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炮制对中药材浸出物含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
中药材炮制的目的是为了提高中药疗效,降低毒性.中药疗效的高低受中药材质量好坏的影响,中药材质量的控制多采用测定其有效成分的含量或某一成分的含量,中国药典一九九五年版一部增加了浸出物含量测定来控制中药材质量的方法. 相似文献
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骨碎补炮制历史沿革的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文对骨碎补炮制历史沿革,炮制传统理论、不同炮制品的临床应用作探讨性研究。据统计,历代骨碎补的炮制方法计有20种左右,其中“去毛”从南北朝至今一直保留着。辅料应用历代除了姜、蜜、酒、盐外,现代增加砂、土等。 相似文献
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目的:考察不同炮制品对紫菀浸出物及部分活性成分的影响,以期为科学评价中药不同炮制方法提供依据。方法:采用生紫菀、蜜紫菀、炒紫菀、醋紫菀、酒紫菀和蒸紫菀六种紫菀炮制饮片进行薄层色谱鉴别、水溶性浸出物检测以及紫菀酮、橙皮苷、槲皮素和山萘酚的含量测定。结果:醋紫菀水溶性浸出率最高为71%,蜜紫菀最低为63%。不同紫菀炮制品中紫菀酮、黄酮类成分最高的都是炒紫菀;紫菀酮、橙皮苷、槲皮素含量最低的都是生紫菀,山萘酚含量最低的是蜜紫菀。结论:紫菀经过炮制,紫菀酮、橙皮苷、槲皮素和山萘酚含量相对生紫菀较高。 相似文献
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炮制对天南星中氨基酸含量、醇浸出物及紫外吸收光谱的影响 总被引:5,自引:2,他引:5
测定天南星及其不同的炮制品中氨基酸含量、醇浸出物量及紫外吸收光谱,对研究改进天南星的炮制工艺具有一定的意义。 相似文献
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目的:观察骨碎补总黄酮对牵张应力下成骨细胞增殖及相关蛋白含量的影响。方法:对大鼠成骨样细胞系ROS1728作体外培养,取3代对数生长期成骨细胞,采用Flexcell细胞牵张系统构建成骨细胞牵张体系,使用骨碎补总黄酮含药血清进行干预24 h。应用MTT法绘制成骨细胞生长曲线;碱性磷酸酶染色法观察成骨细胞内碱性磷酸酶(ALP)含量及分布情况;采用碱性磷酸酶定量检测方法测定各组成骨细胞内ALP含量;采用ELISA法测定骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、转化生长因子-β1(TGFβ-1)的表达。结果:12 h及24 h骨碎补总黄酮各剂量组中成骨细胞数量及ALP、BMP-2、TGFβ-1含量均明显增加,与空白组比较,差异均有统计学意义(P0.05);同时,与骨碎补总黄酮低剂量组比较,骨碎补总黄酮中、高剂量组成骨细胞数目及ALP和BMP-2的含量增高,差异均有统计学意义(P0.05);骨碎补总黄酮各剂量组中TGFβ-1的含量比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在牵张应力下,骨碎补总黄酮可明显促进成骨细胞增殖及相关蛋白的合成。 相似文献
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骨碎补黄酮类化合物的研究进展与开发前景 总被引:3,自引:0,他引:3
骨碎补黄酮类化合物是骨碎补中含有的一类生物活性较强的成分,具有促进骨折愈合、防治骨质疏松、抗氧化、抗炎、调血脂、抗过敏、抗病毒等多种药理活性,有很高的利用价值.综述了骨碎补中黄酮类化合物的化学成分、药理作用及应用现状等方面的研究进展,为骨碎补黄酮类成分的进一步开发利用提供参考. 相似文献
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骨碎补总黄酮对去卵巢大鼠基因水平的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:应用cDNA array技术分析骨碎补总黄酮对去卵巢大鼠基因水平的影响。方法:制作去卵巢大鼠模型,24周后,活杀动物,腹主动脉取血6 mL,并取出脊髓4锄,抽提totalRNA,分离mRNA,进行检测。结果:空白对照组血样与模型组的差异为70个基因,空白对照组与骨碎补总黄酮组的差异为9个基因。骨碎补总黄酮灌服后大鼠模型基因过度表达基本恢复正常。该实验cDNA array分析中脊髓基因基本无差异。结论:骨碎补总黄酮灌服6 个月后大鼠模型基因过度表达能基本恢复正常。表明骨碎补总黄酮对去卵巢大鼠基因表达水平有一定的影响。 相似文献
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甘草总黄酮及其成分体外抗炎活性及机制研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:考察甘草总黄酮(TFGR)及其成分对干扰素-γ(IFN-γ)和脂多糖(LPS)协同诱导巨噬细胞RAW264.7炎症模型的抗炎机制.方法:应用溶剂萃取和大孔树脂富集纯化制备甘草醇提物、组分及总黄酮,紫外分光光度法测定总黄酮的含量;IFN-γ和LPS协同诱导细胞炎症模型;Greiss反应法测定各层次提取物及黄酮类单体对细胞上清液中亚硝酸盐含量的影响;FRAP法测定总抗氧化能力;RT-PCR法考察TFGR及异甘草素对细胞内诱导型一氧化氮合酶iNOS,COX-2,IL-1β,IL-6,PPAR-γ mRNA的影响;Western blot法考察TFGR及异甘草素对细胞iNOS,COX-2及MAPK信号转导通路的影响.结果:甘草乙酸乙酯部位与其他提取物相比,在相同剂量时对亚硝酸盐含量的抑制率最高.乙酸乙酯提取物经大孔树脂富集的甘草总黄酮(甘草苷占60.08%)呈剂量依赖性抑制细胞上清液中亚硝酸盐的含量且优于乙酸乙酯提取物,并对刺激后的细胞活力有保护作用,且总抗氧化能力也强于其他提取物;TFGR抑制iNOS,IL-6 mRNA并提高PPAR-γ基因水平,抑制iNOS,COX-2,p-ERK的蛋白表达;甘草黄酮类单体异甘草素能抑制iNOS,COX-2基因和蛋白表达水平和IL-1β,IL-6的基因表达,还能上调PPAR-γ的基因表达.结论:活性导向的分离提示乙酸乙酯部位是甘草抗炎活性组分之一,由此活性组分富集得到的TFGR呈剂量依赖性抑制细胞上清液中亚硝酸盐含量,部分通过丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)中的细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路抑制iNOS和COX-2基因和蛋白的表达而达到抗炎效果.其中异甘草素可能为TFGR抗炎的活性成分. 相似文献
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骨碎补中柚皮甙的薄层定性定量方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立骨碎补中柚皮甙的薄层定性定量方法。方法:薄层层析鉴别和薄层扫描法含量测定。结果:可以鉴别出柚皮甙,其含量为7.3%。结论:定性鉴别方法简便可行,定量方法准确可靠,重复性好,平均回收率为100.48%,RSD1.37%(n=5)。 相似文献