银杏达莫注射液治疗突发性聋的临床研究

目的　对银杏达莫注射液治疗突发性聋的疗效进行临床观察。方法　将 77例 (1 0 1耳 )突发性聋患者按就诊顺序分成银杏达莫组即实验组 39例 (5 2耳 )和对照组 38例 (4 9耳 )。实验组用含银杏叶提取物和双嘧达莫 (Dipyridamole)的银杏达莫注射液治疗 ;对照组用低分子右旋糖酐治疗 ;另外两组同时加用地塞米松、丹参、ATP、肌苷、吸氧和B族维生素等 ,如有明确感冒受凉史则加用抗病毒药及干扰素。两组在治疗前和治疗后 4d开始每 3d用纯音电测听测试患者听力。结果　经治疗后 ,实验组 39例 (5 2耳 )中痊愈 1 7例 (2 5耳 ) ,显效 1 5例 (1 7耳 ) ,有效 5例 (7耳 ) ,无效 2例 (3耳 ) ,治愈率为 4 8.1 0 % ,有效率为 92 .30 % ;对照组 38例 (4 9耳 )中痊愈 7例 (9耳 ) ,显效 9例 (1 1耳 ) ,有效 1 5例 (1 9耳 ) ,无效 7例 (1 0耳 ) ,治愈率为 1 8.4 3% ,有效率为 6 1 .30 %。两组统计学处理差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　银杏达莫治疗突发性聋的临床疗效肯定 ,按该组剂量未发现有明显副作用 ;对于银杏达莫注射液治疗突发性聋的详细机理有待进一步探讨     

巴曲酶联合银杏达莫治疗突发性耳聋疗效观察

目的研究巴曲酶联合银杏达莫运用于突发性耳聋中的临床价值。方法选择我院2018年3月至2020年3月纳入的76例突发性耳聋患者,依据随机双盲法分成两组各38例,研究组给予巴曲酶+银杏达莫,对照组给予巴曲酶,对患者用药后的有效率进行评价,分别在用药前后测定两组的凝血功能指标[PT(凝血酶原时间)、TT(血酶时间)、ATPP(活化部分凝血酶原时间)、PF(血小板因子)、FIB(纤维蛋白原)]、血液流变学指标[HS(高切黏度)、PV(血浆黏度)、LS(低切黏度)、MS(中切黏度)]、血清指标[NO(一氧化氮)、ET(内皮素)、sVCAM-1(血管细胞粘附因子-1)、SOD(超氧化物歧化酶)],同时观察所有患者的不良反应(头晕、恶心呕吐、过敏等)发生率,对比两组用药结果。结果研究组有效率(92.11%)高于对照组(71.05%)(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。用药前两组的凝血功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05),用药后研究组PT、TT、ATPP均高出对照组,但PF、FIB低于对照组(P0.05)。用药前两组的血液流变学指标比较无差异(P0.05),用药后研究组HS、PV、LS、MS均低于对照组(P0.05)。用药前两组的血清指标比较无差异(P0.05),用药后研究组NO、ET、sVCAM-1低于对照组,但SOD高出对照组(P0.05)。结论巴曲酶联合银杏达莫运用于突发性耳聋中效果更为突出,能够改善患者凝血功能,并促进血液流变学恢复,防止严重不良反应产生,安全性高。     

银杏达莫治疗突发性聋的疗效探索

目的 探索突发性聋的最佳有效治疗方法.方法 将我院耳科收治的60例突发性聋患者随机分组治疗.第一组常规治疗.第二组为常规治疗 银杏达莫 高压氧综合治疗.结果 第一组治疗有效率为55.6%,第二组治疗有效率为81.8%.两组相比较疗效差异有显著性(P＜0.05).结论 第二组治疗方法为突发性聋较好的治疗方法.     

银杏达莫治疗突发性聋的疗效观察

目的：探讨银杏达莫治疗突发性聋的疗效。方法：120例患者随机分成银杏达莫组和对照组,各60例,银杏达莫组给予静脉注射生理盐水500 m l及银杏达莫10m l/d,10 d为一疗程。治疗5d及一疗程后复查纯音测听。两组同时均给予静脉注射盐酸培他司汀500 m l,肌肉注射维生素B1100mg,维生素B12500 ug,654-2 10 mg,每天吸氧1次,1 h/次。对于无激素禁忌者给予口服强的松30mg/d或静脉注射地塞米松10 mg/d,治疗5 d。结果：银杏达莫组总有效率87.1%,对照组为72.1%;治疗前听力损失程度越轻,治愈率及显效率越高,发病时间越短,听力恢复越好。结论：银杏达莫治疗突发性聋安全有效。     

银杏达莫治疗突发性聋的疗效探索

目的 探索突发性聋的最佳有效治疗方法.方法 将我院耳科收治的60例突发性聋患者随机分组治疗.第一组常规治疗.第二组为常规治疗+银杏达莫+高压氧综合治疗.结果 第一组治疗有效率为55.6%,第二组治疗有效率为81.8%.两组相比较疗效差异有显著性(P＜0.05).结论 第二组治疗方法为突发性聋较好的治疗方法.     

巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死的疗效

目的 观察巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死的疗效.方法 72例脑梗死患者随机分为对照组和治疗组各36例.对照组采用银杏达莫治疗,治疗组采用银杏达莫联合巴曲酶治疗,分别对患者治疗前后神经功能缺损程度评估,观察其疗效.结果 治疗前两组NIHSS评分、BI评分、FIB水平比较无统计学差异(P＞0.05),治疗后1、2、3周时两组比较有统计学差异(P＜0.05).结论 巴曲酶联合银杏达莫治疗能减轻缺血性脑损伤,治疗急性脑梗死疗效较确切.     

银杏达莫联合脑活素治疗突发性聋疗效分析

目的观察银杏达莫注射液联合脑活素治疗突发性聋的疗效。方法符合突发性聋诊断标准的118例住院病人,随机分成两组：治疗组（70例）给予银杏达莫注射液与脑活素静脉滴注;对照组（48例）给予复方丹参液加低分子右旋糖酐500mL静脉滴注;两周后参照疗效分级标准作疗效判定。结果治疗组：痊愈11.43%（8/70）;显效31.43%（22/70）,有效38.57%（27/70）,无效18.57%（13/70）,总有效率81.43%（57/70）;对照组：痊愈8.33%（4/48）,显效14.58%（7/48）,有效31.25%（15/48）,无效45.83%（22/48）,总有效率54.17%（26/48）。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0.01）。结论银杏达莫注射液和脑活素联合应用治疗突发性聋能提高疗效,是有效的治疗方法。     

巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死的疗效和安全性观察

目的探讨巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死的疗效和安全性。方法将我院收治的88例脑梗死患者随机分为两组各44例。对照组采用银杏达莫治疗,治疗组采用巴曲酶联合银杏达莫治疗,观察治疗前和治疗后第7d、第14d、第21d的美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）和日常生活能力评分（Barthel index,BI）以及其安全性情况。结果治疗前两组NIHSS评分、BI评分均无统计学差异（P〉0.05）,治疗后第7d、第14d、第21d时两组比较有统计学差异（P〈0.05）;均无明显出血发生。结论巴曲酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,安全性好。     

银杏达莫联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性评价

目的：探讨银杏达莫联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性分析。方法选择90例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,各45例,对照组患者行尿激酶联合复方丹参注射液治疗,观察组给予银杏达莫注射液联合巴曲酶治疗。观察2组患者的治疗效果,并以NIHSS及BI评分进行对比。结果观察组患者治疗总有效率93.33%显著高于对照组71.11%,且观察组不良反应发生率4.44%显著低于对照组22.22%,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组患者NIHSS评分（4.93±1.12）及BI评分（8.78±1.5）显著优于对照组（3.45±1.02）（、7.45±1.2）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针对急性脑梗死患者行银杏达莫注射液联合巴曲酶治疗,效果较好,能够快速改善患者神经功能,提高日常生活能力,安全有效值得临床推广。     

巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死疗效观察

目的 探讨巴曲酶与银杏达莫联合应用治疗脑梗死的临床疗效、神经功能缺损程度及纤维蛋白原(FIB)的变化.方法 将吉林省电力医院神经内科住院的脑梗死患者156例随机分为3组:巴曲酶+银杏达莫(A组)52例;银杏达莫(B组)52例;巴曲酶(C组)52例.A组用巴曲酶首剂10 U静脉滴注,第2、3天各5 U静脉滴注,共3次;从治疗第1天开始银杏达莫30 ml静脉滴注,1次/d,治疗14 d.B组银杏达莫30 ml静脉滴注,1次/d,治疗14 d.C组患者巴曲酶静脉滴注共3次,首剂10 U静脉滴注,第2、3天各5 U静脉滴注.治疗前和治疗后分别抽取静脉血测定FIB及肝肾功能.分别对患者治疗前、治疗后进行神经功能缺损程度评分.结果 3组患者治疗前、治疗后神经功能缺损程度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).3组患者治疗前FIB水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后FIB水平比较,差异有统计学意义(P<0.01).3组患者治疗后疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01),其中A组与B组,A组与C组疗效间差异均有统计学意义(P<0.01).结论 巴曲酶和银杏达莫联合应用能明显减轻缺血性脑损伤,能降低血浆纤维蛋白原水平,具有脑保护作用,联合应用巴曲酶和银杏达莫治疗脑梗死效优于单疗药治疗.     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察

目的：探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法：选择2004年10月-2007年7月在我院治疗的突发性耳聋患者120例，随机分为观察组和对照组，每组60例，对照组采用常规方法治疗，观察组在常规治疗的基础上加用巴曲酶，比较两组疗效。结果：观察治疗总有效率为83.3％，对照组为63％，观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）：经过治疗后两组患者血液流变学及纤维蛋白原均明显改变，观察组全血浓度和纤维蛋白原均低于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；观察组副作用发生率为8.3％，对照组为25％，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋，能明显提高疗效，并且越早应用，效果越好，没有明显的不良反应，值得临床推广应用。     

巴曲酶联合鼓室注射地塞米松治疗突发性聋患者的效果

目的:观察巴曲酶联合鼓室注射地塞米松治疗突发性聋患者的效果。方法:选取98例突发性聋患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组各49例。对照组采用鼓室注射地塞米松治疗,研究组在对照组基础上采用巴曲酶治疗,两组均持续治疗10 d。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后血清学指标[内皮素(ET)、一氧化氮(NO)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.96%(48/49),高于对照组的77.55%(38/49),差异有统计学意义(P<0.05);研究组听力恢复、眩晕消失、耳闷消失和耳鸣消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组ET水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:巴曲酶联合鼓室注射地塞米松治疗突发性聋患者,可提高治疗总有效率和血清NO水平,降低血清ET水平,加快临床症状缓解,效果优于单用鼓室注射地塞米松治疗,且安全性良好。     

盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液治疗突发性耳聋对比观察

目的 观察盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 随机选择突发性耳聋患者,用盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液各1组,盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液为1组治疗突发性耳聋10～14 d,每组各30例.治疗前后进行纯音听阈测定,2周后进行疗效评估.结果 盐酸丁咯地尔注射液组有效率为80%,脑蛋白水解物注射液组有效率为80%,盐酸丁咯地尔注射液联合脑蛋白水解物注射液组有效率为88%.结论 盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液治疗突发性耳聋均有效,而且两药联合使用能提高疗效.     

穴位注射治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 观察翳风穴穴位注射地塞米松治疗突发性耳聋患者的疗效。 方法 选取门诊治疗的突发性耳聋患者136例,以随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组给予地塞米松静脉滴注,治疗组给予地塞米松翳风穴穴位注射。治疗14 d后观察两组听力、耳鸣、头晕症状改善情况,同时观察两组血清内皮素（endothelin, ET）、一氧化氮（nitric oxide, NO）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）的变化,并比较两组血压、血糖的变化。 结果 治疗组治疗听力下降、耳鸣、眩晕的总有效率分别为88.24%、73.81%、93.1%,对照组治疗听力下降、耳鸣、眩晕的总有效率分别为86.76%、75.68%、95%,两组差异无统计学意义（P>0.05）;两组间血清ET、NO、SOD差异无统计学意义（P>0.05）,两组患者用药前后血压及血糖波动范围有差异,对照组高于治疗组（P<0.05）。 结论 翳风穴穴位注射地塞米松与静脉滴注地塞米松治疗突发性耳聋疗效相同,但副作用更小,具有临床推广价值。     

葛根素治疗突发性耳聋的疗效观察

目的：探讨葛根素治疗突发性耳聋的疗效。方法：选择70例突发性耳聋患者,随机采用葛根素治疗36例、复方丹参治疗34例。对两者的疗效进行分析比较。结果：葛根素治疗组总有效率79．49％,复方丹参治疗组总有效率为69．44％,两组间差异无显著性意义（P＞0．05）,伴眩晕者用葛根素治疗显著优于用复方丹参治疗（P＜0．05）。结论：葛根素治疗突发性耳聋疗效满意,安全、可靠、无毒副作用,对伴眩晕者有独特疗效。     

苦碟子注射液治疗突发性聋疗效的观察

目的:探讨苦碟子注射液治疗突发性聋的效果。方法:随机将120例患者分为两组,治疗组60例,予以苦碟子注射液治疗;对照组60例,予以低分子右旋糖酐联合复方丹参注射液治疗。结果:治疗组治疗耳聋、耳鸣总有效率分别为88.33%、82.86%,对照组分别为68.33%、62.50%,治疗组耳聋、耳鸣总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:苦碟子注射液治疗突发性聋疗效好且安全可靠,无明显不良反应。     

巴曲酶联合耳后激素注射治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性分析

目的探讨巴曲酶联合耳后激素注射治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法选取2016年10月~2017年10月在我院接受治疗的167例突发性耳聋患者,随机分为观察组和对照组,对照组83例,观察组84例。对照组采用金纳多联合静脉注射甲基泼尼松龙治疗,观察组采用金纳多联合巴曲酶,结合耳后甲基泼尼松龙注射治疗,观察两组疗效。结果观察组治疗后痊愈9例,显效31例,有效37例,无效7例,总有效率为91.7%,对照组治疗后痊愈4例,显效35例,有效26例,无效18例,总有效率为78.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);平坦型耳聋、全聋型预后较差,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论针对突发性耳聋患者,采用巴曲酶联合耳后激素注射治疗具有良好临床疗效,安全性可靠,具有临床推广价值,不同类型突发性耳聋预后差别较大。     

微波照射配合β-七叶皂苷钠治疗突发性耳聋疗效观察

目的: 观察微波配合β-七叶皂苷钠治疗突发性耳聋的疗效。方法: 治疗组40例采用微波耳内照射联合β-七叶皂苷钠静脉注射治疗,对照组20例单纯用β-七叶皂苷钠静脉注射治疗。结果: 治疗组总有效率82.5%,对照组总有效率50.0%,差异有显著性(P<0.01)。治疗组患者的病程与疗效间无明显关系(P>0.05)。结论: 微波配合β-七叶皂苷钠治疗突发性耳聋是一种有效的方法。     

参麦注射液联合高压氧治疗突发性聋的临床研究

目的 观察参麦注射液联合高压氧治疗突发性聋（SD）的临床疗效,探讨其治疗机制,为临床治 疗提供理论基础。方法 选取2015 年1 月-2016 年3 月于湖北省十堰市太和医院耳鼻喉科收治的206 例SD 患者按入院先后顺序随机均分为观察组和参麦组,观察组用地塞米松联合长春西汀等常规治疗,参麦组在该 治疗基础上静脉滴注参麦注射液并联合高压氧治疗。记录患者听性脑干反应（ABR）反应阈,并记录80 dB nHL 短声刺激时Ⅰ～Ⅵ波的潜伏期,分析静脉血氧饱和度（SvO2）,无创经颅多普勒记录两组患者局部脑血流 （RCBF）,统计两组患者治疗前后耳鸣和眩晕残存率、愈显率及总有效率。结果 两组ABR Ⅱ波、Ⅲ波潜伏 期、Ⅰ～Ⅲ波间期、ABR 反应阈、SvO2 及RCBF 比较有差异（P <0.05）,参麦组耳鸣和眩晕残存率降低,愈 显率为79.61%、总有效率为98.05%,与观察组比较,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 参麦注射液扩管 作用可提高耳蜗受损组织血流量,高压氧可提高SvO2,增加外淋巴氧压,促进耳蜗、前庭神经的修复,两者合 用提高疗效。