银杏达莫与巴曲酶联合治疗突发性聋的疗效观察

目的观察银杏达莫联合巴曲酶治疗突发性聋的疗效。方法将63例突聋患者随机分为2组,治疗组32例用银杏达莫联合巴曲酶治疗,对照组31例采用巴曲酶治疗,两组均同时给予晨起口服强的松片及维生素B1、B12肌肉注射,治疗14d为1疗程,治疗1疗程结束后复查听力,比较两组疗效。结果治疗组总有效率93.8%,对照组70.9%,二者差异有显著性(P0.05)。结论银杏达莫联合巴曲酶治疗突聋较单独使用巴曲酶疗效好。     

巴曲酶治疗中度以上突发性耳聋的疗效观察

目的：了解巴曲酶治疗中度以上突发性聋（简称突聋）的疗效和预后影响因素,以更好地进行临床治疗。方法回顾性分析2010年10月至2011年10月在该院就诊的56例（共57耳）中度以上平坦型（22耳）和全聋型突聋（35耳）患者的临床资料。其中有33耳常规用药治疗（常规用药组）,24耳在常规用药基础上联合应用了巴曲酶治疗（联合组）。结果联合组（66．7％）和常规用药组（33．3％）治疗中度以上突聋患者的总有效率差异有统计学意义（ P＝0．0128）。平坦型与全聋型的总有效率差异有统计学意义（ P＝0．0126）。结论常规用药联合巴曲酶能显著提高中度以上突聋患者的总有效率,疗效优于单用常规药物,且全聋型较平坦型预后差。     

银杏达莫联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性评价

目的：探讨银杏达莫联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性分析。方法选择90例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,各45例,对照组患者行尿激酶联合复方丹参注射液治疗,观察组给予银杏达莫注射液联合巴曲酶治疗。观察2组患者的治疗效果,并以NIHSS及BI评分进行对比。结果观察组患者治疗总有效率93.33%显著高于对照组71.11%,且观察组不良反应发生率4.44%显著低于对照组22.22%,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组患者NIHSS评分（4.93±1.12）及BI评分（8.78±1.5）显著优于对照组（3.45±1.02）（、7.45±1.2）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针对急性脑梗死患者行银杏达莫注射液联合巴曲酶治疗,效果较好,能够快速改善患者神经功能,提高日常生活能力,安全有效值得临床推广。     

巴曲酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨和分析巴曲酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死40例患者的临床疗效,总结其临床价值。方法:回顾性分析具有完整临床资料的急性脑梗死的患者40例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有20例,对照组给予巴曲酶进行治疗,观察组给予巴曲酶联合银杏达莫进行治疗,观察和比较观察组和对照组不同治疗方法对急性脑梗死的临床疗效。结果:观察组治愈5例,显效11例,有效2例,无效2例,总有效率为90.00%;对照组治愈3例,显效6例,有效5例,无效6例,总有效率为70.00%。观察组与对照组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死疗效显著,明显优于单纯采用巴曲酶的治疗效果,不良反应较小,安全可靠,是治疗急性脑梗死的有效方法之一,值得临床推广和应用。     

巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死患者的疗效分析

目的:分析巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死患者的临床治疗效果。方法:择取脑梗死治疗的患者76例,按奇数、偶数诊疗的先后顺序分对照组和研究组,每组各38例。对照组患者使用巴曲酶进行治疗;研究组患者使用巴曲酶与银杏达莫联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果:研究组患者的治疗总有效率较对照组高,P<0.05。研究组患者的NHISS、纤维蛋白原水平低于对照组,P<0.05。结论:巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死患者的临床治疗效果好,症状改善快,值得推广。     

银杏达莫联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变51例临床观察

目的探讨银杏达莫联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将104例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组与对照组各51例,治疗组采银杏达莫联合甲钴胺治疗;对照组采用传统治疗方法。结果治疗组的总有效率（90．2％）高于对照组总有效率（76．5％）,两组比较有显著性差异（P〈0．01）。同时血液流变学变化改善情况也好于对照组。结论银杏达莫联合甲钴胺是治疗糖尿病周围神经病变的一种有效方法,值得临床应用。     

银杏达莫(针)治疗突发性耳聋疗效观察

目的：探讨银杏达莫（针）治疗突发性耳聋的疗效。方法：采用静脉注射银杏达莫（针）治疗突发性耳聋56例（59耳）。结果：治愈率31％,显效率24％,有效率24％,总有效率78％。结论：银杏达莫（针）治疗突发性耳聋的疗效满意安全可靠,无明显不良反应,听力恢复快,对伴有耳鸣、眩晕者有效。     

巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死的疗效

目的 观察巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死的疗效.方法 72例脑梗死患者随机分为对照组和治疗组各36例.对照组采用银杏达莫治疗,治疗组采用银杏达莫联合巴曲酶治疗,分别对患者治疗前后神经功能缺损程度评估,观察其疗效.结果 治疗前两组NIHSS评分、BI评分、FIB水平比较无统计学差异(P＞0.05),治疗后1、2、3周时两组比较有统计学差异(P＜0.05).结论 巴曲酶联合银杏达莫治疗能减轻缺血性脑损伤,治疗急性脑梗死疗效较确切.     

巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死的疗效和安全性观察

目的探讨巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死的疗效和安全性。方法将我院收治的88例脑梗死患者随机分为两组各44例。对照组采用银杏达莫治疗,治疗组采用巴曲酶联合银杏达莫治疗,观察治疗前和治疗后第7d、第14d、第21d的美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）和日常生活能力评分（Barthel index,BI）以及其安全性情况。结果治疗前两组NIHSS评分、BI评分均无统计学差异（P〉0.05）,治疗后第7d、第14d、第21d时两组比较有统计学差异（P〈0.05）;均无明显出血发生。结论巴曲酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,安全性好。     

前列地尔联合银杏达莫、盐酸丁咯地尔治疗突发性耳聋临床分析

目的研究探讨前列地尔联合银杏达莫、盐酸丁咯地尔治疗突发性耳聋的临床疗效。方法将在我院耳鼻喉科接受治疗的73例（88耳）突发性耳聋患者,随机分为对照组34例（43耳）与治疗组39例（45耳）,对照组用前列地尔针治疗,治疗组在对照组的基础上,加用银杏达莫、盐酸丁咯地尔,观察并比较两组疗效。结果治疗组总有效率84.44%,对照组总有效率69.77%,两者总有效率比较P〈0.05,存在显著性差异,具有统计学意义。结论在前列地尔治疗的基础上加用银杏达莫、盐酸丁咯地尔治疗突发性耳聋能明显提高疗效,值得在临床上推广使用。     

龙胆泻肝汤合高压氧治疗突发性耳聋临床观察

目的探讨龙胆泻肝汤合高压氧治疗突发性耳聋的疗效。方法 110例突发性耳聋患者,随机分为两组,治疗组65例,对照组45例,对照组采用高压氧治疗,治疗组采用龙胆泻肝汤合高压氧治疗,两组均以10 d为1个疗程,共观察2个疗程,每个疗程结束时复查一次电测听和安全性检测。观察两组临床疗效和不良反应。结果治疗组65例（70耳）治疗后治愈19耳,显效27耳,有效21耳,无效3耳,总有效率为95.7%;对照组45例（48耳）治疗后治愈4耳,显效13耳,有效18,无效13耳,总有效率为72.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组较对照组疗效好,两组患者治疗后均未出现不良反应。结论龙胆泻肝汤合高压氧治疗突发性耳聋较单用高压氧疗效好,安全性高,值得临床推广。     

抗凝药物治疗对突发性聋疗效的影响

目的　对抗凝药物东菱克栓酶、凯时对突发性聋疗效的影响进行临床观察。方法　对 118例突发性聋患者按就诊顺序半随机分为三组 ,分别采用基础治疗、基础治疗加东菱克栓酶、基础治疗加凯时进行治疗 ,基础治疗组作为对照。结果　东菱克栓酶组、凯时组和基础治疗组的总有效率分别为 87.5 %、85 %和 67.4%,三组的治愈率分别为 43 .8%、3 7.5 %和 2 1.7%:经Ridit检验 ,东菱克栓酶组或凯时组与基础治疗组比较疗效差异有显著性意义 (p<0 .0 5 ) ;东菱克栓酶组和凯时组疗效差异无显著 (p >0 .0 5 ) ,两组总的听力恢复情况大致相当。结论　对突发性聋患者采用抗凝药物治疗可提高患者疗效 ,应早期应用     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察

目的：探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法：选择2004年10月-2007年7月在我院治疗的突发性耳聋患者120例，随机分为观察组和对照组，每组60例，对照组采用常规方法治疗，观察组在常规治疗的基础上加用巴曲酶，比较两组疗效。结果：观察治疗总有效率为83.3％，对照组为63％，观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）：经过治疗后两组患者血液流变学及纤维蛋白原均明显改变，观察组全血浓度和纤维蛋白原均低于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；观察组副作用发生率为8.3％，对照组为25％，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋，能明显提高疗效，并且越早应用，效果越好，没有明显的不良反应，值得临床推广应用。     

血浆纤维蛋白原水平对溶栓治疗突发性聋疗效评价

目的观察血浆纤维蛋白原水平（FIB）对溶栓治疗突发性聋患者的疗效影响,评价其重要性,进而推进临床上对突发性聋的治疗进展。方法选取我院2007年3月～2010年3月收治的突发性聋患者108例,根据血浆纤维蛋白原水平平均分为血浆纤维蛋白原正常组（纤维蛋白原≤3.5 g/L,54耳）和血浆纤维蛋白原升高组（纤维蛋白原〉3.5 g/L,54耳）,各54例,两组患者同时给予巴曲酶溶栓滴注治疗,治疗前及治疗后7 d,检测患者的纯音听阈,对两组患者治疗前后结果进行分析比较。疗程期间密切观察患者的皮肤或黏膜处是否有出血点。结果在各疗程结束后,血浆纤维蛋白原水平正常组的患者,通过溶栓治疗,痊愈1例,显效3例,有效9例,无效41例,总有效率为24.1%;血浆纤维蛋白原水平升高组的患者,痊愈6例,显效15例,有效23例,无效10例,总有效率为81.5%。血浆纤维蛋白原水平升高组的治疗总有效率明显高于血浆纤维蛋白原正常组,且差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论对于血浆纤维蛋白原水平升高的突发性聋患者,采用降纤溶栓的治疗方法,更为有效、高效,对于血浆纤维蛋白原水平正常的突发性聋患者,应尽量采用其他疗法,以免耽误病情。     

巴曲酶联合鼓室注射地塞米松治疗突发性聋患者的效果

目的:观察巴曲酶联合鼓室注射地塞米松治疗突发性聋患者的效果。方法:选取98例突发性聋患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组各49例。对照组采用鼓室注射地塞米松治疗,研究组在对照组基础上采用巴曲酶治疗,两组均持续治疗10 d。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后血清学指标[内皮素(ET)、一氧化氮(NO)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.96%(48/49),高于对照组的77.55%(38/49),差异有统计学意义(P<0.05);研究组听力恢复、眩晕消失、耳闷消失和耳鸣消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组ET水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:巴曲酶联合鼓室注射地塞米松治疗突发性聋患者,可提高治疗总有效率和血清NO水平,降低血清ET水平,加快临床症状缓解,效果优于单用鼓室注射地塞米松治疗,且安全性良好。     

川芎嗪及能量合剂配合高压氧治疗突发性耳聋的疗效比较

目的：观察川芎嗪及能量合剂分别联合高压氧对突发性耳聋的治疗效果。方法：突发性耳聋60例分成川芎嗪组30例,能量合剂组30例。两组均联合配合高压氧治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为89．2％和69．7％（P〈O．05o结论：川芎嗪联合高压氧是一种治疗突发性耳聋的有效方法。     

葛根素治疗突发性耳聋的疗效观察

目的：探讨葛根素治疗突发性耳聋的疗效。方法：选择70例突发性耳聋患者,随机采用葛根素治疗36例、复方丹参治疗34例。对两者的疗效进行分析比较。结果：葛根素治疗组总有效率79．49％,复方丹参治疗组总有效率为69．44％,两组间差异无显著性意义（P＞0．05）,伴眩晕者用葛根素治疗显著优于用复方丹参治疗（P＜0．05）。结论：葛根素治疗突发性耳聋疗效满意,安全、可靠、无毒副作用,对伴眩晕者有独特疗效。     

葛根素治疗突发性聋的临床疗效观察

目的：探讨葛根素注射液治疗突发性聋的临床疗效及其可能治疗机制.方法： 将68例（79耳）突发性聋患者随机分为治疗组35例（41耳）和对照组33例（38耳）.对照组给予低分子右旋糖酐500 ml 1次/d静脉滴注,辅以ATP 40 mg,Co A 100 U,细胞色素C 30 mg 1次/d静脉滴注,14天为一疗程.治疗组,在相同与对照组治疗的基础上加用葛根素葡萄糖注射液250 ml 1次/d静脉滴注.结果： 治疗组的总有效率为80.49%,痊愈率为34.15%;对照组总有效率为63.32%,痊愈率为23.68%.两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）. 结论： 葛根素注射液对治疗突发性聋有较好的疗效.     

巴曲酶高压氧及针灸治疗突发性耳聋疗效观察

目的：探讨巴曲酶、高压氧、针灸治疗突发性耳聋的临床效果。方法：选择2006年10月至2008年7月在我院治疗的突发性耳聋患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用巴曲酶、高压氧、针灸治疗,比较两组疗效。结果：观察组治疗总有效率为83.3%,对照组为63%,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组副作用发生率为8.3%,对照组为25%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用巴曲酶、高压氧、针灸治疗突发性耳聋,能明显提高疗效,并且越早应用,效果越好,没有明显的不良反应,值得临床推广应用。     

银杏达莫治疗突发性耳聋的临床疗效观察

目的对银杏达莫注射液治疗突发性耳聋的疗效进行临床观察。方法将87例(114耳)突发性耳聋患者按就诊顺序分成银杏达莫组即实验组44例(59耳)和对照组43例(55耳)。实验组用含银杏叶提取物和双嘧达莫的银杏达莫注射液治疗,对照组用复方丹参治疗;另外两组同时加用地塞米松、ATP、肌苷和B族维生素等药物及高压氧治疗。两组在治疗前和治疗后4 d开始每3 d用纯音电测听测试患者听力。结果经治疗后,实验组44例(59耳)中痊愈20例(27耳),显效14例(18耳),有效5例(7耳),无效5例(7耳),治愈率为45.3%,有效率为88.4%;对照组43例(55耳)中痊愈8例(12耳),显效8例(13耳),有效14例(15耳),无效9例(15耳),治愈率为20.7%,有效率为72.1%,两组统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论银杏达莫治疗突发性耳聋的临床疗效肯定,按该组剂量未发现有明显副作用。