肺功能检测对系统性红斑狼疮肺部病变的诊断意义

研究肺检测对系统对斑狼疮肺部病变的诊断价值。方法总吉分析２０例ＳＬＥ的肺功能改变。结果：２０例中均有不同程度的弥散功能障碍，限制性通气功能障碍，最大呼气中期流量碱低，残气量及闭合气量上升等肺功能异常，结论，肺结检测是了解ＳＬＥ肺损害的一项敏感试验。     

系统性红斑狼疮肺部病变CT诊断

系统性红斑狼疮是全身性多器官受累的自身免疫性疾病 ,侵犯肺部较为常见。搜集我院 1997至 1999年经临床证实的系统性红斑狼疮肺部浸润 8例的ＣＴ检查结果 ,分析报道如下。1　资料和方法1.1　临床表现　本组 8例 ,男性 2例 ,女性 6例 ;年龄 2 4～ 5 1岁 ,平均年龄 35岁。全部病例均符合 1982年美国风湿病学会修订的系统性红斑狼疮诊断标准。均有发热、咳嗽 (以干咳为主 )、咯痰 ,3例合并皮肤损害 ,4例合并狼疮性肾炎 ,1例合并精神障碍。1.2　检查方法　均摄正侧位胸片 ;胸部ＣＴ检查层厚 10ｍｍ ,层距 10ｍｍ ,病变局部加扫薄层为 5ｍｍ。Ｃ…     

肺功能检测对系统性红斑狼疮肺部病变的诊断意义

目的：研究肺功能检测对系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）肺部病变的诊断价值。方法：总结分析２０例ＳＬＥ的肺功能改变。结果：２０例中均有不同程度的弥散功能障碍、限制性通气功能障碍、最大呼气中期流量减低、残气量及闭合气量上升等肺功能异常。结论：肺功能检测是了解ＳＬＥ肺损害的一项敏感试验。     

37例系统性红斑狼疮的肺部病变分析

分析３７例系统性红斑狼疮的肺部病变，其中继发病变２１例，原发病变１６例，以狼疮肺炎，胸膜炎，间质肺炎多见。     

小儿系统性红斑狼疮的诊断及鉴别

系统性红斑狼疮(SLE)是一种典型的反复发作,累及多系统、多脏器的结缔组织疾病,以自身免疫为特征[1].主要发生在年轻女性,尤其是15～40岁的女性,男女比例为1∶ 9.文献报道,男性、儿童、老年SLE患者临床表现、免疫学特征上有其不同于育龄女性的自身特点,临床误诊率高,甚至高达71.9%[2,3].总结误诊病例临床上不同病程中一些特点,需要与一些疾病进行鉴别,以提高临床医生对该病的认识,减少误漏诊的发生.小儿系统性红斑狼疮临床上的表现千变万化,有时刚开始发病,早期无法根据其症状做诊断,经追踪一段时间后,其他的临床症状逐一表现出来后,才能做正确的诊断.     

系统性红斑狼疮性小肠炎和结肠炎X线表现

系统性红斑狼疮是自身免疫性疾病的原型 ,其病因迄今不明。一般认为是多因性的。本病在消化系统的临床症状已有较多描述［１～３］,但有关Ｘ线表现的描述国内外报道较少。结合我院７例系统红斑狼疮患者的小肠及结肠造影Ｘ线表现 ,结合临床资料 ,诊断为系统性红斑狼疮性小肠炎及结肠炎 ,笔者重点就此病Ｘ表现报告如下。１材料与方法１ １一般资料系统性红斑狼疮性小肠炎各５例 ,男１例 ,女４例。系统性红斑狼疮结肠炎２例 ,男女各Ｉ例 ,年龄１８～３９岁。消化道症状主要有 :腹痛、腹胀、恶心、呕吐和血便 ,其中１例是首发表现 ,其余６例为患…     

高分辨率CT对系统性红斑狼疮肺部病变的诊断价值

目的：探讨高分辨率CT（HRCT）对系统性红斑狼疮（SLE）肺部病变的诊断价值。方法：回顾性分析临床确诊有肺部浸润的SLE患者16例肺部CT及HRCT表现。结果：16例患者均表现为不同程度的肺间质纤维化，以两肺外周分布为主，小叶间隔增厚及磨玻璃样密度为其常见表现。结论：应用HRCT检查可以帮助确定SLE浸润肺的程度，并能初步估计预后。小叶间隔增厚、磨玻璃样密度影是病变的早期活动性表现，蜂窝状囊腔改变为后期表现。     

老年系统性红斑狼疮的诊断

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现,如皮肤、浆膜、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等。本病在     

儿童系统性红斑狼疮的诊断

系统性红斑狼疮((systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性弥漫性结缔组织病,侵犯多系统多器官.其两个主要临床特征是:1.血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体,2.多系统受累.目前仍推荐以美国风湿病学会1997年修订的SLE分类标准作为诊断标准.SLE分类标准11项中,符合4项或4项以上者,除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后,可诊断儿童SLE.确定儿童SLE诊断后,还需评估病情活动性及病情轻重程度,SLE活动性和病情轻重程度的评估是拟订治疗方案的先决条件.     

系统性红斑狼疮的心脏病变

本期专题讲座邀请复旦大学附属中山医院、上海市心血管研究所医学博士周京敏副教授和本刊特邀编辑郭艾武同志共同组织编写。周京敏副教授从事心血管的临床、教学及科研工作多年,2000年在德国做访问学者一年,主要研究方向为心脏疾病的介入治疗。     

非典型系统性红斑狼疮68例诊断分析

系统性红斑狼疮 (SL E)临床表现多样 ,尤其早期、不典型病例常误诊。笔者收集 1991年 10月～ 1997年 12月住院的非典型 SL E6 8例 ,就其诊断分析如下。1　临床资料6 8例中 ,男性 7例 ,女性 6 1例 ,平均年龄 31± 5岁 (10～5 7岁 )。起病至入院时间平均为 2 .5个月 (13天～ 11年 )。入院前诊断情况 :(1)误诊为血液性疾病 :淋巴瘤 2例 ,再生障碍性贫血 3例 ,过敏性紫癜 4例 ;(2 )以发热为首发 :变应性亚败血症、组织细胞增生症、恶性组织细胞病、勒雪氏病、肺结核、肠结核各 1例 ,败血症 3例 ,风湿热 8例 ;(3)肾受损为突出表现 :慢性肾功能…     

系统性红斑狼疮所致脑病的影像学诊断

目的:讨论系统性红斑狼疮所致脑病的CT及MR表现。方法:自1999年8月到2004年4月,随访观察4例系统性红斑狼疮所致脑病患者的CT及MR表现。结果:在系统性红斑狼疮所致脑病的病例中,脑白质病变最常见。结论:临床疑有系统性红斑狼疮所致脑病时,选择CT及MR检查以辅助临床诊治。     

老年系统性红斑狼疮的诊断及治疗

目的：探讨老年系统性红斑狼疮（Systemic Lupus erythematosus,SLE)的临床特点及治疗经验,方法：采取回顾性研究方法分析了老年SLE的临床特点及治疗疗效。并与青年组SLE相比较,结果：老年SLE皮疹发生率低,浆膜炎,肌痛肌无力,肺间质病变发生率,误诊率显著高于青年组,抗dsDNA,抗Sm抗体的阳性率,补体C3水平下降程度低于青年组,依病情活动和脏器累及决定治疗方案,可取得良好的效果,但老年SLE激素治疗后继发性糖尿病发生率高,结论：老年SLE发病不典型,易误诊,上海诊断标准较美国风湿病学会诊断标准更有利于老年SLE早期诊断,依疾病的活动及脏器累及更有利于老年SLE早期诊断, 疾病的活动及脏器累及选择治疗方案,并密切观察药物毒副作用采取对策,可取得良好的效果。     

系统性红斑狼疮81例的肺部表现

系统性红斑狼疮(SLE)系全身性多脏器受累的结缔组织疾病,我院1981年4月至1988年3月住院的SLE161例,有肺、胸膜病变81例。现就SLE所致的肺和胸膜病变进行分析并结合文献略加讨论。1 临床资料1.1 诊断标准:本组病例均符合1982年中华医学会风湿病学专题学术会议制定的《系统性红斑狼疮诊断(参考)标准》,每例都具备上述诊断标准中提出的临床和实验室6项指标,9例经皮肤活组织病理检查证实。1.2 一般资料:81例中,男性20例,女性61例,男     

37例系统性红斑狼疮的肺部病变分析

分析３７例系统性红斑狼疮的肺部病变，其中继发病变２１例（占５６．８％），原发病变１６例（占４３．２％），以狼疮肺炎、胸膜炎、间质肺炎多见。     

系统性红斑狼疮中枢神经系统病变的诊断及治疗

本文分析了７２例中枢神经系统（ＣＮＳ）受累的系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者，占我院住院ＳＬＥ患者的１４％。９２％为ＳＬＥ的活动期，并多在ＳＬＥ发病后２年内出现。血清抗心磷脂（ＣＬ）抗体与其关系密切，脑脊液（ＣＳＦ）８１％异常，大剂量甲基强的松龙冲击治疗可降低死亡率。     

系统性红斑狼疮复发的诊断标准探讨

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是一种累及多系统的自身免疫性疾病 ,病死率较高。随着糖皮质激素和免疫抑制剂的广泛应用 ,预后大为改观。在疾病治疗过程中 ,病情常有反复 ,影响预后。如何准确判断ＳＬＥ复发 ,直接关系到治疗方案的确定。本文探讨中国人ＳＬＥ复发的诊断标准 ,旨在提高对ＳＬＥ复发的准确诊断。1　资料和方法1.1　资料来源　随机抽取资料完整的北京协和医院 1995年12月— 1998年 8月门诊和住院的ＳＬＥ病例 72例 ,其中男 6例 ,女 6 6例 ,年龄 10～ 6 4岁 ,平均 (2 8.2± 10 .8)岁 ,ＳＬＥ的诊断采用美国风湿病学会 1982年修订诊断…