薤白提取物清除羟自由基及抗DNA损伤作用的实验研究

目的:研究薤白的乙醚提取物、水提取物、挥发油及原汁清除羟自由基及保护DNA氧化损伤的作用.方法:采用现代生物化学发光分析技术,以CuSO4-VitC-H2O2-酵母菌发光体系测定薤白提取物对羟自由基的清除作用.结果:研究表薤白乙醚提取物和原汁对(·OH)具有明显的清除作用,并能保护DNA的氧化损伤,作用强度与浓度之间存在正比性关系.结论:薤白乙醚提取物及其原汁具有清除羟自由基及抗DNA损伤的作用.     

半枝莲乙醇提取物体外抗氧化活性研究

目的分析半枝莲乙醇提取物及不同极性溶剂萃取后体外抗氧化活性。方法乙醇提取半枝莲黄酮类化合物,以石油醚、乙酸乙脂、正丁醇分别萃取得各部分化合物,200～750 nm吸收光谱扫描,进行ABTS+、羟自由基、DPPH自由基清除实验。结果半枝莲乙醇提取物具有明显抗ABTS+、羟自由基、DPPH自由基活性,不同极性溶剂萃取半枝莲黄酮对其抗氧化能力有不同程度影响。结论半枝莲乙醇提取物具有明显抗氧化活性,分类萃取可降低其抗氧化活性。     

枳实提取物的体外抗氧化作用研究

目的研究枳实提取物的体外抗氧化作用.方法采用羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基的生成体系,研究枳实提取物及以柚皮苷为对照,对自由基的清除能力和对小鼠肝、肾、心组织匀浆的脂质过氧化抑制作用.结果枳实提取物对羟自由基、超氧阴离子、DPPH自由基的清除分别为IC50＝2.71 mg/ml,SC50＝5.02 mg/ml,DC50＝0.54 mg/ml;柚皮苷分别为IC50＝45.94 mg/ml,SC50＝10.16 mg/ml,DC50＝9.62 mg/ml.枳实提取物对小鼠肝、肾、心组织匀浆的脂质过氧化抑制作用分别为0.58、1.03、0.69 mg/ml;柚皮苷EC50分别为9.87、11.04、10.40 mg/ml.研究表明枳实提取物较柚皮苷具有强的清除自由基及抑制脂质过氧化的能力.结论枳实提取物能有效清除羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基,抑制脂质过氧化作用,具有进一步研究和开发价值.     

金鸡菊提取物体外抗氧化活性

目的:探讨金鸡菊提取物体外抗氧化活性。方法:采用分光光度法,测定金鸡菊提取物对羟基(OH)自由基、超氧阴离子(O 2-.)自由基及1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)的清除能力,通过多元线性回归分析,考察金鸡菊提取物含量及其体外抗氧化活性的相关性,并同维生素(VC)进行了比较。结果:金鸡菊提取物对.OH自由基,O 2-.自由基,DPPH自由基均有较好的清除作用,在供试质量浓度范围内(0.2～1.0 g.L-1)对各自由基的清除效率与金鸡菊提取物浓度有一定量效关系,当质量浓度达1.0 g.L-1,其中50%乙醇洗脱物对OH自由基、O 2-.自由基和DPPH自由基的清除率可达86.19%,97.90%和71.85%,且清除能力与Vc相当。结论:金鸡菊提取物具有显著的体外抗氧化作用。     

鹿茸提取物体外抗氧化作用

目的：研究鹿茸提取物的体外抗氧化作用。方法：测定鹿茸提取物对NADPH-维生素c和Fe^2 -半胱氨酸系统诱发的微粒体脂质过氧化反应(MDA形成)的影响，及对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统超氧阴离子自由基(O2^-.)产生(还原型细胞色素C形成)的影响。结果：鹿茸提取物在体外能明显抑制NADPH-维生素C和Fe^2 -半胱氨酸系统诱发的大鼠脑、肝、肾微粒体脂质过氧化反应(MDA形成)，及黄嘌呤黄嘌呤氧化酶系统O2^-.的产生(还原型细胞色素C形成)。结论：鹿茸提取物具有抗氧化作用。     

杨树芽提取物对实验性胃溃疡的防治作用

目的研究杨树芽提取物对多种实验性胃溃疡的防治作用。方法通过测定胃溃疡面积、胃液分泌量、胃酸pH值、胃蛋白酶活性和病理切片等指标观察杨树芽提取物对醋酸、无水乙醇及幽门结扎所致大鼠实验性胃溃疡的影响。结果杨树芽提取物能显著减轻各项实验中胃溃疡指标。结论杨树芽提取物对多种实验性胃溃疡具有预防和治疗作用。     

酢浆草提取物体外抗氧化活性研究

目的:探讨酢浆草提取物体外抗氧化活性。方法:采用DPPH法、FRAP法分别测定酢浆草水提取物清除DPPH自由基和总的抗氧化能力。结果:在实验的测定浓度范围之内,随着提取物浓度的增加,其对DPPH自由基的清除能力逐渐增强。2mg/mL酢浆草水提物对DPPH自由基的清除率达到67.144%。FRAP法测得20mg/mL酢浆草水提取液的总抗氧化能力为1.09mM。结论:酢浆草对DPPH自由基的清除效果良好,FRAP法测得酢浆草有一定的抗氧化能力,有进一步开发利用的价值。     

10种药用植物提取物抗氧化活性的研究

利用DPPH比色法,以VE为参数,测定比较10种药用植物甲醇提取物对DPPH自由基清除能力。结果表明在10种药用植物中岩白菜根茎提取物抗氧化活性最高,其自由基清除效率(SE)是VE的2倍,有望成为天然抗氧化剂的素材。     

伸筋草提取物体外清除活性氧自由基及抗氧化作用研究

利用Fenton反应产生羟自由基.OH,光照核黄素产生超氧阴离子自由自由基O(.2),分光光度法研究了伸筋草体外清除活性氧自由基的作用.用硫代巴比妥酸(TBA)分光光度法研究伸筋草对·OH诱发卵磷脂脂质过氧化损伤的抑制作用.实验结果表明伸筋草能有效清除活性氧自由基,对卵磷脂脂质过氧损伤有显著抑制作用.     

五种维吾尔药的清除羟自由基及抗DNA损伤作用研究

目的　研究 5种维吾尔药的清除羟自由基 (· OH)及保护 DNA氧化损伤的作用。方法　采用现代生物化学发光分析技术 ,以 Cu SO4- Vit C- H2 O2 -酵母菌发光体系测定药材对· OH的清除作用。结果　研究表明 ,5种维吾尔药材对· OH具有不同程度的清除作用 ,并能保护 DNA的氧化损伤 ,而且它们清除· OH及抗 DNA氧化损伤的作用与它们的浓度之间存在正比性依赖关系。结论　 5种维吾尔药清· OH及抗 DNA损伤的作用可能是它们抗衰老、防治某些疾病的主要作用机制之一。     

Antioxidant Activity of Moringa oleifera Tissue Extracts

Moringa oleifera is an important source of antioxidants, tools in nutritional biochemistry that could be beneficial for human health; the leaves and flowers are used by the population with great nutritional importance. This work investigates the antioxidant activity of M. oleifera ethanolic (E1) and saline (E2) extracts from flowers (a), inflorescence rachis (b), seeds (c), leaf tissue (d), leaf rachis (e) and fundamental tissues of stem (f). The radical scavenging capacity (RSC) of extracts was determined using dot‐blots on thin layer chromatography stained with a 0.4 mm 1,1‐diphenyl‐2‐picrylhydrazyl radical (DPPH) solution; spectrophotometric assays were recorded (515 nm). Antioxidant components were detected in all E1 and E2 from a, b and d. The best RSC was obtained with E1d; the antioxidants present in E2 reacted very slowly with DPPH. The chromatogram revealed by diphenylborinate‐2‐ethylamine methanolic solution showed that the ethanolic extract from the flowers, inflorescence rachis, fundamental tissue of stem and leaf tissue contained at least three flavonoids; the saline extract from the flowers and leaf tissue revealed at least two flavonoids. In conclusion, M. oleifera ethanolic and saline extracts contain antioxidants that support the use of the plant tissues as food sources. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

酸模叶蓼抗氧化活性

目的:评价酸模叶蓼体外总抗氧化活性。方法:采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、清除[2,2-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基和铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法。结果:将测定结果与6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(trolox)及阳性对照没食子酸丙酯(PG)、丁基羟基茴香醚(BHA)和2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)进行比较,发现乙酸乙酯和甲醇提取物清除DPPH自由基、清除ABTS自由基及还原Fe3+的能力均比BHT强,比PG和BHA弱。结论:酸模叶蓼具有良好的体外抗氧化活性。在3种提取物中,乙酸乙酯提取物抗氧化能力最强,甲醇提取物次之,石油醚提取物几乎没有抗氧化活性。     

太白乌头提取物抗氧化活性研究

目的研究太白乌头提取物的抗氧化活性。方法将太白乌头乙醇提取物采用溶剂萃取法，分成极性不同的五个部分，并采用DPPH法和邻苯三酚自氧化法测定各部分的清除DPPH·（二苯代苦味肼自由基）和·O2^-（超氧阴离子自由基）的能力，以测定其抗氧化活性，并和抗坏血酸进行比较。结果清除DPPH·能力大小为：抗坏血酸〉乙酸乙酯部分〉正丁醇部分〉石油醚部分〉水部分一氯仿部分，清除·O2^-的能力以石油醚部分、乙酸乙酯部分为好，其他部分认为无清除·O2^-的活性。结论太白乌头醇提物乙酸乙酯部分、正丁醇部分和石油醚有较好的抗氧化活性，有进一步分离纯化的价值。     

眼树莲不同极性溶剂提取物的体外抗氧化活性

目的:研究眼树莲Dischidia chinensis不同极性提取部位的体外抗氧化活性。方法:以95%乙醇、丙酮和乙酸乙酯为溶剂分别对眼树莲进行冷浸提取,得到各种溶剂提取物EE,AE,EAE,测定了其总酚和总黄酮含量,并采用DPPH.法、ABTS.+法和铁离子还原能力法对其抗氧化能力进行研究结果:眼树莲各提取部位具有较强ABTS.+清除能力,最高清除率达88.97%,其ABTS.+清除率强弱顺序为EAE>EE>AE;对DPPH.清除能力较差,最高清除率仅达38.37%;以BHT为阳性对照,眼树莲各提取部位还原能力强弱顺序为BHT>EAE>EE>AE。结论:眼树莲乙酸乙酯部位(EAE)具有较强抗氧化性,可作为天然抗氧化剂及功能性食品的开发资源。     

狐狸尾不同极性溶剂提取物体外抗氧化活性研究

目的:研究狐狸尾Uraria lagopodioides不同极性提取部位的体外抗氧化活性。方法:以乙酸乙酯、丙酮和95%乙醇为溶剂分别对狐狸尾进行冷浸提取,得到各种溶剂提取物EAE,AE,EE,采用紫外分光光度法分别测定总黄酮含量,并将各提取物配制成0.2～1.2 g.L-1,采用ABTS.+法、DPPH.法和铁离子还原能力法测定不同浓度提取物抗氧化活性。结果:测得狐狸尾EAE,AE,EE总黄酮含量分别为74.0,65.7,84.2 g.kg-1;狐狸尾各提取部位具有较强ABTS.+,DPPH.清除能力及还原能力,其中乙醇提取部位(EE)具有优异的抗氧化能力,在3个体系中,其半清除浓度(IC50)分别为0.52,1.36,4.88 g.L-1。结论:狐狸尾各提取物具有作为天然抗氧化剂和功能性食品进行研究和开发的潜力。     

黄芩不同极性溶剂提取物抗氧化活性研究

目的比较黄芩不同溶剂提取物的抗氧化活性,并测定其黄酮含量。方法利用比色法测定黄芩不同溶剂提取物中的总黄酮含量,利用1,1-二苯基-2-苦苯肼(DPPH)自由基体系对黄芩不同溶剂提取物的抗氧化活性进行评价。结果黄芩不同溶剂提取物均具有一定的抗氧化活性,其中乙醇提取物清除DPPH自由基的能力最强,且总黄酮含量最高。结论黄芩的抗氧化活性受到不同溶剂的影响,并且与其含的黄酮含量成正相关。     

虎舌红不同溶剂提取物抗氧化活性研究

目的研究虎舌红不同溶剂提取物的体外抗氧化活性,为虎舌红的开发利用提供科学依据。方法药材经95%乙醇超声提取,醇提取物(BH-T)用不同极性溶剂进行萃取分离,得到石油醚(BH-P)、乙酸乙酯(BH-E)、正丁醇(BH-B)及水(BH-W)4个不同极性萃取部位。各部分分别配制成适当质量浓度的溶液,采用DPPH法、ABTS法、水杨酸法和普鲁士蓝法分别测定各部位的自由基清除能力和铁离子还原力。结果虎舌红不同溶剂提取物均具有一定的体外抗氧化作用,且在相同浓度下BH-E的抗氧化活性最强,其次是BH-P和BH-T。结论虎舌红提取物清除能力与提取物样品浓度在一定范围内具有良好的量效关系,其中极性较小的BH-P和中等极性的BH-E抗氧化活性及还原能力相对较强。     

中药细辛不同提取物平喘活性分析

目的:初步确立细辛平喘提取物。方法:以豚鼠平喘作用为考查指标,对不同溶解度参数溶媒提取的细辛提取物进行药效学考查。结果:细辛水提液能明显延长引喘潜伏期,具有显著的平喘作用(P﹤0.05)。结论:初步确定细辛水提取物为细辛平喘作用较强的提取组分。     

喙尾琵琶甲不同极性段提取物的体外抗氧化活性研究

目的研究喙尾琵琶甲不同极性溶剂萃取物的体外抗氧化活性。方法将喙尾琵琶甲的醇提物依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,通过DPPH法和ABTS法测定各组分的清除自由基的能力,并计算各组分的IC50。结果喙尾琵琶甲的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取物清除DPPH自由基的IC50分别为672.98,23.35,85.81,620.28,616.29 mg/L,清除ABTS自由基的IC50分别为143.68,2.98,8.24,29.77,72.37 mg/L。其中氯仿部位清除ABTS自由基的能力强于Vit E。结论氯仿和乙酸乙酯部位具有较好的抗氧化活性,前者活性高于后者,这为进一步开发利用喙尾琵琶甲中的抗氧化活性物质提供了实验依据。