单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法选择68例发病72h内的急性脑梗死患者,随机分为两组,在相同的基础治疗基础上,治疗组给予GM1100mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组给予胞二磷胆碱750mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d。采用NIHSS评分及Barthel指数(BI)评分评估两组患者神经功能恢复情况。结果治疗组和对照的NIHSS评分及Barthel指数评分组内治疗前后比较均有显著差异(P<0.05),但治疗组NIHSS评分及Barthel指数评分的治疗前后差值均明显大于对照组(P<0.05)。结论GM1治疗急性脑梗塞有显著疗效。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效

目的对采用单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合疏血通来治疗临床上急性脑梗死患者的疗效进行有效分析。方法选取我院2012年1月-2013年11月收治的120例急性脑梗死患者作为本次研究的观察对象,随机将其分成观察组与对照组,各60例,其中对照组在常规治疗上被给予疏血通治疗,而观察组则在对照组基础上被给予GM1治疗,对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果两组患者的神经功能缺损评分与日常生活活动能力评分与治疗前相比,均有明显的降低(P0.05),同时观察组的总治疗有效率为93.33%,与对照组的75%相比,有明显差异(P0.05)。结论采用GM1联合疏血通对临床急性脑梗死患者进行有效治疗,可明显改善患者的神经功能缺损情况,大大提高患者的生活自理能力,减少了患者脑组织的损伤,治疗效果比较明显。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性肭梗死的临床疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 选择68例发病72h内的急性脑梗死患者,随机分为两组,在相同的基础治疗基础上,治疗组给予GM1 100mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组给予胞二磷胆碱750mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d.采用NIHSS评分及Barthel指数(B1)评分评估两组患者神经功能恢复情况.结果 治疗组和对照NIHSS评分及Barthel指数评分组内治疗前后比较均有显著差异(P<0,05),但治疗组NIHSS评分及Barthel指数评分的治疗前后差值均明显大于对照组(P<0.05).结论 GM1治疗急性脑梗塞有显著疗效.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性肭梗死的临床疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 选择68例发病72h内的急性脑梗死患者,随机分为两组,在相同的基础治疗基础上,治疗组给予GM1 100mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组给予胞二磷胆碱750mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d.采用NIHSS评分及Barthel指数(B1)评分评估两组患者神经功能恢复情况.结果 治疗组和对照NIHSS评分及Barthel指数评分组内治疗前后比较均有显著差异(P<0,05),但治疗组NIHSS评分及Barthel指数评分的治疗前后差值均明显大于对照组(P<0.05).结论 GM1治疗急性脑梗塞有显著疗效.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液应用于急性脑梗死治疗中的效果分析

目的:分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液应用于急性脑梗死治疗中的效果。方法:选取我院2016年5月-2017年5月入院的68例急性脑梗死患者,对其一般资料予以回顾性分析,根据治疗方法的不同将其划分为研究组和对照组,各34例。对照组选取常规方式予以治疗,研究组基于常规方式选取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗;比较两组急性脑梗死患者治疗后总有效率与神经功能缺损评分。结果:与对照组对比,研究组治疗后总有效率更高(P<0.05);治疗前,两组神经功能缺损评分无差异(P>0.05),治疗后,两组神经功能缺损评分均低于治疗前(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液应用于急性脑梗死治疗中的效果显著,有利于患者神经功能改善,对其康复予以进一步促进,值得推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑出血的疗效观察

目的:合理使用脑神经细胞营养药,提高患者的疗效。方法:采用回顾性调查法对我院2003年10月至2005年10月脑出血病人随机抽取160例,进行静滴单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗并对其疗效进行分析。结果:单唾液酸四己糖神经节苷脂组肌力增加一级占53.33%、总肌力增加一级及一级以上占88.89%;对照组肌力增加一级占17.14%、总肌力增加一级及一级以上占44.28%、两者比较有显著差异(P<0.01)。单唾液酸四己糖神经节苷脂组显著效率26.66%、总有效率72.22%;对照组显效率10.00%、总有效率41.13%,两者比较有显著差异(P<0.01)。根据Glasgow昏迷评分法单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗前轻度病人占35.36%、中度病人占31.33%、重度病人占33.33%;治疗后轻度病人占54.05%、中度病人占35.12%、重度病人占10.83%,两者比较有显著差异(P<0.05)。对照组治疗前轻度病人占40.00%、中度病人占37.14%、重度病人占22.86%;治疗后轻度病人占52.00%、中度病人占32.00%、重度病人占16.00%,两者比较无显著差异(P>0.05)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑出血病人功能恢复有明显效果,可改善病人的生活质量。     

单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM-1,商品名申捷)治疗急性脑梗死的疗效.方法 将60例急性脑梗死患者分为治疗组30例,给予GM-1 100mg加生理盐水250mL静滴,1次/日;对照组30例,给予胞二磷胆碱1.0g加生理盐水250mL静滴,1次/日;均连用21d,分别在治疗前和治疗后第21天评分.结果 治疗组和对照组神经功能缺损评分分别由(18.2±5.1)分、(16.8±4.1)分降至(8.6±5.3)分、(12.1±5.7)分,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组显效率和总有效率分别为66.7%、90%,显著高于对照组(26.7%、66.7%),差异有统计学意义(P值分别小于0.01和0.05);治疗过程中未发现明显不良反应.结论 GM-1治疗急性脑梗死有显著疗效,能促进神经功能早期恢复,提高患者生活质量.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂在急性脊髓炎中的应用效果分析

目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂在急性脊髓炎中的应用效果。方法:收治急性脊髓炎患者70例,随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均给予甲基强的松龙、丙种球蛋白、雷尼替丁、维生素B1和维生素B2等。对照组采用上述治疗,观察组同时给予单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。用国际脊髓损伤神经分类标准(ASIA92)对两组治疗前和治疗后进行神经功能评分。结果:观察组治疗前和治疗后ASIA92中运动、触觉和痛觉评分差值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后病灶节段数与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂在急性脊髓炎中的应用效果,能够显著改善患者临床症状。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂改善脑梗死患者神经功能缺损症状的疗效观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)改善脑梗死患者神经功能缺损症状的临床疗效。方法:选取76例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组按照急性脑梗死的常规治疗和康复训练方案进行治疗。观察组在对照组治疗方案的基础上,加用GM1进行治疗。治疗4周后,对比两组患者的临床疗效和NIHSS评分的变化情况。结果:观察组总有效率为89.47%,对照组为68.42%,观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的NIHSS评分为(12.57±3.91)分,对照组为(18.64±4.37)分,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的NIHSS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:GM1可显著改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状,提高其临床治疗效果,值得进一步推广应用。     

申捷(单唾液酸四己糖神经节苷酯)治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨申捷(单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液)治疗急性脑梗死的疗效.方法 随机选出74例急性脑梗死患者分为两组,两组均给予常规治疗,观察组用单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液40 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程.对照组用胞二磷胆碱注射液0.75 g加入生理盐水250 ml静脉滴注,疗程及用法同观察组.结果 观察组总有效率(89.19%)明显高于对照组总有效率(59.46%),两者有统计学意义(P<0.05).结论 早期应用单唾液酸四己糖神经节苷酯注射液治疗急性脑梗死,可加速神经功能的恢复,提高患者的生存质量,改善预后.     

氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的效果及对血清炎症因子水平的影响

目的探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的效果及对血清炎症因子水平的影响。方法选取2016年7月～2017年10月我院急性脑梗死患者88例,分为观察组和对照组。两组患者均予以控制颅内压、血压和血糖、脑细胞保护、抗血小板聚集和改善脑部微循环等基础治疗。对照组加用氯吡格雷75 mg/次,1次/d,口服;观察组患者再加阿托伐他汀钙片20 mg/次,1次/d,口服。两组均连用8周。记录并比较两组患者治疗前后血清hs-CRP、TNF-α及IL-10指标的变化情况,比较其临床疗效。结果治疗8周后,两组患者血清hs-CRP和TNF-α显著下降,IL-10显著上升(P0.05或P0.01),观察组患者与对照组上升或下降幅度更显著(P0.05);且在临床总有效率方面比较观察组较对照组更高(χ~2=5.09,P0.05)。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的效果显著,能降低血清hs-CRP、TNF-α和IL-10水平,纠正抗炎症因子与促炎症因子比例紊乱,从而控制炎症反应。     

依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察急性脑梗死患者应用依达拉奉联合神经节苷脂治疗的临床疗效。方法选取和平里医院神经内科2013年10月至2015年10月期间收治的急性脑梗死患者120例,按照随机数表法随机分为两组,每组60例,观察组给予依达拉奉联合神经节苷脂治疗,对照组给予单独依达拉奉治疗,均治疗2周后,比较两组患者的治疗效果以及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)以及C反应蛋白(CRP)]变化及不良反应情况。结果观察组患者的基本痊愈率及总有效率分别为16.67%(10/60)、86.67%(52/60),明显高于对照组的6.67%(4/60)、71.67%(43/60),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的NIHSS评分为(2.18±1.27)分,均显著低于治疗前的(5.23±2.32)分和对照组治疗后的(3.06±1.69)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的血清INF-α、IL-6以及CRP分别为(17.87±2.41)μg/L、(21.04±3.13) ng/L、(14.27±3.52) mg/L,均低于对照组的(22.47±4.26)μg/L、(29.52±5.95) ng/L、(19.49±2.58) mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未出现肝肾损害等严重不良反应。结论依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效较单独应用依达拉奉治疗明显提高,其可显著改善患者神经功能和血清炎症因子水平。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂对弥漫性轴索损伤的疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）在弥漫性轴索损伤（DAI）中的应用效果及其机制。方法80例弥漫性轴索损伤患者随机分为GM1治疗组（n=40）和胞二磷胆碱治疗对照组（n=40）,疗程20日,观察治疗期间患者的意识变化和远期疗效。结果（1）与对照组比较,治疗2周后,治疗组患者的意识明显改善,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;（2）治疗组治愈率60.0%,总有效率90.0%,对照组为37.5%和72.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗弥漫性轴索损伤患者具有较好的催醒作用,缩短昏迷时间,降低伤残率。     

阿托伐他汀联合阿司匹林预防脑梗死复发的临床观察

目的 观察阿托伐他汀联合阿司匹林预防脑梗死复发的疗效.方法 采用回顾性分析方法对首发脑梗死口服阿托伐他汀＋阿司匹林的患者进行总结分析,并设对照组,观察两组患者的血脂水平、急性脑梗死复发率等情况.结果 观察组治疗后血脂水平明显低于治疗前,P ＜ 0.05;对照组血脂水平治疗后与治疗前无明显差异,P ＞ 0.05;观察组脑梗死复发率明显低于对照组,P ＜ 0.05.结论 阿托伐他汀联合阿司匹林预防脑梗死复发的临床疗效肯定,不良反应轻微,值得临床推广应用.     

阿托伐他汀对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的影响

目的探讨阿托伐他汀对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法选自我院于2015年6月~2016年6月期间收治的急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块60例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各30例。对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组基础上结合阿托伐他汀治疗。4周为一个疗程。比较两组患者治疗前后IMT以及血脂各项指标TC、TG、HDL-C、LDL-C的变化情况。结果两组患者治疗前IMT比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的IMT水平为(1.22±0.56)mm,显著低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前TC、TG、HDL-C、LDL-C比较无统计学差异(P0.05);治疗后,观察组患者的TC为(4.15±1.17)mmol/L、TG为(1.43±0.49)mmol/L、HDL-C为(1.33±0.47)mmol/L、LDL-C水平为(2.39±0.56)mmol/L,与治疗前及对照组分别比较,差异有统计学意义(P0.05)。且观察组患者治疗后的TC、TG、HDL-C、LDL-C较对照组改善更显著(P0.05)。结论阿托伐他汀治疗脑梗死颈动脉粥样硬化不仅可以降低血脂水平,还可以缩小颈动脉粥样硬化斑块,疗效确切,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的效果观察

目的 探讨对急性脑梗死患者使用银杏达莫注射液联合神经节苷脂治疗的临床效果以及应用价值.方法 选取浙江省温岭市第四人民医院2011年3月～2013年5月收治的急性脑梗死患者50例,随机分为普通组和联合组.普通组只使用神经节苷脂治疗,联合组在普通组的基础上联合银杏达莫注射液治疗,对比两组患者神经功能缺损评分、血液流变学指标以及治疗产生的不良反应等.结果 联合组治疗后神经功能缺损评分为（9.78±4.69）分,明显低于普通组患者（x2=10.557,P＜0.05）.普通组治疗有效率为76.00％,联合组治疗有效率为96.00％,联合组治疗效果优于普通组（P＜0.05）.联合组的全血低切黏度为（5.3±0.3）mPa·s,全血高切黏度为（10.4±1.4） mPa·s,血浆比黏度为（1.5±0.2）mPa·s,均明显低于普通组患者（t=4.523、5.051、4.221,均P＜0.05）.两组患者不良反应均较少.结论 针对急性脑梗死患者使用神经节苷脂联合银杏达莫注射液治疗可以有效降低血液黏度,降低不良并发症发生率,临床效果显著确切,值得推广应用.     

巴曲酶联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨巴曲酶联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2017年1月～2018年6月于我院就诊的急性脑梗死患者100例作为研究对象,两组患者均予脱水、降压、降脂、降糖、抗凝及抗自由基等常规治疗,观察组同时联合巴曲酶和神经节苷脂治疗,两组均连续治疗14 d,治疗后对比分析两组的临床疗效、治疗前后NIHSS评分的变化情况。结果观察组与对照组的基本治愈率分别为40.0%、38.0%,两组比较,差异不显著(P0.05)。观察组与对照组患者治疗后的总有效率分别为96.0%、76.0%,两组疗效对比,差异存在显著性(P0.05)。观察组患者治疗1周后的NIHSS评分为(14.82±5.28)分、治疗2周后的NIHSS评分为(7.97±1.39)分,均显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。结论巴曲酶联合神经节苷脂治疗急性脑梗死可以显著提高临床疗效,从而发挥保护脑细胞、促进神经功能恢复的作用。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白及血脂的影响

目的探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白及血脂的影响。方法选取2017年1月～2018年1月于我院住院治疗的80例急性脑梗死患者作为研究对象,所有患者采用不同治疗方法随机分为观察组和对照组,每组各40例,两组患者均予抗凝、控制脑水肿、胰岛素控制血糖、降压及保护脑组织细胞等常规治疗,阿司匹林抗血小板治疗。观察组同时予以氯吡格雷75 mg/次,每天3次,阿托伐他汀10 mg/次,每天3次,两组均连续治疗14 d。比较两组患者治疗前后血清高敏C反应蛋白及血脂水平。结果治疗后,观察组患者治疗后的hs-CRP水平为(6.45±1.22)mg/L,对照组患者治疗后的hs-CRP水平为(9.61±1.32)mg/L,两组患者治疗后hs-CRP水平比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者治疗后的TC水平为(3.42±0.73)mmol/L,TG为(1.42±0.13)mmol/L,LDL-C为(2.13±0.11)mmol/L,HDL-C为(1.40±0.21)mmol/L,对照组患者治疗后TC水平为(4.12±0.25)mmol/L,TG为(1.63±0.31)mmol/L,LDL-C为(2.57±0.25)mmol/L,HDL-C为(1.13±0.31)mmol/L,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀可降低急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白,调节血脂水平,从而抑制炎症反应,提高临床疗效。     

急性脑梗死患者不同剂量阿托伐他汀治疗后血清脂肪因子水平与脑功能恢复的关系研究

目的探讨急性脑梗死患者不同剂量阿托伐他汀治疗后血清脂肪因子水平与脑功能恢复的关系。方法连续性纳入2014年1月至2016年12月住院治疗的192例急性脑梗死老年患者,按随机数字表法分为阿托伐他汀低剂量组、高剂量组和对照组,每组64例。检测治疗前和治疗后2个月3组患者的血清趋化素、脂联素和丝氨酸蛋白酶抑制剂（vaspin）水平,评价神经功能恢复情况（FMA、NIHSS和Barthel评分）,并分析血清脂肪因子波动水平与脑功能程度的关系。结果高剂量组趋化素低于对照组及低剂量组,脂联素、vaspin高于对照组及低剂量组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。高剂量组NIHSS评分低于对照组,FMA评分、Barthel评分高于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。低剂量组和高剂量组的趋化素、脂联素、vaspin、FMA评分、NIHSS评分、Barthel评分与治疗前比较,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。高剂量阿托伐他汀与Δvaspin和Δ脂联素呈明显正相关,与Δ趋化素呈明显负相关。3种脂肪因子波动水平和3项评分之间也存在明显相关。结论高剂量阿托伐他汀钙可以改善趋化素、脂联素和vaspin的异常波动,促进神经功能恢复。     

培哚普利联合阿托伐他汀对动脉粥样硬化性血栓性脑梗死疗效观察

目的观察动脉粥样硬化性血栓性脑梗死患者采用培哚普利联合阿托伐他汀治疗的疗效及安全性。方法将62例动脉粥样硬化性血栓性脑梗死患者随机分为联合组（32例）及单药组（30例）,两组均采取常规抗凝、溶栓治疗,单药组在此基础上给予培哚普利4 mg/d单药治疗,联合组在对照组基础上加服阿托伐他汀10 mg/d。治疗12周后,比较两组血压、血脂、IMT及神经功能缺损评分的变化。结果联合组治疗12周后,总胆固醇、LDL-C、IMT降幅及HDL-C的升幅均显著高于单药组（P〈0.05）;两组神经功能缺损及血压降幅改变无显著差异。结论相对于单用培哚普利,联合阿托伐他汀能有效降低动脉粥样硬化性血栓性脑梗患者的血压与血脂水平,但对于神经功能的改善不明显。