萨克片治疗早泄的多中心临床研究

目的 观察维药伊木萨克片治疗早泄患者的疗效.方法 采用多中心(5个中心,每中心50例)、开放性、自身前后对照的临床研究方法,250例口服伊木萨克片治疗6周.观察其治疗前后CIPE.5积分变化及有效率.结果 239例患者完成了临床研究,经伊木萨克片治疗后CIPE.5各项分值及积分均显著高于治疗前(P<0.01),有效率为80.75%.结论 伊木萨克片可有效治疗早泄.     

Cefixime versus trimethoprim/sulfamethoxazole in treatment of patients with acute, uncomplicated lower urinary tract infections

One hundred six patients with acute, uncomplicated lower urinary tract infections participated in a randomized study that compared cefixime (one 400-mg tablet once daily) with trimethoprim (160 mg)/sulfamethoxazole (800 mg) (one tablet every 12 hours). Two cefixime recipients and 3 patients given trimethoprim/sulfamethoxazole had courses that were not evaluable for efficacy. At five to nine days post-therapy, 98 percent of the patients in each treatment group had clinical cure and bacteriologic eradication. At four to six weeks post-therapy, 87 percent (34/39) of the cefixime-treated patients and 83 percent (33/40) of those given trimethoprim/sulfamethoxazole had clinical cure and 90 percent (35/39) and 93 percent (37/40) of the patients in the respective treatment groups had bacteriologic eradication. Adverse clinical experiences or changes in the results of laboratory tests were few. Thus, a once-daily dose of cefixime was as safe and as effective as a twice-daily regimen of trimethoprim/sulfamethoxazole.