氢化物发生原子荧光光谱法测定水中铅

水中铅的测定,目前国内采用双硫腙法、原子吸收法,但双硫腙法比较繁琐,原子吸收火焰法灵敏度低,石墨法国内仪器质量不过关,进口仪器比较昂贵,我们利用氢化物发生原子荧光光谱法测定水中铅,获得很好的效果.现报告如下.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的研究

目的:对使用氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的方法进行系统的研究,建立一个灵敏、准确、高效、廉价的血铅测定的方法。方法:氢化物发生-原子荧光光谱法。结果:取1.0 ml血样消解,定容至10.0 ml上机测定,则方法的检出限为1.6μg/L,回收率95%~106%。结论:氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的方法,灵敏度与检出限均能达到血铅测定的要求,适用于我国绝大部分医疗机构开展铅防治工作。     

尿中铅测定的氢化物发生原子荧光光谱法

目的　建立测定尿中铅的氢化物发生原子荧光光谱法。方法　尿样经混合酸加热消化后 ,用硼氢化钾将铅还原成挥发性铅的氢化物 ,用AFS 2 2 0 1型双道原子荧光光谱仪进行测定。结果　在本方法条件下绘制标准曲线 ,在 0 .0～ 5 0 .0 μg L浓度范围内线性关系良好 ,相对标准偏差(RSD)为 3.6 % ,检出限为 0 .2 μg L ,加标回收率为 91.4 %～ 97.5 %。取 15名铅作业工人尿样分别用本法和二硫腙比色法同时测定铅含量 ,结果差异无显著性 (P >0 .2 0 )。结论　氢化物发生原子荧光光谱法具有操作简便、灵敏度高、检出限低、基体干扰少等优点 ,作为新一代检测手段 ,优于现有方法。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅

目的建立食品中铅的氢化物发生-原子荧光光谱法。方法样品加硝酸经微波消解,氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅含量。结果该法的线性范围为0~50μg/L,相关系数为0.999 5,方法检出限为0.010μg/L,相对标准偏差2.1%~4.4%,回收率为91.2%~108.4%。结论原子荧光光谱法测定食品中铅灵敏度高,准确、快捷。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的研究

[目的]探讨应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的方法。[方法]样品经硝酸-双氧水消化定容后用氢化物发生-原子荧光光谱法进行测定。[结果]方法的检出限为0.096μg/L,回收率为89.4%～102.7%,精密度为1.2%,标准曲线相关系数为0.9998。[结论]该方法仪器设备简单,成本低,能达到血铅测定要求,值得在基层推广使用。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测茶叶中铅

目的:建立茶叶中铅含量的微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法。方法:试样采用微波消解技术消解,研究了在盐酸介质下与硼氢化钾生成氢化物在电热原子化器中产生荧光光谱的行为,并对各种分析条件进行优化和探讨。结果:样品消解完全彻底,加铅标准10μg/L,回收率88%～107%,仪器检出限为0.29μg/L,方法检出限为0.15μg/g,线性范围为0μg/L～50μg/L,r>0.999,RSD为0.97%～3.6%。结论:本法简便、稳定、危害小、灵敏度高、检出限低,对仪器、人员均无过高要求,只需一台单道或双道原子荧光光度计即可。     

作业场所空气中铅的氢化物发生-原子荧光光谱测定

目前作业场所空气中铅的测定方法有化学法[1 ] 和原子吸收光谱法[1 ,2 ] ,我们采用氢化物发生 -原子荧光光谱法测定空气中铅 ,取得了满意的效果。一、原理样品经酸热消化后 ,在酸性介质中 ,样品中的铅与硼氢化钾 (KBH4 )或硼氢化钠 (NaBH4 )反应生成挥发性铅的氢化物 (PbH4 ) ,以氩气为载气 ,将氢化物导入电热石英原子化器中 ,在特制铅空心阴极灯照射下 ,基态铅原子被激发至高能态 ,在去活化回到基态时 ,发出特征波长的荧光 ,其荧光强度与铅含量呈正比 ,根据标准系列进行定量。二、材料与方法1 仪器 :(1)AFS 2 30a双道原子荧光光谱仪 (…     

水中痕量铅的断续流动氢化物发生-原子荧光光谱测定法

摘要：目的探讨水中痕量铅的断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法。方法采用K3Fe（CN）6-KBH4-HCl体系，利用断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法测定水样中铅含量，同时优化了K3Fe（CN）6-KBH4-HCl铅烷发生体系的条件，并观察了共存元素的干扰。结果K3Fe（CN）6不仅起到了抑制干扰的作用，而且通过酸洗活性炭处理后，显著降低了空白荧光信号，改善了检出限。该方法的线性范围为0～20μg／L，r〉0．999，回收率为95．0％～112.0％，相对标准偏差为0．4％～3．8％，检出限为0．10μg／L。结论该方法准确、灵敏、简便，适于水中痕量铅的分析。     

氢化物发生原子荧光光谱法测微量铅

铅不是人体必需的元素，是一种具有蓄积性的有害元素，当摄入过量时会对人体神经系统、消化系统和造血系统造成危害。人体铅的主要来源是食品，每天约400μg，生活饮用水10μg，空气20ng。     

工作场所空气中铅及其化合物的氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的建立氢化物发生原子荧光光谱法测定空气中铅及其化合物的方法。方法用微孔滤膜采集空气样品,经高氯酸-硝酸（1＋9）加热消解后,以去离子水定容,通过氢化物原子荧光光谱法测定铅及其化合物的含量。结果该方法线性范围为0-160 ng/ml,检出限为0.1 ng/ml,RSD为0.56%-2.17%,相对误差为0.47%-1.30%。结论采用盐酸浓度1%（体积分数）,铁氰化钾浓度0.8%（质量浓度）,氢氧化钠浓度0.36%（质量浓度）,反应液pH值在8、9之间,荧光强度稳定。该法精密度和准确度高。测定标准物质结果在控制限范围内,该方法可以用于测定工作场所空气中铅及其化合物。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅的最佳酸度条件选择

目的：对氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅的酸度介质条件进行分析和研究,选择出最适宜的盐酸介质条件。方法：通过在不同的盐酸介质条件下对铅的标样进行测定。结果：酸度对铅测定的荧光强度有非常大的影响,在合适的酸度范围下进行铅的测定,能获得较高的灵敏度和精密度。结论：以2.0%盐酸作载流,在1.6%～2.5%的较宽的盐酸浓度范围内,测定铅能提高荧光强度,且获得5%以内的相对标准偏差。     

微波消解原子荧光法测定头发中的铅

目的建立微波消解-原子荧光法测定头发中的铅检测方法。方法用微波消解头发,在选定的条件下,自动进样系统进样,用原子荧光光度计测定样品中的铅。结果该方法测定铅,在0～50ng/ml时,荧光强度与浓度成直线关系,方法的相对标准偏差在3.4%～5.9%,方法的回收率在92.0%～107%。结论该方法操作简便,线性范围广,准确度高,精密度好,适宜用于测定头发中的铅。     

微波消解--原子荧光法测定茶叶中铅含量

茶叶中铅的含量是衡量茶叶卫生状况的重要指标之一。本法利用微波消解茶叶，然后再用原子荧光光谱法测定其中铅的含量，取得了满意的测定结果。回收率在95．79％～102．0％之间。     

氢化物原子荧光法测定生活饮用水及其水源水中的铅

目的:建立简便、灵敏、准确的生活饮用水及其水源水中铅的测定方法。方法:采用氢化物原子荧光法测定生活饮用水及其水源水中的铅。结果:实验表明,方法的线性范围0~70μg/L,相关系数r优于0.9990,方法的检出限为0.084μg/L,用相对标准偏差考察方法的精密度,RSD均小于4.0%,用加标回收和标准物质考察方法的准确性,加标回收率均在85.0%~116.5%之间,测定了国家标准参考物GSBZ5009-88,测定值均在标准值范围内。结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于生活饮用水及其水源水中铅的测定。     

原子荧光法测定生活饮用水中汞

目的采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定生活饮用水中的汞。方法采用2%硝酸溶液作为载流代替原来的5%盐酸溶液,20 g/L的硼氢化钾溶液作为实验的还原剂。结果本方法适用于生活饮用水中汞的测定,回收率90.0%～100.5%,标准曲线r〉0.995,检出限为0.033 8μg/L,相对标准偏差为1.24%。结论本方法方便、快速、准确,灵敏度高,能消除实验中的干扰因素,满足日常生活水质的检测要求。     

原子荧光光谱法测定酱油中的砷

目的:建立新的试样处理方法测定酱油中砷。方法:原子荧光光谱法测定。结果:简化前处理方法,检出限为0.038μg/L,标准曲线相关系数为0.9996,相对标准偏差为1.59%,平均回收率为96.3%~98.5%。结论:该法准确度、精密度良好、灵敏度高,是简便、快速、实用的测定酱油中砷的方法。     

氢化物发生-原子荧光法同时测定尿中砷和汞

目的：建立同时测定尿中砷和汞的氢化物发生－原子荧光法。方法：采用硝酸－高氯酸消化法。结果：砷和汞的线性检测范围分别为0－100μg/L和0－80μg/L。方法检出限分别为0．36μg/L和0．048μg/L，样品加标加收率砷为87．5％－101．0％，汞为92．0％－105．7％。结论：本法具有基体干扰小，灵敏度高、检出限低、线性范围宽、操作简便、快捷、结果准确可靠的优点，适合职业人群尿砷、汞的检测分析。     

原子荧光光谱法测量净水剂聚合氯化铝中砷汞

目的探讨原子荧光光谱法测量净水剂聚合氯化铝中砷汞含量的检测方法。方法将聚合氯化铝用10mL(1+1)硫酸溶解,蒸至近干,用5%盐酸溶解,以原子荧光光谱测定。结果砷在浓度0～25.0μg/L,汞在浓度0～5.0μg/L时有良好的线性关系,砷,汞的最低检测限,分别为0.08μg/L和0.07μg/L,回归系数r均大于0.9995,样品加标回收率砷为94.4%～100.2%,汞为97.5%～100.0%,相对标准偏差分别为1.4%和2.5%。结论本方法操作简便,干扰少,结果准确,适用于净水剂聚合氯化铝中砷,汞含量的检测。