二联疗法治疗小儿呼吸系统感染急性高热疗效观察

目的:评价莪术油注射液与清开灵注射液联合静滴治疗小儿呼吸系统感染高热的疗效。方法:将375例呼吸道感染的患儿按疾病随机分为三组:治疗组(A组)136例,给予莪术油注射液与清开灵注射液静脉滴注;对照组(B组)124例,给予莪术油注射液静脉滴注;对照组(C组)115例,给予清开灵注射液静脉滴注。观察患儿退热情况。结果:莪术油注射液与清开灵注射液联合静滴组退热效果明显优于对照组。经统计学处理P<0.01,差异有统计学意义。结论:莪术油注射液与清开灵注射液联合静滴治疗小儿呼吸系统感染急性高热疗效显著。     

黄芪注射液联合思密达对慢性腹泻患儿免疫功能的影响

目的观察黄芪注射液联合思密达对慢性腹泻患儿免疫功能的影响。方法 2015年1月至2016年8月朝阳市第二医院儿科收治住院的慢性腹泻患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予口服思密达治疗,观察组给予口服思密达联合静脉滴注黄芪注射液治疗。两组均治疗10d。观察治疗后疗效及血清免疫球蛋白含量。结果观察组临床总效率为96.7%(29/30),显著高于对照组73.3%(22/30),差异有统计学意义(P0.01)。两组患儿治疗后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液联合思密达治疗小儿慢性腹泻能明显改善免疫功能,提高疗效。     

喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病125例疗效观察

目的观察喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的疗效。方法将125例手足口病患儿随机分成两组,观察组63例采用静脉滴注喜炎平、利巴韦林注射液治疗;对照组62例单纯给予静脉滴注利巴韦林注射液治疗,两组疗程3～5d。观察两组患儿用药后临床症状和体征改善时间。结果观察组热退时间(2.52±1.43)d、皮疹消退时间(3.58±1.37)d,明显少于对照组(4.57±2.33)d和(5.56±1.78)d,1个疗程结束后观察组总有效率96.8%(62/63),对照组77.4%(48/62),两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组治疗过程中无副反应发生。结论喜炎平联合利巴韦林注射液治疗手足口病具有疗程短、见效快、毒副反应少等优点,值得临床推广使用。     

单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的探讨单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取2017年6月至2018年6月沈阳市第九人民医院收治的疱疹性咽峡炎患儿92例,随机分为对照组47例和观察组45例。对照组给予喜炎平注射液静脉滴注,观察组在对照组的基础上联合静脉滴注单磷酸阿糖腺苷,连用3 d。观察两组临床疗效及疱疹愈合时间、溃疡愈合时间及退热时间。结果观察组患儿总有效率为95.6%(43/45),显著高于对照,70.2%(33/47),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿疱疹愈合时间、溃疡愈合时间及退热时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎有明显临床疗效。     

喜炎平注射液雾化吸入及静脉滴注联合给药治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的观察喜炎平注射液雾化吸入及静脉滴注联合治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床疗效及安全性。方法 110例疱疹性咽峡炎患儿随机分观察组和对照组各55例。两组患儿均以对症支持治疗为基础,给予退热及口腔护理;两组均采用喜炎平注射液静脉滴注治疗,剂量为10mg/(kg·d),每日1次;观察组加用喜炎平注射液雾化吸入治疗,每次25mg,每日2次。治疗5d后观察两组患儿体温恢复正常时间、口腔疼痛改善时间、疱疹消退时间及总病程,观察两组不良反应。结果经过5d的治疗后,对照组显效36例(65.5%),有效12例(21.8%),无效7例(12.7%);观察组显效38例(69.1%),有效12例(21.8%),无效5例(9.1%)。两组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患儿体温恢复正常时间、疱疹消退时间、口腔疼痛改善时间及总病程均短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组有1例雾化吸入患儿出现咳嗽现象,暂时停用1次治疗后再次吸入未再出现咳嗽现象。结论应用喜炎平雾化吸入及静脉滴注联合给药治疗小儿疱疹性咽峡炎,能有效缓解症状,缩短总病程,且安全可靠,值得临床应用。     

3种不同中药注射液治疗小儿支气管肺炎疗效比较

目的比较炎琥宁、痰热清及清开灵注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法 120例支气管肺炎患儿根据入院次序分为炎琥宁组、痰热清组、清开灵组各40例,在抗感染、止咳化痰、降温等综合治疗的基础上,炎琥宁组加用炎琥宁注射液,痰热清组加用痰热清注射液,清开灵组加用清开灵注射液,7d后观察3组患儿临床疗效。结果炎琥宁、痰热清、清开灵3组的治疗总有效率分别是97.5%(39/40)、95.0%(38/40)、80.0%(32/40),炎琥宁、痰热清两组显著高于清开灵组,差异有统计学意义(P均0.05),炎琥宁、痰热清两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。炎琥宁、痰热清两组患儿症状体征消失时间及总病程均明显短于清开灵组,差异有统计学意义(P0.05),炎琥宁、痰热清两组间差异无统计学意义(P0.05)。3组在治疗过程中未发现不良反应。结论炎琥宁、痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效优于清开灵注射液。     

单磷酸阿糖腺苷联合热毒宁治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的观察单磷酸阿糖腺苷联合热毒宁治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法 2014年1月至2015年1月河南省杞县人民医院儿科收治病毒性肺炎患儿180例,随机分为观察组和对照组各90例。对照组在常规综合性治疗基础上给予利巴韦林静脉滴注,观察组在常规综合性治疗基础上给予单磷酸阿糖腺苷联合热毒宁治疗,连续治疗7d,观察两组治疗效果、临床症状体征消失时间及不良反应。结果观察组总有效率为98.9%(89/90),显著高于对照组82.2%(74/90),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、咽痛消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合热毒宁治疗小儿病毒性肺炎疗效显著,有效改善患儿的临床症状及体征,优于传统利巴韦林治疗。     

生脉注射液治疗小儿秋季腹泻100例疗效观察

目的:观察生脉注射液治疗小儿秋季腹泻临床疗效。方法:将100例患儿随机分为治疗组52例和对照组48例。两组均给予液体疗法,饮食指导等常规治疗,对照组加用病毒唑10mg/(kg.d)静脉滴注治疗,同时给予口服思密达,微生态制剂;治疗组加用生脉注射液3～5ml/(kg.d)静脉滴注治疗,共3天。结果:治疗组治愈率57.7%,显效率34.6%,总有效率92.3%;对照组分别为22.9%、31.3%、54.2%。治疗组治愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.01)结论:生脉注射液能治疗小儿秋季腹泻,疗效显著,是一种可行、有效的方法,值得临床推广。     

热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将100例疱疹性咽峡炎患儿采用随机数字法分为观察组和对照组各50例,对照组给予利巴韦林注射液,多种维生素,局部喷洒赛霉安散及支持治疗,合并细菌或支原体感染者均给予头孢哌酮舒巴坦或阿奇霉素注射液。观察组在对照组的基础上加用热毒宁注射液。治疗期间观察患儿退热时间、疱疹消退时间及副反应。结果观察组退热时间、疱疹消退时间分别为（1.97±0.71）、（2.38±1.41）d,对照组分别为（2.01±1.03）、（4.03±1.62）d,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;观察组治愈率、总有效率分别为20.0%、98.0%,对照组分别为10.0%、80.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗过程中两组均未发现明显副反应。结论热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎能迅速退热,改善临床症状,缩短病程;未见明显毒副反应。     

热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热的疗效及安全性。方法将66例咽结合膜热患儿随机分成观察组与对照组各33例。对照组采用炎琥宁粉针剂治疗,每次0.08~0.2g,加入250mL 5%葡萄糖氯化钠注射液中静脉滴注,持续治疗3d。观察组使用热毒宁注射液20mL加入250mL生理盐水注射液静脉滴注,每日1次,持续治疗4d。疗程结束后比较两组治疗效果。结果观察组总有效率为93.94%(31/33),优于对照组66.67%(22/33),差异有统计学意义(P0.05);观察组在临床退热、咽痛消失、眼结合膜充血消失及住院时间方面均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率为6.06%(2/33),优于对照组27.27%(9/33),差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热效果显著,安全性高,临床具有实际推广价值。     

喜炎平注射液佐治小儿大叶性肺炎的疗效观察

目的观察喜炎平注射液佐治小儿大叶性肺炎的疗效。方法 2013年1月1日至2014年12月30日辽宁省彰武县妇幼保健院就诊的大叶性肺炎患儿60例,随机分为观察组32例和对照组28例。对照组采用对症支持、平喘、止咳、祛痰、吸氧等常规治疗和抗生素静脉滴注的基础治疗;观察组在常规和基础治疗上加用喜炎平注射液静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程,1个疗程后观察两组患儿疗效。结果观察组临床治疗总有效率为96.88%(31/32),优于对照组75.00%(21/28),差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液佐治小儿大叶性肺炎疗效优于单纯西药治疗。     

喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻临床观察

目的：观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法：将年龄在4个月至2岁具有典型症状的200例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各100例,对照组给予液体疗法,口服思密达,微生态制剂,饮食指导等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用喜炎平注射液5mg／（kg·d）,用5％～10％葡萄糖注射液稀释后静滴,每日一次,疗程5～7天。对比分析两组治疗效果。结果：①两组在退热、止吐和止泻等主要症状所需时间比较,差异均有统计学意义,治疗组明显短于对照组（P〈0．01）。②治疗组的显效率为93％,显著优于对照组的显效率75％（P〈0．01）。不良反应发生率低,偶见皮疹。结论：喜炎平治疗秋季腹泻疗效确切,安全可靠,值得在临床推广。     

小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响

目的观察小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染免疫力的影响。方法来宾市人民医院儿科2014年1月至2015年6月收治216例急性上呼吸道感染患儿,随机分为对照Ⅰ组62例(给予小儿柴桂退热颗粒治疗),对照Ⅱ组68例(给予利巴韦林针剂治疗),观察组86例(给予小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液治疗),另同期选取30例正常儿童作为正常对照组。对比分析各组治疗前后免疫力的变化。结果观察组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组治疗前CD3~+、CD4~+、CD4/CD8明显低于正常对照组,CD8~+高于正常对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4/CD8改善明显优于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为97.7%(84/86),明显优于对照Ⅰ组83.9%(52/62),差异均有统计学意义(P0.017);Pearson线性相关分析显示,观察组小儿临床效果与患儿CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4/CD8免疫力指标呈正相关。结论小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸感染可能是通过增强机体免疫功能达到治疗作用。     

喜炎平在小儿呼吸道感染中的运用探讨

目的:运用探讨喜炎平注射液在治疗小儿急性呼吸道感染中的治疗效果。方法:对160例小儿急性呼吸道感染分成两组。对照组80例,给予三唑氮核苷注射液治疗;治疗组80例,使用喜炎平注射液治疗。尔后观察两组患儿的流涕、喷嚔、咳嗽、喘气、发热等症状演变。结果:治疗组患儿的流涕、喷嚔、咳嗽、喘气、发热等症状好转明显优于对照组,且发热消退得更快。结论:在治疗小儿急性呼吸道感染时,使用喜炎平注射液的疗效非常确切,特别在缓解发热上更有效。     

推拿治疗小儿反复呼吸道感染的Meta分析

目的 系统评价使用推拿手法或联合常规疗法治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)的临床疗效.方法 对小儿推拿治疗小儿RRTI的文献进行检索,范围包括中国知网、万方、维普、PubMed、The Co-chrane Library、EMbase,检索时间为自建库起至2020年6月.2位研究者相互协助,根据所规定的纳入与排除标准进...     

热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗手足口病疗效观察

目的探讨手足口病患儿应用热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗的效果及药物安全性。方法选取2014年8月至2016年8月在河南省登封市人民医院接受治疗的98例手足口病患儿,随机分为对照组和观察组各49例。对照组采用利巴韦林颗粒进行治疗,观察组进行热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗。治疗5d后观察两组治疗效果,治疗前后各生化指标的变化情况及用药安全性。结果观察组患儿总有效率为97.96%(37/49),显著高于对照组75.51%(37/49),差异有统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组患儿白细胞计数、超敏C反应蛋白、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿不良反应发生率较为相近,用药安全性比较差异无统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病具有较好的临床效果,有效改善患儿白细胞计数、超敏C反应蛋白、AST及ALT等指标水平,用药期间不良反应少,用药安全性高。     

痰热清注射液治疗小儿肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床效果。方法 2011年11月至2015年3月沈阳市皇姑区中心医院儿科收治住院的肺炎患儿126例,按入院日期单双号分为观察组76例和对照组50例。对照组给予退热、止咳、抗感染等治疗,观察组在此治疗的基础上采用痰热清注射液注入5%葡萄糖溶液中静脉滴注,每日1次,连续7d为1个疗程。疗程结束后观察两组临床症状消失时间、住院时间及两组治疗总有效率。结果观察组在退热、咳嗽喘憋消失、肺部啰音消失及住院时间方面均比对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为97.4%(74/76),显著高于对照组86.0%(43/50),差异有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床效果显著。     

Single-dose cefazolin prophylaxis for cesarean section

In a prospective, randomized trial, the efficacy of a single-dose, first-generation, long-acting cephalosporin was compared with a three-dose regimen in a group of 100 women undergoing cesarean section who were at high risk for postoperative febrile morbidity. Fifty women received a single 1 gm intravenous dose of cefazolin and 50 received 1 gm of the drug followed by two additional doses, 8 hours apart, to complete a three-dose regimen. Another 50 women, considered to be at low risk for postoperative febrile morbidity, were not given antibiotic prophylaxis. Outcomes of febrile morbidity (18% vs 12%) and particularly morbidity caused by endometritis (6% vs 8%, respectively) were similar for single-dose and three-dose groups. In the untreated low-risk group there were no cases of endometritis and the febrile morbidity was comparable to that of the prophylactically treated groups (14% vs 15%). Single-dose cefazolin prophylaxis appears to be comparable to multidose prophylaxis in reducing febrile morbidity after cesarean section.     

Clinical manifestations and complications of rickettsiosis in southern Taiwan.

BACKGROUND AND PURPOSE: Taiwan is an endemic area for scrub typhus. Recent increases have been noted in two other infectious diseases caused by obligate intracellular organisms, Q fever and murine typhus. These diseases usually present as an acute febrile illness with non-specific symptoms and are difficult to distinguish. This study describes the clinical manifestations and complications of cases of rickettsial infections treated at a medical center in southern Taiwan. METHODS: Serum samples from patients with acute febrile illness with or without shock, but without a clinical diagnosis of localized bacterial infection after a preliminary work-up, were collected for serologic study. Medical records of cases with serologic evidence of infection were reviewed and their clinical manifestations were analyzed. RESULTS: From October 1992 to July 2000, 51 serologically diagnosed cases of rickettsiosis were studied. Q fever predominated (28 cases). All cases of acute Q fever presented with hepatitis during the course of the illness and more than half (54%) reported an animal contact history. Most patients with Q fever (96%) and murine typhus (86%) were male, Serious complications, especially pneumonitis, occurred more frequently with scrub typhus than with acute Q fever. Spontaneous remission frequently occurred with acute Q fever. Administration of tetracycline or its analogues usually resulted in defervescence by the third day of treatment of scrub typhus. CONCLUSIONS: In our study, serious complications including pneumonitis, meningitis/meningoencephalitis, shock, acute renal failure, and disseminated intravascular coagulation were not uncommon in patients with scrub typhus. Physicians should include scrub typhus in the differential diagnosis of suspected cases of community-acquired febrile illness with multiple organ dysfunction in this endemic area. As Q fever is an emerging infectious disease in southern Taiwan, further large-scale epidemiologic surveillance and clinical data are needed.